甲胎蛋白定量金免疫层析系统的临床评价

目的观察一种甲胎蛋白(AFP)定量金免疫层析(GICA)系统的临床适用性.方法用AFP GICA系统与电化学发光免疫测定系统对血清标本进行AFP对比测定.结果 2种方法测定结果相关性良好.结论AFP定量GICA系统有临床应用价值.     

甲胎蛋白半定量金免疫层析试剂盒的临床评价

目的 观察一种甲胎蛋白（AFP）半定量金免疫层析（GICA）试剂盒的临床适用性。方法 用AFP半定量GICA试剂盒与放射免疫法对肝炎和肝癌患者血清标本进行AFP对比测定。结果 2种方法测定结果符合性良好。结论 AFP半定量GICA试剂盒有临床应用价值。     

甲胎蛋白半定量金免疫层析试剂盒的临床评价

目的观察一种甲胎蛋白(AFP)半定量金免疫层析(GICA)试剂盒的临床适用性.方法用AFP半定量GICA试剂盒与放射免疫法对肝炎和肝癌患者血清标本进行AFP对比测定.结果 2种方法测定结果符合性良好.结论 AFP半定量GICA试剂盒有临床应用价值.     

定量测定HCG的斑点金免疫渗滤试验的临床评价

目的评价斑点金免疫渗滤试验(DGIFA)定量测定血清和尿液人绒毛膜促性腺激素(HCG)的可靠性。方法分别用化学发光免疫分析法(CLIA)和DGIFA定量测定HCG试剂盒(HCG-DOT)及DGIFA定量仪测定40份血清样品的HCG含量，分别用胶体金免疫层析定性试验(G1CA)和HCG-DOT及DGlFA定量仪测定270份尿液样品的HCG水平；作回收试验和不精密度试验。结果CLIA和DGIFA定量测定血清样品HCG的相关性好；GICA检测阴性的162份尿液样品用HCG-DOT测定有9份为背景红色所致的假阳性，1份为血尿导致的假阳性，另2份为阳性；GICA检测阳性的95份和可疑阳性的13份尿液样品用HCG-DOT测定，结果均为阳性；HCG-DOT定量测定高、低浓度HCG血清样品和HCG尿液样品的变异系数(CV)分别为5．38％、4．13％和4．73％、6．01％；HCG-DOT定量测定血清和尿液的HCG回收率分别为94．7％和89．9％。结论DGIFA定量测定尿液HCG，对尿液GICA结果可疑者可在妊娠早期作出明确的判断；DGIFA定量检测血清和尿液HCG的精密度良好，回收率较高，适合门急诊应用。     

人肝癌组织和外周血中甲胎蛋白基因片段扩增及临床应用

目的 研究外周血肝癌发生相关甲胎蛋白(AFP)基因在肝癌早期诊断和鉴别诊断中的价值。方法：从肝癌组织和肝病患者外周血中制备总RNA，经随机引物和逆转录酶作用合成cDNA，再以逆转录巢式聚合酶链反应(RT—PCR)扩增AFP基因，并分析其临床价值。结果 RT—巢式PCR扩增的AFP基因片段为159bp，与原设计一致；在20份肝癌及其癌周和远癌组织中，AFP基因阳性率分别为100％、65％和0％；肝癌患者外周血AFP基因检出率为53．7％，明显高于肝硬化、急、慢性肝炎和肝外肿瘤组患者(P＜0．01)；在Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期肝癌中AFP基因阳性率分别为33．3％、26．3％和71．8％；伴肝外转移者全数阳性；AFP＜50ng/ml肝癌AFP基因阳性率为50％，且与肝癌大小无关。结论 外周血AFP基因检测是肝癌诊断与鉴别诊断、肝外转移或术后复发的有用标志物。     

用检测甲胎蛋白的定性ELISA试剂作定量测定的尝试

目的：尝试将酶标定性检测甲胎蛋白（AFP）技术改为定量测定。方法：以Murax-Coda系统测定的病人血清结果为准,在原定性系统上建立AFP定量测定的校准曲线，确定在该系统上的定量报告的最小限值（功能灵敏度），与原Murax-Coda系统作方法学比较，观察准确度。结果：建立的定量测定系统的可报告定量低限为20ug/L，可报告范围为20－300ug/L，与原定量系统的方法学比较：n=40,Y=1.139X-6.85,r=0.976。结论：改良后的原定性AFP酶标检测系统，可以对含量在20－300ug/L的AFP结果作定量报告，有利于临床对病人的随访监视。     

3种免疫方法测定甲胎蛋白的评价

甲胎蛋白(AFP)是胚胎发育时期一种主要血清蛋白,成人由肝细胞产生,正常血清中含量极微.AFP是肝细胞肝癌诊断和判断预后的首选血清肿瘤标记物[1],目前AFP的常用检测方法有酶联免疫吸附(ELISA)、放射免疫法(RIA)、电化学发光免疫分析法(ECLIA)和时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA).ELISA法操作简单,但其线性范围较窄,而且存在"钩状效应",现已经逐渐被其他3种方法替代[2],本文分别用RIA、ECLIA、TRFIA 3种方法对AFP进行测定,并进行方法学评价和比较,报道如下.     

