华蟾素联合化疗治疗晚期肿瘤疗效观察

目的观察华蟾素注射液联合化疗治疗晚期肿瘤的临床疗效。方法选择不能化疗的中晚期肿瘤患者60例,随机分为实验组30例和对照组30例,实验组给予5%GS 250mL+华蟾素10mL,ivgtt,qd联合化疗,对照组采用单纯化疗,两组其他治疗相同。结果从肿瘤病灶的改变及症状的改善来看,实验组与对照组两者比较并无明显差异。但治疗后实验组患者的生存质量明显高于对照组。结论华蟾素联合化疗在治疗晚期肿瘤上是有效的,值得临床使用。     

华蟾素联合化疗治疗中晚期肠道肿瘤临床疗效观察

目的观察华蟾素注射液联合化疗治疗中晚期肠道肿瘤的疗效。方法 71例入选患者按随机数字表法分为两组。对照组33例单用顺铂+5氟尿嘧啶化疗,治疗组38例用顺铂+5氟尿嘧啶化疗联合华蟾素注射液500ml静脉滴注。3周为1个疗程,治疗3个疗程。观察患者的近期疗效、治疗后身体状况、化疗毒副反应等情况。结果治疗组近期治疗有效率为65.8%,对照组为36.4%,两组比较差异有统计学意义;治疗组总有效率优于对照组;治疗组化疗后毒副反应程度轻于对照组,差异有统计学意义。结论华蟾素注射液联合化疗治疗中晚期肠道肿瘤患者有一定的临床疗效,可改善患者的临床症状,降低骨髓抑制及胃肠道反应的发生,提高患者生活质量及对化疗的耐受性。     

华蟾素配合化疗治疗中晚期胃癌观察

目的探讨华蟾素注射液配合化疗治疗中晚期胃癌的临床疗效。方法应用中药制剂华蟾素注射液配合化疗及内镜下注射治疗Ⅲ、Ⅳ期胃癌80例,配对分为四组:1组单纯用化疗,2组用化疗加华蟾素,3组化疗 内镜下局部注射顺铂,4组化疗 华蟾素 内镜下局部注射顺铂和华蟾素5ml/次。结果2组的生存质量和化疗耐受性高于1组(P<0.05),4组生存质量(Karnofsky评分)和生存期明显优于其他组的患者,与治疗前比较差异显著(P<0.05)。2、4组的患者治疗前后白细胞无明显下降,1、3组治疗后白细胞明显下降,与治疗前比较差异显著(P<0.05)。结论华蟾素注射液配合化疗及内镜下局部注射治疗方案治疗Ⅲ～Ⅳ期胃癌疗效较好,能改善患者症状,提高生活质量,降低化疗的毒副反应,值得推广。     

华蟾素注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌临床分析

目的观察华蟾素注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法将42例晚期乳腺癌患者随机分为两组,治疗组20例患者给予华蟾素注射液联合化疗,对照组22例患者仅应用化疗,观察近期疗效、毒副反应发生率和治疗后生活质量的改善。结果华蟾素治疗组较对照组的近期疗效提高,差异无统计学意义;毒副反应减低,生活质量有所改善,两组相比差异有统计学意义。结论华蟾素注射液联合化疗用于治疗晚期乳腺癌有较好疗效,值得临床推广。     

华蟾素联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效分析

目的对采用化疗与华蟾素联合治疗的方法对患有晚期恶性肿瘤的患者进行治疗的临床效果进行比较分析。方法随机抽取在2007年10月至2010年10月这三年时间里,在吉林省肿瘤医院就诊的患有晚期恶性肿瘤的临床确诊患者病例88例,将其随机分为A、B两组,平均每组44例。A组患者采用单纯化疗的方式进行治疗;B组患者采用化疗与华蟾素联合的方法进行治疗。对两组患者的临床治疗效果、并发症和不良反应现象进行比较分析。结果分析结果表明,B组患者的临床治疗效果与A组患者比较,其有效率明显高出很多,有显著的统计学差异(P<0.05);该组患者治疗后出现骨髓抑制等并发症现象的概率明显低于A组患者,有显著的统计学差异(P<0.05)。结论用化疗与华蟾素联合治疗的方法对患有晚期恶性肿瘤的患者进行治疗的临床效果十分明显,可以使患者在治疗过程中出现并发症和不良反应现象的可能大大降低,是临床对于该类患者进行治疗的一种理想方法,值得在今后的临床治疗工作中予以使用和推广。     

