MCP—1和肾脏病

单核细胞趋化蛋白-1（monocyle chemoattactant protein-l,MCP-1)与肾脏病的发生发展密切相关。本文综述了MCP-1的理化性质，功能，与肾脏病的发生发展关系以及与肾脏病的治疗。     

单核细胞趋化蛋白-1与糖尿病肾病

单核细胞趋化蛋白 1(MCP 1)是特异性的单核 /巨噬细胞趋化因子。糖尿病肾脏中单核 /巨噬细胞的广泛浸润可引起细胞外基质堆积、基底膜增厚 ,从而发展为肾小球硬化和间质纤维化 ,导致肾功能损害。肾组织中MCP 1的升高可能经由一系列复杂过程促进糖尿病肾病的发生发展     

单核细胞趋化蛋白-1基因表达在实验性腹主动脉瘤发病过程中的意义

目的　探讨实验性腹主动脉瘤 (abdominalaorticaneurysm ,AAA)不同阶段 ,动脉壁中单核细胞趋化蛋白 1(monocytechemotacticprotein 1,MCP 1)基因的表达及意义。方法　经腔内导管灌注制成大鼠AAA模型 ,分别于 3d、1、2、4周切取腹主动脉 ,应用原位杂交、Western蛋白质印迹、CD6 8免疫组织化学染色观察AAA发病不同时期动脉壁中MCP 1基因表达情况及巨噬细胞的浸润程度。结果　MCP 1mRNA表达于灌注后 1周达高峰 ,阳性率为 39 5 %± 7 5 % ;CD6 8、MCP 1蛋白表达均于灌注后 2周达高峰 ,与其他时段相比 ,差异有非常显著意义 (P <0 0 1)。结论　动脉壁中MCP 1基因做为AAA发病过程中的一种早期表达基因 ,诱导了单核巨噬细胞在动脉壁的黏附、浸润 ,对AAA的发生、发展起着重要的促进作用。     

单核细胞趋化蛋白—1与糖尿病肾病

单核细胞趋化蛋白－1（MCP－1）是特异性的单核／巨噬细胞趋化因子。糖尿病脏中单核／巨噬细胞的广泛浸润引起细胞外基质堆积，基底膜增厚，从而发展为肾小球硬化和间质纤维化，导致肾功能损害，肾组织中MCP－1的升高可能经由一系列复杂过程促进糖尿病肾病的发生发展。     

不同类型新月体肾炎患者肾小球中C-C类趋化因子的表达及其意义

目的：研究不同类型新月体肾炎患者肾小球中C－C类趋化因子单核细胞趋化蛋白－1（MCP－1）、巨噬细胞炎性蛋白－1α和β（MIP－1α、MIP－1β）的表达,分析其与肾小球中浸润的单核细胞及Bowman囊壁是否断裂之间的关系,从而探讨其在新月体肾炎发生和发展中的作用。方法：选择不同类型新月体肾炎患者32例,其中I型8例,Ⅱ型12例,Ⅲ型12例。应用免疫组织化学方法分别观察细胞性和纤维细胞性新月体肾炎的肾小球中CD68、MCP－1、MIP－1α和MIP－1β的表达。结果：3种类型新月体肾炎肾小球中CD68、MCP－1、MIP－1α和MIP－1β的表达均明显增加;新月体肾炎肾小球中MCP－1和MIP－1α的表达与单核细胞浸润之间呈正相关（相关系数r分别为0．568和0．749,P均＜0．01）;I型新月体肾炎不仅肾小球中MCP－1和MIP－1α的表达均高于Ⅱ型和Ⅲ型新月体肾炎。而且Bowman囊壁断裂的发生率也较Ⅱ型和Ⅲ型新月体肾炎患者明显升高（P＜0．05）。结论：肾小球内MCP－1、MIP－1α和MIP－1β表达增加是新月体形成的重要始动因素,MCP－1和MIP－1α不仅介导新月体肾炎肾小球中单核细胞的浸润,而且可能还与Bowman囊壁断裂的发生有关。不同类型新月体肾炎患者肾小球内上述趋化因子表达的差异及由此所致病变程度的不同,可能直接影响到患者的预后。     

单核细胞趋化蛋白-1在泌尿系肿瘤中作用的研究进展

本文除叙述了MCP 1与肿瘤多耐药性 ,肿瘤转移之间的关系外 ,特别叙述了MCP 1与泌尿系肿瘤之间的关系。主要包括肾脏的特异性转移 ,膀胱的分期、分级 ,以及BCG治疗表浅性膀胱肿瘤与MCP 1相关的研究进展。     

单核细胞趋化蛋白—1在泌尿系肿瘤中作用的研究进展

本文除叙述了MCP－1与肿瘤多耐药性,肿瘤转移之间的关系外,特别叙述了MCP－1与泌尿系肿瘤之间的关系。主要包括肾脏的特异性转移,膀胱的分期、分级以及BCG治疗表浅性膀胱肿瘤与MCP－1相关的研究进展。     

