生苦黄颗粒对小鼠Ⅰ、Ⅳ型超敏反应的影响

目的研究生苦黄颗粒剂对Ⅰ型及Ⅳ型超敏反应的作用.方法分别建立Ⅰ、Ⅳ型超敏反应的实验动物模型, 对实验小鼠给予生苦黄颗粒进行动物实验.结果生苦黄颗粒剂浸膏0.16 ml/20 g抑制实验鼠毛细血管通透性(P<0.001),0.16 ml/20 g抑制Weister大鼠同种被动皮肤过敏反应(P<0.01),0.16 ml/20 g 抑制二硝基氟苯所致昆明种小鼠变态反应性接触性皮炎(P<0.01).结论生苦黄颗粒剂对于Ⅰ型及Ⅳ型超敏反应有较明显的抑制作用.     

清热痰咳颗粒剂抗菌抗病毒实验研究

目的：为其临床合理应用提供实验依据。方法：采用体内外实验研究抗菌和抗病毒作用,结果：清热痰咳颗粒剂对金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,绿脓杆菌,人葡萄球菌,表皮葡萄球菌,洋葱假单孢杆菌等临床致病菌有较强的抑制作用（MIC为0．0125g/ml),99．6g/kg剂量组对金枘色葡萄球菌感染小鼠有明显的保护作用（P＜0．05）,16．6g/kg,49.8g/kg,99.6g/kg剂量组对流感病毒感染小鼠死亡均有显保护作用（P＜0．05,P＜0．01）。     

半夏泻心颗粒剂改善胃动力的实验研究

本实验以Wistar大鼠和昆明种小白鼠为研究对象,观察“半夏泻心颗粒剂”对大鼠体表胃肌电AP值、FP值以及大、小鼠胃排空率指标,用“酚红法”、“体表胃肌电法”实验并同时做了自身用药前后对比,生理盐水对照和吗丁啉治疗对照,结果“半夏泻心颗粒剂”1．8g/kg,0.9g/kg使大鼠体表胃肌电AP值提高37．5％、82．4％（P＜0．01）,FP值提高43．3％、18．3％。胃排空率,大鼠提高54．2％（P＜0．05）,54．9％（P＜0．05）小鼠胃排空影响明显,与生理盐水组比较,9g/kg组P＜0．05,6g/kg组P＜0．01,3g/kg组P＜0．01,分别与吗丁啉组接近,结果提示：半夏泻心颗粒剂”有改善大鼠体表胃肌电,提高大、小鼠胃排空的作用。     

四抗感冒口服液镇痛作用的实验研究

目的：研究四抗感冒口服液（CCD）的镇痛作用。方法：应用热诱发小鼠疼痛反应模型和冰醋酸诱导小鼠扭体反应模型观察CCD对疼痛的抑制作用。结果：CCD5.0g/kg和10.0g/kg可明显延长小鼠热痛反应潜伏期（P＜0．05，P＜0．01），提高小鼠的痛阈值，且维持时间较阿司匹林长；CCD10．0g/kg与20．0g/kg对小鼠扭体反应次数有明显抑制作用（P＜0．01）。结论：CCD具有镇痛作用，且作用维持时间较长。     

银桔颗粒抗炎作用的实验研究

目的研究银桔颗粒的抗炎作用及作用机制。方法对鸡蛋清致大鼠足跖炎性组织中超氧化物歧化酶（SOD）活力测定,进行体外抑菌实验考察银桔颗粒的抗炎抑菌作用,并观察小鼠腹腔内巨噬细胞对红细胞的吞噬功能。结果与对照组比较,大、中、小剂量组大鼠足跖炎性组织中SOD含量差异均有统计学意义（均P〈0．01）,小鼠腹腔巨噬细胞对红细胞的吞噬百分率及吞噬指数均显著增高（均P〈0．01）。银桔颗粒粒对4种致病菌的最低抑菌和最小杀菌浓度（MBC）分别为：肺炎链球菌（MIC0．286g/ml,MBC0．429g／ml）;克雷伯菌（MIC0．140g／ml,MBC0．275g／ml）;铜绿假单胞菌（MIC0．0177g／ml）,MBC0．0358g／ml）;大肠杆菌（MIC0．429g／ml,MBC0．429g／ml）。结论银桔颗粒具有良好的抗炎抑菌增加免疫力作用。     

