SE-9000型血液分析仪在检测外周血干细胞中的临床应用

目的探讨SE-9000型血液分析仪在外周血造血干细胞检测的临床应用价值.方法采用SE-9000型血液分析仪与流式细胞仪(FCM)对1例脐带血干细胞和2例骨髓干细胞移植患者的造血干细胞连续6 d进行检测.结果两种检测方法所得数据差异无显著性,具有良好的相关性(r=0.923,P<0.01).结论 SE-9000型血液分析仪为临床提供了一种快速简捷、费用经济的造血干细胞检测方法.     

Sysmex SE9000血细胞分析仪在白细胞分类中的应用评价

Sysmex SE9000血细胞分析仪是临床应用比较广泛的全自动血细胞分析仪，其原理是采用射频（RF）和直流阻抗（DC）技术对各类细胞进行分析，并能对原始细胞、未成熟粒细胞、有核红细胞、异型淋巴细胞进行提示，方便、快捷。我们通过比较手工涂片镜检分类结果与仪器分类结果，了解Sysmex SE9000血细胞分析仪在白细胞分类中的应用价值。     

Sysmex SF-3000血液细胞分析仪临床应用

Sysmex SF-3000血液细胞分析仪(简称SF-3000)应用半导体激光的流式细胞分析方法对血液细胞包括白细胞5组进行定量分析,经DIFF和WBC/BASO两个通道进行测定;红细胞和血小板采用了电阻法检测;血红蛋白运用了十二烷基磺酸钠法检测,每次检测结果包括白细胞五分类在内的23个项目;若测定结果异常,在输出结果时分别以分布图和文字给予提示.     

Sysmex SE-9000全自动血液分析仪性能的评价

目的　对SysmexSE 90 0 0 HPC (简称SE 90 0 0 HPC)全自动血液分析仪进行系统评价。方法　以国际血液学标准化委员会 (ICSH)和美国临床实验室标准化委员会 (NCCLS)制定的评价标准对其性能进行评价 ,同时对其全血细胞计数 (CBC)的参考范围进行测定。结果　SE 90 0 0 HPC各项指标的线性良好 (r>0 .995 ) ,在室温或 4℃条件下至少可稳定 4 8h ;不精密度的CV均 <5 % ;各参数的携带污染率低 (<0 .0 1% ) ;其测定结果与ICSH推荐的参考方法及CD 16 0 0血细胞分析仪结果间相关性均较好 (r>0 .97) ;高胆红素及高血脂对CBC各参数基本无干扰 (P >0 .0 5 ) ;与手工法对 94 3例白细胞分类 (DC)结果比较 ,二者嗜中性粒细胞 (N)、淋巴细胞 (L)、嗜酸性粒细胞 (E)、单核细胞 (M)及嗜碱性粒细胞 (B)的r分别为 0 .92 2、0 .92 3、0 .85 3、0 .5 6 5和 0 .182 ;SE 90 0 0 HPC对DC的敏感性、特异性及总有效性分别为 85 .2 %、6 5 .5 %和 73.4 % ;对 2 76例DC异常标本的原始细胞及幼稚粒 /红细胞筛选的总有效性≥ 75 % ;除RBC、Hb及HCT外 ,84 3例健康成人的CBC各项指标间无性别差异 (P >0 .0 5 )。结论　SE 90 0 0 HPC各方面性能良好 ,测定CBC参数快速、准确、精密、可靠、过筛能力强 ,是一种大中型医院实验室对大批量全     

