美FDA批准依维莫司联合依西美坦治疗绝经后妇女激素受体阳性的进行性乳腺癌

2012年7月,美国FDA批准了Novartis公司的哺乳动物雷帕霉素靶的抑制剂依维莫司片剂（everolimus／Afinitor）一个新适应证,即联合甾体类芳香酶抑制剂依西美坦（exemestane／Aromas_n）治疗在经非甾体类芳香酶抑制剂来曲唑（1etrozole／Femara）或阿那曲唑（anastrozole／Arimidex）治疗后疾病复发或重又进展的绝经后妇女激素受体阳性、     

拉索昔芬及其研究进展

Pfizer和Ligand制药两公司正在联合开发拉索昔芬（lasofoxifene／Oporia）。后者属选择性雌激素受体调节剂，其首要适应证目标为预防和治疗绝经后妇女骨质疏松症。     

拉索昔芬及其研究进展

Pfizer和Ligand制药两公司正在联合开发拉索昔芬（lasofoxifene／Oporia）。后者属选择性雌激素受体调节剂，其首要适应症目标为预防和治疗绝经后妇女骨质疏松症。     

激素替代疗法的临床应用进展

激素替代疗法是目前治疗妇女更年期综合征的主要方法,包括雌激素替代疗法和雌-孕激素替代疗法.但激素替代疗法也存在一些负面效应,在临床使用上存在争议.近年来,选择性雌激素受体调节剂的研究取得一定进展,将使更年期综合征的治疗更趋安全有效.     

选择性雌激素受体调节剂类乳腺癌治疗新药的研究进展

选择性雌激素受体调节剂(SERMs)是一系列结构各异的化合物，能与雌激素受体结合，依据靶组织和激素的内环境不同，表现出雌激素激动剂和(或)雌激素拮抗剂的作用，可用于治疗绝经妇女与雌激素水平有关的一系列疾病。综述治疗乳腺癌的SERMs类新药的构效关系研究与开发。     

专家认为AI是治疗乳腺癌的首选

顶级乳腺癌专家小组讨论认为，他莫昔芬（tamoxifen）已不再是治疗绝经后妇女早期、激素敏感性乳腺癌的最有效方案。此项共识已发表在《当代医学研究与见解》杂志上，建议医师改用诸如AstraZenenca公司的Arimidex（anastrozole，阿那曲唑）一类芳香酶抑制剂（aromatase inhibitors，AI）进行治疗。     

大豆雌激素对患乳腺癌的绝经后妇女潮热的作用

大多数绝经后妇女都有潮热和夜汗,症状轻重不一。由于下述几种原因,这种血管运动性症状(VMS)在乳腺癌妇女身上可能会频繁发生,症状也较严重。化疗可导致提前绝经,从而使 VMS 发生;很多乳腺癌妇女使用的他莫昔芬可使 VMS 加剧;还有一些在患     

乳腺癌治疗药氟维司群fulveStrant

一、概述氟维司群(fulvestrant)商品名:Faslodex由(英)阿斯利康(AstraZeneca)公司研制,2002年5月首次在美国上市。适应证:经过抗雌激素治疗疾病仍趋恶化的绝经     

他莫昔芬与来曲唑治疗绝经后激素受体阳性乳腺癌的疗效与安全性

目的分析他莫昔芬与来曲唑治疗绝经后激素受体阳性乳腺癌的疗效与安全性。方法选取2016年1月～2018年1月我院收治的乳腺癌患者98例,根据随机数字表抽取法分为对照组和观察组,各49例,对照组给予他莫昔芬治疗,观察组给予来曲唑治疗,观察对比两组患者治疗前及治疗后第6、12个月的雌二醇(E2)水平,治疗12个月后的临床疗效,不良反应发生情况。结果治疗前,两组E2水平比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗第6、12个月后,两组患者E2水平均显著下降,且观察组E2水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);相较之对照组,观察组的临床总有效率明显更高,不良反应发生率明显更低,差异有统计学意义(P 0.05)。结论来曲唑治疗绝经后激素受体阳性乳腺癌的不良反应较少,临床疗效显著,值得合理推广应用。     

