HPLC法测定祛癜复色软膏中的补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:建立测定祛癜复色软膏中补骨脂素和异补骨脂素含量方法。方法:高效液相色谱法,采用Agi-lent ZORBAX XDB-C18色谱柱,流动相甲醇-水(32∶68),检测波长为246nm,流速1.00mL.min-1。结果:补骨脂素与异补骨脂素进样量在1.504～300.8ng之间峰面积积分值均呈良好的的线性关系,r2=0.9998(n=12),平均回收率为100.22%。结论:该方法简便、快捷、重现性好,适用于祛癜复色软膏的定量分析。     

高效液相色谱法测定妇净洗液中蛇床子素的含量

目的：测定妇净洗液中蛇床子素的含量。方法：高效液相色谱法。十八烷基键合硅胶柱；流动相为甲醇-水(7：3)；流速1．5ml／min；检测波长322nm。结果；在0．2～1．0μg检测范围之间，对照品浓度与峰面积呈良好的线性关系．回归方程Y=3019．2 376014X，r=0．9996。平均回收率为100．02％，RSD=0．68％(n=6)。结论；方法简便、快速、准确，可作为质量控制方法。     

祛癜复色软膏对动物皮肤过敏性反应的实验研究

目的:观察动物皮肤重复接触祛癜复色软膏后机体免疫系统反应在皮肤上的表现。方法:选取30只健康白色豚鼠,随机分为3组各10只,分别在背部左侧皮肤脱毛处涂抹祛癜复色软膏、空白基质及1%2,4-二硝基氯苯致敏,每次贴敷6h后去除受试物。并于末次给予受试物致敏后14天各试验组在豚鼠背部右侧皮肤脱毛处分别涂抹祛癜复色软膏、空白基质及0.1%2,4-二硝基氯苯进行激发,贴敷6h后去掉受试物,去掉受试物后24、48和72h分别观察涂抹处皮肤的反应情况。结果:祛癜复色软膏给药组和空白基质阴性对照组在致敏和激发期间各观察时间段均未出现任何异常反应,皮肤过敏反应平均值均为0;而2.4-二硝基氯苯阳性对照组大部分豚鼠于每次致敏后观察均出现轻微红斑、个别豚鼠出现轻微水肿现象,同时在激发后的各时间段也均出现不同程度的皮肤反应,主要表现为轻、中度红斑,个别鼠并伴轻微水肿,其激发后24、48和72h的过敏反应评分平均值分别为1.6、1.4和1.3,过敏反应发生率均为90%,属极度致敏性。结论:在本试验剂量条件下,批号为060213的祛癜复色软膏对豚鼠皮肤无抗原性、无红斑、无水肿、无过敏性反应,由此可见祛癜复色软膏有较好的安全性。     

祛癜复色软膏治疗寻常型白癜风40例疗效观察

白癜风是由于皮肤黑色素细胞减少或缺失而引起的色素脱失斑,多数认为与黑色素细胞自身破坏、免疫异常有关,此外神经化学因素、血清铜离子降低及遗传因素也起一定作用。白癜风在我国人群中的患病率约为1％～2％,该病目前尚无特别有效的治疗手段。我们应用自制祛癜复色软膏治疗寻常型白癜风40例,收到了较好的效果,现报告如下。     

高效液相色谱法测定止痒消炎水中蛇床子素的含量

目的：建立止痒消炎水中蛇床子素的含量测定方法。方法：采用HPLC法,以ZORBAX XDB-C18为色谱柱,甲醇-水（70∶30）为流动相,检测波长323nm。结果：试验表明,蛇床子素在0.0165-0.264μg范围内呈良好的线性关系（r=1.00000）,平均回收率为100.47%,（RSD=0.94%）。结论：本方法简便,准确,可作为该制剂的质控标准。     