Sysmex XE-2100血细胞分析仪在外周血干细胞临床检测中的功能评价

SysmexXE 2 10 0是日本希森美康公司最新推出的全自动血细胞分析仪 ,该仪器具有一个独立的幼稚粒细胞通道 (IMICHANEL) ,不同的幼稚粒细胞地在IMI散点图上占据不同的位置 ,该仪器将最接近X轴的细胞团设置为外周血干细胞(HPC)。近日我们对该功能进行了精确度、准确度的评估。一、材料与方法1.病例选择 :选择本院血液科准备外周血自体干细胞移植的 10例患者 ,其中慢性髓性白血病 6例 ,淋巴细胞瘤 3例 ,急性淋巴细胞性白血病 1例 ;男 6例 ,女 4例 ;年龄在17～ 5 3岁之间。2 .样本采集 :分别采集上述对象在注射集落细胞刺激因子 (G CS…     

血液细胞分析仪的临床应用

血液细胞分析仪的临床应用顾可梁（镇江医学院，２１２００１）血液细胞分析仪是用自动方法分析血液有形成份及其分布等的仪器（ＡＵＴＯＭＡＴＥＤＢＬＯＯＤ－ＣＥＬＬＣＯＵＮＴＥＲＳ）。随着分子生物学，电子、微机等先进的科学技术，临床医学特别是实验血液学的飞速...     

Sysmex SE-9000全自动血液分析仪常见故障及排除

日本东亚希森美康公司生产的SE-9000全自动五分类血液分析仪在临床应用已久，每小时可检测120个标本，它具有自动、手工和预稀释三种检测模式，能满足临床不同标本检测要求。SE-9000采用了流式细胞技术和直流电阻法与射频法相结合的检测技术，具有多通道检测和试剂系统，可以专门检测幼稚细胞（IMI）、末梢血干细胞（HPC），可以设置不同年龄段参考范围，数据动态连续观察，还具有全自动网织红细胞检测系统。我院使用6年来，该仪器一直处于良好状态，但近半年来由于该仪器已老化，故障较多，笔者在这里讨论的是较常见的故障及排除方法。     

MEK—6318K全自动血液分析仪应用及评价

目的 对东湖仪器度剂科技公司的MEK-6318K自动血液分析仪进行应用评价。方法 采用随机和不随机选择标本方法,对该仪器进行携带污染率,精密度和相关性进行测定。结果 各项指标污染率为0%-0.54%,仪器精密度试验,批内CV值在0.55%-4.50%之间,与STKS血液分析仪相关笥比较,各指标相关系数r=0.959-0.999,用全血法和预稀释法试验相关性比较,各指标相关系数r=0.961-0.994。结论 该仪器主要指标评价结果符合设计性能,适用各组医院检验科及实验室血液常规分析。     

ABX-120型血液细胞分析仪临床应用评价

目的对ABX-120型全自动血液细胞分析仪进行应用评价。方法参照临床实验室标准化委员会(CLSI)、国际血液学标准化委员会(ICSH)以及中华人民共和国医药行业标准(血液分析仪的评价方法),对仪器的开机本底、空白计数、重复性、线性、携带污染率以及与对照机Sysmex XE-2100的可比性与相关性v1、与人工镜检对比白细胞分类准确性等指标进行评价。结果 ABX-120型血液分析仪的各项基本性能测定结果均满足仪器标准要求,与Sysmex XE-2100血液分析仪全血细胞计数(CBC)的相关性比较,各参数相关系数r=0.982 0～0.999 7,分类参数与人工镜检对比具有较高的准确性,各分类参数合格率均达到100%。结论 ABX-120型全自动血液细胞分析仪性能指标良好,满足临床使用要求。     

不同保存温度对SE-9000型血液分析仪检测外周造血干细胞稳定性的影响

目的探讨不同条件下保存的血液对外周造血干细胞检测的影响。方法以SE-9000型血液分析仪检测不同温度、不同时间保存的血液外周造血干细胞的数量和百分率。结果4°C条件下保存12 h内造血干细胞的数量和百分率结果无明显变化;20°C条件下保存8 h内造血干细胞的数量和百分率结果无明显变化;而30°C条件下保存6 h内造血干细胞的数量和百分率无明显变化。结论血液样本在4~30°C条件下保存6 h对SE-9000型血液分析仪检测外周造血干细胞无影响。     

