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目的研究血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)引起的肾小球系膜细胞内游离钙浓度变化及其离子流动机制.方法以体外培养的系膜细胞为研究对象,激光共聚焦显微术结合Fura-3染色法动态测定细胞内游离钙浓度.结果PDGF-BB可浓度依赖性地引起肾小球系膜细胞内游离钙浓度的升高,细胞内钙库释放抑制剂TMB-8、无钙缓冲液和钙通道阻滞剂硝苯地平均可抑制PDGF-BB引起的细胞内钙浓度变化,但其抑制作用发挥的时间和程度均有显著不同.结论PDGF-BB引起肾小球系膜细胞内游离钙浓度的升高在初期是通过细胞内钙释放与细胞外钙内流共同参与,而在其后的维持升高阶段主要是通过细胞外钙内流,特别是通过电压依赖式钙通道内流引起. 相似文献
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ET-1激发肾小球系膜细胞(glomerularmesangialcell,GMC)内[Ca2 ]i;升高作用分2个时相,即瞬时峰值升高和缓慢持久升高,对峰值升高呈剂量依赖方式,<10-10mol/L不引起峰值升高,≥10-10mol/L引起峰值升高,且随着剂量增加,幅度增大。维拉帕米对ET-1激发GMC内[Ca2 ]i峰值升高和持久升高均无抑制作用;细胞内储存钙释放抑制剂TMB-8明显抑制峰值升高,但对持久升高无作用;无钙缓含冲液(1mol/LEGTA处理)对峰值升高无作用,但可完全阻止持久升高作用。结果表明ET-1激发GMC内[Ca2 ]i浓度峰值升高是由细胞内储存钙释放介导的,而持久升高是由细胞外钙流入增加引起的。 相似文献
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尾加压素Ⅱ对乳鼠肾小球系膜细胞增殖及细胞内游离钙的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察尾加压素Ⅱ(UⅡ)对肾小球系膜细胞(GMCs)增殖和对系膜细胞内游离钙的影响,为防治糖尿病肾病系膜细胞增殖病变提供理论依据.方法 以培养的SD乳鼠肾小球系膜细胞为实验模型,用UⅡ刺激GMCs,应用四氮唑盐(MTT)比色法测定细胞增殖,用Fluo3/AM荧光标记细胞内游离钙离子,激光共聚焦显微技术动态测定GMCs内游离钙浓度变化.结果 ①在10-10~10-7 mol/L范围内,随着UⅡ作用浓度的增加,MTT光吸收值逐渐升高.②UⅡ激发GMCs内[Ca2 ];升高作用分2个时相,即瞬时峰值升高和缓慢持久升高,对峰值升高呈剂量依赖方式,在10-10~10-7 mol/L范围内引起峰值升高,且随着剂量增加,幅度增大.结论 UⅡ可以诱导GMCs的增殖,可能与细胞内钙离子浓度的升高有关,且UⅡ对GMCs内[Ca2 ];浓度影响有2个时相.提示UⅡ在糖尿病肾病系膜细胞增殖的发病学中可能发挥重要作用. 相似文献
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氧化低密度脂蛋白诱导人肾小球系膜细胞凋亡机制的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
肾小球硬化的重要病理特征是进行性肾小球细胞外基质积聚和细胞的丧失。在肾小球炎症过程中 ,细胞过度凋亡导致细胞减少是肾小球硬化的重要原因[1] 。氧化低密度脂蛋白(Ox -LDL)是引起肾小球硬化的重要因素[2 ,3] ,低浓度的Ox-LDL(<10 0 μg/ml)抑制系膜细胞增殖 ,促进系膜细胞凋亡[4 ] ,但Ox -LDL诱导系膜细胞过度凋亡的机制尚不清楚。我们利用体外培养的人肾小球系膜细胞进行实验 ,以探讨Ox-LDL诱导系膜细胞凋亡的可能机制 ,为寻找延缓肾小球硬化的有效方法提供新思路。1 材料与方法1.1 实验材料 Bax及Bc… 相似文献
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目的研究肾小球系膜细胞[Ca2+]i的变化与系膜细胞增殖之间的关系. 方法以体外培养的系膜细胞为研究对象,激光共聚焦显微术结合Fura-3染色法,动态测定细胞[Ca2+]i,MTT法测定细胞增殖. 结果血小板衍生生长因子(PDGF)-BB可浓度依赖性地引起肾小球系膜细胞[Ca2+]i的升高,并促进细胞增殖.钙通道阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂均可同时抑制PDGF-BB引起的细胞钙浓度升高和细胞增殖.中药成分雷公藤多甙在显著抑制系膜细胞增殖的同时,对细胞游离钙却无影响. 结论肾小球系膜细胞[Ca2+]i的升高和细胞增殖之间存在着正性关联,但[Ca2+]i的升高并非细胞增殖的唯一途径. 相似文献
