头孢呋辛钠含量测定的改进

用十八烷基硅烷键合硅胶为填料柱(C_(18)),以0.5mol/L醋酸缓冲液(pH3.4)-乙腈(10:1)为流动相,对头孢呋辛钠进行含量测定,检测波长254nm,头孢呋辛钠在20～140μg/ml浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9999。     

头孢呋辛钠含量测定的改进

用十八烷基硅烷键合硅胶为填料柱(C₁₈),以0.5mol/L醋酸缓冲液(pH3.4)-乙腈(10:1)为流动相,对头孢呋辛钠进行含量测定,检测波长254nm,头孢呋辛钠在20～140μg/ml浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9999。     

注射用头孢呋辛钠含量测定方法改进

目的建立流动相改进的HPLC法测定注射用头孢呋辛钠的分量。方法色谱柱SinoChrom ODS-BP C18柱（4.6mm×25mm,5μm）。流动相：pH3．4醋酸盐缓冲液：乙腈（10：1．8）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：270nm。结果头孢呋辛钠在100.1932～1001.932μg·L^-1浓度范围之间线性良好,r=0．9999;平均回收率为99．24％,RSD=0．48％（n=5）。结论本法缩短了头孢呋辛出峰的保留时间,主峰与杂质峰分离完全,结果准确稳定,可用于头孢呋辛钠含量的测定。     

HPLC测定头孢呋辛钠注射剂含量

目的建立高效液相色谱法测定头孢呋辛钠注射剂中头孢呋辛钠的含量。方法色谱柱Hypersil-ODS(5μm,4.0×250mm);流动相:乙腈-pH3.4醋酸-醋酸钠缓冲液(1∶10);流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:254nm。结果平均回收率为98.9%～99.6%,RSD为0.97%～1.23%。结论实验结果表明,该法操作简便、重现性好,可作为样品的检测方法。     

HPLC法测定头孢呋辛钠中乳酸钠的含量

目的建立头孢呋辛钠中乳酸钠的含量测定方法。方法采用依利特ODSC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以0.1%磷酸水溶液为流动相,流速1.0mL/min;检测波长210nm;柱温为25℃。结果乳酸钠的浓度与峰面积在0.25~0.75mg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为:Y=483.93X-4.6586,r=0.9999;平均回收率101.2%,RSD为0.37%。结论本方法操作简便,测定快速,结果准确可靠。     

头孢呋辛钠的不良反应

通过检索《中国期刊全文数据库》有关文献对头孢呋辛钠的不良反应进行整理分析和综述。头孢呋辛钠在临床应用时可出现过敏性休克、过敏性紫癜肾炎、药疹、药物性发热、急性溶血性贫血、急性肾炎和诱发银屑病复发等不良反应。该药在临床应用广泛,疗效显著,其不良反应应引起重视。     

HPLC法测定头孢呋辛钠的含量

本文介绍一种用ＨＰＬＣ法测定头孢呋辛钠的方法。色谱柱为Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ Ｃ１８柱，流动相为０．１ｍｏｌ／Ｌ醋酸盐缓冲液（ｐＨ３．４）－乙腈（９：１）检测波长ｎｍ，苔黑酚为内标物质。方法简便，精密度良好，ＲＳＤ为０．５％（ｎ＝６），能反映稳定性。     

头孢呋辛钠合成工艺的改进

本文报道头孢呋辛钠的工艺改进。7-ACA的C7-NH2位用活性酯法与侧链[顺式]-2-[2-呋喃基]-2-[甲氧亚氨基]乙酸缩合后,C3位脱乙酰基成3-去氨甲酰基-头孢呋辛酸(DCCF)。再与氯磺酸异氰酸酯反应得头孢呋辛酸,成盐后得目标化合物。以7-ACA为基准,合成总收率为63.0%.     

注射用头孢呋辛钠

注射用头孢呋辛钠(Cefuroxime Sodium for Injection)是第二代头孢菌素类抗生素。集一代和三代头孢类抗生素的优点于一身，对大多数G^ 、G^-和厌氧菌均敏感；对β-内酰胺酶稳定，对产酶耐药菌感染有效；对肾脏的毒性很低；组织渗透力强，可广泛分布于痰液、胆汁、脑脊液及骨组织中。临床上广泛用于敏感菌引起的各类感染性疾病。该药现已收载入《中国药典》2000版二部。     

紫外分光光度法测定头孢呋辛钠的含量

本文采用紫外分光光度法测定头孢辛钠的含量，测定波长２７４ｎｍ，线性范围为８～５０ｕｇ／ｍｌ，相关系数ｒ＝０．９９９９（ｎ＝５），测得吸收系数（１％１ｃｍ）为３９６。回归方程法和吸收系数法的平均回收率分别为９９．８７和１００．３７，ＣＶ分别为０．４７，０．３８。该方法简便，快速，结果准确。     