甲胎蛋白研究进展及临床价值

甲胎蛋白(a_1—fetoprotein)于1963年首先由苏联学者Abelev等在移植的肝癌小鼠的血清中发现。1964年Tatarinow报道了自原发性肝细胞癌患者的血清中检出甲胎蛋白。从而甲胎蛋白(简称AFP,下同)的研究普遍展开,不断深入。本文就目前的研究状况概述。     

快速点免疫结合测定法检测血清甲胎蛋白及其临床应用

利用配对试验，选择最佳的大鼠单克隆抗体搭配，建立了检测血清甲胎蛋白的快速点免疫结合测定法，本法在２５分钟内可完成检测，敏感度达２５ｎｇ／ｍｌ。在检测１５３个临床清样品中，本法与常规ＥＬＩＳＡ检测的结果全部相符。     

快速检测甲胎蛋白的半定量金免疫渗滤法的研究

目的 建立一种伴有质控点的金免疫渗滤法(GIFA),用于半定量检测血清甲胎蛋白(AFP).方法 应用2株抗AFP单克隆抗体,其中一株包被在固相膜上,另一株与胶体金结合,组成金免疫渗滤试剂.膜上另包被2种浓度的AFP,用于测定时的定量质控.结果 本法经AFP标准液测定,结果 判定可分为＜30、30～200、＞200 μg/L 3个半定量区;119例经化学发光免疫分析系统定量测定AFP浓度的临床血清标本用于本法的对比测定,结果 符合性良好.结论 本法具有半定量和内质控的特点,结果可靠,适用于原发性肝细胞癌的早期诊断,方法 简便、快速,特别适合中、小医院和门诊部使用.     

快速检测甲胎蛋白的半定量金免疫渗滤法的研究

目的　建立一种伴有质控点的金免疫渗滤法(GIFA),用于半定量检测血清甲胎蛋白(AFP)。方法　应用2株抗AFP单克隆抗体,其中一株包被在固相膜上,另一株与胶体金结合,组成金免疫渗滤试剂。膜上另包被2种浓度的AFP,用于测定时的定量质控。结果　本法经AFP标准液测定,结果判定可分为<30、30 ~200、>200μg/L3个半定量区; 119例经化学发光免疫分析系统定量测定AFP浓度的临床血清标本用于本法的对比测定,结果符合性良好。结论　本法具有半定量和内质控的特点,结果可靠,适用于原发性肝细胞癌的早期诊断,方法简便、快速,特别适合中、小医院和门诊部使用。     

甲胎蛋白检测肝细胞肝癌的临床应用价值

肝细胞肝癌(HCC)是临床上很常见的消化系统恶性肿瘤,发病率逐年上升且呈现出年轻化趋势.乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)的慢性感染是 HCC的最重要危险因素[1].通常 HCC 患者的预后较差,其 5 年生存率低于 5％,使其成为预后最差的癌症之一,但是通过早期复发检测、早期诊断及最佳治疗可显著改善患者预...     

胶乳增强免疫比浊法在甲胎蛋白测定的方法学评价

目的对胶乳增强免疫比浊法(LEIA法)测定甲胎蛋白(AFP)水平,并进行方法学评价。方法用LEIA法测定178例血清的AFP水平,同时采用化学发光免疫分析仪法(CLIA法)对AFP水平进行测定。结果 LEIA法测定AFP的灵敏度为0.65 ng/mL,低、中、高水平的批内CV分别为0.98%、0.92%、0.89%;批间CV分别为1.63%、1.53%、1.45%。回收率96.3%~102.9%。结论 LEIA法是测定AFP较好的方法,适合普及推广。     

