西妥昔单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌的护理

目的探讨西妥昔单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌的护理方法。方法对20例转移性结直肠癌患者应用西妥昔单抗联合化疗进行治疗,化疗前给予心理护理,减轻患者焦虑,使其能较好地配合治疗;治疗期间重点做好不良反应的护理,预防及减轻不良反应的发生。结果治疗过程中1例患者出现西妥昔单抗过敏,1例出现肺水肿,经处理后好转,其余患者治疗均顺利进行。结论恰当的护理可预防和减轻西妥昔单抗不良反应的发生,确保治疗的顺利进行,提高治疗效果。     

西妥昔单抗联合化疗晚期胃癌1例的护理

对西妥昔单抗联合化疗晚期胃癌1例的护理分析如下。 1病历摘要 男,59岁。于2007—01出现呕吐咖啡样物5h余收入院。2007—01-11在全麻状态下行胃癌根治术。术后病理为T3N3M0。2007—01—30—2007—06—01在我科行EOX方案化疗共7次,第7次化疗后恶心、呕吐严重以致不能进食,给予多种止吐药均不能缓解。     

西妥昔单抗联合不同化疗方案治疗晚期直肠癌的疗效观察

目的观察西妥昔单抗分别联合FOLFOX与FOLFIRI两种化疗方案治疗晚期直肠癌患者的临床疗效和毒副反应。方法将80例晚期直肠癌患者随机分为A、B两组,每组各40例;A组：使用西妥昔单抗联合FOLFOX化疗方案治疗,B组：使用西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗。治疗6周后观察比较两组患者的近期疗效、生活质量和不良反应。结果 A、B两组患者的有效率和生活质量改善率比较差异无显著性（P ＞0．05）;两组患者的肿瘤直径和厚度均较治疗前明显减小（P ＜0．05）,但两组之间比较差异无显著性（P ＞0．05）;两组不良发应在腹泻、神经毒性的发生上差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论西妥昔单抗分别联合FOLFOX与FOLFIRI两种方案治疗晚期直肠癌疗效相当,但在不良反应方面前者以神经毒性反应多见,后者以腹泻多见,总发生率两者相当。     

利妥昔单抗治疗B细胞淋巴瘤20例的护理

目的：探讨利妥昔单抗联合化疗治疗B细胞淋巴瘤的护理方法。方法：对20例B细胞淋巴瘤应用利妥昔单抗联合化疗进行治疗,化疗前给予心理护理,使其能较好的配合治疗;治疗期间重点做好不良反应的护理,预防及减轻不良反应的发生。结果：治疗过程中1例出现利妥昔单抗过敏,1例出现肺水肿,经处理后好转,其余治疗均顺利进行。结论：恰当的护理可预防和减轻利妥昔单抗不良反应的发生,确保治疗的顺利进行,提高治疗效果。     

西妥昔单抗联合伊立替康化疗并发大面积脓疱疹1例的护理

我科于2011-01-11收治1例胃印戒细胞癌(Borrmann’s四型)并腹腔、结直肠多发转移患者,西妥昔单抗联合伊立替康治疗后出现大面积脓疱疹,经过局部换药、加强抗感染治疗等综合处理,皮疹渐消失。现将护理体会简要报道如下。     

西妥昔单抗联合化疗治疗结直肠癌的护理

[目的]探讨西妥昔单抗联合化疗治疗结直肠癌引起的不良反应的原因及护理对策.[方法]总结18例结直肠癌应用西妥昔单抗联合化疗的病人不良反应发生原因和护理对策.[结果]18例病人中发生皮肤反应15例,口腔炎12例,腹泻10例,恶心、呕吐12例,经过积极的预防、对症处理和护理干预,18例病人均顺利完成治疗.[结论]积极的预防、早期处理、良好的护理可预防和减少西妥昔单抗联合化疗治疗的不良反应,确保治疗顺利进行.     

晚期胃癌1例行西妥昔单抗联合EOX方案新辅助化疗的护理

对晚期胃癌1例行西妥昔单抗联合EOX方案新辅助化疗的护理总结如下。1病历摘要男,77岁。5个月前无明显诱因出现中上腹阵发性腹胀、隐痛,进食后饱胀感,无反酸、烧心、恶心等不适。胃镜示:胃癌。病理:低分化腺癌。Her2染色(-)。CT示:胃癌,胃周及腹膜后多发淋巴结转移,腹腔积液。ECOG评分为2分。因考虑肿瘤晚期广泛转移无法切除,故给予新辅助化疗爱必妥(+EOX方案。     

西妥昔单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的护理

目的探讨西妥昔单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的护理。方法对18例晚期结直肠癌患者应用西妥昔单抗联合化疗,化疗期间重点做好西妥昔单抗不良反应的预防及护理,减轻不良反应的发生。结果治疗过程中未出现因西妥昔单抗引起的严重不良反应而影响治疗,所有患者均顺利完成治疗。结论精心护理可预防和减轻西妥昔单抗不良反应的发生,保障治疗的顺利进行,提高治疗效果。     

