止血芳酸与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性

目的：考察止血芳酸与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法考察止血芳酸和替硝唑葡萄糖配伍前后的含量变化情况。结果：在室温条件下，0．6h内其外观，pH值及含量均无明显变化。结论：止血芳酸可以与替硝唑葡萄糖配伍使用。     

替硝唑葡萄糖注射液与头孢硫脒配伍的稳定性

模拟临床用药情况,考察了室温下8h内替硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢硫脒配伍的稳定性,结果配伍后8h内溶液外观,pH,含量均无明显变化,配伍稳定,可供临床用药参考。     

替硝唑葡萄糖注射液与阿米卡星注射液配伍稳定性考察

目的：考察替硝唑葡萄糖注射液与阿米卡星注射液配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法和抗生素微生物检定法分别测定两者配伍后替硝唑、阿米卡星的含量变化，同时考察混合液外观、pH值及吸收曲线变化。结果：在25℃条件下6h内混合液外观、pH值、吸收曲线及含量均无明显变化。结论：在25℃条件下6h内替硝唑葡萄糖注射液与阿米卡星注射液混合液稳定，说明两者可以配伍使用。     

注射用炎琥宁与维生素C注射液的配伍稳定性考察

目的考察注射用炎琥宁与维生素C注射液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法考察注射用炎琥宁与维生素C配伍后不同时间的含量变化，并观察配伍液的外观及pH值的变化。结果在室温条件下，0～6h内配伍液的外观、pH值没有明显变化，含量变化也不大。结论在6h内2种药物配伍基本稳定，外观无变化，含量合格，本实验方法简便、准确。     

注射用头孢替唑钠与其他6种注射液的配伍稳定性研究

目的：观察注射用头孢替唑钠与维生素B6、氨茶碱、利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定6h内配伍液中头孢替唑钠的含量,同时观察外观变化并测定pH值。结果：注射用头孢替唑钠与维生素B6、氨茶碱注射液配伍后发生显著变化,而与利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液配伍均无明显改变。结论：注射用头孢替唑钠不可与维生素B6、氨茶碱注射液配伍使用,可与利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液配伍使用。     

头孢尼西钠与肌苷的配伍稳定性考察

目的考察注射用头孢尼西钠与肌苷注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法在室温（[20±2）℃]条件下,观察8 h内配伍液的外观性状、pH值及紫外吸收光谱的变化,并用系数倍率法、紫外双波长等吸收法分别测定头孢尼西钠与肌苷的含量。结果两药在配伍后8 h内肌苷含量无明显变化、8 h时头孢尼西钠含量〈90%,其余外观性状、pH值及紫外吸收光谱等考察指标均无明显变化。结论注射用头孢尼西钠与肌苷注射液可在0.9%氯化钠注射液中配伍使用,但应在6 h内滴注完毕。     

头孢替唑钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的考察头孢替唑钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法,观察头孢替唑钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论注射用头孢替唑钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内可使用。     

舒贝洛与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性考察

舒贝洛 (头孢呋辛钠 ,Cefuroxime Sodium)为半合成第二代头孢菌素 ,对大多数 G+菌、G-菌均有效 ,对 β-内酰胺酶稳定 ,临床应用日趋广泛。而替硝唑 (Tinidazole)则是新一代硝基咪唑类药物 ,特点是抗厌氧菌、抗原虫的活性强 ,T1 /2长 ,耐受性好 ,体内分布广泛 ,耐药性低。临床上在治疗细菌合并厌氧菌引起的混合感染时 ,常将抗厌氧菌药与抗菌药联合应用。本实验模拟临床用药浓度 ,对舒贝洛与替硝唑葡萄糖注射液的配伍进行了考察 ,旨在为临床合理用药提供依据 ,现报道如下。1　仪器与试药1.1　仪器 :UV- 2 6 5紫外分光光度计 (日本岛津 ) ;…     

注射用头孢替唑钠与其他6种注射液的配伍稳定性研究

目的:观察注射用头孢替唑钠与维生素B6、氨茶碱、利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液配伍的稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定6h内配伍液中头孢替唑钠的含量,同时观察外观变化并测定pH值。结果:注射用头孢替唑钠与维生素B6、氨茶碱注射液配伍后发生显著变化,而与利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液配伍均无明显改变。结论:注射用头孢替唑钠不可与维生素B6、氨茶碱注射液配伍使用,可与利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液配伍使用。     

注射用头孢噻肟钠与替硝唑注射液配伍的稳定性

对细菌和厌氧菌引起的混合感染 ,临床上常将抗厌氧菌药与抗菌药联合应用。为此我们进行了头孢噻肟钠与替硝唑注射液配伍的稳定性试验。1　方法与结果1.1　配伍物理变化试验　模拟临床用药浓度 ,将头孢噻肟钠1ｇ置于 2 0 0ｍｌ量瓶中 ,加入替硝唑注射液至刻度摇匀 ,制得混合液。将混合液置 2 5℃下测定 ｐＨ值观察外观。结果在8ｈ内混合液未出现混浊 ,ｐＨ值无明显变化。1.2.　配伍后各自含量及图谱变化　①以标准品在 2 6 2ｎｍ处测定头孢噻肟钠吸收度 ,取得回归方程为 :ｃ =2 4 .5 7Ａ 0 .2 4 0 ,ｒ =0 .9997,(ｎ =5 )。②以标准品在 317…     

