盐酸法舒地尔治疗缺血性脑卒中疗效观察

目的：探讨盐酸法舒地尔在改善缺血性脑卒中患者的神经功能缺损评分中的作用。方法：130例确诊的急性脑卒中患者随机分为治疗组和对照组,在常规治疗的基础上,治疗组给予法舒地尔治疗,对照组给予苦碟子治疗,比较2周后两组患者的神经功能缺损评分情况,并进行临床疗效评价。结果：治疗后两组患者的神经功能缺损评分均较治疗前明显改善,差异有高度统计学意义（P〈0.01）,且治疗组患者神经功能缺损评分改善情况较对照组更显著,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：盐酸法舒地尔可显著改善脑卒中患者的神经功能缺损评分,改善患者的神经功能恢复和预后,具有较好的安全性。     

盐酸法舒地尔对急性缺血性脑血管病的疗效分析

目的观察盐酸法舒地尔对急性脑血管病的治疗效果。方法将63例急性缺血性脑血管病患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规治疗基础上,加以盐酸法舒地尔30 mg+NS 100 mL,静脉滴注,2~3次/d,共14 d;对照组给予低分子右旋糖酐500 mL静脉滴注,1次/d,同时加尼莫地平20~40 mg口服,疗程同盐酸法舒地尔组。分别于治疗前及治疗后2、4周进行神经功能缺损程度(NDS)及日常生活活动量(ADL)评分,并行统计学分析。结果研究组与对照组在治疗2、4周的NDS及ADL评分差异,均有统计学意义(P<0.05);研究组用药前后相比,NDS及ADL评分差异有高度统计学意义(P<0.01);研究组治疗2、4周后相比,NDS评分差异无统计学意义(P>0.05)。而ADL评分有高度统计学意义(P<0.01)。结论盐酸法舒地尔可改善患者的神经功能状况和临床恢复情况。     

盐酸纳洛酮治疗进展性缺血性脑卒中68例临床观察

目的探讨盐酸纳洛酮治疗进展性脑卒中临床疗效。方法将136患者随机分为治疗组和对照组各68例,对照组给予常规对症治疗并口服肠溶阿司匹林;治疗组在对照组治疗基础上加用盐酸纳洛酮。结果治疗组总有效率91．18％,对照组总有效率77．94％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组治疗后血清hs—CRP水平测定及血液流变学各项指标变化均优于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）。结论进展性脑卒中患者应用盐酸纳洛酮治疗后血液流变学各项指标改善及血浆C-反应蛋白下降显著,神经功能缺损评分改善明显,临床疗效肯定,值得推广使用。     

盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死47例效果分析

目的:研究盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的有效性.方法:对93例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,观察组在常规治疗的基础上加用盐酸法舒地尔,观察治疗前后两组的神经功能缺损评分(neurological Deficit Score,NDS)、Barthel指数(BI)及疗效.结果:观察组在治疗后1周时NDS、BI与对照组比较显著改善差异有统计学意义(P<0.05);治疗后3周时与对照组比较改善更明显(P<0.01);观察组总有效率(91.49%)显著优于对照组(80.43%)(P<0.05).结论:盐酸法舒地尔可以改善急性脑梗死患者的神经功能缺损,提高疗效.     

法舒地尔配合电针疗法治疗急性缺血性脑血管病的临床观察

目的:法舒地尔配合电针疗法治疗急性缺血性脑血管病,与法舒地尔进行疗效对比观察。探讨治疗急性缺血性脑血管病更为有效的方法。方法:将研究对象随机分为两组,两组均予以常规治疗,试验组使用法舒地尔配合电针疗法进行治疗。盐酸法舒地尔注射液60mg加入0.9%氯化钠溶液250ml中静脉滴注,每日2次。同时应用电针疗法,采用G-6805型电针治疗仪,疏密波形,每日1次,每次20min。对照组只使用法舒地尔进行治疗,每日2次,每次60mg。两组均治疗14d后进行对比观察。结果:两组治疗后总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前后神经功能缺损评分比较,差异有统计学意义(P0.01),两组治疗后神经功能缺损评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:法舒地尔配合电针疗法能更好的提高急性缺血性脑血管病的临床疗效。     