紫杉醇联合氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床观察

目的探讨紫杉醇联合氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床疗效。方法对晚期胃癌患者30例患者的临床资料进行回顾性分析。结果TLF治疗晚期胃癌CR 2例,PR 13例,有效率50.0%(15/20),SD 10例,疾病控制率83.3%(25/30),PD 5例(16.7),治疗晚期胃癌中位TTP为6.25个月,95%CI为4.59~7.81。中位生存时间为10.2个月,95%CI为7.29~12.12。未见明显不良反应。结论TLF方案在一线治疗晚期胃癌方面均显示较好疗效。     

华蟾素联合羟基喜树碱治疗晚期胃癌的近期疗效

目的观察华蟾素联合羟基喜树碱治疗晚期胃癌的近期疗效。方法将60例晚期胃癌患者随机分为两组。治疗组30例,采用华蟾素注射液20ml+0.9%氯化钠250ml,1次/d静脉滴注,同时羟基喜树碱5mg+0.9%氯化钠100ml,周一至周五静脉滴注;对照组30例,采用羟基喜树碱5mg+0.9%氯化钠100ml,周一至周五静脉滴注。两组均用3周。结果两组近期疗效及不良反应无显著性差异(P>0.05),治疗组疼痛缓解率为83.3%、生活质量评分增加18.6分;对照组疼痛缓解率为43.3%、生活质量评分增加9.3分,两组比较均有显著性差异(P<0.05)。结论华蟾素联合羟基喜树碱治疗晚期胃癌能明显缓解疼痛,改善生活质量,是一种安全有效的姑息治疗方法。     

华蟾素注射液联合SOX方案对晚期胃癌的近期疗效

目的 观察华蟾素注射液联合SOX(替吉奥加奥沙利铂)方案治疗晚期胃癌患者的近期疗效和生活质量改善情况.方法 回顾性分析经病理学确诊的晚期胃癌患者72例,随机分为观察组和对照组,每组36例.对照组采用单纯SOX方案化疗,疗程为3周期.观察组采用华蟾素注射液联合SOX方案化疗.观察2组治疗结束后近期疗效、不良反应发生率、镇...     

华蟾素注射液联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌疗效观察

目的 观察华蟾素注射液联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的临床效果.方法 将2009年1月-2013年7月收治的晚期胰腺癌并发生转移的患者80例,随机分为观察组与对照组各40例,对照组予常规对症支持治疗及吉西他滨治疗,观察组在对照组基础上予华蟾素注射液治疗,比较2组患者治疗2个周期后临床治疗效果、生活质量改善状况及不良反应.结果 观察组患者临床获益率为35.0％,明显高于对照组的15.0％,生活质量改善总有效率为67.5％,明显优于对照组的42.5％,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组患者不良反应发生率均较低,且症状轻微,均无明显的骨髓抑制反应,对心功能及肝肾功能无明显影响.结论 华蟾素注射液联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌较单用吉西他滨治疗临床效果更优,可明显缓解症状,改善患者生活质量,且不良反应轻,值得临床应用.     

香菇多糖联合化学疗法治疗胃癌的疗效观察

目的 观察香菇多糖联合化学疗法(化疗)治疗胃癌的疗效.方法 将82例胃癌患者完全随机分为观察组(42例)和对照组(40例).观察组采用香菇多糖加化疗,对照组采用单纯化疗.测定2组患者治疗前及治疗2周后外周血T淋巴细胞亚群和自然杀伤细胞活性,治疗2周后对患者疗效、免疫功能、生活质量及不良反应进行评价.结果 治疗后观察组和对照组总有效率分别为61.9％(26/42)和40％(18/40),2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组CD3、CD4、CD4/CD8比值、NK细胞活性明显高于治疗前[分别为(59±9)％比(50±8)％,(37±6)％比(34±4)％,(1.65±0.45)比(1.24±0.25),(37±8)％比(28±6)％],CDs低于治疗前[(24±4)％比(27±4)％],差异均有统计学意义(均P＜0.05);对照组治疗后CD4/CD8比值、自然杀伤细胞活性明显低于治疗前[分别为(1.01±0.30)比(1.26 ±0.22),(24±6)％比(28±6)％],CD3高于治疗前[(51±7)％比(49±7)％],差异均有统计学意义(均P＜0.05);观察组与对照组治疗后CD3、CD4、CD4/CD8比值、自然杀伤细胞活性比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).观察组卡氏行为状态评分上升患者比率为47.6％(20/42),明显高于对照组[25.0％(10/40)](P ＜0.05).观察组血小板减低、白细胞减少发生率均明显低于对照组[28.6％(12/42)比45.0％(18/40),33.3％(14/42)比50.0％(20/40)],差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 香菇多糖联合化疗治疗胃癌的疗效优于单纯化疗,可提高患者免疫功能及临床疗效.     