利妥昔单抗联合化疗治疗弥漫大B细胞性淋巴瘤疗效分析

目的 探讨利妥昔单抗联合化疗治疗弥漫大B细胞性淋巴瘤(DLBCL)的疗效疗效.方法 将解放军总院第一附属医院收治的40例DLBCL患者分为观察组和对照组,对照组采用CHPO方案治疗,观察组在对照组的基础上采用利妥昔单抗治疗,比较两组患者的近期临床疗效及不良反应.结果 观察组的总有效率为80.0％,显著高于对照组40.0％,P＜0.05.其在发热方面显著多于对照组,P＜0.05.结论 利妥昔单抗联合化疗治疗DLBCL近期疗效较好,全身不良反应较轻.     

希罗达联合草酸治疗转移性大肠癌30例的护理

2002-08～2004-10我们共收治接受希罗达（卡培他滨）联合草酸铂方案治疗转移性大肠癌30例,效果较好,护理体会如下.　1 对象和方法　1.1 对象男18例,女12例,年龄34～76岁,中位年龄56岁.其中直肠癌16例,结肠癌14例.全部病例均经病理学证实.肝、肾功能、血常规正常.其中肝转移14例,肺转移7例,后腹膜转移4例,盆腔转移3例,广泛转移2例.     

利妥昔单抗联合化疗治疗CD20^＋的B细胞型非霍奇金淋巴瘤的护理

目的：探讨利妥昔单抗（商品名：美罗华）联合CHOP（环磷酰胺、长春新碱、多柔比星、泼尼松）化疗方案治疗CD20^＋非霍奇金淋巴瘤（NHIL）的疗效及毒副作用。方法：化疗使用CHOP方案，联合第1天使用美罗华375mg／m^2第2天行CHOP方案。结果：治疗效果明显，毒副作用小于传统化疗方案。结论：美罗华联合化疗可改善NHL患者的预后，取得了良好效果，提高了患者的生存期，且毒副作用小。     

利妥昔单抗联合化疗治疗HBsAg阳性的非霍奇金淋巴瘤患者的安全性分析

【目的】观察利妥昔单抗与化疗联合治疗 HBsAg阳性的非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的有效性及安全性。【方法】回顾性分析2009年2月至2013年12月广州中山大学附属肿瘤医院病理确诊的 N H L伴HBsAg阳性的149例住院患者的临床资料。149例中男92例,女57例,中位年龄44（19～74）岁。所有患者均接受利妥昔单抗联合化疗,所有患者每日口服拉米夫定100 mg或恩替卡韦500μg ,化疗后定期监测肝功能及HBV‐DNA。【结果】149例患者治疗后均无严重肝功能损伤。其中病毒高拷贝数35例（HBV DNA＞104 copy／mL ）,无一例病毒激活。化疗前肝功能异常33例,无肝功能损害加重现象。【结论】在有效抗病毒及激素减量的同时,密切监测乙肝DNA及肝功能,并严格遵循抗病毒药物的停药时间,HBsAg阳性淋巴瘤患者接受利妥昔单抗联合化疗安全有效。     

西妥昔单抗联合化疗治疗32例晚期肿瘤患者的毒副反应观察与护理

32例应用西妥昔单抗联合化疗治疗,晚期恶性肿瘤的毒副反应现察与护理.护理重点:用药前给予针对性的心理护理;使用时严格遵循用药方法;用药后密切观察毒副反应,及时作出处理和相应的护理干预.本组治疗过程中2例出现过敏反应,3例出现Ⅲ°皮疹,经对症处理后好转,所有患者均按时完成了药物治疗.     

尼妥珠单抗联合放化疗与单纯放化疗治疗中晚期鼻咽癌的对比研究

[目的]探讨尼妥珠单抗联合放化疗治疗中晚期鼻咽癌的临床疗效及不良反应.[方法]回顾性分析在本院放疗科接受鼻咽癌调强放疗的Ⅲ～Ⅳa期鼻咽癌初诊患者183例的临床资料,其中尼妥珠单抗组联合放化疗组为观察组(22例);单纯放化疗组为对照组(161例),比较两组疗效.[结果]观察组近期有效率达100％;对照组为98.75％(159/161),两组相比较差异无显著性(P＞0.05).观察组的3年生存率、无疾病进展生存率较对照组高,但两组相比较差异无显著性(P＞0.05).两组患者的毒副反应均可耐受,仅放射性咽喉黏膜炎、贫血程度上观察组较对照组严重(P＜0.05),在白细胞下降、放射性口腔黏膜炎、放射性皮炎、口干、皮肤纤维化、听力下降、颞下颌关节纤维化方面两组相比较差异均无显著性(P＞0.05).[结论]尼妥珠单抗联合放化疗较单纯放化疗治疗中晚期鼻咽癌,对总生存率的提高有帮助;其治疗安全性可靠,毒副反应患者能耐受.     