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目的研究肾小球系膜细胞 [Ca2 ]i的变化与系膜细胞增殖之间的关系。 方法以体外培养的系膜细胞为研究对象 ,激光共聚焦显微术结合Fura- 3染色法 ,动态测定细胞 [Ca2 ]i,MTT法测定细胞增殖。 结果血小板衍生生长因子 (PDGF) -BB可浓度依赖性地引起肾小球系膜细胞 [Ca2 ]i 的升高 ,并促进细胞增殖。钙通道阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂均可同时抑制PDGF -BB引起的细胞钙浓度升高和细胞增殖。中药成分雷公藤多甙在显著抑制系膜细胞增殖的同时 ,对细胞游离钙却无影响。 结论肾小球系膜细胞 [Ca2 ]i 的升高和细胞增殖之间存在着正性关联 ,但 [Ca2 ]i 的升高并非细胞增殖的唯一途径 相似文献
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高胰岛素对肾小球系膜细胞内[Ca2+]i和Fn影响的体外研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究高胰岛素通过对肾小球系膜细胞(GMC)内游离钙([Ca^2 ]i及其产物纤维连结蛋白(Fn)的影响,探讨其对GMC的增生及在糖尿病肾病(DN)发生发展中的作用。方法:以含10%灭活小牛血清的BPMI 1640培养、传代GMC及细胞鉴定。按培养液中胰岛素浓度不同,分为三组,各加入相应培养液,进行细胞内[Ca^2 ]i浓度测定及培养上清Fn测定。结果:胰岛素浓度上升可引起[Ca^2 ]i水平上升(P<0.05),同时对Fn的生成亦有促进作用(尸<0.05),但与其作用时间无关。结论:高胰岛素水平与GMC中[Ca^2 ]i浓度增高及培养上清液中Fn的浓度上升有密切关系,因而可能与GMC的增生和纤维化有关。 相似文献
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补钙预防妊高征及血小板细胞内游离钙浓度的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 研究补钙对妊高征的预防作用。方法 对88例有妊高征倾向的孕妇(随机分为3组)自妊娠20-24周起采用口服不同剂量的钙尔奇-D(600gm,1200mg)及对照的前瞻性研究,用荧光分光光度计测定口服钙前后的血小板游离钙离子浓度,并观察妊高征的发生率。结果 经补钙600mg后妊高征发生率较对照组降低,补钙了1200mg后,其妊高征发生率明显低于对照组; 相似文献
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醛糖还原酶抑制剂影响PDGF-BB促系膜细胞增殖作用的机制研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨醛糖还原酶抑制剂(ARI)影响血小板源性生长因子-BB(PDGF-BB)促体外培养大鼠系膜细胞(MsC)增殖作用的机制。方法用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测细胞增殖,流式细胞术分析细胞周期,对比PDGF-BB刺激MsC生长速度与MAPK3条信号通路(ERK、JNK及p38)抑制剂及PI3K信号通路抑制剂对PDGF促MsC增殖作用的影响。用半定量RT-PCR检测醛糖还原酶抑制剂(ARI)对MsC合成内源性PDGF-B链的影响。蛋白印迹法观察ARI对PDGF引起的信号通路磷酸化的影响。结果(1)ERK抑制剂U0126、JNK抑制剂SP600125及PI3K抑制剂LY294002能明显抑制PDGF对MsC的促增殖作用(P〈0.05),而p38抑制剂SB203580不能抑制PDGF的促MsC增殖作用;(2)ARI在转录水平对MsC合成内源性PDGF-B链没有明显影响。(3)PDGF刺激MsC后引起ERK、JNK及PI3K/Akt信号通路的磷酸化,而ARI仅能抑制JNK及PI3K/Akt两条信号通路的磷酸化(P〈0.05),对ERK信号通路的磷酸化没有明显影响。结论ARI部分抑制PDGF促MsC增殖作用可能与其影响JNK和PI3K/Akt信号通路活化有关。 相似文献
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Objective To investigate the relationship between the alteration of intracellular calcium concentration and proliferation in cultured glomerular mesangial cells. Methods Rat mesangial cells were cultured. lntracellular calcium concentrations were measured by confocal Laser Scanning Microscopy and Fura-3 fluorescence dyeing techniques. Cell growth was measured by MTT assay. Results PDGF-BB increased intracellular calcium concentrations in a dose-dependent manner, and at the same time promote the proliferation of mesangial