哮平Ⅰ号方治疗支气管哮喘的临床研究

目的:观察哮平Ⅰ号方治疗支气管哮喘(少阳相火内郁型)慢性持续期伴有轻度抑郁患者的临床疗效。方法:采用多中心、随机、双盲平行对照方法,将符合条件的214例患者随机分为观察组、对照组,每组均107例,两组均接受西医常规治疗,观察组在常规治疗的基础上配合哮平Ⅰ号方,对照组予中药安慰剂,以4周为1疗程,系统比较治疗前后两组哮喘控制水平及自评抑郁量表(SDS)评分、肺功能(FEV1%)、血特异性IgE、EOS等指标的变化。结果:经1个疗程治疗后,观察组较之于对照组在哮喘的控制水平,自评抑郁量表(SDS)、肺功能(FEV1%)、血EOS、IgE等指标上有明显改善(P<0.05)。结论:哮平Ⅰ号方能有效减轻慢性持续期哮喘患者抑郁情绪,有利于其症状、肺功能改善,并降低血清EOS、IgE水平。     

柴胡疏肝散改善帕金森病患者抑郁症状疗效评价

目的观察柴胡疏肝散加减对帕金森病患者抑郁症状的治疗效果。方法将60例帕金森病伴抑郁症状患者随机分为两组,治疗组为中西医结合治疗,对照组为单纯西医治疗,比较两组治疗前和治疗后8周的汉密尔顿抑郁量表积分,并且观察其不良反应的情况,从而评价柴胡疏肝散加减疗效。结果治疗组在治疗后的评分减少明显高于对照组,不良反应也低于对照组。结论中西医结合治疗临床疗效明显优于单纯西医治疗,并且柴胡疏肝散加减能减少患者不良反应的发生。     

解郁肃肺方治疗痰气瘀阻型支气管哮喘慢性持续期患者22例

目的 探讨解郁肃肺方治疗支气管哮喘(asthma)慢性持续期痰气瘀阻证的临床疗效和安全性。方法 将50例支气管哮喘慢性持续期痰气瘀阻证患者随机分为观察组和对照组。对照组给予常规西药治疗,观察组在西医常规治疗基础上,联合解郁肃肺方治疗。4周后对比两组患者治疗前后的哮喘控制水平、哮喘控制测试问卷(asthma control test, ACT)评分、中医症状积分、抑郁焦虑评分及外周血嗜酸性粒细胞(eosinophils, EOS)和免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)计数水平,同时记录两组不良事件发生情况。结果 治疗后两组患者的哮喘控制水平分级、中医证候积分、焦虑、抑郁评分均有所下降(P<0.05),且观察组患者的各项指标改善幅度均明显大于对照组(P<0.01)。治疗后两组患者ACT评分均较治疗前明显升高(P<0.05),且观察组ACT评分升高幅度明显优于对照组(P<0.01);治疗后观察组EOS水平较治疗前明显降低(P<0.05),对照组EOS水平治疗前后无明显变化;治疗前后两组肺功能指标及IgE水平无明显变化(P>0.05)。在...     

柴胡疏肝散治疗慢性阻塞性肺疾病加重期焦虑抑郁症

目的:探讨柴胡疏肝散在对慢性阻塞性肺疾病加重期焦虑抑郁患者中的疗效。方法:对于符合慢性阻塞性肺疾病加重期标准患者,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)测量心理状况,将患者分为柴胡疏肝散组及对照组,治疗2周后再检测患者的各项观察指标。结果:治疗2周后两组对比,柴胡疏肝散组HAMA得分均有降低(P0.01),COPD加重期各项疗效指标均有明显改善,显效率91.6%(P0.01)。结论:柴胡疏肝散组能改善慢性阻塞性肺疾病加重期患者的焦虑及抑郁症状。     