高效液相色谱法测定黄连阴道泡腾片中蛇床子素的含量

目的:建立测定黄连阴道泡腾片中蛇床子素的高效液相色谱方法。方法:色谱柱:KromasilC18(4.6×200mm,5μm);检测波长:322nm:流动相:乙腈-水(70∶30);流速:1.00mL·min-1;柱温:40℃。结果:蛇床子素进样量与色谱峰面积在9.74～48.70ug·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为99.59,RSD为1.2(n=9),精密度试验RSD为1.4(n=5),重复性试验RSD为1.5(n=5),稳定性试验RSD为1.6(n=5)。结论:该方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制黄连阴道泡腾片内在质量的有效方法。     

高效液相色谱法测定大风丸中蛇床子素的含量

目的建立大风丸中蛇床子素含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil ODS1 C18柱,流动相为甲醇-0．1mol／L硫酸铵溶液（70：30）,用硫酸溶液（1→5）调pH为2．5,流速为1．0mL／min,检测波长322nm。结果蛇床子素在0．101-0．808μg范围内呈良好线性,回归方程为r=9．964406×10^-3X-1．355684×10^-3,r=0．9995,平均加样回收率为98．4％,RSD=1．40％（n=6）。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,是大风丸中蛇床子素定量分析的有效方法。     

祛癜复色软膏皮肤局部用药对动物毒性作用的实验研究

目的:观察祛癜复色软膏对完整皮肤和破损皮肤短期接触因吸收作用而产生的毒性反应.方法:将兔随机分为空白对照组,破损皮肤组和完整皮肤组,每组4只;空白组涂以空白基质,破损皮肤组和完整皮肤组涂以祛癜复色软膏5g·kg-1,观察24h后去除外固定物,用温水洗去残留于皮肤的药物,连续观察7天.结果:祛癜复色软膏对兔进食量和体重增长均无影响,对兔中枢、神经、呼吸、心血管、胃肠、泌尿生殖、皮肤、皮毛及眼等均未见异常现象.结论:表明该药急性毒性甚小,皮肤用药安全,可以提供临床试验用药.     

反相高效液相色谱法测定舒洁洗液中蛇床子素含量

舒洁洗液系我市医疗单位第二制剂室研制的由蛇床子、千里光、苦参等中药材提取加工制成的妇科外用洗剂.具清热解毒,祛风燥湿,杀虫止痒的功效,临床用于妇女多种原因引起的带下量多、色黄白、阴痒等症.蛇床子为本方主药,为保证舒洁洗液的临床疗效,有必要控制蛇床子药材的质量.本文参照文献[1]研究了反相高效液相色谱法测定其中蛇床子素含量的测定方法,该法操作简便、快速、准确可靠,可用于舒洁洗液的质量控制.     

高效液相色谱法测定跌打活络微乳中蛇床子素的含量

目的建立跌打活络微乳中蛇床子素含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:D iamonsil(钻石C18(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-水(80∶20),检测波长:322 nm;流速:1 m l/m in。结果蛇床子素在0.042~0.336μg线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为100.91%,RSD为2.42%(n=6)。结论该法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定精灵合剂中蛇床子素的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定精灵合剂中蛇床子素含量的方法。方法：以Kromasil KR100？5 C18柱（4.6 mm×25 cm,5μm）分离样品,乙腈-水（65∶35）为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长322 nm,进样量10μL。结果：在给定的色谱条件下,蛇床子素与相邻色谱峰分离良好,阴性对照试验无干扰。蛇床子素浓度在10.04-100.4μg.mL-1之间与峰面积呈良好线性关系,回归方程Y=0.4934X？0.2015,r=0.999 6,得高、中、低3个浓度平均加样回收率（n=3）分别为98.9%,100.0%,100.9%;RSD=1.23%,0.88%,0.76%。结论：本法操作简便、准确,可作为质量控制方法。     

高效液相色谱法测定妇炎净泡腾片中蛇床子素的含量

目的:建立中药妇炎净泡腾片蛇床子素含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,KromasilC18柱,流动相为乙腈-水(65∶35),流速为1.0 mL/min,检测波长322 nm。结果:蛇床子素在0.03~0.6μg范围内呈良好线性,回归方程为Y=7329.2X+2.1327 r=0.9999,平均加样回收率为98.85%,RSD=2.31%(n=6)。结论:本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,是妇炎净泡腾片中蛇床子素定量分析的有效方法。     

