苯酚-硫酸法测定黄芪口服液和注射液中多糖含量

目的建立黄芪口服液和注射液中多糖的含量测定方法。方法采用分光光度法测定黄芪多糖的含量,以葡萄糖为对照品,以苯酚-硫酸为显色剂,在波长490 nm处测定样品溶液吸光度,计算黄芪多糖的含量。结果黄芪多糖在4.8~16.8μg·ml-1范围呈良好的线性关系,回归方程为A=42.15C+0.016 60(r=0.998 1),平均回收率分别为100.2%、100.5%。RSD分别为1.4%、1.5%。结论本文建立的多糖含量测定方法,结果准确且重现性好,可用于黄芪口服液和注射液的进一步研究。     

硫酸蒽酮法与硫酸苯酚法测定灵芝多糖含量比较

目的：比较硫酸蒽酮法与硫酸苯酚法测定灵芝多糖含量的差异。方法：分别采用上述两种方法利用紫外可见分光光度计测定灵芝中多糖的含量。结果：利用上述两种方法分别测定同一样品灵芝多糖的含量,硫酸蒽酮法测定结果高于硫酸苯酚法。结论：两种方法均操作简便,稳定可行,较之硫酸苯酚法,药典记载的硫酸蒽酮法更加科学合理。     

苯酚-硫酸法测定苦豆子多糖含量

目的建立了苦豆子多糖含量的测定方法,确定了苦豆子多糖的含量。方法用苯酚-硫酸法,在波长490 nm处测定吸光度,苦豆子多糖在20~100μg/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.999 5。平均回收率为101.4%,RSD=1.98%。结果苦豆子多糖的最佳提取条件为料液比1:10,提取2次,提取时间3 h,苦豆子多糖换算因子为1.22,苦豆子中多糖的含量为90.90 g/kg。结论该方法简便、准确率高、重现性好,可用于苦豆子中多糖含量的测定。     

苯酚-硫酸法测定慈姑中多糖的含量

目的建立测定慈姑中多糖含量的方法。方法采用水提醇沉法提取慈姑多糖,并用苯酚-硫酸法对所提慈姑多糖含量进行测定,测定波长490 nm。结果在范围20~100μg内呈良好线性关系,r2=0.992 8,平均回收率为104%,RSD=4.72(n=5),且供试溶液在2 h内显色稳定。结论苯酚-硫酸法测定慈姑中多糖含量,方法灵敏、重现性好,适用于慈姑多糖含量测定。     

苯酚-硫酸法测定清开灵注射液中总多糖的含量

目的:建立以苯酚-硫酸法测定清开灵注射液中总多糖含量的方法。方法:以苯酚-硫酸法显色,以葡萄糖为对照品,测定清开灵注射液中总多糖的含量。结果:葡萄糖的检测浓度在5.037～125.9μg.mL^-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9984);平均回收率为100.02%,RSD=2.30%(n=6)。结论:该方法简单、准确、重复性好,可用于清开灵注射液中总多糖的含量测定。     

改进硫酸-苯酚法测定阿胶口服液中粗多糖含量

目的:考察改进硫酸-苯酚法测定阿胶口服液中粗多糖含量生产工艺的稳定性.方法:采用改进的硫酸-苯酚法连续测定10批阿胶口服液中粗多糖含量.结果:样品经改进苯酚-硫酸显色剂显色后于485 nm波长处测定吸收度,在此波长处溶液的吸收度(y)与葡萄糖含量(x)在0～0.20 mg范围内,呈良好线性关系,y=0.007 2x-0...     

