米非司酮用于紧急避孕临床观察32例

目的探讨米非司酮用于紧急避孕的可能性。方法对32例房事后时间<72小时,口服米非司酮25毫克,12小时后再服25毫克进行临床观察及随访,并作了20例服复方18-甲基炔诺酮者为对照组。结果米非司酮用于紧急避孕副作用小,成功率高。结论米非司酮用于紧避孕效果好,值得广泛使用。     

口服米非司酮在紧急避孕中的效果观察

目的：通过观察不同剂量米非司酮用于紧急避孕的临床效果、不良反应，评价其疗效及可接受性。方法：将我站180例要求紧急避孕的妇女随机分为观察组与对照组，观察组妇女单次口服10mg米非司酮，对照组妇女单次口服12．5mg米非司酮。观察服药后避孕效果、副作用及对月经的影响。结果：观察组避孕有效率为90．5％，对照组为81．7％，组间有显著性差异（P〈0．05）；对月经周期影响，组问无显著性差异（P〉0．05）。结论：米非司酮10mg用于紧急避孕，不良反应小，效果满意，使用简单，经济实惠，值得广泛推广应用。     

12.5 mg米非司酮用于紧急避孕的效果

目的观察12.5 mg米非司酮用于紧急避孕的临床效果及对月经的影响.方法采用开放性随机对照的试验方法,按研究方案对单次无防护性交72 h内要求紧急避孕的1 200例妇女,随机分为观察组(n=600)和对照组(n=600),观察组妇女单次口服12.5 mg米非司酮;对照组妇女单次口服25 mg米非司酮.服药后嘱两组妇女按期检查直至月经来潮,并观察其避孕效果、副作用及对月经的影响.结果采用经典Dixon方法计算,两组妇女各有6例妊娠,观察组避孕有效率为89.11%,对照组为88.59%,两组避孕效果间差别无显著性意义(P＞0.05),两组的副作用均较轻.结论12.5 mg米非司酮用于紧急避孕时与25 mg的疗效是等效的,并具有避孕效果好、无明显副作用、对月经影响小的优点.     

小剂量米非司酮用于紧急避孕的效果观察

１９９６年１０月至１９９７年１２月间笔者在门诊采用米非司酮２５ｍｇ一次给药用于房事后紧急避孕，有回访记录者７５例，并随机与７５例于房事后采用５３号探亲避孕片作紧急避孕的对象作对照，通过１００％回访记录，观察其避孕效果及副作用。１资料与方法１．１对象：...     

50 mg与25 mg米非司酮用于紧急避孕的临床效果比较

目的 探讨不同剂量米非司酮用于紧急避孕的临床效果、副作用及对月经的影响。方法 为无防护或避孕套使用失败性生活后７２ｈ内的１５７例月经规则妇女提供紧急避孕服务。随机分为Ａ组（７９例）及Ｂ组（７８例）,分别一次顿服米非司酮５０ｍｇ及２０ｍｇ。结果 按 Ｄｉｘｏｎ法计算避孕有效率分别为１００％及６１％。两组间比较差异有显著性（Ｐ〈０．０５）。服药后的副作用及对月经周期、月经量的影响。两组间差异无显著性（     

米非司酮25mg用于紧急避孕的临床观察

目的:探讨单次服用米非司酮25mg用于紧急避孕效果。方法:避孕失败或无保护性生活后72小时内就诊120例妇女,采用米非司酮25mg单次口服,按Dixon方法计算预期妊娠数及有效避孕率。并观察对月经周期、经量、经期及药物的副反应。结果:米非司酮单次口服25mg,避孕有效率为77.8%,对月经影响小,副反应发生率低。结论:单次口服米非司酮25mg作为性生活后72小时内紧急避孕,效果肯定,副作用小,方便,经济。     

不同剂量米非司酮单次口服用于紧急避孕的研究

目的探讨不同剂量米非司酮用于紧急避孕的效果及副作用。方法收集无保护性交或避孕失败后120小时内来院就诊的健康妇女618例,随机分为4组,分别给予单次口服米非司酮10mg、25mg、75mg及150mg服药后按时随诊并观察药物副反应及下次月经情况。结果单次口服米非司酮10mg已达到很好的避孕效果,避孕成功率为82%,副反应少。随口服米非司酮剂量增加避孕成功率增高,但同时副反应也增多。结论单次口服米非司酮10mg或25mg避孕效果良好且副作用少。     

