阿加曲班联合阿司匹林治疗前循环急性脑梗死早期进展的疗效观察

目的探讨阿加曲班注射液联合阿司匹林肠溶片治疗前循环急性脑梗死早期进展的临床疗效。方法选择2017年10月—2018年9月在通辽市医院治疗的60例前循环急性脑梗死早期进展患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组口服阿司匹林肠溶片,100 mg/次,首剂300 mg,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上前2 d持续微量控制泵入阿加曲班注射液60 mg/d,其余5 d早晚分次微量控制泵入阿加曲班注射液10 mg,泵入间时3 h/次。两组患者均治疗7 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表评分(NIHSS)和Barthel指数评定量表(BI)评分。结果治疗后,治疗组的总有效率为86.67%,显著高于对照组的63.33%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组NIHSS评分明显降低,BI指数明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组NIHSS、BI评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论阿加曲班注射液联合阿司匹林肠溶片治疗前循环脑梗死早期进展具有较好的临床疗效,可降低神经功能损伤,改善生活能力,具有一定的临床推广应用价值。     

丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗急性期脑梗死的临床疗效和安全性。方法将122例急性脑梗死患者随机分为两组,丹参川芎嗪组(治疗组)64例,复方丹参注射液组(对照组)58例,14天为一疗程,观察比较两组治疗前后神经功能缺损评分、血液流变学指标、生活能力评定及安全性等的变化情况。结果治疗14天后治疗组总有效率86.2%,对照组总有效64.6%,两组比较有显著性差异;DNS评分治疗组优于对照组;治疗后治疗组血液流变学各值均有不同程度的恢复,且改善程度优于对照组。结论丹参川芎嗪注射液对急性期脑梗死有较好的治疗作用,疗效确切,安全性较好,作用机制与改善血液流变性有关。     

丁苯酞注射液治疗前循环急性脑梗死的临床分析

目的 观察丁苯酞注射液治疗前循环急性脑梗死的疗效,分析用药安全性.方法 纳入120例未行溶栓或取栓的前循环急性脑梗死患者,随机分为对照组和治疗组各60例.所有患者给予脑血管病规范治疗,治疗组加用丁苯酞注射液.随访90d,比较14 d后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、90d后改良Rankin量表(mRS)评...     

尤瑞克林治疗急性前循环脑梗死的临床价值分析

目的评价尤瑞克林治疗急性前循环脑梗死的临床价值。方法选取82例急性前循环脑梗死患者,以给予基础治疗的40例患者为对照组,以在对照组治疗基础上采用尤瑞克林治疗的42例患者为观察组,比较两组治疗效果。结果治疗后观察组患者的治疗有效率、m RS评分、NIHSS评分与对照组相比,有明显差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性前循环脑梗死患者采用尤瑞克林治疗,可改善神经功能缺损症状,有利于患者身体健康早日恢复。     

丹红注射液治疗急性脑梗死的脑循环临床观察

目的探讨丹红注射液治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效及脑循环改变。方法将71例ACI患者随即分成观察组41例和对照组30例,观察组采用丹红注射液治疗,对照组采用参麦治疗,观察临床疗效和药物不良反应。结果观察组总有效率为81．94％,明显优于对照组45．21％（P〈0．01）,两组治疗后脑循环检查差异有显著性（P〈0．05）。结论丹红注射液治疗急性脑梗死,较为安全、有效。     

疏血通注射液治疗早期急性脑梗死临床疗效研究

目的：探讨疏血通注射液在脑梗死早期治疗中的疗效。方法：提取治疗脑梗死的病历资料进行分析,将用疏血通注射液治疗与用传统方法治疗进行比较,以寻找较理想的治疗药物。结果：疏血通注射液在治疗早期急性脑梗死方面明显优于传统药物,存在显著差别,并且不良反应明显低于传统药物。结论：疏血通注射液治疗早期急性脑梗死疗效显著、安全性高。     

