鹿茸精注射液质量标准的商榷

甲酚作为鹿茸精注射液的抑菌剂，它对鹿茸精注射液的紫外吸收有干扰，故测定时需要蒸去甲酚。现有鉴别方法的规定有待修订。     

醋酸纤维素薄膜电泳分离测定ATP-2Na含量

本采用醋酸纤维紊薄膜分离测定ALP-2Na含量．样品在PH值=3的0．05mol／L的枸橼酸缓冲液中相对泳动距离较大，将ATP-2Na分离出来，在254nm紫外灯下检出电泳斑点，用0．01mol／L盐酸液洗脱．在257±1nm最大吸收波长处测定其含量，数据经统计学处理，-^x=115．4%，s=2.1%。     

氨茶碱与氢化可的松琥珀酸钠或地塞米松磷酸钠在5%葡萄糖注射液中的配伍

将含有250mg氨茶碱注射液与相当于100mg氢化可的松的氢化可的松琥珀酸钠注射液(下称混合物Ⅰ)以及合250mg氨茶碱注射液与含12mg地塞米松磷酸钠注射液(下称混合物Ⅱ)分别混溶于400ml5%葡萄糖等渗溶液中。在无菌操作下封装在玻璃容器中分别别于0～4°、30±2°、45±1°放置4和24小时。吸取部分溶液检测物理变化、降解产物和药物含量。在紫外275nm处测定氨茶碱吸收值并计算茶碱含量。用异烟肼法测定总氢化可的松(水解的和未水解的氢化可的松琥珀酸钠)。按Anderson法从专一的缓冲液中选择性提取氨茶碱和水解的可的松后,于紫外248nm处测定未水解的氢化可的松琥珀酸钠的吸收值;地塞米松磷酸钠的含量则由241nm处出现的吸收峰测得。     

反相高效液相色谱测定丹参注射剂的三种有效成分

本文用反相高效液相色谱法,采用离子抑制技术分离了丹参注射剂中三种有效成分:丹参素、原儿茶醛、原儿茶酸。并用外标法测定了它们在丹参注射液和复方丹参注射液中的含量。考察了Waters公司分析柱(3.9×300 mm)和径向加压柱(8×100 mm),以及国产色谱柱(5×150mm)分析样品,均能获得满意的结果。比较了用多通道紫外吸收检测器和254nm固定波长紫外检测器测定样品时灵敏度的差异。     

紫外分光光度法测定硫酸软骨素含量

<正> 一、紫外分光光度法测定硫酸软骨素的基本原理硫酸软骨素为动物的软骨,经提取制得的一种粘多糖,当用适当过量酸水解时,水解产物在288±1nm处有吸收,其吸收值与硫酸软骨素含量有线性关系,测定时先以精制硫酸软骨素(予先用重量法测定含量)为标准品,绘制不同浓度的标准曲线,然后将待测样品以同样方法测得的吸收度,即可由标准曲线上得出待测样品的含量。二、仪器与试剂 751分光光度计(上海分析仪器厂制)波     

分光光度法测定亚硝酸钠含量

亚硝酸钠在临床上应用较多，其含量测定通常采用氧化还原法[1]和重氮化法[2]，未见有其他报道。本文采用紫外分光光度法测定其含量，结果满意。观介绍如下。1．仪器与药品：7520型分光光度计，上海分析仪器厂；TG-328A型电光分析天平，上海天平仪器厂；亚硝酸钠（AR）。2．方法与结果2．1吸收光谱与测定波长选择取亚硝酸钠适量，加水溶解成2mg／ml溶液，于紫外波长为200nm～400nm范围内扫描，吸收光谱如图1。图王亚硝酸钠（2mg／ml）紫外吸收光谱图确定最大吸收波长354±1nm为测定波长。2．2标准曲线测定准确称取105°干燥至恒重的亚硝酸…     

