香壳调经丸的制备及质量控制

目的探讨香壳调经丸的制备及质量控制方法。方法采用薄层色谱（TLC）法鉴别方中益母草、当归,用高效液相色谱（HPLC）法测定牡丹皮中丹皮酚的含量。结果在TLC图中可准确鉴别出益母草、当归,含量测定结果理想。结论香壳调经丸制备简便、质量可控。     

瘫康Ⅰ号合剂的制备及质量标准研究

目的:制备瘫康Ⅰ号合剂并建立其质量标准。方法:将黄芪、当归、赤芍、川芎、桃仁、红花、地龙、石菖蒲、远志等经煎煮、过滤制成合剂。对方中黄芪进行显微鉴别;对方中黄芪、当归和川芎进行薄层色谱(TLC)鉴别;考察合剂稳定性。结果:在显微镜下,黄芪细胞清晰可见;在TLC中检出了黄芪、当归、川芎的特征斑点;合剂稳定性良好。结论:本品制备工艺可靠;所建标准可为该合剂的质量控制提供参考。     

乙肝丸的鉴别

目的：建立乙肝丸的显微及薄层色谱的鉴别方法。方法：采用显微鉴别法对灵芝、土茯苓、郁金、五味子、赤芍进行观察，薄层色谱法对黄芪、丹参、牡丹皮进行鉴别。结果：显微鉴别点易于观察。薄层色谱结果显示供试品在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色斑点，且阴性无干扰。结论：本方法简便、准确、重现性好，可作为乙肝丸质量控制的依据。     

薄层色谱法控制白驳丸质量

目的建立黄芪、当归在白驳丸中的薄层鉴别方法.方法采用薄层色谱法对复方制剂白驳丸中的黄芪、当归进行鉴别.结果白驳丸中的黄芪、当归在薄层色谱中斑点清晰,易于识别.结论薄层色谱法控制白驳丸质量准确可靠.     

调经丸的薄层色谱鉴别

目的 建立调经丸的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的当归、川芎、吴茱萸、白芍、牡丹皮、延胡索、益母草、黄芩进行定性鉴别。结果薄层色谱中能明显地检出当归、川芎、吴茱萸、白芍、牡丹皮、延胡索、益母草、黄芩。结论该方法简便可行、专属性强、重现性好,可用于调经丸的质量控制。     

消炎散结胶囊中主要药材的薄层鉴别法

目的建立消炎散结胶囊的质量标准.方法采用薄层色谱法对处方中的当归、红花、牡丹皮、延胡索等进行了定性鉴别.结果在薄层色谱的图谱中检出了当归、红花、牡丹皮、延胡索等的特征斑点.结论所建立的方法可行,重现性好,可有效控制该制剂的质量.     

消抗体丸制备工艺及质量控制

报道消抗体丸制备工艺，处方中当归、红花、川芎、薏苡仁、黄岑、穿山甲显微鉴别及苦参、红花TLC鉴别。     

黄牡固本丸质量标准的初步研究

目的对黄牡固本丸建立有效的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对白术、牡丹皮、大黄、淫羊藿进行定性色谱鉴别;采用薄层色谱扫描法测定了方中黄芪所含黄芪甲苷的含量。结果该方法专属性强,含量测定黄芪甲苷在0.54～4.32μg间呈现良好的线性关系,黄芪甲苷平均回收率为97.11%,RSD=1.35%;薄层色谱鉴别斑点清晰,无干扰,易分辨。结论该法准确、简便、重复性好,可用于黄牡固本丸的质量控制。     

眼明丸的鉴别研究

目的建立眼明丸质量控制的方法。方法显微鉴别茯苓、红花、甘草；采用薄层色谱(TLC)鉴别制剂中当归、川芎、黄连及陈皮。结果各种药材定性鉴别特征明显，易于区别。结论该鉴别方法准确可靠，可用于该制剂的质量控制。     

妇科养荣丸鉴别方法研究

目的 :对妇科养荣丸 (浓缩丸 )处方中的当归、黄芪、陈皮鉴别方法和条件进行研究 ,以提高妇科养荣丸的质量标准水平。方法 :用薄层色谱法 ( TL C法 )对其中的当归、黄芪、陈皮进行鉴别。结果 :样品色谱中 ,分别在与当归、黄芪、陈皮对照药材色谱相应位置上显示相同颜色的荧光斑点 ,空白对照无干扰。结论 ;本文所示方法和条件能准确、专属地鉴别其中的当归、黄芪、陈皮 ,为提高妇科养荣丸质量标准水平提供了参考     

胰达康胶囊的制备与临床应用

目的研究胰达康胶囊的制备方法与质量控制,并观察其临床疗效。方法建立该制剂的制备工艺,采用薄层色谱（TLC）法鉴别方中的黄芪,并进行临床疗效观察。结果在薄层色谱图中可准确鉴别出黄芪,70例糖尿病患者使用后的总有效率为87．1％。结论该制剂处方合理,制备工艺简单,质量可控,疗效确切。     