氯吡格雷联合阿司匹林对进展性缺血性脑卒中患者血清hs-CRP水平的影响

目的观察氯吡格雷联合阿司匹林对进展性缺血性脑卒中患者血清hs-CRP水平的影响。方法选取2015年3月至2016年9月太康县人民医院收治的进展性缺血性脑卒中患者患者74例,随机分为对照组与观察组,各37例。给予对照组氯吡格雷治疗,给予观察组阿司匹林+氯吡格雷治疗,两组均持续治疗14 d。比较治疗前后两组神经功能缺损(NIHSS)评分及血清hs-CRP水平变化。结果两组治疗前NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗7、14 d后NIHSS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);两组治疗前血清hs-CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗14 d后血清hs-CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氯吡格雷联合阿司匹林治疗进展性缺血性脑卒中患者,可降低其血清hs-CRP水平,改善神经功能。     

帕罗西汀对脑卒中后抑郁及神经功能恢复的影响

目的:探讨盐酸帕罗西汀对脑卒中后抑郁及神经功能恢复的影响.方法:将合并抑郁障碍的82例脑卒中患者随机分为观察组(盐酸帕罗西汀治疗组)和对照组(常规治疗组).于治疗前及治疗后2、4、8周对两组患者分别采用汉密顿焦虑量表(HAMA)、神经功能缺损量表及修订的Barthel指数量表(MBI)进行评定.结果:观察组治疗4周和8周后评分较治疗前明显降低(P＜0.05),对照组治疗后8周后评分较治疗前明显降低(P＜0.05);治疗4周和治疗8周后,两组差异有统计学意义(P＜0.05).治疗8周后,两组患者神经功能缺损评分和MBI均较治疗前明显改善,观察组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:盐酸帕罗西汀对脑卒中后合并抑郁障碍患者的抗抑郁效果肯定,且能促进患者神经功能的恢复,提高其日常活动能力,用药安全.     

依达拉奉对急性脑出血血清超敏C-反应蛋白和神经功能恢复的影响

目的:探讨依达拉奉对急性脑出血患者血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和神经功能恢复的影响。方法:对84例急性脑出血患者随机分为对照组和观察组,对照组给予常规治疗,观察组同时给予依达拉奉30mg静脉滴注,2次/d,共14d,治疗后14、28d对两组患者进行血清hs-CRP、CSS评分、临床有效率进行分析和评价。结果:两组治疗后14、28d与治疗前比较血清hs-CRP、CSS评分比较差异均有统计学意义(P0.05),观察组较对照组改善明显,差异有统计学意义(P0.05),28d后两组临床总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:依达拉奉能清除急性脑出血血清hs-CRP,改善神经功能恢复,疗效确切,值得临床使用。     

丁苯酞配伍尤瑞克林与配伍普罗布考治疗进展性脑梗死的临床效果比较

目的：评价对比丁苯酞配伍尤瑞克林与配伍普罗布考治疗进展性脑梗死的临床效果。方法：以60例进展性脑梗死患者为研究对象,随机将入选者划入对照组(给予丁苯酞配伍普罗布考治疗)及观察组(给予丁苯酞配伍尤瑞克林治疗),均为30例。评价对比治疗效果及患者神经功能、自理能力改善情况。结果：观察组有效率(96.67%)高于对照组(76.67%),组间数据对比差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组神经功能缺失量表(NIHSS)差异无统计学意义(P>0.05),治疗后7 d、14 d、28 d观察组NIHSS指数[(13.89±3.32)分、(7.59±2.50)分、(4.34±1.35)分]均明显低于对照组,且观察组治疗7 d、14 d、28 d后BI指数(65.28±12.34、76.32±12.59、83.12±13.42)均明显高于对照组,组间数据对比,差异有统计学意义(P<0.05)。讨论：苯酞配伍尤瑞克林可明显改善进展期脑梗死患者神经功能及自理能力,同时提升临床疗效,值得进一步推广。     

