参麦注射液改善肿瘤化疗患者骨髓抑制的作用观察

恶性肿瘤一般为中、晚期患者,机体免疫力低下,全身状况较差,化疗后出现程度不等的骨髓抑制,白细胞、血红蛋白、血小板下降,延误化疗时机,不能如期正规地化疗,使肿瘤细胞继续增殖扩散。自1997年以来,笔者应用参麦注射液治疗恶性肿瘤化疗后骨髓抑制,取得良好疗效,报告如下。1材料与方法1.1一般资料400例患者均为1997年2月1日~2006年6月20日我院收治的恶性肿瘤化疗患者。其中胃癌48例,肺癌66例,乳腺癌58例,食管癌34例,大肠癌36例,肝癌24例,鼻咽癌22例,卵巢癌16例,肾癌12例,恶性淋巴瘤30例,其他肿瘤54例。全部病例均由病理学及(或)组织细胞学检…     

参麦注射液预防恶性肿瘤化疗所致心脏毒性及骨髓反应的临床观察

目的观察参麦注射液预防恶性肿瘤化疗所致的心脏毒性及骨髓反应的疗效。方法 86例恶性肿瘤按常规化疗方案进行化疗,按随机数字表法分为两组,每组43例,参麦组化疗的同时予参麦注射液100 ml静滴,连续10 d,对照组不用参麦注射液。化疗前后监测患者骨髓功能及心功能变化。结果参麦组化疗中白细胞、血红蛋白、血小板降低幅度小于对照组(P<0.05),未出现Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制,心电图变化均低于对照组(P<0.05)。结论参麦注射液对化疗药物所致的骨髓反应及心脏毒性有一定的防治作用。     

参麦注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的临床观察

现代肿瘤免疫学研究证实 ,恶性肿瘤患者免疫功能降低 ,其中细胞免疫、体液免疫功能低下已成为共识。自 2 0 0 0年 8月— 2 0 0 2年 8月 ,我院肿瘤科予纯中药制剂参麦注射液作为辅助药物联合化疗 ,对恶性肿瘤患者的WBC、Hb等方面有明显改善作用。1　临床资料选择恶性肿瘤 80例 ,随机分为两组。治疗组 4 0例 ,年龄 2 6～ 78岁 ,平均 6 5 8岁 ;病程最短 1个月 ,最长 6年。对照组 4 0例 ,年龄 2 5～ 77岁 ,平均 6 6 5岁 ;病程最短 2 5天 ,最长 5年。2　治疗方法治疗组 ,入院后当天开始静脉滴注参麦注射液 (浙江省杭州市正大青春宝药业有限公…     

参麦注射液联合化疗治疗恶性肿瘤疗效观察

目的：观察参麦注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效.方法：恶性肿瘤患者分为常规化疗（对照组）和化疗联合参麦注射液治疗（观察组）,就其临床疗效及毒副作用进行对照比较.结果：观察组有效率56.6%,KPS评分的总有效率72.6%;对照组有效率30%,KPS评分的总有效率42.5%;观察组化疗毒副反应明显低于对照组（P＜0.01）.结论：恶性肿瘤化疗中使用参麦注射液对提高化疗效果,减少毒副反应具有重要临床意义,可作为肿瘤化疗的辅助药物.     

参麦注射液辅助中晚期恶性肿瘤化疗增效减毒的临床观察

目的:观察参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的效果、生活质量及不良反应。方法:136例中晚期恶性肿瘤患者,根据患者的肿瘤类型、化疗方案、年龄、KPS评分状况随机分为2组:参麦组在化疗同时用参麦注射液50~100 ml静脉滴注连用10~14 d,对照组仅施以化疗。结果:参麦组68例,PD患者中参麦组明显低于对照组,参麦组治疗后生活质量改善,参麦组外周血WBC、PLT降低程度,恶心呕吐、心电图改变明显低于对照组(P<0.05);肝、肾功能的异常两组间资料比较无显著性差异(P>0.05)。结论:参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤不仅疗效提高,且不良反应减轻,患者体力恢复较快,生活质量提高,有利于化疗方案的顺利完成。     

脐血输注治疗恶性肿瘤术后化疗后的骨髓抑制

为了缓解实体瘤手术切除后常规化疗所造成的骨髓抑制 ,使整个化疗总疗程得以顺利完成 ,延长患者的生命 ,改善其生存质量 ,我院于 2 0 0 0年 4月～ 2 0 0 1年 8月对 2 2例恶性肿瘤术后常规化疗的患者输注脐血 ,明显缩短了化疗后的骨髓抑制期 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :我们用脐血输注治疗恶性肿瘤术后化疗所致的骨髓抑制期患者共 2 2例 ,其中男 14例 ,女 8例 ,年龄40～ 6 5岁 ,平均年龄 5 2岁 ,均为贲门、食管、胃患者。1 2　脐血的采集与临床应用1 2 1　产妇及胎儿的要求 :(1)产妇方面 :选无急慢性传染病 ,无急慢性感染及…     