贝伐单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌22例临床观察

目的观察贝伐单抗与化疗药物联合治疗晚期结直肠癌的近期疗效和毒副作用。方法在22例经组织或细胞病理学证实的晚期结直肠癌患者中,应用贝伐单抗与化疗药物联合治疗。贝伐单抗的剂量采用美国综合癌症网（NCCN）指南推荐的5mg／kg,每2周重复;或7．5mg／kg,每3周重复。每2个周期后评价疗效并记录毒副作用。结果22例患者中有6例（27．3％）部分缓解,12例（54．5％）稳定,4例（18．2％）进展,客观有效率（ORR）为27．3％,疾病控制率（DCR）为81．8％。毒副作用主要为高血压4例、尿隐血阳性1例、血尿1例,均为1～2级;另出现1例蛋白尿3级,予对症治疗后好转。另外,有3例患者出现III～IV度粒细胞减少,4例出现迟发性腹泻。结论贝伐单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的疗效确切、疾病控制率高、不良反应无明显加重,患者耐受性好。     

卡培他滨治疗耐5-Fu的晚期转移性结直肠癌疗效观察及护理

卡培他滨(Capecitabine,CAPE)是一种新的口服肿瘤内激活氟尿嘧啶类抗肿瘤药,可通过独特的作用机制,在多种肿瘤细胞中优先活化为5-Fu,不仅提高了肿瘤内的药物浓度,发挥杀伤肿瘤细胞的作用,而且还明显降低了正常组织中的药物浓度,减少了毒副作用[1],我科采用CAPE治疗对5-Fu耐药的晚期转移性结直肠癌患者31例,现将结果报告如下。临床资料一般资料2003年8月~2005年2月,我科共收治晚期转移性结直肠癌患者31例,均经病理确诊。男性20例,女性11例。年龄30~76岁,中位年龄60岁。其中结肠癌18例,直肠癌13例,肝转移17例,腹腔淋巴结转移12例,曾行根…     

鸦胆子油注射液联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌28例分析

目的：评价鸦胆子油注射液联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性。方法：鸦胆子油注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注第1-14天,联合标准FOLFOX-4方案化疗。结果：有效率为50.0%,不良反应为-级均呈可逆性。结论：鸦胆子油注射液联合FOLFOX方案治疗晚期结直肠癌疗效较高,不良反应轻而安全。     

利妥昔单抗治疗难治性免疫性血小板减少性紫癜31例分析

目的 探讨利妥昔单抗(抗CD20单抗)治疗难治性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)的安全性和有效性.方法 应用利妥昔单抗(375mg/m2,静脉输注,每周1次,连用4周)治疗31例难治性ITP患者.结果 10例获完全缓解(32.3％),13例获部分缓解(41.9％),5例微效(16.1％),3例无效(9.7％).均无明显不良反应.结论 利妥昔单抗可能是治疗难治性ITP安全、有效的药物.     

微波消融、TACE与全身化疗治疗结直肠癌肝转移的疗效

[目的]探讨微波消融、介入栓塞化疗(TACE)序贯方案与全身化疗治疗结直肠癌肝转移的临床疗效.[方法]根据不同治疗方案将80例结直肠癌肝转移患者分为观察组(全身化疗+微波消融+TACE序贯治疗)与对照组(全身化疗),比较两组近期疗效,预后及治疗前后细胞免疫功能变化.[结果]观察组近期客观有效率为66.67％(28/42),高于对照组的42.10％(16/38),且差异有显著性(P<0.05);观察组首次治疗后CD3+、CD4+阳性率、CD4+/CD8+比值均显著大于,CD8+显著小于同组治疗前、对照组治疗后(均P<0.05);观察组中位存活时间26.00个月长于对照组的13.60个月(P<0.05).[结论]在全身化疗基础上,行微波消融+TACE治疗能显著提高结直肠癌肝转移患者的有效率,明显改善机体免疫功能,延长患者存活时间.     

利妥昔单抗治疗B细胞淋巴瘤不良反应的处理

利妥昔单抗(商品名:美罗华RituXimab)是针对B细胞CD20抗原的一种人鼠嵌合的特异性单克隆抗体,它能够在清除肿瘤细胞的同时又不损伤造血干细胞,进入机体后与CD20特异性结合,通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC)补体依赖的细胞毒作用(CPC)溶解B细胞并能抑制B细胞增生,诱导凋亡以及增加淋巴细胞对化疗的敏感性等机制来杀伤肿瘤细胞[1,2].