凯时注射液治疗早期急性脑梗死临床观察

目的探讨凯时注射液对早期急性脑梗死患者的临床疗效。方法将70例早期急性脑梗死患者随机分为凯时治疗组(35例)和银杏达莫治疗组(35例),观察两组患者治疗前后的神经功能恢复情况和病情程度。结果两组患者在用药后第7、14天神经功能缺损评分和日常生活活动Brather指数与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);与银杏达莫治疗组比较,凯时治疗组的患者神经功能恢复较早。两组用药后均无不良反应。结论两组患者神经功能缺损评分明显下降,日常生活能力有较大提高,凯时治疗组优于银杏达莫治疗组。凯时注射液对早期急性脑梗死有较好的治疗作用。     

早期康复治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察早期康复治疗急性脑梗死的临床效果。方法将68例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各34例。对照组予单纯药物治疗,治疗组在药物治疗的基础上辅以早期康复治疗。治疗后观察2组肌力及活动能力恢复情况。结果锻炼后,治疗组肌力≥Ⅲ级者比例高于锻炼前,且治疗组高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;对照组锻炼前后肌力差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组基本生活自理和自主进食者比例均高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论早期康复治疗能显著改善急性脑梗死患者肢体功能,提高患者生活自理能力,提高患者生存质量,值得临床推广应用.     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的：观察银杏达莫注射液治疗急性期脑梗死的疗效。方法：随机将130例急性脑梗死患者分为两组,银杏达莫组（治疗组）65例,复方丹参注射液组（对照组）65例,15天为一疗程,观察治疗前后临床疗效、神经功能缺损（DNS）、血液流变学指标、生活能力评定指标、做疗效性及安全性评价。结果：治疗15天后治疗组总有效率86.2%,对照组总有效率64.6%,两组比较有显著性差异。DNS评分治疗组优于对照组,治疗后治疗组血液流变学各值均有不同程度的恢复,且改善程度优于对照组。结论：银杏达莫注射液对急性期脑梗死有较好的治疗作用,疗效确切,安全性较好,作用机制与改善血液流变性有关。     

脑梗死早期脑循环动力学改变及复方丹参的疗效观察

目的：了解脑梗死早期脑循环动力学（CVA）的改变及大剂量复方丹参治疗对CVA的影响。方法：对50例脑梗死早期患者分别于复方丹参治疗前后进行了CVA检测,并与非复方丹参治疗组及正常对照组进行比较。结果：脑梗死早期CVA各项指标与对照组比较均有显著性差异（P＜0．05或P＜0．01）;复方丹参治疗组除DR外,其余打垮 治疗后均有显著改变（P＜0．05或P＜0．01）;两组治疗后比较,Vmin,W及CP有显著差异（P＜0．05或P＜0．01）。结论脑梗死早期CVA检测为诊断提供了依据,大剂量复方丹参治疗对加快脑循环流速,改善血管壁弹性及降低血粘度等方面起着重要作用。     

早期康复治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的：探讨早期康复治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取本院收治的96例急性脑梗死患者,随机将其分为观察组和对照组,各48例,给予对照组患者常规药物治疗,观察组患者则在对照组治疗的基础上加行早期康复治疗,对两组患者的治疗总有效率进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论在常规药物治疗的基础上给予急性脑梗死患者早期康复治疗可有效的提高治疗效果,临床效果显著,值得推广和应用。     

早期康复治疗急性脑梗死的临床效果评价

目的探讨早期康复治疗急性脑梗死的疗效及临床分析。方法 2011年7月至2012年7月期间,我院诊治的90例急性脑梗死患者,随机将其分为对照组（常规治疗）和观察组（对照组基础上,给予早期康复治疗）,每组各45例,对两组临床疗效,进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组的显效率和总有效率明显升高,P〈0.05,差异有统计学意义。结论对于急性脑梗死患者,早期康复治疗能够显著提高患者的预后质量,改善肢体运动功能,值得临床推广。     

黄芪、丹参注射液治疗急性脑梗死疗效观察

急性脑梗死是脑血管病的常见类型,其发病率呈上升趋势,发病后的致残率及病死率颇高,严重影响老年人的生活质量。因此,如何降低脑梗死的致残率,使患者早日回归社会,是人们非常关注的问题。我院自1998年4月至2001年10月采用黄芪、丹参注射液治疗急性脑梗死46例,并与川芎嗪治疗急性脑梗死22例比较,现报道如下。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死66例疗效观察