香菇多糖联合化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

目的 观察香菇多糖联合化疗综合治疗晚期胃癌的疗效和毒性.方法 115例晚期胃癌患者随机分为对照组57例和治疗组58例,对照组接受草酸铂(L-OHP)联合替加氟(FT-207)及亚叶酸钙(CF)化疗方案,治疗组接受L-OHP联合FT-207及CF化疗方案,配合香菇多糖及维生素B12、叶酸等综合治疗.结果 对照组PR 18例,总有效率为31.6%,中位疾病进展时间(TTP)为3.1个月,中位生存时间(MST)为5.5个月,1年、2年生存率分别为56.1%、22.8%;治疗组CR 1例,PR29例,总有效率为51.0%,中位疾病进展时间(TTP)为4.5个月,中位生存时间(MST)为9.8个月,1年、2年生存率分别为81.1%、51.7%,两组比较差异有统计学意义.两组毒性反应主要为骨髓抑制和消化道反应.血红蛋白下降、口腔黏膜炎发生率两组比较差异有统计学意义.结论 香菇多糖联合化疗综合治疗晚期胃癌的有效率高,毒性反应小,值得临床推广.     

康艾注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究

目的：观察康艾注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效,完全性和生活质量。方法：康艾注射液40ml／d,ivgtt,1-14d;卡培他滨1000mg／m^2,po,bid,1～14d;顺铂20mg／m^2,iv,1-5d;CF100mg／d,ivgtt,1-5d;q3w,21d为一周期,对完成3个周期疗程进行临床观察和研究。结果：有效率（CR＋PR）为66．7％,不良反应轻多为Ⅰ-Ⅱ度。结论：康艾注射液联合化疗治疗晚期胃癌疗效好,能减轻药物毒性,改善患者的生活质量。     

华蟾素联合放疗治疗老年食管癌临床疗效观察

目的观察华蟾素注射液联合放疗治疗老年晚期食管癌伴疼痛的患者临床疗效及毒副反应、耐受性等。方法 22例老年晚期食管癌伴疼痛病例随机分为两组,一组应用华蟾素注射液联合放疗,另外一组单纯放疗。结果两组近期疗效疼痛的缓解率分别为：90%和83.3%两组比较差异无统计学意义（P〉0.005）,但放射性食道炎和放射性肺炎的发生率分别为：40%,66.7%和10%,33.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论华蟾素联合放疗治疗老年食管癌伴疼痛可明显缓解疼痛,且能降低放射损伤,是一种临床安全有效的方法。     

大剂量华蟾素治疗恶性肿瘤32例疗效观察

目的 :观察华蟾素注射液治疗恶性肿瘤的疗效。方法 :对经病理证实的 32例恶性肿瘤患者采用大剂量静脉滴注华蟾素注射液 ,采用自身前后对照观察。结果 :使用华蟾素注射液后患者临床症状改善 ,生存质量提高 ,未发现明显的心肝肾毒副作用。结论 :华蟾素注射液是一种治疗恶性肿瘤安全有效的中药制剂     

华蟾素胶囊联合化疗治疗晚期肺癌患者的临床研究

目的分析华蟾素胶囊联合化疗治疗晚期肺癌患者的临床价值。方法在2013年11月至2014年11月,收集陕西中医药大学附属医院晚期肺癌患者的临床资料100例。并且随机数字表法分配为试验组与对照组各50例,试验组华蟾素胶囊联合化疗,对照组给予单纯化疗。2组患者在年龄、体质量、病程等方面差异无统计学意义(P>0.05)。结果华蟾素胶囊联合化疗治疗晚期肺癌患者的总体有效率达到了36%,单纯接受化疗治疗的总体有效率为30%。结论华蟾素胶囊联合化疗治疗晚期肺癌患者的临床价值比较好,能够有效改善临床的些许症状。     

