正交试验法优选三黄丸提取工艺

目的:优选三黄丸的提取工艺.方法:以盐酸小檗碱含量为指标,高效液相色谱法测定提取液中盐酸小檗碱含量,采用正交试验设计优选三黄丸的提取工艺.结果:三黄丸的最佳提取工艺为6倍量水提取2次,每次1.5h.结论:该提取工艺稳定,安全,简便易行.     

正交试验优选芪句颗粒水提取工艺

目的:优选芪句颗粒的提取工艺.方法:以黄芪甲苷含量和出膏率为评价指标,采用L9(34)正交设计优选芪句颗粒提取工艺.结果:最佳水提取工艺为加18倍量水提取2次,每次1h.结论:该优选工艺合理可行.     

正交试验优选雄芍颗粒的水提取工艺

目的:优选雄芍颗粒的水提取工艺.方法:采用HPLC测定芍药苷含量,以出膏率和芍药苷提取量的综合评分为指标,选取加水量、提取时间、提取次数为考察因素,通过正交试验优选雄芍颗粒的水提取工艺.结果:最佳水提取工艺为加8倍量水提取3次,每次1.5h.结论:该方法稳定可行,可推广于雄芍颗粒的大生产应用.     

正交试验法优选痛经颗粒水提工艺

目的:优化痛经颗粒中芍药苷的最佳提取工艺.方法:以白芍中芍药苷的提取率和浸膏得率为指标,采用L9(34)正交试验法优选痛经颗粒中芍药苷的最佳提取工艺.结果:优选的最佳提取工艺为:第1次加10倍量的水,煎煮1.5 h,第2次加8倍量的水,煎煮1.5 h,第3次加6倍量的水,煎煮0.5 h.结论:该水提工艺设计合理,芍药苷...     

正交试验法优选芪术颗粒提取工艺

目的:优选芪术颗粒的提取工艺,为该制剂的工业化生产提供参考。方法:以黄芪甲苷、芍药苷提取量为综合评价指标,通过正交试验考察加水量、煎煮时间和煎煮次数对芪术颗粒水提工艺的影响。以特女贞苷和盐酸小檗碱提取量的综合评分为指标,通过正交试验考察溶剂用量、提取时间和提取次数对芪术颗粒醇提工艺的影响。采用HPLC-ELSD测定黄芪甲苷含量,流动相乙腈-水(34∶66)。采用HPLC-DAD测定芍药苷、特女贞苷和盐酸小檗碱的含量,流动相分别为甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(30:70),甲醇-水(32∶68)和乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(50∶50),检测波长依次为230,224,345nm。结果:最佳水提取工艺为加12,10倍量水提取2次,每次2 h。最佳醇提工艺为加6倍量60%乙醇提取3次,每次2 h。结论:优选的提取工艺稳定可行,适合推广于芪术颗粒的工业化生产。     

正交试验法优选舒郁煎膏水提工艺

目的:优选舒郁煎膏的水提工艺.方法:以浸膏得率和栀子苷含量为评价指标.栀子苷含量采用高效液相色谱法测定,采用L9(3)4正交试验设计筛选舒郁煎膏的最佳水提工艺条件.结果:最佳水提工艺为加12倍量水,浸泡1h,煎煮3次,分别煎煮1.5,1,1h.结论:优选得到的水提工艺稳定可行,适合于工业化生产,为舒郁煎膏的制剂研究提供参考.     

正交试验法优选小儿平喘祛痰颗粒提取工艺

目的:优选小儿平喘祛痰颗粒的提取工艺条件。方法:以盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、橙皮苷提取量及干膏得率为评价指标,采用HPLC进行定量分析,通过L9(34)正交试验优选小儿平喘祛痰颗粒水提取工艺。结果:最佳水提取工艺条件为加10,8,8倍量水提取3次,提取时间依次为1.5,1,1 h。结论:该优选工艺稳定可行,可用于小儿平喘祛痰颗粒的工业化生产。     

安脉颗粒提取工艺的正交优选

目的对安脉颗粒提取工艺进行研究。方法采用正交设计试验法，以绿原酸及肉桂酸为指标，选取L9（3^4）正交表，考察乙醇浓度、乙醇用量、提取次数、提取时间等工艺参数对绿原酸及肉桂酸含量的影响。结果以饮片投料，加9倍量的70％乙醇，回流提取2次，每次1．0h为最佳工艺。结论该工艺稳定可靠，可用于生产。     

正交试验法优选复方芸归颗粒提取工艺

目的:优选复方芸归颗粒处方药材的提取工艺。方法:以方中君药当归活性成分阿魏酸、枳壳的活性成分柚皮苷提取量为评价指标,高效液相色谱法定量,采用L9(34)正交设计试验法,对复方芸归颗粒制备过程中的水提取工艺进行研究。结果:该颗粒剂水提取最佳工艺条件为加水量分别为12,10倍,浸泡1 h,提取1.5 h。结论:该提取工艺稳定可行,适合于工业化生产,为复方芸归颗粒制剂的研究奠定了基础。     