目的探讨疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将66例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,分别给与疏血通注射液和低分子右旋糖酐注射液及丹参注射液治疗。2周后对比疗效。结果治疗组的治率率（30.3%）及总显效率（75.6%）均明显优于对照组（15.2%、48.5%）,组间比较差异非常显著,治疗组的血液流变学指标也得到改善。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死安全有效,适合基层医院推广。     

急性脑梗死患者早期康复治疗疗效观察

目的：评价早期康复治疗对急性脑梗死患者瘫痪肢体功能恢复及日常生活活动能力的影响。方法：选择急性脑梗死患者86例，随机分为康复组和对照组，康复组在药物治疗的基础上进行早期康复治疗，对照组为单纯药物治疗，分别于治疗前1天、治疗后28天各进行神经功能缺损评分（NDS）和日常生活活动能力（ADL）评定。结果：康复组NDS、MBI指数明显优于对照组（P〈0．01）。结论：早期进行康复治疗能明显改善急性脑梗死患者的日常生活活动能力。     

丹参川芎嗪注射液辅治急性脑梗死的疗效观察

目的探讨丹参川芎嗪注射液辅治急性脑梗死的临床疗效。方法将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组29例和对照组31例。对照组给予抗血小板、营养脑神经、脱水降颅压、改善微循环等常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予丹参川芎嗪注射液。比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为93.1%高于对照组的71.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液辅治急性脑梗死效果优于单纯西药常规治疗,值得临床推广应用。     

杏丁注射液治疗急性脑梗死92例临床疗效分析

目的：观察杏丁注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：将入选患者按入院顺序随机分为杏丁注射液治疗组和复方丹参对照组，于d1,3,7,15分别进行神经功能缺损，临床疗效全面观察及治疗前后血液流变学相关指标，脑电功能谱，脑血流检测。结果：治疗组全血粘度，血浆粘度，血小板聚集率，红细胞压积，红细胞电泳时间及脑电功率谱和脑血流均明显改善，与对照组相比有显著差异；治疗组有效率和总进步率都显著高于对照组；2组均无明显不良反应。结论：杏丁注射液可作为急性脑梗死早期的治疗药物。     

丹红注射液治疗急性脑梗死的临床效果观察

目的比较丹红注射液与复方丹参注射液治疗急性脑梗死的效果。方法将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组30例,治疗组将20mL丹红注射液加入250mL5%葡萄糖或生理盐水中静脉滴注;对照组将20mL复方丹参注射液加入250mL5%葡萄糖液或生理盐水中静脉滴注,两组用法均为1次/d,14d为1个疗程。结果治疗组显效率优于对照组(χ2=4.28,P<0.05),治疗组有效率与对照组的差异无统计学意义(χ2=2.45,P>0.05),治疗组和对照组治疗后神经功能缺损评分值均数均低于治疗前(治疗组t=5.26,对照组t=3.52,P均<0.05)。结论丹红注射液治疗急性脑梗死的效果优于复方丹参注射液,值得推广应用。     

银杏达莫治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨银杏达莫对急性脑梗死的治疗效果及安全性。方法 89例脑梗死患者随机分为银杏达莫组（治疗组）和复方丹参注射液组（对照组）。治疗组48例给予银杏达莫20 ml加入生理盐水250 ml中静脉滴注,1次/d,14 d为1个疗程;对照组41例给予复方丹参注射液20 ml加入生理盐水250 ml中静脉滴注,1次/d。1个疗程后评价患者的精神功能缺损程度。结果治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论银杏达莫治疗急性脑梗死有明显疗效,无明显副作用。     

血塞通注射液治疗脑梗死疗效观察

目的观察血塞通注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法治疗组采用血塞通静脉滴注,对照组采用复方丹参注射液静脉滴注。结果治疗组与对照组治疗急性脑梗死的总有效率分别为89.1%和71.7%,2组治疗后疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用血塞通治疗脑梗死优于复方丹参注射液,且安全性好,无明显不良反应。