益气通利丸的薄层色谱鉴别

目的建立益气通利丸薄层色谱鉴别方法。方法分别用不同的方法处理样品,以黄芪甲苷、齐墩果酸为对照品,以当归为对照药材,点于硅胶G薄层板上,以适宜的展开剂展开,取出,晾干,喷显色剂显色。结果在薄层色谱（TLC）中能够检出益气通利丸中的黄芪、牛膝、当归,阴性对照无干扰。结论方法简便,快捷,重现性好,专属性强,可用于益气通利丸的定性鉴别。     

薄层色谱法定性鉴别溶栓丸中4味中药

目的:完善溶栓丸的质量标准。方法:分别采用薄层色谱法定性鉴别溶栓丸中的丹参、红花、当归、川芎。结果:各供试品色谱中,在与对照品相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,附近无杂质斑点干扰。结论:本方法专属性强,可更好地控制该药品质量。     

女宝胶囊的薄层鉴别方法探讨

目的：建立女宝胶囊的TLC鉴别方法，保证其临床应用安全有效。方法：用TLC法鉴别女宝胶囊中的红花、当归、川芎、白芍、陈皮。结果：TLC色谱中均能明显地检出红花、当归、川芎、白芍、陈皮。薄层色谱斑点清晰，专属性强，阴性对照无干扰。结论：该法简便可行，重现性好，为女宝胶囊质量控制提供了方法。     

萌生丸的质量标准

目的：建立萌生丸的质量标准.方法：采用薄层色谱法对制剂中的当归、川芎、牡丹皮进行定性鉴别 采用高效液相色谱法对制剂中的阿魏酸进行含量测定.结果：在薄层色谱中能检出当归、川芎、牡丹皮等药材 阿魏酸的含量在0.041 2～0.329 6μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,加样回收率为99.0%,RSD=0.80%（n=6）.结论：该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,操作简便,可有效控制萌生丸的质量.     

健骨丸定性定量方法研究

目的 建立健骨丸定性定量方法.方法 采用薄层色谱方法对处方中的当归、川芎、红花进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对处方中君药白芍的有效成分芍药苷进行定量测定,C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85);检测波长为230 nm;流速为1.0 mL·min-1.结果 在薄层色谱中可检出当归、川芎、红花.芍药苷进样量在0.108 8～2.176 0 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为99.73%(n=9).结论 该方法简便、准确,可用于健骨丸定性定量分析.     

风得灵浓缩丸的制备与临床观察

目的：研制风得灵浓缩丸．建立质量控制方法及观察临床疗效。方法：建立风得灵丸配制方法，采用显微法及薄层色谱法进行质量控制，用于痛风病患者治疗，设对照组、观察组进行临床疗效验证。结果：临床观察100例．总有效率达90．00％，以黄芪甲苷为对照品，供试品色谱与对照品色谱在相应位置上显相同颜色的斑点。结论：本品制备工艺可行，临床疗效确切。     

夏参咽宁丸的制备及临床应用

目的研究夏参咽宁丸的制备方法与质量控制,并观察其临床疗效。方法建立该制剂的制备工艺,采用薄层色谱法鉴别方中的玄参,并进行临床疗效观察。结果在薄层色谱图中可以准确鉴别出玄参,100例慢性咽炎患者使用后的总有效率为82.0%。结论该制剂处方合理,制备工艺简单,质量可控,疗效确切。     

活血软肝丸的制备及质量控制

目的研制活血软肝丸并制定质量控制方法。方法将柴胡、郁金、牡丹皮、血竭等药材粉碎成细粉,泛制成水丸。采用显微鉴别、薄层色谱法定性鉴别及高效液相色谱法测定主要成分柴胡皂苷a的含量。结果制备的丸剂均匀、崩解好,显微鉴别专属性强,薄层色谱鉴别无干扰,柴胡皂苷a线性范围为0.1～1.6μg,平均回收率为98.5%,RSD为0.49%,n=6。结论制备方法简便,质量控制准确快速,能较好控制本品质量。     

舒肝抗纤丸的制备及质量控制

目的研制舒肝抗纤丸并制订质量控制方法。方法将柴胡、郁金、牡丹皮、血竭等药材粉碎成细粉,泛制成水丸。采用显微鉴别、薄层色谱法定性鉴别及高效液相色谱法测定主要成分柴胡皂苷A的含量。结果制备的丸剂均匀、崩解好,显微鉴别专属性强,薄层色谱鉴别无干扰;柴胡皂苷A进样量线性范围为0.1～1.6μg,平均回收率为97.54%,RSD为1.44%(n=6)。结论该制备方法简便,质量控制准确、快速,能较好控制本品质量。