苯酚-硫酸法测定鲜人参中多糖含量

目的建立了测定鲜人参中多糖含量的分析方法。方法用苯酚-硫酸法，在波长490nm处测定吸光度，人参多糖在10～160μg范围内具有良好的线性关系，相关系数为0．9987。平均回收率为98．40％，RSD=2．53％。结果人参多糖的最佳提取条件为：料液比为1：10，提取温度为100℃，提取时间为4h，人参多糖换算因子为1．58，鲜人参中多糖的含量为18．14g／100g。结论该方法简便、准确率高、重现性好。     

苯酚-硫酸法测定维吾尔药核桃分心木多糖的含量

目的:建立维吾尔药核桃分心木多糖的含量测定方法。方法:以精制后的核桃分心木多糖为研究对象,通过单因素实验,对苯酚-硫酸法测定核桃分心木精制多糖含量的显色条件进行优选,并对该方法进行方法学考察;在最佳显色条件和测定方法下测定分心木中多糖的含量。结果:在5.0～17.5μg/mL范围内,葡萄糖质量浓度与吸光度具有良好的线性关系。其平均回收率为106.55%,相对标准偏差(RSD)值为5.18%。用苯酚-硫酸法在最佳显色条件下测得的核桃分心木多糖含量为5.4%。结论:该测定方法简便灵敏、准确性高、稳定性好、测定结果可靠,可用于核桃分心木的质量控制。     

硫酸苯酚法测定燕窝及常见伪品中多糖含量

目的建立燕窝中燕窝多糖的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,苯酚-浓硫酸比色法于波长492nm处测定吸光度。结果标准曲线的线性范围为0~30mg/mL（r=0.9997）,平均加样回收率为99.61%,RSD=1.60%。结论该方法简便、快速、准确,可用于燕窝中燕窝多糖的含量测定。     

苯酚-硫酸法测定益肺通络颗粒水提液总多糖含量

目的：建立益肺通络颗粒水提液总多糖的含量测定方法.方法：以葡萄糖为对照品,通过单因素试验,优选苯酚—硫酸法测定总多糖的最佳显色条件.结果：最佳显色条件为：加5％苯酚1.0mL,浓硫酸6.0mL,在100℃的条件下反应20min,冰水中冷却至室温.葡萄糖质量在16.6～124μg范围内与吸光度呈良好线性关系（r=0.999 1）,平均回收率为100.6％,RSD为2.5％.结论：该法快速准确、稳定方便,可用于益肺通络颗粒工艺研究中总多糖的含量测定.     

3,5-二硝基水杨酸法联合苯酚-浓硫酸法测定不同产地黄精中多糖含量

目的:建立一种操作简便,可排除黄精药材本身所含单糖干扰的多糖含量测定方法,建立合理客观地评价黄精药材的质量.方法:联合3,5-二硝基水杨酸法和苯酚-浓硫酸法,通过紫外分光光度法分别测定黄精原药材中还原糖和总糖的含量,取两者之差即为药材中多糖的含量,并从重复性、精密度、稳定性以及加样回收率等方面进行了方法学考察.结果:本方法具有良好的适用性,不同产地的黄精药材多糖含量测定结果表明云南产黄精药材中多糖含量较高.结论:本实验样品处理简单、方法的重复性、精密度、稳定性及加样回收率均符合要求,可用于评价黄精生药材的质量.     

一种改良的糖醛酸含量测定方法

用硫酸－咔唑法测定天然多糖化合物中糖醛酸含量时,发现中性糖对测定结果有影响。并提出相应的改进方法,即测定中性糖的吸收度,从样品的吸收度值减去中性糖的吸收度值,即为糖醛酸的吸收度值。     

苯酚-硫酸法测定多糖含量显色方式的优选

目的优选在以葡萄糖为对照时,苯酚-硫酸法测定多糖含量的显色方式.方法采用正交试验法.结果对正交试验结果进行直观分析和方差分析,优选显色方式为:取待测溶液2.0mL,加入5%苯酚液1.0mL,混匀,迅速滴加浓硫酸7.5mL,摇匀,室温放置1 5 min,然后置冷水中冷却30 min,在490 nm波长处测定.结论优选的显色方式操作更简便、易行.     