柴胡疏肝散干预乳腺癌术后伴发抑郁症临床观察

目的:观察柴胡疏肝散治疗乳腺癌术后伴发抑郁症的临床疗效。方法:将伴发抑郁症的乳腺癌患者35例,用柴胡疏肝散加减治疗,观察患者抑郁程度及中医症状的变化。结果:治疗后汉密顿抑郁量表评分、抑郁症程度及中医抑郁症症状均较治疗前改善(P0.01)。结论:柴胡疏肝散可减轻抑郁症状,改善乳腺癌患者生活质量。     

柴胡疏肝散加减治疗脑卒中后抑郁42例

目的探讨柴胡疏肝散加减治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法选取我院脑卒中后抑郁患者84例,采用随机数字表法分为观察组与对照组各42例。对照组采用氟哌塞顿美利曲辛,观察组加用柴胡疏肝散加减方,对比两组疗效。结果观察组治疗有效率97.62%明显高于对照组的73.17%,治疗后,观察组患者HAMD评分与SSS评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论柴胡疏肝散加减治疗脑卒中后抑郁的临床疗效显著,有助于显著改善神经功能,值得临床推广应用。     

柴胡疏肝散加减联合文拉法辛治疗卒中后抑郁的临床观察

目的观察柴胡疏肝散加减联合文拉法辛治疗脑卒中后抑郁（PSD）及神经功能缺损的疗效。方法将60例PSD患者随机分为治疗组和对照组,各30例。在常规治疗基础上,对照组予文拉法辛及谷维素治疗;治疗组予柴胡疏肝散加减联合文拉法辛。治疗前后采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、斯堪的纳维亚卒中量表（SSS）对患者进行评定,比较两组的疗效。结果治疗后治疗组总有效率93.33%,明显高于对照组73.33%（P〈0.05）,HAMD评分6.49分±2.01分、SSS评分14.9分±3.94分均明显低于对照组（P〈0.01）。结论柴胡疏肝散加减联合文拉法辛治疗PSD不仅明显改善患者的抑郁症状,而且能促进神经功能的恢复。     

柴胡疏肝散加减治疗原发性痛经45例

目的:观察柴胡疏肝散加减治疗原发性痛经的治疗效果。方法:选取45例原发性痛经患者,采用柴胡疏肝散治疗同时设口服芬必得为对照组。比较两组治疗后的疗效、症状总评分等情况。结果:治疗组在总有效率和症状总评分上均优于对照组(P<0.05)。结论:柴胡疏肝散加减治疗原发性痛经有疏肝理气、和血止痛的功效。     

柴胡疏肝散加减联合黛力新治疗躯体性焦虑的疗效观察

目的:探讨柴胡疏肝散加减联合黛力新治疗躯体性焦虑的临床疗效。方法:回顾性分析130例躯体性焦虑患者的临床资料,随机分为治疗组与对照组各65例,治疗组采用柴胡疏肝散加减联合黛力新治疗,对照组单纯给予柴胡疏肝散加减治疗,治疗8周,在第4周与第8周观察疗效。结果:治疗后两组汉密顿抑郁量表和焦虑量表评分均有下降,治疗组效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组有效率为78.46%,对照组有效率为56.92%,治疗组疗效优于对照组,两组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对于躯体性焦虑的患者采用柴胡疏肝散加减联合黛力新治疗效果显著,值得临床推广使用。     

柴胡疏肝散为主治疗卒中后抑郁50例

目的:观察柴胡疏肝散加减治疗卒中后抑郁症的临床疗效。方法:将100例卒中后抑郁症患者随机分为两组。治疗组50例用氟西汀胶囊及柴胡疏肝散治疗,对照组50例单用氟西汀胶囊治疗,连续服用28天。观察治疗前后神经功能缺损评分、汉密尔顿评分改变。结果:治疗组患者临床疗效显著优于对照组,神经功能缺损积分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)改善程度显著优于对照组。结论:柴胡疏肝散对卒中后抑郁症疗效确切。     