cells. After preincubation with calcium channel blocker nifedipine or angiotensin converting enzyme inhibitor captopril, both the increase of intracellular calcium concentrations and cell proliferations induced by PDGF-BB were inhibited. Tripteriglum Wilfordii Glycosides (TMG) significantly inhibited the mesangial cell proliferations, but it had no significant effect on intracellular calcium concentrations. Conclusion There was a positive relationship between the elevation of intracellular calcium concentration and cell proliferation in glomerular mesangial cells, but the increase of intracellular calcium concentrations wasn't the only way for proliferation. 相似文献
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PDGF对大鼠肾小球系膜细胞表达纤维连接蛋白和PAI-1的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:探讨血小板源性生长因子fPDGF)对体外培养的大鼠肾小球系膜细胞表达纤维连接蛋白(VN)和纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)的影响。方法:分别以0、5、10ng/rnl的PDGF—BB刺激体外培养的大鼠肾小球系膜细胞12、24、48h.以ELISA法检测培养上清中FN水平,发色底物显色法检测PAI-1的活性;以0、5、10ng/ml的PDGF—BB刺激大鼠系膜细胞24h和10ng/ml PDGF-BB分别作用0、12、24、48h。RT-PCR方法检测系膜细胞PAI-1 mRNA的表达。结果:PDGF-BB在10ng/ml以内随浓度增加可促进大鼠肾小球系膜细胞PAI-1 mRNA和FN表达.在48h内其表达呈时间依赖性。而PAI-1活性在24h时表达最高,以后逐渐下降、结论:PDGF-BB可上调FN和PAI-1及其mRNA表达.提示PDGF可能通过促进细胞外基质合成并抑制其降解而导致肾小球细胞外基质的积聚。 相似文献
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PDGF对大鼠肾小球系膜细胞表达PAI-1的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨血小板源性生长因子(PDGF-BB)对体外培养的大鼠肾小球系膜细胞表达纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)的影响.方法:以0、5、10 ng/ml终质量浓度的PDGF-BB刺激体外培养的大鼠肾小球系膜细胞分别作用0、12、24、48 h, 以发色底物显色法检测细胞上清液中PAI-1的活性;以0、5、10 ng/ml质量浓度的PDGF-BB刺激系膜细胞24 h和10 ng/ml质量浓度的PDGF-BB刺激细胞0、12、24、48 h, 半定量RT-PCR观察系膜细胞PAI-1 mRNA表达情况.结果:0、5、10 ng/ml的PDGF-BB 作用于系膜细胞24 h,其PAI-1 mRNA/GAPDH mRNA分别为0.296、 0.428、0.542.10 ng/ml的PDGF-BB作用系膜细胞0、12、24、48 h, PAI-1 mRNA/GAPDH mRNA分别为0.156、0.345、0.493、0.597,表现为浓度和时间依赖效应.PDGF-BB也可浓度依赖性地增加PAI-1的活性,24 h内活性逐渐增高,48 h时下降.结论:PDGF-BB可上调体外培养的大鼠肾小球系膜细胞PAI-1的活性及其mRNA的表达,提示PDGF可能通过抑制细胞外基质的降解导致细胞外基质的积聚,从而参与肾小球硬化的过程. 相似文献