XE-2100血液分析仪与流式细胞仪在造血干/祖细胞检测中的相关性研究

目的探讨利用XE-2100全自动血液分析仪(简称XE-2100)检测脐血中造血干细胞(HPC)数量的可行性。方法利用XE-2100的幼稚通道(IM I)和流式细胞仪(FCM)分别对50例脐静脉血进行HPC计数。结果在脐血中,XE-2100检测HPC数量与FCM检测的CD34 细胞数量有良好的相关性(r=0.89),批内变异系数(CV)<5%。结论XE-2100能快速简便地动态监测脐血HPC的变化,从而为HPC数目的测定提供一种新的测定方法,为临床快速判断HPC数目提供依据。     

XE-2100血液分析仪与流式细胞仪在造血干/祖细胞检测中的相关性研究

目的探讨利用XE-2100全自动血液分析仪（简称XE-2100）检测脐血中造血干细胞（HPC）数量的可行性。方法利用XE-2100的幼稚通道（IMI）和流式细胞仪（FCM）分别对50例脐静脉血进行HPC计数。结果在脐血中,XE-2100检测HPC数量与FCM检测的CD34^＋细胞数量有良好的相关性（r=0.89）,批内变异系数（CV）〈5%。结论XE-2100能快速简便地动态监测脐血HPC的变化,从而为HPC数目的测定提供一种新的测定方法,为临床快速判断HPC数目提供依据。     

不同保存温度对SE-9000型血液分析仪检测外周造血干细胞稳定性的影响

目的探讨不同条件下保存的血液对外周造血干细胞检测的影响。方法以SE-9000型血液分析仪检测不同温度、不同时间保存的血液外周造血干细胞的数量和百分率。结果4℃条件下保存12h内造血干细胞的数量和百分率结果无明显变化；20℃条件下保存8h内造血干细胞的数量和百分率结果无明显变化；而30℃条件下保存6h内造血干细胞的数量和百分率无明显变化。结论血液样本在4～30℃条件下保存6h对SE-9000型血液分析仪检测外周造血干细胞无影响。     

血液保存条件与SE-9000分析仪检测外周造血干细胞的稳定性

选择40例第四军医大学西京医院1998/2005期间住院患者,作为干细胞移植受者。其中脐带血干细胞移植受者20例,男11例,女9例;骨髓干细胞移植受者20例,男13例,女7例。干细胞移植后第25天,抽取干细胞移植受者外周血液40mL,注入含60mgEDTA-K2的三角烧瓶中充分混匀,即刻(0h)在血液分析仪上进行检测,后将血液样本分装在27支试管中,并分成3组,每组9支,各组分别放置于4℃、20℃、30℃条件下保存。在取血后的1,2,4,6,8,12,24,48,72h从各组(4℃、20℃、30℃)中分别取出1支在血液分析仪上对其造血干细胞数量及其所占百分率进行检测,并记录结果。结果显示,4℃条件下保存12h造血干细胞的数量和百分率无明显变化,20℃条件下保存8h造血干细胞的数量和百分率无明显变化,30℃条件下保存6h造血干细胞的数量和百分率无明显变化,8h开始结果逐渐降低。     

应用Sysmex SE-9500血细胞分析仪测定干细胞的初步研究

目的　用BD FACSCalibur流式细胞仪评价SysmexSE 95 0 0血细胞分析仪的干细胞检测程序 (SCMP)测定干细胞的能力 ,以及探讨用SysmexSE 95 0 0血细胞分析仪测定干细胞的影响因素。方法　采用 31例外周血和脐带血标本 ,分别用SysmexSE 95 0 0血细胞分析仪测定其HPC(造血干细胞 )和用BD FACSCalibur流式细胞仪测定CD34 细胞值 ,分析两者的相关性 ,用流式细胞仪初步评价SysmexSE 95 0 0血细胞分析仪测定干细胞的能力 ;分别用肝素、EDTA抗凝 ,用RPMI 16 4 0保存的干细胞在不同的时间点测定以探讨标本储存时间对测定结果的影响及筛选理想的抗凝剂。结果　两种测定方法的相关性良好 ,相关系数r=0 80 95 (n =31) ,经t检验P <0 0 5。EDTA抗凝的标本干细胞数较为稳定 ,标本在 2～ 3小时后测定值开始减少。结论　SCMP可望在外周血干细胞移植中发挥作用 ,应使用EDTA抗凝 ,标本放置不应太长。     