二异丁香酚抑制血小板血栓素形成和磷酸肌醇分解

血小板激活或血栓形成与血栓素入有关。血小板激活的首要环节是使磷酸肌醇（phosphoinositides）分解。抑制血小板功能可望预防血栓形成。作者研究了二异丁香酚（diisoeugenol）的抗血小板作用。研究结果发现，当二异丁香酚浓度为20μg／ml时，ADP（20μM）、花生四烯酸（100μM）或胶原（10μg／ml）等诱发的兔血小板聚集被明显抑制（P＜0．05～0．01）2浓度更高时（50μg／ml）则被完全抑制，并显著抑制血小板激活困于（Platelet－activatingfactor，PAF，2ng／ml）和凝血酶（0．1U／ml）诱导的血小板聚集（P＜0．01）。环氧合酶抑制…     

复方龟鹿颗粒剂与膏剂对老龄小鼠的抗氧化作用研究

目的：比较复方龟鹿颗粒剂与膏剂对老龄小鼠的抗氧化作用。方法：将老龄小鼠随机分成阴性对照组、阳性对照组、治疗组,测定连续给药18d后对老龄小鼠红细胞中的超氧化物歧化酶（SOD）和心肌过氧化脂质（LPO）的影响。结果：复方龟鹿颗粒和膏剂均能明显提高老龄小鼠红细胞中SOD含量（P〈0．01）,显著降低老龄小鼠心肌LPO的含量（P〈0．01）。结论：复方龟鹿颗粒剂同膏剂一样具有明显的抗氧化作用。     

土贝母皂甙A对实验动物免疫功能的影响

土贝母皂甙Aip2mg／kg对小鼠脾脏空斑形成细胞显著增高（P＜0．01），而po50mg／kg使小鼠脾脏空斑形成细胞下降（P＜0．01），po同剂量可使胸腺重量显著减轻（P＜0．01），使血清补体C3含量显著增高（P＜0．01），土贝母皂甙A和土贝母皂甙B对大鼠实验性变态反应性脊髓炎、特异性超敏反应有抑制作用。无论ip或po对小鼠血清溶血素生成、IgG含量及总补体活性均无明显影响。     

皮痒宁抗炎、抑菌、止痒药理研究

目的;研究皮痒宁的药理作用．方法：用巴豆油诱发小鼠耳部急性炎性水肿上,２,４－二硝基氯苯致小鼠Ⅳ（迟发）型超敏反应（ＤＴＨＲ）、磷酸组胺致痒耐受试验和体外抑菌试验等实验方法,观察皮痒宁与药效学相关的药理作用。结果：皮痒宁能明显抑制小鼠耳部急性炎症水肿（Ｐ ＜ ０．０１）;能明显提高豚鼠对组胺的致痒阈（Ｐ ＜ ０． ０１）;大剂量组的皮痒宁还有明显抑制小鼠 ＤＴＨＲ的作用（Ｐ＜０．０１）：抑菌作用明显． 上述作用呈正变的量效关系．结论：皮痒宁具有抗炎止痒、抑菌和桔抗ＤＴＨＲ等药理作用     

双黄连滴丸的主要药效学研究

目的：评价双黄连滴丸的主要药效,为临床合理使用提供参考。方法：解热试验、抗炎试验、抗菌试验。结果：双黄连滴丸口服灌胃给药剂量在10和3g/kg（含生药）时,对细菌内毒素引起的家兔体温升高具有良好的降解作用;口服灌胃给药剂量在20和6g/kg（含生药）时,能显著抑制腹腔注射醋酸（HAC）所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增高和二甲苯所致的小鼠耳肿胀（P＜0．01）;能保护由腹腔射金黄色葡萄球菌引起的动物死亡;体外抗菌试验表明对金黄色葡萄球菌、流感杆菌、B型链球菌具有较好的抑菌作用（最低抑制菌浓度分别为40,40和160mg/ml含生药）。结论：双黄连滴丸具有解热、抗炎、抗菌作用。     