东当归与当归的比较鉴别

目的:对东当归与当归药材进行鉴别比较。方法:采用薄层色谱和紫外光谱等方法对东当归和当归进行鉴别研究。结果:东当归与当归的薄层色谱图基本一致,但在Rf值=0.92处东当归较当归多出一个黄色斑点;从紫外光谱扫描图中可以看出二者的最大吸收波长不同,东当归在(320±2)nm及(282±2)nm处有2个最大吸收峰,当归仅在(272±2)nm处有1个最大吸收峰。结果:用薄层色谱和紫外光谱扫描方法可有效地鉴别和区分药材东当归与当归。     

注射用加替沙星与注射用多索茶碱的配伍稳定性考察

目的:考察注射用加替沙星与注射用多索茶碱分别在0·9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:在室温((20±1)℃)条件下,分别观察及测定8h内配伍液的外观、pH值及紫外吸收光谱的变化,并用紫外双波长分光光度法测定加替沙星与多索茶碱的含量。结果:2药配伍后8h内,除在5%葡萄糖注射液中配伍后,6h时多索茶碱的含量降低外,其外观、pH值、含量和紫外吸收峰形均无明显变化。结论:注射用加替沙星与注射用多索茶碱可在0·9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中配伍使用,但在5%葡萄糖注射液中宜4h内滴注完毕。     

复方氨基比林注射液的最小二乘紫外分光光度直接测定法研究

本文采用最小二乘紫外分光光度法对复方氨基比林注射液中三个组分的同时测定进行了研究。只需测出注射液在242,240,252,254,263,264nm六个波长的吸收度值与对照品在相应波长的吸收度值用本文软件即可在计算机上算出其中各组分含量。平均回收率为:氨基比林100·1%(n=6,cv%=0.67);安替比林99·2%(n=6,cv%=0·38);巴比妥100·3%(n=6,cv%=0.57).     

龙血竭的化学成分的鉴别

目的：依照龙血竭药材的国家标准规定的方法,对龙血竭原药材进行定性鉴别。方法：本文中实验方法主要采用硅胶柱色谱法,聚酰胺柱色谱法对龙血竭中的化学成分进行分离。TLC化学成分进行定性鉴别。结果：原药材在284nm±2nm处的吸收值在0．4以上,符合龙血竭药材国家标准中,在284±2nm处吸收值不低于0．4的规定。结论：依照龙血竭的国家标准对龙血竭药材作了定性鉴别。确定本次实验中所用原药材确定为龙血竭药材,并且质量合格。     

小剂量叶酸片鉴别方法的改进

叶酸是人体必需的一种B族维生素。妇女怀孕早期适量增补叶酸可以降低神经管畸形发生的危险。中国药典[1]中叶酸片规格为5mg／片，鉴别时用紫外扫描，计算256um和365um的吸收度比值。小剂量叶酸片（0．4mg／片）更适用于怀孕妇女补充叶酸，部标准[2]在鉴别时参照中国药典测定A256nm和A365nm的吸收度比值，笔者发现该法小剂量叶酸片中辅料影响较大，难以进行，需进一部完善。现将改进结果报告如下。1仪器与试药UV－260紫外分光光度计，叶酸片（北京医科大学实验厂批号990502990105990601），叶酸对照品（中国药品生物制品检定所）2部标准鉴…     

氯化血红素的性质和检测方法

介绍了氯化血红素的分子组成、结构,在各种介质中的溶解特性及紫外吸收值。报道了用特征荧光法鉴定氯化血红素的方法,特征荧光发射峰为En601及665nm。同时报道了用紫外分光光度法测定氯化血红素的含量,λ_max为400±1nm。E_(lcm)~lx(400±1nm)为1500±60。     

分光光度指示剂法测定槐定碱的电离常数

槐定碱对紫外及可见光无吸收 ,选择 42 0nm为分析波长 ,以间硝基酚为指示剂 ,用分光光度指示剂法测定槐定碱的电离常数 ,其 pKa值为 8 97± 0 0 2 ,与用电位滴定法和 pH薄层色谱法测得的结果基本一致 .     

