复方芫花酮片中微量盐酸克喘素的比色测定

本文提出了用重氮化——偶合比色法测定复方芫花酮片中微量盐酸克喘素的方法。回收率为99.25±1%。     

分光光度法测定四环素含量

目的　探讨分光光度法测定四环素含量的可行性。方法　用 0 .1mol·L-1盐酸溶解并稀释成 10～ 2 0 μg·ml-1四环素溶液 ,用分光光度法在 3 5 5nm波长处对四环素进行含量测定。结果　平均回收率为 99.5 % ,RSD =0 .5 1%。结论　该法简便 ,快速 ,经济 ,可作为该制剂质量控制的有效方法。     

差示分光光度法测定注射剂中盐酸氯丙嗪的含量

①目的探讨建立注射剂中盐酸氯丙嗪含量测定方法。②方法采用差示分光光度法测定注射剂中盐酸氯丙嗪的含量。③结果其波长为343nm,回收率100.27%,RSD=0.31%。④结论采用差示分光光度法测定注射剂中盐酸氯丙嗪的含量,操作简单,结果准确,重现性好,可消除维生素C等附加剂的干扰。     

氢地油乳剂的制备与含量测定

目的：用双波长分光光度法测定氢地油乳剂中醋酸泼尼松和盐酸地卡因含量。方法：分别选择238nm为醋酸泼尼松的测定波长。327nm为参比波长，在308nm处直接测定盐酸地卡因的吸收度。结果：醋酸泼尼松和盐酸地卡因在5～15ug／ml范围内吸收度与浓度均呈良好的线性关系(r=0．9993，r=0．9999)。两种组分的平均回收率和RSD值分别为98．42％、0．95％和99．81％、0．56％。结论：用双波长分光光度法测定氢地油乳剂中的醋酸泼尼松和盐酸地卡因含量，方法简便准确，样品无需分离即可直接测定，乳剂中的其它组分对测定没有干扰。     

芫花根注射剂含量的测定

本文介绍了芫花注射液含量测定的一个简便、准确的方法。经硅胶薄层展开后,有效成分芫花酯甲可在紫外灯下定位、刮下其谱带。然后用分光光度法测出其甲醇液的吸收度,再由芫花酯甲的百分吸收系教E_(1cm)~(1％)232nm=814.4得出其含量。     

等吸收双波长分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量

目的 采用简便有效的方法准确测定出临床常用局麻药盐酸普鲁卡因注射液的含量．方法 用双波长分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量,消去水解产物对氨基苯甲酸的干扰,并用高效液相色谱法和美国药典2000年版的测定方法作对照实验。结果 测定波长为289nm和241nm,平均回收率为99．99％,精密度实验的RSD为0．31％(n=4)．结论 此方法可以作为盐酸普鲁卡因注射液的含量测定方法．     

泰麻滴鼻剂的制备与质量控制

目的 探讨泰麻滴鼻剂的制备工艺与质量控制方法。方法 采用紫外分光光度法测定氧氟沙星的含量。测定波长293nm。旋光法测定盐酸麻黄碱的含量。结果 氧氟沙星的标准曲线回归方程为C＝1．1693A 0．112，r＝0．1990，平均回收率为99．33％，RSD为0．70％(n＝5)。旋光法测定盐酸麻黄碱的含量，平均回收率为98．51％，RSD为0．80％(n＝5)。结论 该自拟制剂处方的制法简易，含量测定分别用紫外分光光度法测定氧氟沙星，用旋光法测定盐酸麻黄碱的含量，可消除相互干扰，方法简便、快速。     

紫外分光光度法和比色法测定具有邻苯二酚结构的药物的含量 Ⅳ.盐酸异丙肾上腺素及愈喘气雾剂的含量测定

应用紫外分光光度法和比色法测定了异丙肾上腺素。紫外分光光度法在波长279±1nm 处测定,吸收系数为 E_(1cm)~(1%)279nm=112.8。比色法基于在碱性条件下,亚硝酸钠—钼酸钠与异丙肾上腺素生成红色化合物,在波长500±1nm 处进行比色测定。浓度范围在4～40μg/ml 与吸收值呈线性。愈喘气雾剂中的异丙肾上腺素亦可用比色法测定含量,愈创木酚甘油醚和抗坏血酸无干扰。     

三阶导数光谱法测定呋麻滴鼻液的含量

本文用三阶导数分光光度法测定呋麻滴鼻剂中盐酸麻黄碱的含量。本法测量范围较广,不受呋喃西林和氯化钠的干扰,其回收率为99.49±0.13(CV=0.32％)。本文尚对呋麻液的放置时间进行了初步研究。呋麻滴鼻液是由盐酸麻黄碱、呋喃西林和氯化钠组成。临床用于治疗鼻炎和鼻窦炎。医院药检室一般采用双相中和滴定法测定盐酸麻黄碱的含量。此法终点不明显,用紫外分光光度法测定时有干扰。笔者采用三阶导数光谱法对麻黄碱的含量测定进行了试验研究,结果表明,方法简便可靠。     

分光光度法测定盐酸平痛新片含量

分光光度法测定盐酸平痛新片含量李忠军（锦州市药品检验所）盐酸平痛新为一合成镇痛药。以前采用非水滴定法测定。方法繁琐费时，因此采用紫外分光光度法直接测定其含量，排除干扰，方法简便，快速，结果满意。１仪器与试药岛津ＵＶ—２４０型紫外分光光度计盐酸平痛新及...     

