RP-HPLC梯度洗脱法测定救尔心胶囊中三七皂苷R_1、人参皂苷Rb_1的含量

目的建立救尔心胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,用外标法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rb1的含量。色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),采用梯度洗脱,检测波长为203nm,流速为1mL.min-1,柱温为室温。结果三七皂苷R1在0.002～0.020mg(r=0.9996)、人参皂苷Rb1在0.004～0.040mg(r=0.9996)范围内,线性关系良好,回收率分别为99.8%和100.2%,RSD分别为1.0%和1.2%。结论该方法快速、简便,可作为该制剂的质控方法 。     

HPLC法测定救尔心胶囊中三七皂苷R1的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定救尔心胶囊中三七皂苷R1含量的方法。方法：色谱柱为Diamond C18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（20：80）,检测波长203nm,温度40℃,流速1．0ml·min^-1。结果：三七皂苷R1在0．02—0．22mg·ml^-1范围内线性良好（r=1．0000）,平均回收率为98．4％,RSD=1．47％。结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定康尔心胶囊中三七皂苷R1的含量

目的:建立康尔心胶囊中三七皂苷R_1的含量测定方法。方法:色谱柱:Aichrom Bond-AQ C_18(250 mm×4．6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(19:81)。检测波长为203 nm;柱温30℃。结果:三七皂苷R_1线性范围为0．03-1．05 mg·ml~(-1),平均回收率为97．9％,RSD为1．6％(n=6)。结论:该法可靠,简单可行,为控制康尔心胶囊的内在质量提供了科学依据。     

高效液相色谱法梯度洗脱测定三七中三七皂苷R1含量

目的 :以HPLC梯度洗脱测定三七中三七皂苷R1含量。方法 :采用SphericorbNH2 柱 ,流动相为CH3CN CH3OH H2 O ,梯度洗脱浓度 5 5∶30∶15→ 70∶2 0∶10 ,波长 2 10nm ,外标一点法测定。结果 :以峰面积计算 ,三七皂苷R1在 5～ 40 μg·ml-1呈线性相关 ,γ =0 .994,最低检测限为 0 .6 μg·ml-1(S/N =3)。平均回收率 10 2 .6 % ,RSD为 1.43 % .日内误差RSD =1.7% (n =5 ) ,日间误差RSD =3 .0 % (n =4)。结论 :本法专属性强 ,结果准确 ,操作简捷     

高效液相色谱法测定三七药材中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量

目的采用HPLC方法测定三七药材中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量.方法色谱条件,以Kromasil C18柱 (4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸 (25∶75)为流动相,检测波长203nm;流速1.5mL·min-1.结果人参皂苷Rgl在0.52～10.36μg内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 92,n=7),三七皂苷R1在0.20～4.05μg内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 98,n=7).人参皂苷Rgl的回收率为97.4%～98.9% (n=9),三七皂苷R1的回收率为93.6%～96.0% (n=9).结论本方法分离度好,快速,简便,重现性好,可用于三七药材的质量控制.     

HPLC法测定三元散中三七皂苷R1的含量

目的建立以HPLC法测定三元散中三七皂苷R1含量的方法。方法色谱柱为Kromasil—C18（150×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（23：77）,流速为1mL·min^-1,柱温：25℃;检测波长：203nm。结果三七皂苷R1进样量在0．2肛g～2μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．9998）;平均回收率为102．1％,RSD=1．41％（n=6）。结论本方法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定救尔心胶囊中原儿茶醛含量

目的建立测定救尔心胶囊中原儿茶醛含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-1%醋酸溶液（12：88）,流速0.8mL/min,检测波长279nm,柱温24℃。结果原儿茶醛质量浓度在1.998～19.980μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=1.0000;平均加样回收率为98.94%,RSD=0.97%（n=6）。结论所用方法简便易行,结果准确可靠,适用于救尔心胶囊的质量控制。     

HPLC法测定救尔心胶囊中紫丁香苷的含量

目的：建立HPLC法测定救尔心胶囊中紫丁香苷的含量。方法：采用Phenomenex luna-C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-水（1：9）为流动相;检测波长：264nm;流速：1．0ml·min^-1;柱温30℃。结果：紫丁香苷在0．11～2．25雌范围内线性关系良好（r=1．0000,n=6）,平均加样回收率为96．6％,RSD为1．2％（n=6）。结论：本方法操作简便、结果准确,可用于救尔心胶囊的质量标准控制。     

HPLC法测定散结镇痛胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1的含量

目的：建立散结镇痛胶囊中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb!的含量测定方法。方法：通过水饱和正丁醇提取和氢氧化钠溶液萃取制备供试品溶液,并采用HPLC法进行含量测定。结果：三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1质量的线性范围分别为0．3080—6．160μg（r=0．9999）、1．072—21．43μg（r=0．9999）和0．6245—12．49μg（r=0．9998）,平均回收率分别为96．03％、98．83％和97．13％,RSD分别为3．44％、1．58％和2．13％。结论：本法专属性、重现性好,可用于散结镇痛胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量测定。     

