血管性原免疫细胞淋巴结病1例报告

患者,女性,26岁,辽宁籍,已婚。因间歇性发热2月余1981年6月2日入院。患者在入院前2月余无明显诱因开始间歇发热,为弛张热型,持续4～5月后,发热自行消退,无热期4～5日不等,如此反复发作,发热持续时间逐渐延长。患者发热期间出现皮肤痒疹及颈腋部包块,热退时痒疹及包块亦随之消失。曾至某医院先后作过2次淋巴结活检,分别报告为:(1)淋巴结反应性增生:(2)恶性淋巴瘤(何杰金氏病)可能性大。先后采用过多     

血管性原始免疫细胞性淋巴结病(3例的观察)

血管性原始免疫细胞性淋巴结病是近年来才发现的疾病,最初和何杰金氏病相混淆,自1974年才分出成为独立的疾病,国外至1977年见诸文献的有85例。国内有16例报告。作者等近二年遇见3例,诊断过程颇为曲折,报告如下,以提起同道们注意。     

原始免疫细胞性淋巴腺病一例报告

<正> 原始免疫细胞性淋巴腺病是一种免疫功能异常的淋巴组织增生性疾病。1973年Lukes首次报道,近年来方被重视。我院曾收治一例报道如下: 潘某女 22岁学生主诉自1980年3月9日起间歇寒热(37~7—40℃)四次,伴轻度咽痛、纳减、颈部及腋下淋巴结肿大。病后四日双腮明显     

原始免疫母细胞性淋巴结病特殊表现1例报告

原始免疫母细胞性淋巴结病,近年来已逐渐被人们所认识,各地均有陆续报道。我科收治过数例,其中一例表现特殊,特予报告和讨论。患者男,56岁。于1987年2月开始无明显诱因双下肢出现立疹样皮疹,不痒。伴双下肢及颜面浮肿、颈部及腹股沟淋巴结肿大。曾诊断为“药物性皮疹”,用激素治疗后好转,但日晒后加重。     

血管原始免疫细胞性淋巴腺病(附一例报告)

血管原始免疫细胞性淋巴腺病伴有异常蛋白血症(Angio-immunoblastic Lymphadenopathy with Dysproteinemia AILD)简称血管原始免疫细胞性淋巴腺病(Anglo-immunoblasic Lymphadenopathy AIL)或原始免疫细胞性淋巴腺病(Immunoblastic Lymphadenopathy),因淋巴结的病理形态类似肉芽肿,病因又不明确,所以有人又称之为淋巴肉     

免疫母细胞性淋巴结病1例报告

患儿、女10岁。因发热,皮疹20余天入院。发现颈、颌下淋巴结肿大,全身皮疹在外院使用抗菌素及抗过敏药物治疗无效,体检:体温37.2℃、精神差、全身皮肤散在充血性皮疹,浅表淋巴结肿     

血管免疫母细胞性淋巴结病1例报告

血管免疫母细胞性淋巴结病(angioimmunoblastic lymphadenopathy,AILD)多发生在老年人,临床具有发热、贫血、多克隆性丙种球蛋白血症及全身肝、脾淋巴结肿大和皮疹。去年10月份我院收治1例,结合本例。将AILD病的发病机理、临床表现诊断、鉴别诊断及目前治疗方法结合文献进行复习。     

血管免疫母细胞性淋巴结病1例报告

血管免疫母细胞性淋巴结病(Angio-immuno-blastic lymphadenopathy.AIBL)是一种免疫功能异常的淋巴组织增生性疾病。1974年由Frizzera、Lukes首先报告。我国自1978年廖氏始报告1例,属少见病。本院收治1例,报告如下。病例报告患者,男性,32岁,因持续发烧、淋巴结肿大3个月入院。患者3个月前发烧,腋下、腹股沟及颈部淋巴结相继肿大。曾在外院静点青霉素、红霉     

血管原性免疫母细胞淋巴结病1例报告

血管原性免疫母细胞淋巴结病(Angioimm-unoblastic lymphadenopathy 简称 AIBL),多见于中老年人,其临床特征为全身淋巴结肿大、肝脾肿大、发热、皮疹、多克隆高丙球蛋白血症等,常合并抗人球蛋白试验阳性溶血性贫血,部分病例是在病毒感染及应用某些药物后发病。本文报告1例:患者女,61岁。诉自1980年自感乏力,检查发现“脾脏肿大”,化验血红蛋白7.6g%,白细胞3,800,中性66%,淋巴34%,血小板55,000。诊断为“脾     

急性坏死增生性淋巴结病1例报告

患者男,14岁。于1995年2月出现两侧颈部、腹股沟淋巴结群肿大,以右侧颈部淋巴结肿大为主,同年5月肿大淋巴结完全消退,病程中伴有不规则发热,1996年12月再次出现颈部及腹股沟淋巴结群肿大,增长迅速,轻微疼痛,以左侧颈部淋巴结群肿大为主,并融合成拳头样大小,质地中,压痛不明显,病史无明显感染、药物、疫苗及血制品等使用史,血培养及血白细     

血管免疫母细胞性淋巴结病1例报告

血管免疫母细胞性淋巴结病(Angio-immuno-blastic lymphadenopathy)又称为类何杰金氏病,较为罕见。现报告1例如下。女性,18岁,住院号116408。患者以间歇性发热、咽痛,伴左颈部、腹股沟淋巴结肿大月余而入院。一年前曾误诊为急性淋巴结炎、淋巴结结核等疾病。体检:急性病容,体温38.4℃。咽部明显充血,两侧扁桃体Ⅱ°肿大。心肺(-)。肝于右肋下可触及,剑突下约2cm,无压痛。脾于侧卧位可触及。左     