正交实验法优选参芪补血颗粒的提取工艺

目的研究参芪补血颗粒剂的最佳提取工艺。方法选用L9(34)正交表设计实验,并以黄芪甲苷(C41H68O14)和干膏得率作为考察指标,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取次数、提取时间对提取效果的影响。结果参芪补血颗粒的最佳提取工艺为用65%的乙醇8倍量,回流提取3次,1.5 h/次。结论采取正交设计筛选出最佳提取方法较好,操作简单,重现性好,有效成分提取率高,工艺可行。     

正交试验法优选补肾祛瘀颗粒的提取工艺

目的:优选补肾祛瘀颗粒的提取工艺,为该制剂的工业化生产提供参考。方法:采用UV测定总多糖和总黄酮含量,检测波长分别为489,510 nm;采用HPLC测定二苯乙烯苷含量,流动相乙腈-水(22∶78),检测波长320 nm。以总多糖得率为指标,通过正交试验考察料液比、提取时间、提取次数、醇沉浓度对水提工艺的影响;以总黄酮、二苯乙烯苷提取量和浸膏得率的综合评分为指标,通过正交试验考察提取时间、提取次数、乙醇用量及体积分数对醇提工艺的影响。结果:最佳水提工艺为加12倍量水浸泡1 h,回流提取3次,每次1.5 h,醇沉浓度80%;总多糖得率8.682%。最佳醇提工艺为加10倍量80%乙醇回流3次,每次1.5 h;总黄酮和二苯乙烯苷提取量分别为660.19 mg·g-1和145.91μg·g-1,浸膏得率11.81%。结论:优选的提取工艺合理可行,为补肾祛瘀方的临床推广与应用提供实验依据。     

正交试验法优选清脂通脉颗粒醇提工艺

目的:优选清脂通脉颗粒的醇提取工艺.方法:以柴胡皂苷a,柴胡皂苷d,酸枣仁皂苷A,斯皮诺素总含量和干膏率为评价指标,乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间及提取次数为考察因素,采用L9(34)正交试验优选醇提工艺.结果:最佳提取工艺为加6倍量70％乙醇回流提取3次,每次1.5h.结论:优选的提取工艺科学合理、稳定简便,适用于清脂通脉颗粒的工业化生产.     

多指标综合评分法优选柴芍肠宁颗粒的提取工艺

目的:采用多指标综合评分法优选柴芍肠宁颗粒的提取工艺,为该制剂的生产工艺提供技术参数。方法:采用正交试验法,以出膏率和芍药苷、盐酸小檗碱、柠檬酸提取量为定量指标,小鼠小肠推进率、小鼠腹泻指数为药理指标,考察溶剂用量、提取时间、提取次数对提取效果的影响,通过综合评分法优选柴芍肠宁颗粒的提取工艺。结果:乌梅单煎的最优提取工艺条件为加10倍量水提取2次,每次1 h;柠檬酸提取量154.17 mg·g~(-1),出膏率31.27%。其余药味的最佳提取工艺条件为加10倍量水提取3次,每次1 h;芍药苷、盐酸小檗碱提取量分别为3.97,0.66 mg·g~(-1),出膏率26.36%,小肠推进率61.97%,腹泻指数0.98。结论:该提取工艺设计合理、稳定可行,对柴芍肠宁颗粒的生产工艺制定具有一定的指导意义。     

正交试验优选胃瘤消颗粒的提取工艺

目的优选胃瘤消颗粒的提取工艺。方法采用正交试验法,以加水量、提取时间、提取次数作为考察因素,以有效成分黄芪甲苷、补骨脂素与异补骨脂素的含量为考察指标,对提取工艺进行筛选。结果最佳提取工艺为加14倍量水,超声提取3次,每次0．5h。结论经正交试验设计优化的提取工艺合理可行。     

正交设计优化四生颗粒的醇提工艺

目的:优选四生颗粒的乙醇提取工艺.方法:采用L9(34)正交试验,以毛蕊花糖苷、荷叶碱提取量和干膏收率的综合评分为指标,考察乙醇体积分数、乙醇用量和提取时间对醇提工艺条件的影响.结果:最佳醇提工艺为加12倍量60％乙醇回流提取2次,每次1h.结论:优选的醇提工艺稳定可行,可推广于工业化生产应用.     

正交试验优选宁心痛颗粒的提取工艺

目的优选宁心痛颗粒最佳提取条件。方法以葛根总黄酮为考察指标,设计了L9(33)正交试验。结果最佳提取工艺为A1B2C2,即加醇量为药材的8倍,醇浓度(%)为70%,提取时间为2h。此条件下提取物葛根总黄酮含量可达10mg/g。结论优选的工艺条件可为新药研究和工业化生产提供参考。