金钠多注射液与两种输液配伍的稳定性

目的考察金钠多注射液与甘露醇注射液、复方氯化钠注射液配伍的稳定性。方法将金纳多注射液分别加入上述2种输液中,混合均匀后在21℃±1下观察其稳定性,于0、1、2、4h用紫外分光光度法测定金纳多吸收度,同时测定ph值,观察其外观的变化情况。结果0～4h内配伍液外观、ph值基本稳定,银杏黄酮甙的含量没有明显变化。     

分光光度法测定甲紫溶液含量的再探讨

报道以紫外分光光度法测定甲紫溶液含量测定的结果。甲紫溶液在 0 5～ 4mg·L-1浓度范围内 ,波长范围 45 0～6 5 0nm间 ,于 5 85± 1nm处有最大吸收 ,浓度与吸收度线性关系良好。样品回收率平均为 98 5 6 % ,RSD 3 5 7%。方法简便可靠 ,与重量分析法比较误差较小     

重铬酸钾测定吸收度的准确度体会

中国药典在对紫外分光光度计的校正和检定中，“吸收度的准确度”测定一直采用重铬酸钾的硫酸液(0．05moll/L)，浓度为60mg／L，在3S0nm．313nm、257nm、23Snm四个波长下测定吸收度，计算吸收系数(E1%cm)，与标准值比较，相对偏差不得过±1%，英国药典1993年版也仍采用此方法。在检测中我们发现，同     

比色法和紫外分光光度法测定葡萄糖注射液中5-HMF含量的比较

目的 比较比色法和紫外分光光度法测定葡萄糖注射液中5-HMF的含量。方法 比色法以苯胺-水（6：14）为显色剂,在510nm处采用标准曲线法测定;紫外分光度法在283nm处采用吸收系数法测定。结果 比色法显色灵敏,回收率高,标准曲线方程为：A=0．13005＋0．15002c（r=0．9996）,紫外分光光度法操作简便快捷,结果准确,回收率高。结论 二法测定结果无显著性差异,均适用于医院制剂分析。     

应用间接差示分光光度法测定乳酸钠复方乳酸钠注射液

目前基层医院普遍配备了紫外分光光度计 ,为了使其在药房快速分析中发挥作用 ,笔者提出利用重铬酸钾其性质较稳定 ,在紫外区 (35 0± 1)nm处有适度吸收的特点 ,探讨间接差示分光光度法在药房快速分析中的应用 ,并对在紫外区没有明显吸收的乳酸钠、复方乳酸钠注射液的含量测定进行了实验考察 ,结果比较满意。提示对某些没有紫外吸收且能与重铬酸钾定量反应的药物制剂 ,在确定无明显干扰物的情况下 ,可考虑采用间接差示分光光度法进行快速测定。1　仪器与试药UV - 2 5 0 1分光光度计 (日本岛津 ) ;乳酸钠对照品 [无锡制药二厂 ,离子交换法 3…     

盐酸丁螺环酮贴剂质量标准研究

目的建立盐酸丁螺环酮贴剂的质量控制方法。方法以紫外法进行定性鉴别,以初黏力、持黏力和剥离强度为指标控制黏度,采用高效液相色谱法（HPLC）对其含量均匀度、释放度进行测定。结果3批测试样品显示,紫外光谱鉴别在237和300 nm波长处有最大吸收峰,初黏力为9号钢球全部在测试段黏住,持黏力为（647.00±7.81） s;剥离强度为（0.57±0.01） kN&#8226;m 1,含量均匀度（7.00±3.17）%,6 h平均累积释放量（91.36±3.06）% 。结论该检测方法科学、合理,操作灵敏、准确,可用于该药质量控制。     

头孢他啶与利巴韦林的配伍稳定性

目的：考察注射用头孢他啶与利巴韦林注射液在0．9%氯化钠及5％葡萄糖注射液中的配伍的稳定性。方法：在室温[（25±1）℃]条件下，观察两药配伍后的外观、pH值变化，并用紫外分光光度法测定头孢他啶与利巴韦林的含量。结果：两药配伍后，4h内的外观、pH值及含量均无明显变化。结论：头孢他啶可在0．9％氯化钠及5％葡萄糖注射液中与利巴韦林注射液配伍应用。