参麦注射液减轻恶性肿瘤化疗后毒副作用的临床观察

目的观察参麦减轻恶性肿瘤患者化疗后毒副作用的临床疗效。方法恶性肿瘤住院患者136例全身静脉化疗药物滴注后使用参麦注射液(杭州正大青春宝药业有限公司生产)60ml 5%GS 500ml静脉滴注,1次/日,连用7天为1个疗程, 每月2个疗程。对照组120例给予全身化疗药物静脉滴注,化疗21天为1个周期。结果参麦组瘤灶完全消失16例(11.7%) 瘤灶明显缩小68例(50%),瘤灶略缩小40例(29.4%),有效率(PR CR)61.7%,稳定率(CR PR NC)91.1%,而对照组上述指标分别为4例(3.3%),32例(26.6%),24例(20%)有效率50%,两组比较差异显著,p值<0.01。结论参麦注射液用于恶性肿瘤患者化疗后,能减毒增效、调节免疫能力,提高患者生活质量。     

参麦注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的临床观察

现代肿瘤免疫学研究证实，恶性肿瘤患者免疫功能降低，其中细胞免疫、体液免疫功能低下已成为共识。自2000年8月-2002年8月，我院肿瘤科予纯中药制剂参麦注射液作为辅助药物联合化疗，对恶性肿瘤患者的WBC、Hb等方面有明显改善作用。     

参麦注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床观察

目的：探讨参麦注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床应用价值。方法选取2011年2月-2013年2月收治的中晚期恶性肿瘤患者100例作为研究对象，随机分为对照组和实验组各50例，两组患者性别、年龄、病情等临床资料差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性；对照组给予常规化疗，实验在对照组基础上联合参麦注射液治疗，对两组患者肿瘤消除、生活质量改善、化疗毒副作用情况进行统计评价比较。结果实验组肿瘤消除情况部分缓解率52.00%、总有效率60.00%以及生活质量总改善率78%显著高于对照组32.00%、38.00%、40%，实验组出现不适者3例占6.00%显著低于对照组12例、24.00%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论参麦注射液联合化疗相较于单纯化疗疗效显著，能有效的促进肿瘤消除、改善患者生活质量、降低化疗毒副作用、提高患者化疗的耐受性，可作为肿瘤化疗的辅助用药。     

参麦注射液在恶性肿瘤化疗后毒副反应中的治疗作用

目的:观察参麦注射液在恶性肿瘤化疗后毒副反应中的治疗作用.方法:选择本院在2014年～2016年期间收治的恶性肿瘤患者88例,按照随机、均等的原则将88例患者分为两组,分别为对照组和观察组,每组44例,对照组仅予以常规化疗治疗,观察组在常规化疗基础上添加参麦注射液,对比治疗后两组化疗后的毒副反应.结果:化疗后观察组中的白细胞间计数、血小板计数和红细胞计数明显高于对照组,P＜0.05,对照组的胃肠道反应发生率低于对照组.结论:在恶性肿瘤化疗后应用参麦注射液可有效的降低化疗后的毒副反应,从而提高患者的免疫力.     

中医对于恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的临床研究

骨髓抑制是恶性肿瘤化疗后常见毒副反应之一,骨髓中的造血干细胞活性下降,导致以白细胞下降为主的外周血全血细胞减少.中药能增强骨髓造血功能,增强机体的细胞免疫功能,调整和提高机体免疫状况,增强机体抗病能力,改善整体虚弱状态,从而可以控制癌瘤的发展,提高肿瘤病人的疗效.     

参麦注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效分析

目的 探讨参麦注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效.方法 选取我院收治的62例中晚期恶性肿瘤患者,以患者住院顺序为依据将其分为观察组和对照组,每组各31例,观察组患者行参麦注射液联合化疗治疗,对照组患者仅行化疗治疗,比较两组患者的临床疗效.结果 观察组患者经参麦注射液联合化疗治疗后总有效率为61.3％,对照组患者经单纯化疗治疗后其总有效率为29.0％,两组比较有显著性差异(P＜0.05).治疗后观察组患者的体力情况明显优于对照组(P＜0.05).结论 给予中晚期恶性肿瘤患者参麦注射液联合化疗治疗可取得显著疗效,且可促进患者体力恢复,值得推广和应用.     

恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的病机及临床治疗体会

目的：对恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的病机以临床治疗效果进行分析和探讨。方法：选取该院2013年4月至2015年4月收治的恶性肿瘤临患者60例并对临床资料进行回顾性分析，以随机方式将两组患者分为治疗组和对照组，每组均有患者30例。对照组患者采取常规化疗治疗方法，治疗组在对照组治疗方法基础上加入药物地榆升白片对患者进行治疗，经过治疗将两组患者治疗效果进行对比分析。全部恶性肿瘤患者所患疾病主要为大肠癌、胃癌、鼻咽癌以及肺癌。结果：经过治疗，对比两组患者的血小板以及血象的干甚情况，治疗组患者明显优于对照组（P＜0．05）。结论：给予化疗后的恶性肿瘤患者药物地榆升白片进行治疗，对患者骨髓抑制有着明显改善作用，同时加快患者康复的速度，在临床中值得推广和应用。     

G-CSF、GM-CSF应用于妇科恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的临床观察

目的 探讨粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)在妇科恶性肿瘤化疗后的应用.方法 将59例妇科恶性肿瘤患者随机分为两组:治疗组28例,在每次化疗后出现Ⅲ度骨髓抑制后给予G-CSF,150μg/d,皮下注射;GM-CSF, 150μg/d,皮下注射.对照组31例,在每次化疗后出现Ⅲ度骨髓抑制后开始给予G-CSF对症处理,300μg/d,皮下注射.两组每日复查血常规,白细胞总数2次超过10×109/L,停药继续观察血常规.结果 两组中性粒细胞绝对计数恢复时间差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组与对照组比较化疗后血小板下降程度,差异有统计学意义(P<0.05),有治疗作用.结论 化疗后出现Ⅲ度骨髓抑制后给予G-CSF和GM-CSF联合治疗是化疗后预防严重骨髓抑制的一种安全、有效的方法.     

参麦注射液对恶性肿瘤化疗减毒作用的临床观察

随机分组前瞻性对比观察参麦注射液＋联合化疗与单纯联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤患者各４０例，结果显示：参麦注射液能够减轻联合化疗的毒副作用，改善病人的体力状况，提高患者的生活质量。     

恶性肿瘤化疗致骨髓抑制患者的观察与护理

目的：总结恶性肿瘤化疗致骨髓抑制患者的临床护理经验及效果。方法：对87例患者毒性反应程度的不同，所采取的不同护理措施进行了回顾性分析。结果：87例患者中，除1例高龄患者因并发肺部感染医治无效外，其余患者都顺利渡过骨髓抑制期。结论：恰当及时的护理是增强患者信心、减轻患者痛苦、顺利渡过骨髓抑制危险期的关键。     

参麦注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床应用价值

目的：分析参麦注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床应用价值。方法：选择我院2015年3月至2016年4月收治的中晚期恶性肿瘤患者80例，按照治疗方法的不同将全部患者分成两组，40例对照组患者仅给予化疗治疗，40例实验组患者则给予参麦注射液联合化疗治疗。结果：在临床治疗总有效率以及体力恢复情况方面，实验组均显著优于对照组（P ＜0．05）。结论：在对中晚期恶性肿瘤患者进行治疗时，参麦注射液联合化疗治疗具有比较显著的临床效果，能让患者体力得以及时恢复，具有推广价值。     

参麦注射液对恶性肿瘤化疗减毒作用的临床观察

随机分组前瞻性对比观察参玫注射液＋联合化疗与单纯联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤患者各４０例，结果显示：参麦注射液能够减轻联合化疗的毒副作用，改善病人的体力状况，提高患者的生活质量。     

参麦注射液在联合化疗晚期恶性肿瘤中的应用

参麦注射液主要成分为人参、麦冬 ,具有益气固脱、养阴生津、养心复脉、降低化疗药物对人体的毒性之功效。 1999年 3月至 1999年 12月我们观察了 32例晚期恶性肿瘤病人在化疗中使用参麦注射液 ,并与同期未使用参麦注射液的 32例晚期恶性肿瘤化疗病人对比。观察其在化疗中对消化道反应 ,血象的影响 ;对肝肾功能的保护作用 ;对病人一般情况的改善。现将使用结果报告如下。1　临床资料1999年 3月至 1999年 12月选择在我科住院的晚期恶性肿瘤病人共 6 4例。化疗联合使用参麦注射液者为治疗组 ,共 32例 ,男 2 0例 ,女 12例 ,年龄范围2 1～ 77ａ ,…