经颅磁刺激配合柴胡疏肝散加减治疗卒中后抑郁临床观察

目的:观察经颅磁刺激(TMS)联合柴胡疏肝散治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法:100例随机分为两组,治疗组予经颅磁刺激治疗配合柴胡疏肝散加减口服,对照组予口服百忧解。治疗前后分别采用汉密尔顿抑郁测评量表(HAMD)、NIHSS评分进行评定。结果:治疗4周后,两组HAMD及NIHSS评分均较本组治疗前明显降低(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05)。结论:经颅磁刺激治疗配合柴胡疏肝散对改善卒中后抑郁症状及神经功能有一定的疗效。     

柴胡疏肝散加味治疗肝郁型失眠临床观察

目的:观察柴胡疏肝散加味治疗肝郁型失眠的临床疗效。方法:将肝郁型失眠患者120例随机分为治疗组及对照组各60例,治疗组口服柴胡疏肝散治疗,对照组口服艾司唑仑治疗;分别观察匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、自评抑郁量表(SDS)及单项症状评分变化情况。结果:总有效率治疗组为91.7%,对照组66.7%,2组相比差异有统计学意义(P0.05);在PSQI评分、SDS评分及单项症状有效率方面,治疗组优于对照组。结论:柴胡疏肝散加味治疗肝郁型失眠优于艾司唑仑。     

中西医结合治疗变异型心绞痛38例临床观察

目的:观察柴胡疏肝散加减联合西医常规用药治疗冠心痛变异型心绞痛的临床疗效.方法:随机将70例冠心痛变异型心绞痛患者分为治疗组38例和对照组32例,对照组西医常规治疗,治疗组在对照组基础上予以柴胡疏肝散加减方口服.观察两组治疗前后临床症状、体征、血脂水平及不良反应.结果:治疗组在综合疗效、心电图、调节血脂方面,均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01).结论:柴胡疏肝散加减结合西医常规治疗冠心痛变异型心绞痛安全、有效.     

柴胡疏肝散合酸枣仁汤治疗冠心病合并焦虑、抑郁状态的临床疗效观察

目的:观察柴胡疏肝散合酸枣仁汤治疗冠心病合并焦虑、抑郁状态的临床疗效.方法:将68例冠心病伴焦虑、抑郁患者随机分为观察组和对照组,对照组给予冠心病常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用中药汤剂治疗,水煎服,每日2次,早晚各1次,治疗周期为4周.比较两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、心脏相关积分.结果:观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05).观察组治疗后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、心脏相关积分明显优于对照组(P<0.05).结论:柴胡疏肝散合酸枣仁汤可明显改善冠心病合并焦虑、抑郁障碍患者的临床症状,具有明确的临床疗效.     

柴胡疏肝散加减治疗经前期综合征35例疗效观察

目的:观察柴胡疏肝散治疗经前期综合征的疗效。方法:将70例经前期综合征患者随机分为2组,各35例,治疗组以柴胡疏肝散加减方治疗,对照组以多虑平、谷维素治疗。疗效采用汉密顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS),不良反应和安全性用不良反应量表(TESS)评定和实验室检查。结果:治疗组总有效率为88%,对照组总有效率为60.0%,2组疗效比较,有非常显著性差异(P0.01)。在4周末和8周末,HAMA评分2组均有显著下降,且治疗组对照组同期比较,均有显著性差异和非常显著性差异(P0.05或P0.01);2组治疗后SAS、SDS评分均显著减少,治疗前后比较,有非常显著性差异(P0.01)。结论:柴胡疏肝散加减治疗经前期综合征效果优于多虑平。     

中西医结合治疗帕金森病伴抑郁状态36例

目的:观察柴胡疏肝散联合盐酸舍曲林片治疗帕金森病伴抑郁状态的临床疗效。方法:将68例帕金森病伴抑郁状态患者随机分为治疗组36例,给予柴胡疏肝散联合盐酸舍曲林片治疗,对照组32例口服盐酸舍曲林片治疗,治疗8周以后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及中医征候量表进行疗效判定。结果:治疗8周后两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分与治疗前相比均有显著差异(P<0.05);两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者中医证候积分较治疗前下降,观察组治疗后中医证候积分较对照组明显下降(P<0.05)。结论:柴胡疏肝散加减联合盐酸舍曲林片治疗帕金森伴抑郁状态疗效更优于舍曲林组。     