薄层扫描法测定延寄参胶囊中延胡索乙素含量

目的　建立延寄参胶囊中延胡索乙素含量测定方法。方法　采用薄层扫描法 ,对延寄参胶囊中延胡索乙素进行含量测定。结果　线性范围为 2 .0～ 1 2 .0μg,r =0 .9991 ,平均回收率为 99.1 2 % (n =5 ) ,RSD为2 .4%。结论　本方法快速、准确 ,可用于该制剂的质量控制     

薄层扫描法测定安宫宁胶囊中千层纸甲素A的含量

目的：建立安宫宁胶囊中千层纸甲素A的含量测定方法。方法：测定波长λS＝315nm，参比波长λR＝360nm，展开剂为苯－甲醇－冰醋酸（95：5：0．2），结果：千层纸甲素A的平均回收率为96．96％，RSD＝2．1％，结论：该方法简便，快速，准确。可用于安宫宁胶囊的质量控制。     

HPLC法测定骨伤愈合胶囊中三七皂苷R1的含量

目的建立HPLC法测定骨伤愈合胶囊中三七皂苷R1含量。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为203 nm,柱温为30℃。结果三七皂苷R1在0.2048².0480μg范围内线性关系良好,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.0%(n=9),RSD为0.8%。结论该方法灵敏、准确、专属性强,能简便有效控制骨伤愈合胶囊中三七皂苷R1的含量。     

薄层扫描法测定血脂平软胶囊中大黄素的含量

目的建立血脂平软胶囊中大黄素的含量测定方法。方法采用双波长锯齿扫描法对血脂平软胶囊中的大黄素进行含量测定。结果大黄素在0.105~1.05μg范围内线性关系良好(r=0.9987),平均回收率为97.36%,RSD为1.40%(n=6)。结论该方法简便、可靠、重现性好,可用于控制血脂平软胶囊的质量。     

HPLC法测定跌打巴布剂中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1含量

目的建立跌打巴布剂中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用HPLC法,以Agilent TC-C18ODS柱为色谱柱,以乙腈-水(24:76)为流动相,检测波长203nm,流速1mL/min。结果三七皂苷R1线性范围为0.583~29.15μg(r=0.9999,n=5),回收率为99.9%~100.3%。人参皂苷Rg1线性范围为0.336~16.8μg(r=0.9999,n=5),回收率为99.8%~100.2%。结论本方法准确、可靠、灵敏度高,可用于跌打巴布剂的定量检测。     

HPLC测定中药水煎液中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量

目的：建立中药水煎液中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法测定三七及复方丹参滴丸水煎液中有效成分含量.结果：三七及复方丹参滴丸水煎液中人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R13种成分均达到良好分离,在测定范围内线性良好,回收率在99.2%～100.4%之间.结论：所建立的定量方法简便可行、重复性好,可用于含三七皂苷类成分的中药制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定血栓通胶囊中三种皂苷含量

目的建立血栓通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量测定方法。方法采用UltimateTM XB C18色谱柱（4．6mm×200mm,5μm）;流动相：乙腈-水梯度洗脱（0～20min（15：85）,20～21min（40：60）,21～30min（15：85））;柱温：30℃;流速：1．0mlomin-1;检测波长：302nm。结果三七皂苷R1的线性范围为0．35—8．68μg（r=0．9996）,平均回收率为100．2％（RSD=1．31％）;人参皂苷Rg1的线性范围为1．35～33．83μg（r=0．9999）,平均回收率为99．50％（RSD=1．08％）;人参皂苷Rb1的线性范围为1．71～42．75μg（r=0．9998）,平均回收率为99．84％（RSD=1．19％）。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于血栓通胶囊质量控制。     

RP-HPLC法测定三七丹胶囊中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定三七丹胶囊中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量测定方法。方法：采用Hibar ODS C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0ml·min-1,柱温30℃,检测波长203nm。结果：人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1及三七皂苷R1分别在0.5246～5.2464μg（r=0.9997）、0.6792～6.7920μg（r=0.9998）和0.2542～2.5424μg（r=0.9997）范围内线性关系良好,平均回收率分别为人参皂苷Rb199.12%（RSD=0.61%,n=6）、人参皂苷Rg197.50%（RSD=1.63%,n=6）、三七皂苷R197.43%（RSD=1.04%,n=6）。结论：该方法定量简单、准确、重复性好,可作为三七丹胶囊的质量控制方法。     

RP-HPLC法同时测定丹七片中三七皂苷R_1和人参皂苷Rg_1的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定丹七片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1含量的方法。方法:色谱柱为KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(20.5∶79.5∶0.02),流速为1.0mL.min-1,柱温为室温,检测波长为203nm。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1的检测浓度分别在4.67~46.68(r=0.999 0)、4.62~115.50μg.mL-1(r=0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为97.93%和97.98%,RSD分别为1.31%(n=6)和1.38%(n=6)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于丹七片的质量控制。