法舒地尔治疗急性脑梗死的临床观察

目的评价盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的疗效与安全性.方法选择2009年10月至2010年10月住院治疗的急性脑梗死患者120例,随机分为治疗组60例,对照组60例.对照组给予常规治疗,治疗组给予加用盐酸法舒地尔,观察两组患者的神经功能的恢复情况.结果治疗组与对照组神经功能缺损程度的恢复比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论急性脑梗死发病后48h内使用盐酸法舒地尔,可有效改善患者神经功能缺损,有效且安全.     

尿激酶静脉溶栓治疗对急性缺血性脑卒中患者炎性反应、氧化应激反应的影响

目的:观察尿激酶静脉溶栓治疗对急性缺血性脑卒中患者炎性反应、氧化应激反应的影响。方法:84例急性缺血性脑卒中患者根据数字表法分为两组,每组各42例,对照组予以综合治疗措施治疗,观察组则在对照组治疗基础上加用尿激酶静脉溶栓治疗,两组疗程均为2周。比较两组患者治疗总有效率及治疗前后日常生活能力评分及神经功能缺损评分,同时检测两组患者治疗前后血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、超氧化物歧化醇(SOD)及丙二醇(MDA)等炎性反应、氧化应激反应相关指标水平。结果:观察组患者治疗总有效率(88.10%)明显高于对照组(64.29%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前日常生活能力评分及神经功能缺损评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者日常生活能力评分明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),而神经功能缺损评分明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组治疗后较对照组治疗后升高和降低更为明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前炎性反应、氧化应激反应相关指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者血清hs-CRP、IL-6及MOD表达水平均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),而血清SOD表达水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组治疗后较对照组治疗后升高和降低更为明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗期间未见严重药物不良反应。结论:尿激酶静脉溶栓可明显提高急性缺血性脑卒中患者临床疗效和改善患者日常生活能力及神经功能缺损严重程度,同时还可有效缓解机体炎性反应、氧化应激反应。     

重症脑卒中患者超敏C-反应蛋白结合APACHEⅡ评分相关性判断患者预后

目的:探讨超敏C-反应蛋白动态变化结合APACHEⅡ评分预测急性重症脑卒中患者临床转归关系。方法:选择急性脑卒中患者101例,存活组75例,死亡组26例,按病因组分为脑梗死组36例,脑出血组65例,比较各组入住ICU后监测超敏C 1 d,3 d,5 d,7 d后的血压,进行神经功能评分,实验室再次测定超敏C-反应蛋白测定,同时结合入科时进行的APACHEⅡ评分预测急性脑卒中患者临床转归关系。结果:重症脑卒中患者入科第一时间超敏C-反应蛋白明显增加,存活组患者随着病情好转,血压下降,神经功能评分改善,超敏C-反应蛋白下降明显,而死亡组患者超敏C-反应蛋白,随脑功能评分恶化呈上升趋势,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),而APACHEⅡ评分死亡组为(30.95±5.07)分,而存活组为(17.84±7.08)分。结论:APACHEⅡ评分结合动态观察超敏C-反应蛋白变化,有助于判断重症脑卒中患者的临床转归和预后。     