肾移植患者尿液中单核细胞趋化性肽-1浓度变化的意义

目的　探讨肾移植受者尿液中单核细胞趋化性肽 1(MCP 1)浓度变化的意义。方法　用生物素 抗生物素蛋白复合物酶联免疫吸附试验 (ABC ELISA法 )检测 5 0例肾移植受者术后不同时间尿液中MCP 1的含量。结果　移植术后肾功能稳定者尿液中的MCP 1水平为 (416± 2 1) μg/L ,正常对照组为 (40 8± 11) μg/L ,二者间的差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;术后发生急性排斥反应者的MCP 1水平为 (1195± 5 8) μg/L ,明显高于正常对照组和肾功能稳定者 (P <0 .0 1) ;抗排斥治疗有效者的MCP 1水平在冲击治疗 1周后即明显下降 (P <0 .0 1) ,而无效者的MCP 1水平无变化。结论　检测尿液中的MCP 1水平有助于急性排斥反应的诊断及预后判断。     

他汀类调脂药物在肾脏病防治中的作用

血脂异常与肾脏病关系密切,它既是许多原发或继发性肾脏病的常见临床表现,本身又参与了肾脏病的发生和发展。早在1982年,Moorhead及其同事就提出了“脂质肾毒性”学说,他们认为高脂血症是肾小球硬化发生、发展的独立致病因素。血脂异常不但是慢性肾脏病（chronic kidney disease,CKD）患者罹患心血管疾病的一个独立危险因素,     

肾脏病患者血与尿硒含量变化及其临床意义

晚近研究证实，多种疾病的发生与体内微量元素硒（Se）缺乏有关。但Se与肾脏病的相关性研究却鲜见报道。我们观察了42例肾脏病患者血、尿Se含量变化，旨在探讨Se在肾脏病发生与发展中的作用。一、对象和方法1．对象：本院住院的肾脏病患者42例，男22例，女20例，平均年龄37．5±15．7岁。其中原发性肾病综合征（PNS）15例，急、慢性肾功能衰竭13例，尿路结石14例。正常对照组20例，为健康体检者和无肾脏病的其他轻症住院病人，年龄、性别等与观察组相匹配。2．方法：采用催化极谱法，专人操作测定血、尿ffe含量，数据资料运用poms软件进…     

MicroRNAs与肾小球疾病及其中医药研究意义

<正>新近的流行病学调查资料显示,我国的慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)患者人数已达1. 19亿,慢性肾脏病已成为危害我国民众健康的公共卫生问题,这对社会经济造成了极大的负担[1]。其中,肾小球疾病仍然是我国慢性肾脏病的主要的病因[1]。近年来,足细胞的损伤与修复已成为肾脏病领域研究的热点。研究表明,足细胞是肾小球滤过膜的重要组成部分,其损伤是不可再生的,足细胞的损伤在肾小球硬化发生发展中起着重要作用[2,3]。近来有研究表明,microRNA(miRNA)的表达异常与CKD的发生发展有着重要联系,这为我们防治CKD提供了新的思     

胰腺癌和慢性胰腺炎趋化因子的表达及其意义

目的　目的探讨胰腺癌和慢性胰腺炎组织中白细胞介素8 (IL 8 )、单核细胞趋化蛋白1(MCP 1 )和巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP 1α)的表达及其生物学意义,并探讨三者在胰腺癌中表达的相互关系。方法　采用ABC免疫组织化学法检测5 1例胰腺癌和1 0例慢性胰腺炎手术切除标本的上述各项指标。结果　胰腺癌IL 8,MCP 1和MIP 1α表达阳性率及其评分明显高于慢性胰腺炎(P< 0. 0 1 )。高分化腺癌的IL 8显著高于低分化腺癌(P < 0. 0 5 );未转移癌三者阳性率及评分明显低于伴转移病例(P< 0. 0 5或P < 0. 0 1 )。结论　IL 8,MCP 1,MIP 1α三者表达均为反映胰腺癌发生发展、生物学行为、转移发生及其预后的重要化学趋化因子;三者可能存在着相互影响和共同调控的作用途径。     

单核细胞趋化因子-1和RANTES在慢性移植肾肾病大鼠肾组织中的表达及意义

目的　探讨慢性移植肾肾病大鼠模型肾组织中单核细胞趋化因子1(MCP 1)和RANTES的表达及意义。方法　以F344大鼠为供者、Lewis大鼠为受者建立慢性移植肾肾病(CAN)大鼠模型,以切除单侧肾脏的F344大鼠和Lewis大鼠为对照。术后12周,测定各组大鼠的肾功能以及肾组织中MCP 1和RANTES的表达,并观察同期肾组织学改变。结果　与单纯切肾的F344大鼠比较,CAN大鼠的血清肌酐水平明显升高(P<0.05),每100 g体重肌酐清除率明显降低(P<0.01);CAN大鼠肾组织的Banff评分明显高于单纯切肾的F344大鼠和Lewis大鼠(P<0.01); CAN大鼠肾组织中MCP 1 和RANTES的表达明显高于单纯切肾的F344大鼠(P<0.05,P<0.01);CAN大鼠移植肾组织学改变与肾组织中MCP 1和RANTES的表达呈正相关关系(r=0.5543,P<0.05;r=0.6259,P<0.05)。结论肾组织中MCP 1和RANTES的表达升高可能与慢性移植肾肾病的发生有关。     

