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HPLC法测定益智壮骨冲剂中芍药甙的含量 总被引:14,自引:0,他引:14
采用反相高效液相色谱(HPLC)法测定益智壮骨冲剂中芍药甙含量。方法灵敏、准确、快速、简便,结果稳定,重现性好。能起到控制益智壮骨冲剂质量的作用;同时也适用于含有芍药的制剂中芍药甙之定量测定。 相似文献
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<正> 调经活血胶囊系参照调经活血片而研制的胶囊剂,由木香、延胡索、川芎、赤芍等19味中药组成,为控制其质量,采用反相高效液相色谱法(RP—HPLC)测定其中主要成份赤芍中的芍药甙含量。在用HPLC法测定芍药甙的含量中,所用流动相常为乙腈——水和甲醇——水系统,而调经活血胶囊组方大,干扰成份多,上述系统经试验,分离度不好,对芍药甙测定有干扰。本文建立了以乙腈——醋酸盐缓冲液为流动相的色谱条件,该法分离度好,其他成份对芍药甙测定无干扰,分析快速、准确,得到了满意的结果。 相似文献
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目的建立清肝颗粒中黄芪甲苷的含量方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Agilent Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(25:75),检测波长:201nm,流速:1.0mLμmin-1,柱温:室温,进样量:10μL。结果黄芪甲苷在0.0824~2.06μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为100.90%,RSD=1.92%(n=6)。结论该方法准确、重复性好,可用于清肝颗粒的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定茵虎清肝颗粒中大黄素、大黄酚的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立测定茵虎清肝颗粒中大黄素、大黄酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以Inertsil ODS-3 C18柱为固定相,甲醇-0.1%磷酸溶液(90:10)为流动相,检测波长254nm,流速1.0ml/min,柱温室温。结果:大黄素在69.76-348.80ng(r=0.9996),大黄酚在12.08-60.40ng(r=0.9999)范围内呈良好线性关系,平均回收率大黄素为98.97%,RSD为1.16%;大黄酚99.72%,RDS为2.06%。结论:该方法简便,准确,重现性好,可用于测定茵虎清肝颗粒中大黄素、大黄酚的含量。 相似文献
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RP-HPLC法测定清肝利胆胶囊中栀子苷 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立RP-HPLC法测定清肝利胆胶囊中栀子苷的含量。方法:采用Diamonsil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-水(10∶90)为流动相,检测波长为238nm,流速为1.0mL·min-1,柱温25℃。结果:栀子苷在0.05448~1.6344μg进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率(n=6)为99.77%。结论:本测定方法简便、快速、准确,可对清肝利胆胶囊质量进行控制。 相似文献
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目的 建立HPLC同时测定清肝活血方中葛根素、黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的方法。方法 采用HPLC进行分析,色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),流动相为甲醇-0.5%甲酸水梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为276 nm。结果 葛根素的线性范围为0.12~1.98 g·L-1(r=0.999 8),平均回收率为99.87%,RSD=2.04%;黄芩苷的线性范围为0.24~3.82 g·L-1(r=0.999 9),平均回收率为99.74%,RSD=1.84%;黄芩素的线性范围为0.01~0.14 g·L-1(r=0.999 6),平均回收率为99.64%,RSD=1.96%;汉黄芩素的线性范围为0.007~0.12 g·L-1(r=0.999 5),平均回收率为100.83%,RSD=2.37%。结论 本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于清肝活血方的质量控制。 相似文献
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目的建立苦参素注射液中苦参素的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichro-spher5-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-硫酸盐缓冲液(7:93),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为220 nm,进样量为20μL.结果苦参素浓度在3.63~116.04μg/mL范围内,峰面积与进样量呈良好线性关系,r=1.0000;平均回收率为100.1%(RSD=0.86%,n=6).结论该方法简便,重现性好,可用于苦参素的含量测定. 相似文献
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目的建立清开灵注射液中猪去氧胆酸的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为UltimateXB-C18(5μm,250mm×4.6mm),流动相为乙腈-水-磷酸(35∶65∶0.1),流速为1mL/min,柱温为40℃,检测波长为192nm。结果猪去氧胆酸在0.20135~1.00675mg/mL范围内线性关系良好,r=0.9996,平均加样回收率为98.25%,RSD=1.26%。结论方法准确、可靠,重复性好,可用于清开灵注射液的质量控制。 相似文献
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目的 :建立高效液相色谱法测定苦参碱氯化钠注射液中苦参碱含量的方法。方法 :用 Hypersil ODS2 (2 5 0 mm× 4 .6mm,5μm)色谱柱 ,以乙腈 - 0 .0 1mol· L- 1 磷酸二氢钾溶液 (10∶ 90 )为流动相 ;流速为 1.0 ml· min- 1 ;柱温 :室温 ;检测波长 2 2 0 nm。结果 :苦参碱的线性范围 10 .6~ 132μg· ml- 1 ,峰面积与其浓度线性关系良好 ,(r=0 .9999)。检测限为 3ng。日内精密度 RSD为 0 .31% (n=9) ;日间精密度 RSD为 0 .18% (n=5 )。平均回收率为 99.9% (n=9)。结论 :所研究的方法专属性强 ,准确度高 ,重现性好 ,可用于苦参碱氯化钠注射液中苦参碱含量的测定。 相似文献
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目的建立复方银杏注射液中银杏总黄酮醇苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法,Zorbax-Extend-C18柱(5μm,4.6 mm×150 mm);甲醇-0.4%磷酸溶液(45∶55)为流动相,流速为1.0 ml.min-1,柱温30℃,检测波长360nm。结果槲皮素浓度在2.07~69.00μg.ml-1,山柰素浓度在1.91~63.60μg.ml-1,异鼠李素浓度在0.73~24.20μg.ml-1范围内呈良好线性关系。结论该方法分析时间短、专属性好、稳定,可以作为复方银杏注射液质量控制方法。 相似文献
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妇盆宁颗粒主要由白芍、柴胡、甘草等组方而成。临床主要用于治疗慢性盆腔炎。根据本品组方成份 ,白芍为方中主药 ,且芍药苷为主要有效成分之一 ,故选用芍药苷作为控制成品质量的指标成分。参照有关文献 [1] ,以高效液相色谱法测定本品中芍药苷含量的方法 ,具有分离效果好 ,灵敏、准确等优点 ,其方法学考察如下。1 仪器与试药仪器 :LC- 1 0 AT vp型输液泵 (日本岛津公司 ) ;SDP- 1 0 A vp型检测器 (日本岛津公司 ) ;JS- 30 30色谱工作站 (大连江申公司 ) ;色谱柱 :ODS柱 ( 1 5 0× 6mm,5 .0 μm大连依利特公司 ) ;妇盆宁颗粒 (安徽大… 相似文献