天丹通络、舍曲林联合治疗脑卒中后抑郁的疗效观察

目的观察天丹通络胶囊联合盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁症(PSD)的临床疗效。方法 PSD患者64例,随机分为对照组和治疗组各32例。两组患者均给予脑卒中常规治疗,在此基础上对照组应用盐酸舍曲林50 mg,1次/d,口服;治疗组在对照组基础上加用天丹通络胶囊2.0 g,3次/d,口服。治疗2个月后观察两组患者临床疗效及抑郁程度、日常生活能力和神经功能缺损程度情况,分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、日常生活量表(ADL)、中国卒中量表(CSS)评定。结果两组患者治疗后治疗组总有效率为92.75%,显著高于对照组的78.76%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后HAMD、ADL、CSS评分均优于治疗前,差异有统计学意义(P0.01),且治疗组优于对照组(P0.05)。结论盐酸舍曲林配合天丹通络治疗PSD比单纯应用舍曲林效果显著,还可促进神经功能康复、提高日常生活自理能力。     

通腑疗法预防脑卒中相关性肺炎的临床研究

目的:观察通腑疗法对脑卒中相关性肺炎的预防作用.方法:90例急性脑卒中患者随机分为通腑预防组和对照组;两组均给予常规西医治疗,通腑预防组在此基础上加用通腑疗法治疗,对比两组脑卒中相关性肺炎发生率,分析疗效;对两组治疗前后NIHSS评分、hs-CRP水平进行检测.结果:观察入组第21天对照组卒中相关性肺炎发生率为37.8%,通腑预防组为13.3%,经统计学分析有显著性差异(P=0.000<0.01);通腑预防组治疗后神经功能缺损评分(NIHSS评分)明显低于对照组(P=0.000<0.01),有显著性差异;通腑预防组治疗后hs-CRP水平明显低于对照组(P=0.002<0.01),有显著性差异.结论:急性脑卒中患者及早应用通腑疗法可以降低卒中相关性肺炎的发生率,促进神经功能的恢复,降低致残率,改善机体炎症反应.     

高压氧联合盐酸法舒地尔治疗急性进展性脑梗死临床疗效观察

 目的观察高压氧联合盐酸法舒地尔治疗急性进展性脑梗死的临床疗效。方法200 例急性进展性脑梗死患者随机分为治疗玉组（P盐酸法舒地尔组）、治疗域组（P高压氧联合半量盐酸法舒地尔组）、治疗芋组（P高压氧联合足量盐酸法舒地尔组）和对照组,每组50 例。结果治疗组各组基本痊愈率、总有效率显著高于对照组（P < 0.01）。治疗组各组神经功能缺损评分较治疗前显著降低（P < 0.01）。治疗域组和治疗芋组的基本痊愈率、总有效率显著高于治疗玉组（P < 0.01）。治疗域组和治疗芋组的基本痊愈率、总有效率之间无统计学差异（P > 0.01）。结论高压氧联合盐酸法舒地尔可有效改善进展性脑梗死患者的临床预后,是治疗进展性脑梗死安全有效的方法,同时使用高压氧后可减少药物的用量而对治疗效果无显著影响。     

依达拉奉联合盐酸法舒地尔治疗急性脑梗塞的临床疗效探讨

目的研究依达拉奉联合盐酸法舒地尔治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法选取本院2016年1月至2018年12月收治的70例急性脑梗塞患者作为本次研究对象,入院随机分为对比组(n=36)、联合组(n=34),对比组采取依达拉奉治疗,联合组则采取依达拉奉联合盐酸法舒地尔治疗。对两组患者治疗后疗效、神经功能缺损评分进行比较。结果对比组疗效明显比联合组低,数据之间差异显著,有统计学意义(P0.05);治疗前,对两组神经功能缺损评分进行比较,差异较小,无统计学意义(P0.05);治疗后,对比组评分明显比联合组高,有统计学意义(P0.05)。结论对急性脑梗塞疾病患者采取依达拉奉与盐酸法舒地尔联合治疗效果显著,安全性较高,可有效改善神经功能,有助于疾病预后。     