组蛋白去乙酰化酶抑制剂与肾脏疾病

组蛋白去乙酰化是组蛋白表观遗传学修饰的重要的方式之一。组蛋白去乙酰化酶(HDACs)作为调控基因的关键蛋白,其功能异常早已被证实与肿瘤、神经退行性病变、肾脏病等发生和发展关系密切,进而推动HDAC抑制剂(HDACi)的研发及临床应用。本文综述HDACs在肾脏病发生发展中的作用及HDACi在肾脏病治疗中的应用前景。     

中国肾脏病临床研究现状与展望

全世界有超过5亿人患有不同程度的慢性肾脏病,慢性肾脏病已成为继肿瘤、心脑血管病、糖尿病之后,又一威胁人类健康的重要疾病,成为全球性的重要公共卫生问题。在我国,慢性肾脏病的发病率为10％～13％[1-3]。中国人口众多,慢性肾脏病患者的总数庞大,这无疑已成为我国沉重的社会和经济负担[4]。如何防止慢性肾脏病的发生和发展是我国肾脏病学工作者面临的巨大挑战和考验。     

原发性慢性肾小球疾病患者肾脏 MCP -1表达的研究

目的：观察原发性慢性肾小球疾病患者肾脏单核细胞趋化蛋白-1（MCP -1）表达与肾小管间质损害、肾功能及尿蛋白分子量之间的关系,探讨 MCP -1在原发性慢性肾小球疾病发病机制中的作用,为原发性慢性肾小球疾病的治疗提供部分实验依据。方法：用免疫组织化学染色法检测50例同步行肾活检诊断明确的原发性慢性肾小球疾病患者肾脏MCP -1表达,聚丙烯酰凝胶电泳（SDS - PAGE）银染法检测尿蛋白分子量。结果：原发性慢性肾小球疾病患者 MCP -1表达主要位于肾小管上皮细胞内。原发性慢性肾小球疾病患者肾组织 MCP -1阳性率肾小管间质病变分级3级组较1级、2级组差异有统计学意义（P ﹤0．05）,血清肌酐（Scr）﹥140μmol/ L 组较 Scr≤140μmol/ L 组差异有统计学意义（P ﹤0．05）,混合性蛋白尿10 kd 组较23 kd 组差异有统计学意义（P ﹤0．05）。结论：原发性慢性肾小球疾病患者肾组织 MCP -1表达在肾小管间质病变及肾功能损害中起重要作用。10 kd 等低分子量尿蛋白与肾组织 MCP -1表达关系密切。可考虑使用 MCP -1抗体等阻断 MCP -1作用而防治原发性慢性肾小球疾病的进行性恶化。     

铁调素与慢性肾脏病

铁调素是调节机体铁稳态的关键因素,在慢性肾脏病患者的铁代谢中发挥重要作用,在慢性肾脏病患者中尤其是行透析治疗的患者中高表达,参与贫血、炎症反应等,与慢性肾脏病发生、发展及预后关系密切.     

英文缩写（4）

M MAPK 丝裂素激活蛋白激酶 MBP myelin basic protein 髓鞘碱性蛋白 MCP 单核细胞趋化因子 MDA 丙二醛 MDRD肾脏病膳食改良试验 MFI mean fluorescence index平均荧光强度 MGP 基质Gla蛋白 MHC 大组织相容复合物 MIC 最小抑菌浓度 MIF 巨噬细胞移动抑制因子 MMF 霉酚酸酯 MMP 基质金属蛋白酶 MT 甲基转移酶     

低密度脂蛋白和肾脏病

高脂血症与肾脏病关系密切，它既是肾脏病的常见临床表现，又参与肾脏病的发生及发展。低密度脂蛋白（ＬＤＬ）的升高是高脂血症的突出表现。肾病时ＬＤＬ的升高是合成增多、降解减少、ＬＤＬ受体功能受损及发生自身化学修饰等多因素共同作用的结果。ＬＤＬ通过刺激肾小球系膜细胞的增殖及系膜基质的生成并与单核／巨噬细胞、某些炎性介质和细胞因子共同作用参与肾小球硬化的形成，在脂源性肾病的发生、发展中起着重要作用。本文综述     

脂联素与慢性肾脏病

脂联素是脂肪细胞分泌的一种特殊蛋白质,参与多种生理病理过程。随着对脂联素研究的不断深入,发现它与慢性肾脏病的发生、发展、预后等密切相关。我们就脂联素与慢性肾脏病的相关基础及临床研究作一综述。