维生素E抑制冠心病患者低密度脂蛋白氧化修饰作用的临床研究

目的：探讨维生素E（Vit E)对冠心病低密度脂蛋白氧化修饰作用。方法：健康对照组32例，将45例冠心病患分两个剂量组，Vit E 0.1g/d及0.3g/d。采用给药前后自身对照的方法测定血清氧化低密度脂蛋白（oxLDL)、血清脂质过氧化物（LPO）、全血谷胱甘肽过氧化酶(GSH－Px)、全血超氧化物歧化酶（SOD）。结果：冠心病组oxLDL、LPO显升高（P＜0．01，P＜0．05），GSH－Px显降低（P＜0．01）。Vit E 0.3g/d治疗后，oxLDL和LPO显降低（P＜0．01），GSH－Px升高（P＜0．01）。结论：Vit E是一种良好的抗氧化剂，其抑制低密度脂蛋白的氧化修饰作用是防治冠心病的重要机制之一。     

精泰来颗粒剂对免疫功能及抗精子抗体的影响

精泰来颗粒剂20．0g/kg和40．0g/kg剂量组对DTH降低小鼠模型有明显的增高作用，40．0g/kg剂量可显著降低单核巨噬细胞吞噬系数（a)值和吞噬指数（k)值，抑制小鼠对碳粒廓清作用，20．0g/kg和40．0g/kg剂量组可明显抑制血清抗SRBC抗体生成，10．0g/kg和20．0g/kg剂量组可使大鼠血清AsAb明显转阴，血清阳性滴度≤1：40。     

低分子量肝素的抗过敏作用(英)

低分子量肝素是新发展起来的一种生化药物，具有多种非抗凝活性。研究结果显示，LMWH16000u·L(-1)（P＜0．01）和8000u·L(-1)（P＜0．05）均能显著降低OA所致的致敏豚鼠离体回肠平滑肌收缩高度；LMWH200u·kg(-1)，50u·kg(-1)和12．5u·kg(-1)（P＜0．01）均能明显抑制颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒；LMWH60u·kg(-1)（P＜0．01）和30u·kg（P＜0．05）均能显著减少个氨基毗陡诱发的小鼠舔体反应次数，并能抑制冰乙酸所致的小鼠毛细血管通透性增加。结果表明LMWH对多种动物模型具有抗过敏的作用，这种作用可能与其抑制肥大细胞脱颗粒和抗炎作用有关。     

丹参注射液对β2糖蛋白I诱导产生抗心磷脂抗体的影响

目的：观察丹参注射液对β2糖蛋白I （β2－GP I）诱导的抗心磷脂抗体（anticardiolipin antibody,aCL)产生的影响，以探讨其对抗磷脂综合征的治疗作用及可能的作用机制。方法：60只雌性昆明种小鼠被随机分为六组，A、B、C、D四组经腹腔注射不同剂量的丹参注射液；14天后，A、B、C、E四组多部位皮下注射β2－GP I。E组为造模组；F组为空白对照组。用酶联免疫吸附实验法测定血清中的aCL;以链霉亲和素－生物素复合物法检测外周血T细胞亚群；以四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法检测外周血白细胞介素－2（IL－2）生物活性。结果：（1）用药组血清aCL吸光度值均较E组有不同程度降低（P＜0．05或P＜0．01）；药物剂量与aCL吸光度值的变化成负相关（P＜0．01）。（2）与E组相比，A、B、C组均可降低TH／TS比值（P＜0．05或P＜0．01）；D组与F组相比无统计学意义（P＞0．05）；药物剂量与TH／TS比值存在负相关（P＜0．01）。（3）与E组相比，A组对IL－2活性无明显影响（P＞0．05），而B、C组则使之明显降低（P＜0．01）；D组与F组无明显差异（P＞0．05）；药物剂量与IL－2活性存在负相关（P＜0．01）。（4）经双变量直线相关分析，TH／TS比值和IL－2生物活性呈正相关（P＜0．01）。结论：丹参注射液可抑制β2-GP I诱导的aCL的产生，其作用机理可能是抑制TH／TS比值和IL－2生物活性的升高；丹参注射液对正常小鼠无明显作用，提示其具有选择性免疫调节作用。     

