血吸虫22kDa表皮膜相关抗原特异性IgE抗体的诱生与其自身特性有关

最近,Webster等(1997年)的研究显示,人体感染日本血吸虫(菲律宾株)和曼氏血吸虫(Kenya株)所诱生的抗体IgE应答主要针对天然22kDa抗原。但宿主IgE为何主要识别22kDa抗原的原因尚不清楚。 Webster等(1996年)曾克隆编码曼氏血吸虫22kDa抗原的基因,并发现该基因与已克隆的曼氏血吸虫22.6kDa表皮膜蛋白基因(Sm22.6)完全一致。以后的研究进一步     

抗体同型应答与血吸虫感染后宿主获得性免疫力表达

自80年代以来，在抗血吸虫感染疫苗研究中有关抗体同型应答（Antibodyisotyperesponse）与血吸虫感染后宿主获得性免疫力表达的相关性研究受到了重视。现将有关材料综述如下。1血吸虫感染后获得性免疫机制与抗体同型应答动物实验证明，满主对血吸虫免疫效应机制可分为两类，第一类为抗体依赖的细胞介导的细胞毒反应（ADCC），包括IgE或IgG2：抗体、巨噬细胞、嗜酸性细胞和血小板。主要作用于在虫体表面有抗原表达的幼龄童虫［‘－’j。该动物模型为大鼠一曼氏血吸虫病的模型。第二类为小鼠一曼氏血吸虫病模型。观察到非抗体依赖的，以激…     

血吸虫病因减弱巨噬细胞对硕大利什曼原虫杀伤作用而延迟其病变的消退

曼氏血吸虫 (S .mansoni)感染会延迟硕大利什曼原虫 (L .major)感染后的皮肤病变并使虫血症 ( parasitaemia)消退 ,而硕大利什曼原虫感染却未见有对血吸虫病进程的改变作用。本文旨在预先存在一个强Th2应答的感染情况下 ,研究机体对诱导Th1应答的病原体的免疫应答的改变。硕大利什曼原虫感染导致局部皮肤病变 ,其消退依赖于强烈的Th1应答的进程 ,而曼氏血吸虫感染肝脏和肠道诱导感染部位强Th2应答对宿主的存活至关重要。用曼氏血吸虫感染小鼠 2周后再用硕大利什曼原虫感染。由于对血吸虫卵的免疫应答出现在感染后 6至 7周 ,预先感染曼氏…     

曼氏血吸虫或埃及血吸虫单感染与混合感染患者的IgG、IgE循环免疫复合物、血清总IgE及寄生虫相关IgE治疗后的变化

血清取自11例曼氏血吸虫单感染、10例埃及血吸虫单感染及37例曼氏、埃及血吸虫混合感染患者。所有患者均经metriphonate或羟氨喹治疗。对21例单感染患者中的12例于治疗后1～4月进行随访。 IgG循环免疫复合物(IgG-CIC)用2.5%PEG沉淀及~(125)碘标记的A蛋白孵育方法测定;IgE循环免疫复合物(IgE-CIC)用略加改良的Meretey氏等(1979)方法测定;血清总IgE用纸放射免疫吸附试验测定;对曼氏血吸虫、埃及血吸虫抗原的IgE抗体(血吸虫相     

一种可能参与寄生虫内部及宿主与寄生虫信号的曼氏血吸虫脑啡肽能系统

曼氏血吸虫逃避,或至少部分逃避中间宿主及终宿主的免疫应答。近几年,作者对血吸虫在免疫逃避中神经多肽的参与进行了研究。经放射免疫分析发现,在曼氏血吸虫毛蚴、尾蚴、童虫和成虫各期,都有与促肾上腺皮质素、促黑素细胞激素及β-内啡肽相关的分子。还发现在不同生活阶段,这些生物活性多肽被释放并影响宿主的免疫应答,表明血吸虫和宿主能通过这些它们共有的信号     

肝片形吸虫:分子克隆、核苷酸序列以及编码与曼氏血吸虫脂肪酸结合蛋白类似的多肽基因的表达

已证明用肝片形吸虫成虫分子量12kDa的抗原性多肽(Fh12)免疫小鼠,再以曼氏血吸虫攻击感染,其虫负荷减少50%以上。而感染曼氏血吸虫的小鼠5至6周后产生抗Fh12的抗体,表明这种片吸虫来源的抗原是一种交叉反应性和交叉保护性的抗原。本文报告从牛的肝片形吸虫成虫在液氮     

IgE识别血吸虫糖脂:可能的免疫学作用

新近研究显示,曼氏血吸虫成虫糖脂提取物可被曼氏及埃及血吸虫感染者血清特异性IgG抗体识别,表明这些糖脂可能在对血吸虫的免疫应答中起着积极作用。为了解血吸虫感染者对血吸虫糖脂的抗体应答特征,以及进一步阐明针对这些糖脂的抗体在保护性免疫应答中的作用,作者检测了埃及血吸虫病人及经吡喹酮治疗后2年对再感染易感和具抵抗力的患者血清特异性抗体。     