高效液相色谱法测定复方蛇床酊中蛇床子素的含量

目的建立复方蛇床酊中蛇床子素含量的高效液相色谱测定方法。方法采用HyperSil ODS色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-水（70：30）,流速为1．0mL／min;测定波长为322nm;柱温为室温。结果蛇床子素在0．018～0．126μg范围与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．55％,RSD=1．45％。结论该方法操作简便快速、准确可靠,可用于复方蛇床酊中蛇床子素含量的测定。     

高效液相色谱法测定保肾片中蛇床子素含量

目的：提高保肾片的质量标准,对处方中蛇床子药材中的蛇床子素进行含量测定。方法：应用紫外．可见分光光度法对标准品溶液及供试品溶液在200～800nm下进行全波长扫描,发现最大吸收波长为322nm,应用高效液相色谱法对蛇床子中有效成分蛇床子素进行含量测定。结果：蛇床子素在0．1998～1．998mg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=68656．28206X-1912069．218,r=0．9998。其精密度试验、稳定性试验、重现性试验、回收率试验的1LSD值分别为0．27％、1．22％、1．72％、1．19％,均符合相关规定。结论：含量测定方法简便、灵敏、准确、专属性强,可作为复方保肾片中蛇床子素含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定蛇床子浓缩颗粒中蛇床子素含量

目的：控制蛇床子浓缩颗粒质量,建立蛇床子素的ＨＰＬＣ法：方法：色谱条件为Ｃ－１８柱,甲醇－水磷酸（３７５：１２５：１）为流动相,流速为１ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长为３２２ｎｍ：平均回收率为ＲＳＤ为１．８６％;结论：方法简便、灵敏、准确、重现性好,其它成分对其测定无干扰,可用于该颗粒的质量控制。     

祛癜复色软膏对药物脱色致病理性白癜风的实验研究

祛癜复色软膏是来源于浙江省中医药研究院临床验方,按照中药六类新药的要求,该制剂由补骨脂、白芷、独活等中药组成,采用超临界CO2萃取工艺提取有效成分,制备成霜膏型软膏剂.经初步临床试验对治疗非稳定期局限型、散发型白癜风具有良好的疗效.本实验拟通过观察祛癜复色软膏对双氧水造模皮肤脱色病理性白癜风和对氢醌造模皮肤脱色病理性白癜风的影响,为其治疗白癜风提供药效学依据.     

高效液相色谱法测定感冒一小时胶囊中异欧前胡素和蛇床子素的含量

目的 :采用反相高效液相色谱法对感冒一小时胶囊中羌活、独活的指标成分异欧前胡素、蛇床子素同时测定。方法 :采用HypersilC₁₈柱 ,流动相为乙腈水(425∶575) ,检测波长 320nm。结果 :线性范围异欧前胡素 0～03975 μg,蛇床子素 0～03825μg ,相关系数异欧前胡素 0.9999,蛇床子素 0.9997,平均回收率异欧前胡素98.1% ,蛇床子素 99.8%。结论 :方法简便、准确、灵敏可靠 ,适用于制剂及药材中异欧前胡素和蛇床子素的分析测定。     

气相色谱法测定蛇床子提取物中蛇床子素的含量

目的建立完善的气相色谱测定蛇床子素含量的方法。方法首先采用柱层析的方法对样品进行预处理,分离蛇床子提取物中的甘油三酯,并结合红外和核磁图谱验证;然后采用DB-5色谱柱,外标法测定蛇床子素的含量。结果经过预处理的样品在该条件下测定蛇床子素,线性范围好,r=0.999 7;回收率为97.97%~102.4%;RSD为1.09%(n=5)。结论该方法简便、准确度高,重现性好。     

高效液相色谱法测定硝酸咪康唑软膏含量

目的：本文采用高效液相色谱法硝酸眯康唑软膏含量测定方法进行研究和考察。方法：将药物与基质采用乳化法技术制备成软膏,运用离心实验、耐热耐寒试验及室温留样观察试验考察其稳定性。结果：所建立的测定方法准确、稳定性好。结论：该法使用于硝酸咪康唑软膏含量测定,操作简便。