选择性雌激素受体调节剂的研究与开发

分类综述近年来非甾体类选择性雌激素受体调节剂(SERMs)的研究与开发,其中包括三苯乙烯类、苯并噻吩类、吲哚类、萘类、苯并吡喃类、呋喃类、吡唑类、四环类等。SERMs是在某些组织中具有激动作用、而在另一些组织中具有拮抗作用的一类化合物,它们可避免或减少雌激素替代疗法所产生的副作用。     

英国NICE批准芳香酶抑制剂

英国国家临床评价研究所（NICE）已发表对芳香酶抑制剂用于绝经后妇女诊断为激素受体阳性的早期乳腺癌的最终评估书。这项决定意味着有三种药物推荐给国家卫生服务署（NHS）使用，且必须在三个月内由初级医疗托拉斯提供给患者。     

使用他莫昔芬后改服依西美坦作为辅助激素疗法治疗绝经期后乳腺癌：对机体组成及脂质的影响

近期的研究表明,相对于标准的5年他莫昔芬治疗,绝经后原发性乳腺癌患者在接受他莫昔芬2~3年治疗后,改用芳香化酶抑制剂依西美坦(exemes-tane)治疗,无瘤生存率得到改善。随机研究纵向评估了从他莫昔芬改服依西美坦后机体组成和脂质的变化。有研究证实体重和体脂(FM)过度增长与绝     

绝经后激素疗法对绝经期妇女的心血管风险差异

与绝经后较久才使用激素疗法的女性相比，绝经后不久即使用激素疗法的女性冠心病发病风险较低。但是此趋势没有统计学差异。整体死亡率也没有明显的统计学差异，但是卒中的风险上升，而且不受在绝经后何时开始使用激素疗法的影响。[编者按]     

世界药物新闻(七十八)

美国FDA已经批准将辉瑞制药公司的芳香酶抑制剂Aromasin（通用名：依西美坦片，exemestane tablet）用于连续5年接受激素辅助治疗的、患早期乳腺癌的绝经后妇女。这些妇女应是先接受2～3年他莫昔芬的治疗，并且雌激素受体呈阳性。     

Ospemifene对绝经后妇女的阴道萎缩有效

根据一项多中心Ⅲ期临床试验结果，QuatRx制药公司的新型选择性雌激素受体调节剂Ospemifene（Ⅰ）可能有益于改善绝经后妇女的阴道萎缩。总数为826名绝经后妇女被随机分为三组，分别为两个（Ⅰ）的不同剂量组和一个安慰剂组，每日服药一次，总共12周。12周之后，     

选择性雌激素受体调节剂对AD的作用研究进展

雌激素能够改善学习认知功能,防治阿尔茨海默病,但是乳腺癌、子宫内膜癌等生殖系统癌症发病率的增加限制了其临床应用。选择性雌激素受体调节剂(SERMs)是能选择性与雌激素受体结合而发挥类雌激素作用的一类非类固醇类配体,由于其对组织受体选择的特异性,从而减少了雌激素治疗的副作用。本文就近年来选择性雌激素受体调节剂发挥神经保护作用的可能机制进行综述。     

激素受体状态对Her-2阳性乳腺癌新辅助化疗效果的影响

目的 探讨激素受体状态在不同临床特征的亚组中对Her-2阳性乳腺癌新辅助化疗效果的影响.方法 收集北京儿童医院顺义妇儿医院2011年1月至2018年12月141例接受新辅助化疗的Her-2阳性乳腺癌患者进行回顾性分析,根据年龄、肿瘤T分期、淋巴结(LN)情况、Ki-67指数、是否抗Her-2治疗将患者分成不同的亚组,对...     

来曲唑治疗绝经后晚期转移性乳腺癌疗效观察

近年来,尽管乳腺癌患者的死亡率逐步下降,但是仍有约50%的患者乳腺癌最终复发和转移.一旦复发和转移,治疗较为困难.值得注意的是,虽然晚期转移性乳腺癌一般不可治愈,但是并非不可治疗,通过合理的治疗,很多患者都能够延长生存期,部分患者甚至能够长期生存[1].来曲唑是第三代芳香化酶抑制剂,2001年1月10日美国FDA批准来曲唑片剂用于绝经后妇女激素受体阳性或激素受体不明的局部晚期或转移性乳腺癌的一线治疗,取得良好的疗效.