血吸虫卵壳蛋白基因的特性

控制血吸虫病的主要策略之一是干扰雌虫的产卵能力。血吸虫卵壳蛋白基因（ESGS）是能被调控的雌虫特异性基因，与雌虫的成熟、排卵及不寻常的雌一雄交互作用密切相关，其表达产物一卵壳蛋白（ESPS）可能诱导宿主产生抗生殖免疫［‘－’j。本文就曼氏血吸虫，埃及血吸虫，日本血吸虫卵壳蛋白基因的基本结构和生物学潜能综述如下：1卯克蛋白基因的自本结构1．1曼氏血吸虫（Sin）曼氏血吸虫卵壳蛋白基因是S种血吸虫中研究最早的基因，研究较深的是P‘。、P；。和PS。。。P。s卵壳蛋白基因含有3个阅读框架（ORF），2个在编码链上，l个在…     

利用DNA探针克隆鉴别曼氏与罗氏血吸虫

曼氏血吸虫和罗氏血吸虫(S.rodhaini) 是均具有侧剌虫卵的2个相近种。二者都以扁卷螺为其中间宿主,前者分布广泛,可引起人体血吸虫病,后者局限分布于非洲的部分地区,主要感染啮齿动物和食肉动物。在某些地区这两种血吸虫可同时流行,也可混合感染同一中间宿主,因此,有必要发展一种简便的方法来鉴别这些虫种。本文对曼氏和罗氏血吸虫的rRNA基因单位进行了研究,提供了罗氏血吸虫rRNA基因单位的限制性酶解图谱,证实两者基因单位的转录与非转录间隔区有不同的限制性内切酶位点,利用     

曼氏血吸虫感染小鼠体内细胞色素P450同工酶表达的变化及相关的致癌物代谢酶活性的变化

肝细胞色素P4 50 (CYP)是一个酶的多基因家族 ,在许多药物和异生化合物的代谢中起关键作用。每种CYP同工酶根据其诱导和抑制机制应答不同的外源化合物。已有研究证实了曼氏血吸虫感染对整体CYP的影响。为了研究曼氏血吸虫感染后宿主体内各种CYP同工酶在细胞水平上的改变及其相关的酶活性 ,作者进行了如下研究。曼氏血吸虫尾蚴经皮感染雄性BK TO小鼠 (每只小鼠感染 2 0 0条尾蚴 ) ,于感染后6 ,1 5,30及 4 5天分别杀死 6只小鼠 ,提取肝微粒体蛋白 ,使用细胞色素P4 50ECLWest ern印迹杂交试剂盒检测特异的CYP同工酶 ,同时以相同数目…     

用经照射的曼氏血吸虫尾蚴免疫的小鼠对日本血吸虫缺乏抗力

作者用经50,000拉德的γ射线照射的曼氏血吸虫尾蚴免疫C_(57)BL/6和瑞士两种纯系小鼠,于免疫后4-8周,按每鼠200条曼氏血吸虫尾蚴或日本血吸虫尾蚴分别对免疫的小鼠和同龄对照小鼠进行攻击感染。于攻击感染后5-7周解剖并计算虫数。用抗体量和抗力的百分率两个指标评价经照射的曼氏血吸虫尾蚴免疫的小鼠对曼氏或日本血吸虫攻击感染的免疫情况。抗体量的测定,按JAMES等(1981)所述的方法;抗力的百分率计算为:     

对日本血吸虫抗原免疫应答的基因控制

众所周知,尽管某些寄生虫感染在小鼠体内较易产生IgE抗体,而感染血吸虫的小鼠未必诱发IgE抗体应答。本研究表明,有些小鼠对日本血吸虫抗原(Sj)可重复地产生高滴度的IgE抗体,并证明IgE抗体应答受连接于主要组织相容性复合位点的基因控制。作者在实验室以远交系繁殖的白色家兔和小鼠保持日本血吸虫日本株的生活循环。日本血吸虫抗原按Chaffee等(1954)改良法制备,研究中使用了4批抗原。作者将10μg日本血吸虫抗原混合于含     

感染曼氏血吸虫狒狒的依赖性细胞抗体对铬~(51)标记的血吸虫童虫的损害

作者报道一种铬~(51)标记曼氏血吸虫童虫以估价细胞参与对童虫的损害的方法。本法虽已广泛用于测定对单细胞的细胞毒性,而尚未用于多细胞的寄生虫。此法比显微镜检测较为客观,而且可处理大量样品。本文进一步提出了一种定量检测依赖性细胞抗体对血吸虫童虫损害的方法,以及观察曼氏血吸虫感染的狒狒血清中依赖性细胞的细胞毒性的活性的发展过程。一株曼氏血吸虫采自B. pfeifferi扁卷螺,通过小鼠保种。取其尾蚴按不同数量分别感染狒狒,而后取血。效应细胞取自正常狒狒     