苯酚硫酸一步法测定白芍提取物中总糖含量

目的:建立白芍提取物中中总糖含量的测定方法.方法:通过单因素试验确定实验的最大吸收波长,硫酸浓度,显色液用量,加热时间和显色时间.实验条件确定后,从加样回收率,重复性,线性和范围几方面进行方法学验证.同时,将优化后的方法与传统方法进行对比.结果:最佳实验条件为:硫酸与水的体积比为5∶1;显色液体积为5 mL;加热时间为50min;显色时间为15 min.在最佳实验条件下,葡萄糖标准溶液在0.019 ～0.189 mg线性关系良好,回归方程为y=7.488 X-0.000 2(R2=0.999 5).三个比例的加样回收率为102.00％,102.15％,95.86％,RSD分别为2.08％,1.51％,2.24％;6份样品的重复性RSD为2.4％.结论:该方法准确可靠,操作简单,也可用于其他中药提取物的质量控制.     

苯酚-硫酸法测定乌梅多糖的含量

目的:建立乌梅药材中多糖的含量测定方法。方法:采用苯酚-硫酸显色法测定乌梅药材中多糖的含量。结果:样品经苯酚-硫酸显色后于488 nm处测定吸收度,在此波长处溶液的吸收度与葡萄糖含量呈良好的线性关系;线性范围0.02～0.2 g·L-1(r=0.999 8),加样回收率100.38%,RSD 0.892%;乌梅中多糖含量2.51%。结论:苯酚-硫酸显色法操作简便,结果准确,为乌梅多糖的进一步研究奠定良好的基础。     

苯酚-硫酸法测定麦冬须根中多糖的含量

目的测定麦冬须根中多糖的含量,与块根中多糖的含量比较。方法采用苯酚-硫酸法。结果最大吸收波长为485nm,多糖含量在0.101～1.012mg/L范围内与吸光度有良好的线性关系,回归方程为:A=0.8267C 0.0163,r=0.9992。测得麦冬块根多糖含量约为0.3016mg/g,须根多糖含量约为0.3594g/g。平均回收率为100.30%,RSD=3.14%。结论麦冬须根含多糖,且含量不低于块根。麦冬须根亦有药用价值。     

苯酚硫酸法测定肾石消胶囊中多糖的含量

用苯酚硫酸法测定了肾石消胶囊中多糖的含量。方法简便、灵敏、颜色稳定，可作为该制剂的质量控制。     

金英黄归汤的工艺改进对总多糖含量的影响

目的:改进金英黄归汤的制备工艺,为提高金英黄归汤中总多糖的含量和提升该制剂品质提供参考。方法:金英黄归汤原制备工艺中删除石油醚的萃取步骤,将70%,75%及80%逐步醇沉改为80%一步醇沉,通过GC-MS联用仪分析金英黄归汤总多糖中单糖组分,程序升温(初始温度60℃,保持2 min,以20℃·min-1升温至180℃,保持30 min,以10℃·min-1升温至260℃,运行46 min),汽化室温度250℃,载气为高纯氦气(99.999%),柱前压5.27×104Pa,载气流量1.0 m L·min-1,溶剂延迟时间7.0 min。离子源温度230℃,四极杆温度150℃,电子能量70 e V,发射电流34.6μA,接口温度280℃。采用苯酚-硫酸比色法比较了改进前后金英黄归汤中总多糖的含量差异。结果:工艺改进前后金英黄归汤中总多糖的单糖组分均为鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖,摩尔分数比分别为0.08∶0.08∶0.02∶0.03∶1∶0.04,0.05∶0.07∶0.02∶0.05∶1∶0.08。工艺改进前后总多糖平均质量浓度分别为11.52,22.69 g·L-1。结论:建立的总多糖检测方法简单、准确、重复性好,可用于金英黄归汤中总多糖的含量测定,工艺改进有利于提高该制剂中多糖类成分的含量。