丹红注射液对2型糖尿病超敏C-反应蛋白的影响分析

目的分析丹红注射液对2型糖尿病超敏C-反应蛋白的影响。方法在2013年3月-2014年5月期间在我院就诊的2型糖尿病患者共80例,按照其先后就诊顺序将其分为观察组和对照组,对照组患者给予常规的治疗,观察组在对照组的基础上给予丹红注射液治疗,在治疗前和治疗半月后,检查患者的血清超敏C-反应蛋白水平的变化情况。结果治疗前,两组患者的超敏C-反应蛋白水平相比较,差异没有统计学意义(P0.05),治疗后,观察组患者的超敏C-反应蛋白水平明显低于对照组,两组相比差异有统计学意义(P0.05)。且观察组患者的超敏C-反应蛋白水平治疗后明显低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05),对照组患者的超敏C-反应蛋白水平治疗后与治疗前的差异不大,没有统计学意义(P0.05)。结论丹红注射液可效的降低2型糖尿病患者超敏C-反应蛋白的水平,提高患者的生活的质量水平。     

盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察Rho激酶抑制剂盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法选择笔者所在医院2009年7月～2010年6月治疗的急性脑梗死患者92例,随机分为治疗组46例,对照组46例,两组都抗血小板等常规治疗,对照组给予复方丹参注射液,治疗组给予盐酸法舒地尔,观察评价两组患者的神经功能缺损程度的恢复情况及日常生活能力评分等。结果治疗组与对照组神经功能缺损程度的恢复及日常生活能力比较差异有统计学意义(P0.05)。结论急性脑梗死发病后72 h内用盐酸法舒地尔,可有效改善患者神经功能缺损和日常生活能力,且无严重不良反应。     

奥沙西泮联合黛力新治疗49例脑卒中后抑郁的疗效及预后研究

目的 观察奥沙西泮联合黛力新对脑卒中后抑郁的疗效及预后情况。 方法 选择绍兴市立医院于2012年10月—2015年1月收治的98例脑卒中住院患者,随机分为观察组和对照组各49例。2组皆进行常规心理治疗,对照组在此基础上用黛力新治疗;观察组在常规治疗基础上予奥沙西泮联合黛力新治疗。2组疗程4周,比较2组疗效、不良反应发生率、治疗前后HAMD评分、临床神经功能缺损(NDS)评分、日常生活能力(BI)评分。 结果 观察组的总有效率为96.0%,明显高于对照组的81.6%,差异有统计学意义(P＜0.05)。2组不良反应差异无统计学意义(20.4% vs. 18.4%,P＞0.05)。治疗4周后,观察组的HAMD评分显著低于对照组(13.8±2.8 vs. 17.6±3.2),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组的NDS评分也显著低于对照组(6.8±2.4 vs. 10.7±3.5),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组的BI评分显著高于对照组(74.9±14.4 vs. 61.3±14.2),差异有统计学意义(P＜0.05)。 结论 采用奥沙西泮联合黛力新治疗脑卒中后抑郁症患者疗效稳定,副作用较低,并发症少,并可显著减轻临床神经功能缺损及改善患者生活能力,值得在临床推广应用。      

氟西汀治疗脑卒中后抑郁症32例临床观察

目的观察氟西汀治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效。方法对64例脑卒中后抑郁症患者随机分为治疗组(氟西汀治疗)和对照组(常规治疗),各32例,进行对照观察,治疗前后行汉密尔顿抑郁量表(HAMD),日常生活能力Barthel指数(B I)量表及神经功能缺损评分(SSS)量表进行评定其疗效。结果治疗组HAMD治疗后评分(15.1±1.4)与治疗前评分(20.6±3.8)显著下降(P<0.01),对照组治疗后评分(16.3±2.5)与治疗前评分(21.8±3.4)比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组治疗后SSS评分显著降低,B I评分显著增高,与对照组比较差异有统计学意义(均P<0.01)。结论抗抑郁药物氟西汀治疗脑卒中后抑郁不仅对抑郁有明显效果,且可促进脑卒中后神经功能的恢复。