4种抗体亲合免疫印迹法测定甲胎蛋白

甲胎蛋白（AFP）是肝癌相关糖蛋白，其明显升高或中低水平持续升高是原发性肝细胞癌的诊断依据之一，其短暂升高也可见于肝硬化和急慢性肝炎，所以随访慢性肝病病人监测AFP变化是常用的鉴期诊断及早期发现肝癌的手段之一。目前国内检测AFP主要使用放射免疫方法，其需一定大型设备，并有放射污染问题，使用受到一定限制，国外已淘汰此法。主要使用酶联免疫方法，但药盒比较昂贵，也需一定设备。仅限于较大医院使用。我们参考国外文献发现用抗体亲合免疫印记法半定量检测血清AFP方法简便，且特异性强。敏感性不低于放免方法。适用于基层医疗单位，随访肝癌高危人群。我们做了特异性检测，比较几种亲合免疫方法的敏感性，测定了硝酸纤维素膜（N、C）包被抗体的量与敏感性的关系，以及酶标抗体浓度与灵敏度的关系，并进行了部分临床技术观察。     

甲胎蛋白和血清肝癌特异蛋白诊断肝癌的临床价值

甲胎蛋白(AFP)是诊断原发性肝细胞癌(HCC)的常用标志物，血清肝癌特异蛋白(SHCSP)作为新的HCC标志物已问世十年。为探讨这两种标记物对HCC的临床诊断价值，我们对健康人、肝病患者和肝癌患者进行了AFP和SHCSP联合检测，报告如下。     

颗粒增强免疫透射比浊法测定甲胎蛋白方法学评价

目的对定量测定甲胎蛋白(AFP)的颗粒增强免疫透射比浊法(PETIA)进行方法学评价。方法应用OLYMPUS AU5400全自动生化分析仪定量测定AFP,探讨该检测方法的精密度、试剂开瓶稳定性、检测下限、敏感性、线性范围、干扰和准确性;并与SIEMENS CENTAUR电化学发光法(ECLIA)定量测定临床新鲜血清AFP的结果进行相关性分析,同时对其参考区间进行验证。结果 29.95和132.25 ng/mL的新鲜血清测定的批内变异系数(CV)分别为1.67%和1.52%;天间CV分别为7.17%和7.84%;测定下限和敏感性分别为0.52和0.53 ng/mL;5.4～256 ng/mL范围内其测定的线性相关系数(r2)达0.999 4,回归方程为Y=1.014X+1.063 3;高、低水平浓度的定值质控血清测定的相对偏差分别为5.96%和8.40%,远小于卫生部临床检验中心AFP室间质评能力比对试验(PT)评价标准的"靶值±20%";107例临床病例测定结果与SIEMENS化学发光分析仪测定的结果相关性良好,YECLIA=1.138 7XPETIA+2.835 3(r2=0.992 1);一定程度的溶血、黄疸及脂血对该测定无明显干扰;20名健康体检者AFP测定结果均处于厂家推荐的参考区间内。结论 PETIA测定AFP可作为一种简便易行、快捷价廉、准确可靠的临床常规检测方法,特别适合于健康体检时大规模筛查。     

尿微量白蛋白半定量金免疫层析试条的研制和临床评价

目的 建立一种半定量检测人尿液中的微量白蛋白（mAlb）的金免疫层析方法。方法 应用一株抗人白蛋白单克隆抗体与胶体金结合,组成胶体金结合物试剂;白蛋白包被在硝酸纤维素膜上,而制成竞争法的试剂条,同时用一定浓度的羊抗鼠IgG抗体作为参比线。结果 该法经人白蛋白标准液测定,结果判定可分为〈20、20-50、50-200和〉200mg／L4个半定量区段;137例经散射免疫浊度法定量测定白蛋白浓度的临床尿标本用于该法的对比测定,结果符合性良好。结论 该法具有半定量的特点,结果可靠,适用于糖尿病、高血压等并发肾病的早期诊断。方法简便、快速,特别适合中、小医院和门诊部使用。     

尿微量白蛋白半定量金免疫层析试条的研制和临床评价

目的建立一种半定量检测人尿液中的微量白蛋白(mA lb)的金免疫层析方法。方法应用一株抗人白蛋白单克隆抗体与胶体金结合,组成胶体金结合物试剂;白蛋白包被在硝酸纤维素膜上,而制成竞争法的试剂条,同时用一定浓度的羊抗鼠IgG抗体作为参比线。结果该法经人白蛋白标准液测定,结果判定可分为<20、20~50、50~200和>200 mg/L 4个半定量区段;137例经散射免疫浊度法定量测定白蛋白浓度的临床尿标本用于该法的对比测定,结果符合性良好。结论该法具有半定量的特点,结果可靠,适用于糖尿病、高血压等并发肾病的早期诊断。方法简便、快速,特别适合中、小医院和门诊部使用。