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目的:研究辛伐他汀(SIM )对高糖培养肾小球系膜细胞(GMC)增殖和细胞周期的影响,并观察其炎症因子和细胞外基质的变化。方法将大鼠 GMCs 分为4组:低糖组[LG 组,葡萄糖(Glu)5.6 mmol/L ],高糖组(HG 组,Glu 30 mmol/L ), HG + SIM (10μg/L)组和 HG + SIM (25μg/L)组。采用4-甲基偶氮四唑蓝(M TT )法检测各组细胞的增殖能力,同时比较各组细胞的 G0/G1,G2+ M 期和 S 期细胞比例。比较各组细胞上清液中的转化生长因子β1(TGF-β1)、纤维黏连蛋白(FN)和Ⅳ型胶原(COL4)水平。结果 HG 组不同时刻的吸光度(A)高于 HG + SIM (10μg/L)组、HG + SIM (25μg/L)和 LG 组,差异有统计学意义(P<0.05)。 LG 组的 G0/G1期细胞比例为(35.67±3.38)%,S 期细胞比例为(41.24±5.64)%;HG 组的 G0/G1期细胞比例为(25.88±4.02)%,S 期细胞比例为(28.65±1.88)%;HG + SIM (10μg/L)组的 G0/G1期细胞比例为(28.12±2.01)%,S 期细胞比例为(35.55±2.09)%;HG + SIM (25μg/L)组的 G0/G1期细胞比例为(31.85±3.52)%,S 期细胞比例为(39.82±2.23)%,差异有统计学意义(P<0.05)。 HG 组上清液 TGF-β1、FN 和 COL4水平高于 HG + SIM (10μg/L)组、HG + SIM (25μg/L)和 LG组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SIM 可以通过降低 TGF-β1水平来抑制 GMCs 的增殖并调整细胞周期,抑制 GMCs 肥大。 相似文献
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目的探讨肌肽(carnosine)对高糖诱导的大鼠肾小球系膜细胞(rat mesangial cells,RMCs)增殖的影响及作用机制。方法以RMCs为研究对象,分别采用MTT法和BrdU-ELISA法观察肌肽对高糖诱导的RMCs增殖的影响;乳酸脱氢酶(LDH)法检测肌肽对细胞的毒性作用;酶生化法测定丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH)含量及细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性等。结果肌肽可显著抑制高糖诱导的RMCs增殖,在5~30 mmol/L范围内呈一定的浓度依赖效应,且与其抗氧化作用密切相关。结论肌肽通过抗氧化作用抑制高糖诱导的RMCs增殖,且有浓度依赖趋势。 相似文献
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姜春玲 《大连医科大学学报》2003,25(1):67-69,73
系膜细胞有两种类型即肾小球内系膜细胞和肾小球外系膜细胞,研究表明系膜细胞内有收缩系统存在,肾上球内系膜细胞与收缩功能有密切的关系,肾小球外系膜细胞功能的改变在管-球反馈的信号转导中起关键作用。此外,系膜细胞还有吞噬及产生并分泌多种生物活性物质等功能。其中系膜细胞的收缩在调节肾小球血液动力学如滤过系数和管-球反馈的变化方面可能具有重要的生理意义。 相似文献
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蟾蜍灵对高糖诱导大鼠系膜细胞过表达纤维连接蛋白和结缔组织生长因子的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察不同浓度蟾蜍灵对高糖诱导的大鼠系膜细胞(MC)过表达FN及CTGF的影响,拟探讨其防治糖尿病肾病的可能作用?方法:体外培养MC,将细胞分为5组:正常对照组?高糖组?高糖 + 低浓度蟾蜍灵(5 × 10-9 mol/L)组?高糖 + 中浓度蟾蜍灵(5 × 10-8 mol/L)?高糖+高浓度蟾蜍灵组(5 × 10-7 mol/L)?以台盘兰拒染法检测蟾蜍灵对MC的毒性作用,48 h后,采用RT-PCR法和Western-blot法检测各组MC中FN?CTGF mRNA和CTGF蛋白的表达及其变化?结果:蟾蜍灵在5 × 10-9 ~5 × 10-7 mol/L浓度间对MC无明显细胞毒作用?48 h后,与对照组相比,高糖组CTGF mRNA和蛋白以及FN mRNA表达均显著增加(P < 0.05);高?中?低浓度蟾蜍灵干预能显著降低高糖诱导的上述指标表达,且呈浓度依赖效应(P < 0.05)?结论:蟾蜍灵能部分抑制高糖诱导的MC过表达FN,呈浓度依赖效应,其作用可能部分是通过降低促纤维化因子CTGF合成而实现,提示蟾蜍灵在DN纤维化防治领域具有进一步研究的价值? 相似文献
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奥曲肽诱导人胆管癌细胞凋亡过程中细胞内游离钙的变化 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 探讨奥曲肽是否通过诱导人胆管癌细胞凋亡而抑制肿瘤生长,以及与细胞内游离钙的关系。方法 采用人胆管癌细胞SK-ChA-1,应用生长曲线,片段DNA琼脂糖凝胶电泳,Annexin V-FITC技术及激光共聚焦显微镜技术等方法进行检测和观察。结果 在奥曲肽作用下SK-ChA-1细胞生长受抑制。奥曲肽处理SK-ChA-1细胞后,Annexin V标记的凋亡细胞增多,DNA凝胶电泳显示典型的凋亡梯状图谱。细胞凋亡的同时细胞内游离钙浓度升高。结论 奥曲肽通过细胞内游离钙的变化,诱导人胆管癌细胞凋亡,是奥曲肽抑制胆管癌生长的机理之一。 相似文献