生长抑素对曼氏血吸虫感染的小鼠胃肠收缩的影响

曼氏血吸虫感染可导致严重的胃肠道运动功能紊乱 ,主要表现为肠肌功能亢进、腹痛、腹泻、恶心、呕吐等症状。生长抑素 (SS)是一种 2 8个氨基酸组成的神经肽 ,胃肠道神经系统的神经元和免疫系统的细胞均可产生SS ,表达SS受体并对内源和外源的SS产生应答。据报道SS在血吸虫病中具有重要的抗炎性作用。此外 ,SS还抑制胃肠道的运动功能。因此 ,在本研究中 ,作者研究了在曼氏血吸虫感染的各个阶段 ,SS对小鼠胃肠功能亢进的抑制作用。7周龄的瑞士小鼠经皮感染曼氏血吸虫尾蚴 ,分别从对照小鼠和感染后 2 ,4 ,8,1 6周的小鼠的十二指肠、空肠、…     

小鼠血小板以一种天然防御机制抵御曼氏血吸虫的感染[英]／Stanley RG，Ngaisa JR，Wambayi E，et al／／Parasite Immunol

血吸虫与宿主凝血防御机制相关组分的相互作用至今研究不多，而血小板又是其中一个很重要的组分。Ronald等的研究已表明：在血吸虫潜伏感染的小鼠体内血小板数目是减少的，而且血吸虫的排卵也部分地依赖于血小板。他们通过小鼠的血吸虫尾蚴感染实验和诱导血小板减少实验，以及一些体外实验来说明血小板在小鼠中是以一种天然的防御机制来抵御曼氏血吸虫的感染，     

曼氏血吸虫和埃及血吸虫单性和交叉配对感染仓鼠后成虫的发育

在非洲同时流行曼氏血吸虫和埃及血吸虫,人们常同时感染这两种血吸虫。本文作者采用一个毛蚴感染亚历山大双脐螺及热带小泡螺后逸出的尾蚴感染仓鼠,就这两种血吸虫的雌、雄成虫之间的相互作用对血吸虫在宿主体内的发育及产卵的影响进行了评价。 将仓鼠分成三组:第一组为单性感染组,即用单性毛蚴感染亚历山大双脐螺和热带小泡螺,用每种螺所选出的约200条尾蚴经皮下接种感染仓鼠;第二组为异种交叉配对感染组,即埃及血吸虫雄虫与曼氏血吸虫雌虫     

一种与产生海肯松抗性相关的曼氏血吸虫基因改变

作者用rRNA基因探针研究了曼氏血吸虫在未成熟期接触海肯松(hycanthone,HC)后,对HC产生抗性的基因基础。实验采用曼氏血吸虫的JHU和NMRI株。两株均对HC敏感。将二株血吸虫分成若干组。其中一部分组的前代血吸虫用HC处理,以诱导HC抗性。即在感染小鼠28天后给鼠肌注80mg/kgHC碱。而另一些组不用HC处理。肌注HC后的第3～4周解剖小鼠,收集成虫,其虫卵用于感染钉螺,得到的尾蚴再感染小鼠。如此所得的许多代成虫,用于HC抗性测定。即将每代虫感染的小鼠在感染6周后注射80mg/kgHC碱,4周后收集成虫,计算每组每代虫的HC抗     

小鼠血小板以一种天然防御机制抵御曼氏血吸虫的感染

血吸虫与宿主凝血防御机制相关组分的相互作用至今研究不多 ,而血小板又是其中一个很重要的组分。Ronald等的研究已表明 :在血吸虫潜伏感染的小鼠体内血小板数目是减少的 ,而且血吸虫的排卵也部分地依赖于血小板。他们通过小鼠的血吸虫尾蚴感染实验和诱导血小板减少实验 ,以及一些体外实验来说明血小板在小鼠中是以一种天然的防御机制来抵御曼氏血吸虫的感染 ,并且在非免疫的宿主中血小板同样也能抵御血吸虫的感染。在血吸虫尾蚴感染实验中 ,小鼠经皮肤感染2 0 0条尾蚴后两天 ,发现血小板有中度的减少 ,并且检测到血小板数目最低点的时间与…     

宿主对血吸虫童虫的杀伤机制

Ⅰ.体外研究目前一般认为,机体对血吸虫的免疫主要是针对皮肤内的早期童虫,而不是在门脉寄生的成虫。现有的研究结果表明,血吸虫童虫的皮层对宿主的免疫攻击起着靶子的作用。有关血吸虫童虫的杀伤机制,首次由Clegg等(1972)提出,他们证明,当培养液中含有曼氏血吸虫免疫的罗猴血清时,曼氏血吸虫早期童虫在体外培养后4天被杀死,起作用的抗体为IgG类,似乎是补体依赖的。Perez等(1973)用来自感染曼氏血吸虫的罗猴的抗体和细胞首次证明抗体和细胞对血吸虫的杀伤有协同作用,即抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)。Butterwo-     

抗曼氏血吸虫成虫的单克隆抗体可识别童虫的表面抗原

本文叙述了用曼氏血吸虫成虫分离的表皮制剂免疫小鼠获得单克隆抗体的方法。这种抗体能杀死童虫并可识别童虫的表面抗原。实验采用曼氏血吸虫波多黎各株和光滑双脐螺。成虫从感染6周的仓鼠门静脉中检获,尾蚴用Ramalho-Pinto法发育为童虫,肺部童虫可从感染1000条尾蚴的CBA/Ca