替硝唑葡萄糖注射液与洛美沙星注射液配伍的稳定性实验

目的 考察替硝唑葡萄糖注射液与洛美沙星注射液配仁的稳定性。方法 采用双波长紫外分光光度法分别考察两种认等体积配伍前后的含量变化。结果 在室温条件下，０￣６ｈ内，其外观、ｐＨ及含量均无明显变化。按相应工作曲线下所述方法测定相关的Ａ值和△Ａ值，计算得替硝唑的回收率为９９．６％（ＲＳＤ＝１．２２％，ｎ＝５）。结论 替硝唑葡萄糖注射液与洛美沙星注射液在６ｈ内可以配伍。     

注射用盐酸头孢替安的安全性研究

目的考察注射用盐酸头孢替安静脉给药的安全性。方法采用家兔红细胞溶血性试验、血管刺激性试验和豚鼠全身过敏性试验观察注射用盐酸头孢替安的局部毒性和全身毒性。结果注射用盐酸头孢替安浓度为5 mg/mL,未见兔红细胞溶血或凝集现象产生。兔耳缘静脉给药未见血管刺激性反应。豚鼠全身过敏试验,注射用盐酸头孢替安致敏剂量66 mg/kg,激发剂量132 mg/kg,未见全身过敏反应。结论注射用盐酸头孢替动物安全性试验合格,可供静脉注射给药。     

紫外分光光度法测定盐酸头孢替安酯片溶出度的方法

目的:采用紫外分光光度法建立盐酸头孢替安酯片溶出度的测定方法。方法:按中国药典(2010年版)二部附录X C第二法(桨法),以pH4.0醋酸-醋酸钠缓冲液900ml为溶出介质,转速为100转/min,45分钟取样;按紫外分光光度法,于258nm的波长处测定其溶出度。结果:盐酸头孢替安酯在13.0～39.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率(n=9)为99.3%,RSD为0.7%。结论:本方法准确、可靠、灵敏度高,适用于盐酸头孢替安酯片溶出度的检测。     

注射用头孢匹胺在木糖醇注射液中配伍的稳定性实验

目的考察注射用头孢匹胺在不同温度（25℃、37℃）下与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法以临床用药浓度将注射用头孢匹胺加入木糖醇注射液中,混合均匀后,在25℃与37℃下于0、1、2、4、6、8 h用紫外分光光度法测定头孢匹胺的含量,并用高效液相色谱仪考察是否有其他色谱峰产生,同时记录外观变化及pH值。结果在25℃与37℃条件下,0-8 h混合液的外观、pH值、头孢匹胺的含量没有明显变化,没有其他色谱峰产生。结论注射用头孢匹胺与木糖醇注射液配伍,8 h内配伍液性质稳定,临床上可配伍使用。     

注射用奥硝唑与加替沙星氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的:考察注射用奥硝唑与加替沙星氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定注射用奥硝唑与加替沙星氯化钠注射液配伍后溶液在常温下(20℃)放置8h内不同时间的最大吸收峰峰位和吸收度,并观察溶液的色泽及测定其pH值。结果:4h内配伍液的吸收峰位、吸收度、色泽及pH值均无明显变化。结论:注射用奥硝唑与加替沙星氯化钠注射液配伍后在常温下4h内稳定。     

β—七叶皂苷钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性考察

目的：考察注射用β－七叶皂苷钠与替硝唑葡萄糖注射液在25℃条件下的配伍稳定性。方法：采用分光光度法测定替硝唑和β－七叶皂苷钠配伍后4h内的含量,同时考察两药配伍后pH、外观及吸收曲线的变化情况。结果：在25℃条件下,4h内配伍液外观澄明无变色,未见气泡或沉淀,pH值及吸收曲线无明显变化。结论：在25℃4h内注射用β－七叶皂苷钠在替硝唑葡萄糖注射液中稳定,可以配伍使用。     

头孢甲肟与替硝唑注射液配伍的含量测定

目的：研究头孢甲肟与替硝唑注射液的配伍稳定性，为临床合理用药提供科学依据。方法：选择5℃、25℃、37℃在24h内观察配伍液的外观、pH值及头孢甲肟与替硝唑紫外光谱的变化，用紫外分光度法测定两者的含量。结果：其稳定性与温度有关。结论：配伍液基本稳定，高温时配伍液不宜放置过久。     

注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的：考察注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法：采用高效液相色谱法,观察注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内的含量变化,并观察、检测配伍液的外观及pH值变化。结果：配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论：注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内可使用。