Sysmex XE-2100血细胞分析仪定量分析外周血幼稚粒细胞性能评价

目的评价Sysmex XE-2100血细胞分析仪定量分析外周血幼稚粒细胞（1G）的性能。方法选取202份XE-2100IG报警值〉200的样本．分别采用XE-2100和镜检分析IG％,评价两者之间相关性,选取5份不同IG％水平的样本进行XE-2100批内精密度（重复性）评价,分别选取8份标本在4℃和室温进行样本稳定性评价。结果XE-2100分析IG％结果与镜检结果具有良好的相关性（γ=0．8382,P〈0．001）;5份不同IG％水平样本重复性的变异系数（CV）从4．93％N15．5％;XE-2100分析4℃和室温保存24小时内的样本结果稳定。结论XE-2100定量分析外周血幼稚粒细胞性能良好,基本满足临床实验室要求。     

新鲜血标本用于血液分析仪日内质控监测的应用

目的探讨用新鲜全血监测血液分析仪日内质量,从而达到保证全程质量控制和随机质量控制的目的。方法用正常新鲜血标本作为参考标本,用多次测定参考方式监控仪器的工作状态和判断当日测定结果的稳定性。结果参考标本在室温条件下白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血红蛋白（Hb）及其参数8h内多次测定结果稳定,极差很小。白细胞分类中仅对相对数量较多的中性粒细胞（GR）和淋巴细胞（LY）进行监控,而单核细胞、嗜酸粒细胞和嗜碱粒细胞则因数量很少、稳定性差、变异大,很难得到理想的结果。结论在当日质控合格的情况下,选择一份新鲜全血标本,多次、按一定时间或一定间隔连续测定,监测仪器的工作状态,是一种可行的室内、日内质量控制方法,可以间接证明仪器在当日每个测定时段是否都保持着良好的精密度和稳定性。     

XE-2100血液分析仪异常细胞警示标志的实际应用

目的通过对Sysmex XE-2100血液分析仪所提供的异常细胞警示标志与外周血细胞各类细胞对应关系的研究,评价其在实际应用中的价值。方法按临床标本的检测流程对925例门诊及住院标本进行全血血细胞分析后,进行手工细胞形态分类,运用受试者工作特征（ROC）曲线及其他统计学方法并对其进行分析。结果警示标志与手工镜检进行相应细胞一致性分析：IG（未成熟细胞）、Blasts（幼稚细胞）2项指标与手工镜检比较显示：Kappa值为0.461、0.431,显示两者一致性尚可;left shift（左移）、atypical Ly（异型淋巴细胞）、Abn Ly/L-Blasts（异型淋巴/原始淋巴）Kappa值分别为0.280、0.101、0.234,显示一致性不够理想;当多个警示标志联合出现时,对异常细胞检出阳性符合率升高,Blasts能对白血病细胞起到提示的作用,尤其当与其他标志同时出现时,应得到极高的重视。ROC曲线显示,当白细胞介于2.5×109/L~20×109/L（不含白血病）时,IG曲线下面积（area under the curve,以下简称Area）0.911,准确性较高,cutoff值可选在1.5处,此时IG能较准确预报患者核左移的情况。结论仪器提供的警示标志能起到很好的提示作用,但对血细胞形态的观察依然十分必要。实验室的复检规则应根据实验依据制定,以降低复片率,提高检验效率。