原始舌下动脉1例报告

自1998年我院开展数字剪影血管造影（DSA）技术以来，全脑血管造影病例80余例，其中发现1例属罕见的“原始舌下动脉”。现报告如下。[第一段]     

巨淋巴结增生1例报告

巨淋巴结增生（Castleman病）属原因未明的反应性淋巴结病之一,较为少见。由于对本病认识不深,临床上容易漏诊、误诊,笔者在临床工作中偶遇1例,现报道如下：     

康泰克引起血管性水肿1例报告

患者女,30岁。因受凉而致鼻塞、打喷嚏、流涕、流泪、畏冷、发热(38.5℃)一天。服康泰克(缓释胶囊——感冒新药,中美天津史克制药有限公司出品)一粒。约半小时后,突然自觉面部及口唇发麻。随即面部及颈部皮肤麻木、增厚、肿胀、灼热感,不痛不痒,且有鼻塞流涕症状加剧,鼻涕清水如注,头重头痛,咽干不适,疲乏无力,无腹痛腹泻和呼吸困难。检查:患者     

坏死增生性淋巴结病1例

患者张某某,女,31岁,干部。因反复四肢关节疼痛1年,以“类风湿性关节炎”收住我院中医科治疗。住院期间出现咳嗽、咳痰,经抗炎治疗后好转,但半月后发现其锁骨上,腋窝及腹股沟淋巴结肿大,压痛明显,质软,大小约0.×0.8(cm),无粘连。2天后无诱因突然畏寒、寒颤、高热(体温40℃),呈不规则弛张热,考虑为革兰氏阴性杆菌败血症,使用多种抗菌素治疗无效转我科。查体:一般差,神清,急性热病容,醉酒貌,颈部、腋下、腹股沟处可触及多个肿大淋巴结,大小约0.5×0.5(cm),活动,无粘连,压痛明显,双肺底可闻及湿啰音。心前区可见弥散性搏动,心尖位于第六肋间左锁中线外1.5cm处,心界向左下扩     

坏死增生性淋巴结病1例

患者男,42岁。因颈部淋巴结肿大伴发热1月住院。查体:急性病容,于左颈部、颌下及右锁骨上窝可触及多个肿大的淋巴结,2.5×2cm～0.5×1cm大小,质中、活动、有压痛,咽充血,RBC3.7×10~(12)/L,血沉51mm/h,肝功能TTT11.6,TFT++;骨髓象:大致正常。Ig测定:IgG20.1g/L、IgM4.2g/L、IgA5.4g/L、OT(-)。颈部淋巴结活检为:淋巴结内可见大小不等的灶性坏死,坏死灶内可见大量的破碎细胞核,并可见坏死的血管影象,坏死周边部无嗜中性白细胞,但有时能见到组织细胞反应性增生,无     

免疫母细胞性淋巴结病1例

患者,男,70岁。因发热咳嗽1周于1996年6月20日来我院就诊。肺CT检查未发现异常,门诊给予青霉素600万U/日静脉滴注。当天晚间患者体温39.4℃,再次来院急诊,给予双黄连注射液60ml/日静滴,约2小时后,病人感全身皮肤骚痒,继而出现斑丘疹。3天后病人仍发热,咳嗽,伴全身皮疹,门诊拟诊为:支气管感染、药物性皮疹。于1996年6月23日收入院。体检:体温38.7℃,一般情况好,全身皮肤     

血管免疫母细胞淋巴结病1例

患者 ,男 ,60岁。间断发热伴咳嗽 2个月 ,腹胀 ,发现颈部肿物 1个月于 2 0 0 2年 8月 11日入院。 2个月前着凉后出现咳嗽 ,咯黄粘痰 ,伴发热 ,体温 3 7.8℃ ,流涕 ,按“感冒”治疗后好转。后上述症状反复出现 ,体温波动于 3 6.5～ 3 8.9℃。 1个月前无诱因出现腹胀 ,左上腹明显 ,进食后为著 ,食量明显减少 ,体重下降 5kg左右。发现颈部多发肿物 ,颈部变粗。腹部CT示 :( 1)肝脾肿大 ,左肾囊肿。 ( 2 )胆囊炎 ,腹腔淋巴结肿大 ,胸腹腔积液。胸片 :左侧胸膜炎。抗炎及对症治疗 ,效果差 ,为进一步诊治入院。查体T 3 7.5℃ ,BP 14 0 70mmHg。…     

坏死增生性淋巴结病1例

患者男性,２６岁,农民。入院前１５ｄ畏寒、发热,体温３８．５～３９．６℃,伴头痛、乏力、轻咳。病后第１２ｄ发现左腋下淋巴结肿大伴压痛,在乡医院予“青霉素”治疗,征象无好转,体温仍波动在３８．５～３９．６℃,并出现左颈部淋巴结肿大伴隐痛。既往体健,否认...     

坏死增生性淋巴结病一例报告

患者男,26岁.因持续发热,左腋下包块两周入院.两周前受凉后身体不适,继之畏寒、发热,体温39.5℃,伴寒战,关节酸痛,四肢乏力,纳差.院外抗感冒及抗炎治疗一周无效,并发现左腋下包块,压之疼痛,并进行性肿大.查体:双侧颈