口服米非司酮在紧急避孕中的效果观察

目的:通过观察不同剂量米非司酮用于紧急避孕的临床效果、不良反应,评价其疗效及可接受性。方法:将我站180例要求紧急避孕的妇女随机分为观察组与对照组,观察组妇女单次口服10 mg米非司酮,对照组妇女单次口服12.5 mg米非司酮。观察服药后避孕效果、副作用及对月经的影响。结果:观察组避孕有效率为90.5%,对照组为81.7%,组间有显著性差异(P<0.05);对月经周期影响,组间无显著性差异(P>0.05)。结论:米非司酮10 mg用于紧急避孕,不良反应小,效果满意,使用简单,经济实惠,值得广泛推广应用。     

小剂量米非司酮和左炔诺酮用于紧急避孕的疗效观察

目的：探讨米非司酮用于紧急避孕的最低有效剂量。方法：选择无保护同房或避孕失败后72h内要求紧急避孕的健康育龄妇女200例。米非司酮组100例，单次口服10mg(10mg/片）；左炔诺酮组100例，首次口服0．75mg(0.75mg／片）,间隔12h后再服0．75mg。以服药后月经来潮为成功标准，以Dixon表格计算避孕有效率.结果：米非司酮组妊娠1例，左炔诺酮组妊娠2例，明显低于预期妊娠数，有非常显著差异（P＜0．001）。米非司酮避孕有效率为89．92％，与左炔诺酮81．14％相比无显著差异（P＞0．05）。米非司酮组用药后副反应及对下次月经的影响较轻微，且单次口服易于被接受。结论：10mg米非司酮用于紧急避孕安全、有效、简便。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕100例临床观察

目的观察小剂量米非司酮用于紧急避孕的有效性、副反应及可接受性。方法通过对100例健康妇女1次无保护性交后72h内口服米非司酮10mg后的观察随访,了解避孕效果、副反应及月经的变化。结果100例发生1例妊娠,失败率为1%,避孕有效率为90.60%,副反应发生率低,对月经影响小。结论小剂量米非司酮是目前安全、有效的紧急避孕药,值得广泛推广。     

米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕效果观察

目的 探讨米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕的效果及副作用。方法 接纳合格妇女403例，随机分为两组，在无保护性性生活后5日内口服米非司酮25mg200例为对照组；口服米非司酮25mg 甲氨喋呤5mg203例为观察组。比较两组的避孕效果、副作用及月经变化。结果 观察组，预期妊娠数21．206，实际妊娠数为0，避孕有效率为100％，明显高于对照组的66．77％，特别是在无保护性性生活72小时后服药，对照组仅为38．35％。副作用均较轻，对月经周期的影响不超过20％，两组无差异。结论 米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕是非常安全、有效的方法。     

米非司酮及宫内节育器用于紧急避孕的临床观察

目的:研究米非司酮及宫内节育器用于紧急避孕的临床效果,副作用及对月经影响。方法:将108例年龄在18～45岁,无避孕或避孕失败在3天(72h)内,要求采取补救措施以防止意外妊娠的健康妇女,分为两组,组1将无保护性交2天内的81例妇女,给单次口服米非司酮50mg,组2是将无保护性交5天内的妇女给放置官内节育器。门诊随访形式观察用药后效果及不良反应。结果:二种避孕方法的临床效果分别为98.8%,100%。口服50mg米非司酮,恶心、呕吐、乏力均较轻无须处理。结论:两种方法用于无保护性交进行紧急避孕,安全有效,无毒副作用,对于月经周期无明显影响。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

目的：观察小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床效果。方法：21例在无防护性交后24～96小时内要求采取补救措施防止意外妊娠的健康育龄期（26～46岁）妇女，空腹口服米非司酮25mg 1次。结果：21例均未受孕。结论：单次使用25mg米非司酮用于性交后4天以内的紧急避孕安全、有效、副作用小。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

目的探讨一次性小剂量米非司酮用于紧急避孕的效果、副反应及可接受性。方法收集无保护性交或避孕措施失败后72小时内来院就诊的健康妇女200例,随机分为两组。观察组100例,一次性口服米非司酮25mg;对照组100例,一次性口服米非司酮600mg。于下次月经的第7天随访,观察避孕效果、副反应及月经的变化。结果观察组与对照组均有2例妊娠,失败率均为2%,避孕有效率分别为78.35%和80.81%,两组比较无统计学差异(P>0.05)。各种副反应,观察组发生率低(<5%);对照组发生率高(10%~50%),两组间有显著差异(P<0.05)。月经趋于正常者观察组和对照组分别为83%和35%,两组比较有显著差异(P<0.05)。结论小剂量米非司酮用于紧急避孕是简单、安全、有效、副作用少的方法。     