柴胡疏肝散加减治疗慢性附睾炎临床观察

目的:观察柴胡疏肝散加减治疗慢性附睾炎的临床疗效。方法:60例慢性附睾炎患者随机分为两组,治疗组30例给予柴胡疏肝散加减治疗,对照组30例给予盐酸左氧氟沙星胶囊、塞来昔布胶囊治疗。分别在治疗前及治疗后观察CESI疼痛评分及B超检查等情况的变化。结果:治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率76.67%,两组总有效率差异有显著性(P0.05)。结论:柴胡疏肝散加减治疗慢性附睾炎效果明显。     

加味柴胡疏肝散治疗变异型哮喘的效果及安全性观察

〔摘 要〕 目的：观察加味柴胡疏肝散治疗变异型哮喘疗效及安全性。方法：选取福建中医药大学附属第二人民医院 2018 年 1 月至 2020 年 1 月期间收治的 62 例变异型哮喘患者,采取双盲方法分组为对照组（31 例,常规西医治疗）、观 察组（31 例,常规西医＋加味柴胡疏肝散治疗）。观察两组治疗有效率、临床指标及不良反应发生率。结果：观察组患者 治疗总有效率为 93.54 % 高于对照组的 74.19 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗前两组患者第 1 秒用力呼气容积 （FEV1）、胸闷评分、汉密顿抑郁量表（HAMD）评分、血清嗜酸性粒细胞（EOS）计数比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 治疗后观察组患者的 FEV1 高于对照组,胸闷评分、HAMD 评分低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后 两组患者血清 EOS 计数比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;观察组患者出现 2 例声音嘶哑,发生率为 6.45 %,对照 组出现 1 例声音嘶哑,发生率为 3.23 %,组间比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：加味柴胡疏肝散治疗变异型 哮喘,能够改善患者临床症状及不良心理状态,有利于患者肺功能及症候积分的改善,并且安全性高。     

柴胡疏肝散加减治疗慢性胆囊炎的临床观察

目的:对慢性胆囊炎患者应用柴胡疏肝散加减治疗的效果进行探讨。方法:选取我院2016年2月-2017年2月收治的86例慢性胆囊炎患者,随机分为观察组与对照组,各43例,对照组给予西药治疗,观察组应用柴胡疏肝散加减治疗,对两组患者治疗效果进行对比。结果:观察组治疗总有效率为97.67%,对照组为83.72%,差异有统计学意义,P 0.05;两组患者用药治疗期间,均未出现明显不良反应,差异无统计学意义,P 0.05。结论:采用柴胡疏肝散加减治疗慢性胆囊炎,可显著改善患者症状,用药安全可靠,疗效显著,在临床中值得推广应用。     

柴胡疏肝散合苍术丸加减治疗心境恶劣40例疗效观察

目的:观察柴胡疏肝散合苍术丸加减治疗心境恶劣的疗效。方法:将80例患者随机分为2组各40例,治疗组以柴胡疏肝散合苍术丸合方治疗,对照组以多虑平、谷维素治疗。根据汉密顿抑郁量表(HAMD)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)分别进行治疗前后评定,并以不良反应量表(TESS)观察不良反应治疗前后比值的变化。结果:总有效率治疗组为87.5%,对照组为60.0%,2组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。治疗组治疗后4、8周HAMD评分显著改善,与对照组同期比较,差异有显著性意义或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01);2组治疗后SAS、SDS评分均显著减少,治疗前后比较,差异有非常显著性意义(P<0.01);2组治疗后比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:柴胡疏肝散合苍术丸治疗心境恶劣效果优于多虑平。