紫外分光光度法测定盐酸雷尼替丁注射液的含量

本采用紫外分光光度法测定盐酸雷尼替丁注射液含量，用水稀释制成约含10μg/ml的溶液，在314nm波长处测定吸收度，用对照品法作对照测定。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量

目的:建立氧氟沙星胶囊的含量测定方法。方法:用紫外分光光度法,用0.1 mol/L盐酸溶液作溶剂,测定波长为(293±1)nm。结果:回归方程为A=0.0919118ρ+0.00119608,在2～9μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.5％(n=9),RSD为0.78％。结论:用紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量方法简便,结果准确。     

吸收度线性组合分光光度法测定盐酸丁卡因滴眼液的含量

本文用吸收度线性组合分光光度法不经分离直接测定盐酸丁卡因滴眼液的含量以258、285及291nm波长为测试点测定其吸收度通过各点线性组合计算含量,其回收率为99.55％(CV=0.20％)。     

等△A值—三波长分光光度法在芫花根注射液分析中的应用

本文提出等△A值—三波长分光光度法,应用电子计算机选择最适条件,减小了中药制剂分析中应用三波长分光光度法的难度。采用在10组适宜条件下选择222,232,249nm作为测定波长,测定芫花根注射液中二萜原酸酯类的含量(以芜花酯甲计算),平均回收率为99.7%,变异系数为1.7%(n=7)。     

盐酸丁卡因注射液含量测定

目的:采用分光光度法测定盐酸丁卡因注射液中盐酸丁卡因含量方法:采用分光光度法,在310nm波长处测定盐酸丁卡因的含量.结果:回归方程为C=12.78A-0.014,r=0.9998.平均回收率为100.17%,RSD为0.19%(n=5).结论:该法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制.     

可见及紫外分光光度法测定中药复方总黄酮的比较研究

目的：研究并比较可见分光光度法及紫外分光光度法测定中药复方总黄酮含量。方法：可见分光光度法以芦丁为参照品,显色剂为NaNO2－Al（NO3）3－NaOH 体系,在510nm 波长处测定吸光度,计算中药复方总黄酮含量;紫外分光光度法以芦丁为参照品,在359nm 波长处测定吸光度,计算中药复方总黄酮含量。结果：可见分光光度法测定的中药复方总黄酮含量比紫外分光光度法的测定值高,含量高低成正比。结论：NaNO2－Al（NO3）3－NaOH 体系可见分光光度法稳定可靠,是测定中药复方总黄酮含量的首选方法。     

紫外分光光度法测定盐酸麻黄素注射液含量

目的 :探讨盐酸麻黄素注射液含量测定的新方法 ,以求更快速、准确地适应临床用药需要。方法 :用不同厂家不同批号的盐酸麻黄素注射液做供试品 ,用标准麻黄素做对照品 ,用紫外分光光度计测出标准品的最大吸收度 ,求出浓度与吸收度关系 ,得其回归方程 ,测其回收率。求出含量与药典法进行比较。结果 :在 2 5 6± 1nm处有最大吸收 ,以 2 5 6nm为测定波长 ,盐酸麻黄素浓度与吸收度呈标准曲线线性范围 0 .2～ 1.2mg/ml(r=0 .9999) ,平均回收率为 (10 0 .31± 1.0 2 ) % ,两种方法测定结果差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :紫外分光光度法 ,可以做为盐酸麻黄素注射液含量测定的新方法。     

空气中二氧化硫测定方法的对比分析

目的:比较四氯汞钾-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法和甲醛缓冲液-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法,选择更适合高等院校学生实验中测定空气中的二氧化硫含量方法。方法:用四氯汞钾-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法和甲醛缓冲液-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定标准溶液和样本空气中的二氧化硫含量。结果:两种方法检出结果差异无统计学意义,准确度及精确度等方面结果相近。从试剂毒副作用、环境保护、实验消耗成本等方面来看,甲醛缓冲液-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法优于四氯汞钾-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法。结论:在高校大批量的学生实验中,宜采用甲醛盐酸副玫瑰比色法测定大气中的二氧化硫。     

分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液含量

本文用分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液含量。同时,考虑了对氨基苯甲酸、放置时间、不同温度对该方法的干扰与影响。实验表明该方法结果准确,简便易行。     

三波长分光光度法测定复方麻黄碱片中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量

应用三波长分光光度法,不经分离直接测定复方麻黄碱片中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量。经实验精选出测定前者的组合波长为238nm、243nm、258.5nm,测定后者的组合波长为240nm、250nm、266.1nm。适量样品经0.1N H_2SO_4溶解,过滤,续滤液在精选波长处测定吸收度,从公式计算其含量。测得盐酸苯海拉明的平均回收率为99.7±0.57％,盐酸麻黄碱的平均回收率为99.5±0.71％,符合制剂分析的要求。