慢性肾衰患者血透明质酸、层粘连蛋白、Ⅲ型胶原、Ⅳ型胶原与肾功能的关系

目的 了解慢性肾衰（CRF）患者血清透明质酸（HA）、层粘连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、Ⅳ型胶原（C－Ⅳ）含量的变化与肾功能的关系。方法 采用放射免疫分析法检测慢性肾功能衰竭氮质血症组（A组）、尿毒症组（B组）、正常对照组（C组）血清HA、LN、PCⅢ、C－Ⅳ水平,同时测定血清肌酐（Scr）。结果 （1）HA：A、B两组明显高于C组（P＜0．01）;B组明显高于A组（P＜0．01）;HA与Scr呈正相关。（2）LN：B组明显高于A组（P＜0．01）和C组（P＜0．01）,A组稍高于C组,但无显著性（P＞0．05）;LN与Scr呈正相关。（3）PCⅢ：A、B两组明显高于C组（＜0．05）,并随肾功能恶化呈递增;B组明显高于A组（P＜0．05）;PCⅢ与Scr呈正相关。（4）C－Ⅳ：B组明显高于A组（P＜0．05）和C组（P＜0．05）,而A组与C组间无差异（P＞0．05）;C－Ⅳ与Scr呈正相关。结论 CRE患者血清HA、LN、PCⅢ、C－Ⅳ含量的改变与肾功能有明显的相关性。     

肝细胞生长因子合用丹参抗肝纤维化的疗效观察

目的：研究肝细胞生长因子（HGF）合用丹参与各自单用治疗慢性乙型肝炎（CHB）对肝纤维化的影响。方法：140例患分为肝细胞生长因子合用丹参组，肝细胞生长因子组，丹参组及对照组。比较四组治疗前后的血清透明质酸（HA），层粘蛋白（LN），Ⅲ型前胶原（PCⅢ），Ⅳ型胶原（Ⅳ－C）等肝纤维化指标的变化。结果：治疗后各组肝纤维化指标均较治疗前有不同程度改善，联合治疗组HA与治疗前及对照组，HGF组治疗后相比P＜0．01，与丹参组治疗相比P＜0．05；LN与治疗前及对照组，丹参组治疗后比P＜0．01；Ⅳ－C与治疗前比P＜0．01，与对照组，HGF组治疗后比P＜0．05；PCⅢ与治疗前，对照组治疗后比P＜0．01。结论：肝细胞生长因子合用丹参对慢性乙肝的抗肝纤维化的作用，效果优于单用HGF或丹参（P＜0．05或0．01），以HA的改善最为显。     

两种化合物抗小鼠Ⅱ型糖尿病模型的研究

目的：观察两种化合物抗C57BL／6J小鼠Ⅱ型糖尿病模型的作用。方法：用高脂肪饲料喂养小鼠，并注射一定量的链脲佐菌素（STZ）建立小鼠Ⅱ型糖尿病模型，借以评估两种试验化合物的抗糖尿病作用。结果：喂养高脂肪饲料的小鼠在血糖和胰岛素水平方面均较喂养正常饲料组的小鼠为高（P＜0．05和P＜0．01）。在注射STZ后，高脂STZ组的小鼠血糖值较高脂柠檬酸组和正常饲料组明显升高（P＜0．01）；胰岛素水平则显著降低（P＜0．001）。化合物118637和不同剂量的73911均有明显降低糖作用（P＜0．001）。结论：化合物73911，118637有降糖作用，值得进一步研究。     