HPLC法测定头孢呋辛钠有关物质的改进

目的:改进用于头孢呋辛钠有关物质检测的HPLC方法。方法:选用Phenomenex Luna C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为273 nm;流速为1.0 ml·min^-1。结果:头孢呋辛与相邻杂质峰分离度符合要求,在0.1 01 4～2.028μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,检测限和定量限分别为0.105 ng和0.351 ng。结论:改进后的方法更快速、准确、专属性好,检测结果与《中国药典》2010版方法所得结果基本相同。     

应用英国药典2005版中薄层色谱法鉴别注射用头孢呋辛钠

目的：应用英国药典2005版中注射用头孢呋辛钠鉴别项下薄层色谱法鉴别注射用头孢呋辛钠。方法：使用GF254硅胶薄层板，展开剂为15％pH6．2醋酸铵溶液-四氢呋喃，试验了9：1，5：5，3：7三种比例，点样量1微升，于254nm紫外灯下检视。结果：以15％pH6．2醋酸铵溶液-四氢呋喃（3：7）为展开剂可以使系统适用性溶液中头孢呋辛和头孢西丁主斑点完全分离，达到鉴别目的。结论：经调整展开剂比例后，该薄层色谱系统可以有效鉴别注射用头孢呋辛钠。     

注射用头孢呋辛钠稳定性的研究

目的：探讨注射用头孢呋辛钠的稳定性。方法：通过加速、温度、光照、充氮影响实验，以含量（％）、聚合物（％）、溶液的颜色和澄清度为指标，考察不同原料厂家注射用头孢呋辛钠的稳定性。结果：样品A的含量变化最小，其溶液的澄清度和颜色最好，3个样品的聚合物（％）则相差不大。结论：头孢呋辛钠原料质量是影响产品稳定性的主要因素。     

乳酸左氧氟沙星联合头孢呋辛钠治疗医院获得性肺炎的临床效果

目的评价左氧氟沙星联合头孢呋辛钠治疗医院获得性肺炎的临床方法。方法静脉滴注头孢呋辛钠1.5g,2次/d,乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液0.3g,1次/天,疗程5～14d。完成病例48例,观察治疗前后症状体征。结果治愈22例（46%）显效11（23%）进步13例（27%）无效2例（4%）总有效率96%;不良反应发生率为10.4%。结论左氧氟沙星联合头孢呋辛钠治疗医院获得性肺炎疗效确切,不良反应少,可作为医疗机构医院获得性肺炎的经验治疗。     

头孢呋辛钠在输液中与维生素C配伍的稳定性考察

[目的 ]考察头孢呋辛钠与维生素C在 5 %葡萄糖注射液中配伍的稳定性。[方法 ]采用RP HPLC法 ,以头孢噻肟钠为内标 ,对输液中头孢呋辛钠及维生素C的含量进行测定。色谱条件 :色谱柱 :NovapakC18柱 (3 9mm×15 0mm ,5 μm) ,流动相 :水 甲醇 冰醋酸 (71∶2 8∶1) ,流速 :0 6ml/min ,紫外检测波长 :2 74nm。[结果 ]在 37℃下 ,头孢呋辛钠与维生素C在 5 %葡萄糖注射液中配伍后 ,4小时内头孢呋辛钠含量在 95 %以上 ,8小时时其含量仅有89 95 % ,而维生素C的含量 4小时时为 93 5 5 % ,8小时时其含量仅有 86 5 7%。 [结论 ]临床上需要头孢呋辛钠与维生素C配伍时 ,最好在 4小时内用完     

参附注射液治疗心肌梗塞合并心力衰竭疗效观察

目的 改良了血液透析及相关治疗浓缩物(明兴纳克)中醋酸钠含量的测定方法.方法 HPLC法,采用Rezex ROA-Organic Acid H＜' ＞柱,以0.015mol.L-1硫酸溶液为流动相,流速为0.6ml.min-1,检测波长220nm.结果 醋酸钠在10.22～81.80μg质量范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999997),平均回收率99.9%(RSD=0.3%).结论 本法与原方法比较,操作简便,快速准确,稳定、重复性好.     

头孢呋辛钠治疗细菌性感染的疗效对照

目的评价国产注射用头孢呋辛钠治疗急性细菌性疾病的临床疗效和安全性,并与进口头孢呋辛钠进行比较.方法急性细菌感染性疾病患者40例,进行前瞻性多中心随机单盲平行对照试验,分别给予国产与进口头孢呋辛钠治疗.结果国产与进口头孢呋辛钠治疗急性细菌性感染疾病各20例,痊愈率分别为50.0%和55.0%,有效率80.0%和85.0%,细菌清除率85.7%和100.0%,细菌阴转率85.7%和100.0%,以上指标经统计学处理差异均无显著性(P＞0.05).结论国产注射用头孢呋辛钠是治疗急性细菌感染性疾病的一种安全、有效的抗生素,与进口头孢呋辛钠在临床疗效和细菌清除率方面具有等效性.