米非司酮、毓婷用于紧急避孕中的临床比较

目的比较米非司酮、毓婷两种紧急避孕方法的有效性。方法对286例要求紧急避孕的健康妇女,月经周期规律,性生活后72 h内来本院接受服药,并能在下次月经前使用屏障法避孕者286例随机分组,1组空腹1次顿服米非司酮片25 mg;2组服用毓婷1片,12 h后再服1片进行避孕效果比较;两种疗效评定如下,成功:服药后月经来潮者为避孕有效;失败:尿HCG阳性,B超检查为宫内妊娠,与停经时间相符。结果米非司酮避孕有效率92.7%;毓婷避孕有效率56.6%,米非司酮组避孕有效率高于毓婷组(P<0.05);两组月经改变基本相同(P>0.05),副反应发生情况毓婷组明显高于米非司酮组,两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论米非司酮用于紧急避孕效果优于毓婷,且副反应小,可替代毓婷用于紧急避孕。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕临床观察

目的 观察一次性小剂量米非司酮用于紧急避孕的效果。方法征集无保护性交或避孕失败后72小时内就诊并符合条件的健康妇女100例，单次口服米非司酮10mg。结果失败1例，按照Dixon方法计算，避孕有效率为89．55％；受试的月经周期无明显改变且未出现明显副作用。结论小剂量米非司酮单次口服用于紧急避孕简单、有效、安全。     

不同剂量米非司酮用于紧急避孕效果的观察

目的评价两种小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床效果,副反应和对月经的影响。方法将200例无避孕或避孕措施失败,性交后72小时内并要求采用补救措施,防止意外妊娠的健康妇女随机分为组Ⅰ、组Ⅱ,分别服用米非司酮50mg、25mg,门诊服药登记、随访,观察服药后副反应和妊娠情况。结果两组的紧急避孕临床效果分别为89.13%、88.29%,服药后副反应小,无需处理。月经提前率为11%和22%,延迟率为17%和12%。统计学上无明显差异。结论两种小剂量米非司酮用于紧急避孕安全有效地防止意外妊娠。     

小剂量米非司酮分次口服用于紧急避孕的临床观察

目的　比较顿服米非司酮 10 mg和米非司酮 2 0 mg分次口服用于紧急避孕的有效性、副作用及对月经的影响。　方法　采用双盲随机比较试验方法 ,共接纳符合要求条件的育龄妇女 10 0例随机进入 组 ( n=5 0 )和 组 ( n=5 0 ) ,予以治疗。于预期下次月经日期的第 7d随访 ,了解避孕效果、副作用及月经的变化。　结果　按 Dixon法计算两组避孕有效率分别为 6 7.3%及 10 0 %,两组间比较有显著性差异 ( P<0 .0 5 )。各种副作用发生率较低 ,均在 10 %以内 ,两组相近 ;月经变化两组间无显著性差异 ( P>0 .0 5 )。　结论　米非司酮 10 mg口服 ,12 h加服 10 m g的用法与顿服米非司酮 10 m g相比 ,明显提高了紧急避孕有效率 ,而且副作用小 ,可以安全使用。     

小剂量米非司酮联合甲氨蝶呤经前4d口服用于紧急避孕的研究

目的：探讨小剂量米非司酮（25mg）配伍小剂量甲氨蝶呤（5mg）于经前4d口服用于单次或多次性生活后紧急避孕的效果、副反应及可接受性。方法：选择单次或多次无保护性生活或避孕失败后自愿要求使用紧急避孕以防意外妊娠的健康妇女105例，于经前4d口服米非司酮25mg和甲氨蝶呤5mg。结果：避孕有效率100％。月经延期17例，占14．0％；月经周期缩短6例，占5.7％。对经量无影响，对肝、肾功能及血象无明显影响，副反应轻。结论：该法有可能成为一种安全高效，不受性交时间、次数制约的新型紧急避孕方法。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕的研究

目的：探讨一次性口服米非司酮25mg用于紧急避孕的效果及可接受性。方法：征集无保护性性交或避孕措施失败后72小时内来院就诊的健康妇女100例，一次性口服米非司酮25mg，服药后随访（包括电话随访）并观察药物的副反应及下次月经的情况。结果：避孕有效率达82％。结论：小剂量米非司酮用于紧急避孕是非常简便、安全、有效的方法。