异丙酚对大鼠离体心脏再灌注心律失常的影响

目的：实验观察异丙酚对大鼠离体心脏再灌注心律失常的影响。方法：SD大鼠Langendorff离体心脏灌注后,建立冠状动脉左前降支局部心肌缺血和再灌注心律失常模型。分6组：对照组;异丙酚1μg/ml组;异丙酚3μg/ml组;维拉帕米10ng/ml组;异丙酚1μg/ml加维拉帕米10ng/ml组;异丙酚3μg/ml加维拉帕米10ng/ml组。定时测量冠脉流量、心率和连续监测ECG,以比较各组再灌注期室性期前收缩（VPB）、心室纤颤（VF）、室性心动过速（VT）的发生率以及正常窦性节律（NSR）的持续时间。结果：与对照组相比,后4组再灌注期的VF发生率均有非常显著地降低（P＜0．01）,VF的持续时间显著缩短（P＜0．01）,NSR的时间明显延长,而VT的发生率仅有下降趋势。结论：3μg/ml的异丙酚与10ng/ml的维拉帕米相似,对大鼠离体心脏再灌注期VF的发生率和持续时间具有非常显著的抑制作用。     

黄芪总苷的镇痛作用及其作用机制

目的：研究黄芪总甙（astragalosides,AST)的镇痛作用及其作用机制。方法：采用小鼠福尔马林致痛模型,对痛反应进行评分。通过福尔马林试验前30min皮下注射吗啡和纳络酮或福尔马林试验前20min腹腔内注射L－精氨酸和L－NAME以研究阿片肽和一氧化氮在此疼痛模型中的作用并对AST的作用与吗啡和L－NAME进行比较。结果：AST 20,40和80mg/kg可显著降低小鼠福尔马林致痛后第二时相的疼痛反应（P＜0．01）。AST 40mg/kg最大镇痛作用见于给药后4h(第二时相疼痛反应的抑制率为34．4％）,吗啡5mg/kg对两个时相的疼痛反应均有明显抑制作用（P＜0．01）,此抑制作用能被纳络酮2mg/kg拮抗（P＜0．01）,而AST的镇痛作用不受纳络酮影响。L－精氨酸（400或800mg/kg)可部分抑制AST的作用（P＜0．01）。结论：AST所具有的镇痛作用不是通过内源性阿片肽系统介导,而可能与抑制NO等参与疼痛反应的炎症介质的生成有关。     

ARFI技术与血清铁、铁蛋白和肝纤维化四项检测在肝纤维化及肝硬化诊断中的相关性

目的：探讨声脉冲辐射力成像技术（ acoustic radiation force impulse imaging ,ARFI）、血清铁、铁蛋白及肝纤维化四项指标（Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原、层黏蛋白、透明质酸）在诊断肝纤维化及肝硬化中的相关性。方法在2013年6-10月期间,选取20例正常者作为对照组和53例肝纤维化、肝硬化作为观察组。所有研究对象均进行上述7项指标的检测,比较对照组和观察组组间测量指标的差异;将观察组ARFI测量值与血清铁、铁蛋白、肝纤维化四项指标进行相关性分析。结果观察组的ARFI、血清铁、铁蛋白、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原、层黏蛋白和透明质酸的测值均高于对照组（ P均＜0.01）;观察组的ARFI分别与透明质酸（r＝0．48,P＜0．01）、层黏蛋白（r＝0．44,P＜0．01）、Ⅳ型胶原（r＝0．41,P＜0．01）和血清铁（r＝0.33,P＜0.05）均存在正相关;但与Ⅲ型前胶原（r＝0．07,P＞0．05）和铁蛋白（r＝0．12,P＞0．05）不存在相关性。结论 ARFI技术可无创反映肝组织的弹性硬度,且与透明质酸、层黏蛋白、Ⅳ型胶原、血清铁相关性良好,对肝纤维化及肝硬化的诊断具有一定临床价值。