联合华蟾素栓塞化疗中晚期肝癌的疗效观察

目的 探讨常规化疗药物联合大剂量华蟾素插管灌注化疗栓塞中晚期肝癌的效果。方法 38例中晚期肝癌随机分入A、B两组；A组肝动脉插管灌注化疗栓塞（TACE）联合大剂量华蟾素。B组单纯TACE。结果 ①A组患者生活质量提高的有效率为84．2％。与B组62．1％相比差异显著（P〈0．05）。②A组患者化疗后白细胞下降得到有效防治，但对AFP无明显影响。③肿瘤部分缓解率A组为73．6％。B组为52．6％，有显著差异（P〈0．05）。④1年及2年生存率。A组分别为63．1％（12例／19例）。47．4％（9例／19例），B组分别为47.4％（9例／19例）和31．6％（6例／19例），两组比较有显著差异（P〈0.05）。结论 TACE联合大剂量华蟾素治疗中晚期肝癌。不但能提高患者生活质量，增强免疫力，防止化疗引起的白细胞减少症。还具有协同作用，明显提高治疗效果。     

联合华蟾素栓塞化疗中晚期肝癌的疗效观察

目的探讨常规化疗药物联合大剂量华蟾素插管灌注化疗栓塞中晚期肝癌的效果。方法38例中晚期肝癌随机分入A、B两组;A组肝动脉插管灌注化疗栓塞(TACE)联合大剂量华蟾素,B组单纯TACE。结果①A组患者生活质量提高的有效率为84.2%,与B组62.1%相比差异显著(P<0.05)。②A组患者化疗后白细胞下降得到有效防治,但对AFP无明显影响。③肿瘤部分缓解率A组为73.6%,B组为52.6%,有显著差异(P<0.05)。④1年及2年生存率,A组分别为63.1%(12例/19例),47.4%(9例/19例),B组分别为47.4%(9例/19例)和31.6%(6例/19例),两组比较有显著差异(P<0.05)。结论TACE联合大剂量华蟾素治疗中晚期肝癌,不但能提高患者生活质量,增强免疫力,防止化疗引起的白细胞减少症,还具有协同作用,明显提高治疗效果。     

华蟾素注射液治疗晚期消化系统恶性肿瘤的临床观察

目的观察华蟾素注射液对晚期消化系统恶性肿瘤的治疗作用。方法将66例消化系统恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组各33例,对照组予常规对症支持治疗,治疗组在此基础上予华蟾素注射液静脉滴注。治疗20d后观察疗效、KPS评分和毒副反应。结果临床获益率治疗组为33.33%,对照组为21.21%;KPS评分治疗组总有效率为69.70%,对照组总有效率为42.42%,两组相比均有显著性差异(P<0.05)。治疗组毒副反应发生少且轻微。结论华蟾素注射液对晚期消化系统恶性肿瘤的疗效较好。     

华蟾素辅助治疗晚期恶性胃肠道肿瘤疗效观察

我们采用华蟾素联合氟尿嘧啶和顺铂（FP方案）治疗晚期胃肠道恶性肿瘤,收到较好效果,报告如下.     

华蟾素联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效的Meta分析

目的 评价华蟾素注射液联合化疗方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法 在中国生物医学文献数据库、中国全文期刊数据库、维普期刊数据库、万方数据库中搜索2000-2011年有关华蟾素注射液联合化疗方案(华蟾素联合化疗组)与单纯化疗方案(单纯化疗组)治疗NSCLC的临床对照试验,对符合纳入标准的文献用RevMan 5.0软件进行Meta分析.结果 经过筛选,有13篇文献符合入选标准,患者共827例;华蟾素联合化疗组421例,单纯化疗组406例.华蟾素联合化疗组总有效率[比值比(OR)合并=1.68,95％可信区间=1.25 ～2.25]和疾病控制率(OR合并=2.11,95％可信区间=1.41 ～3.15)均明显优于单纯化疗组,差异均有统计学意义(P＜0.01),同时没有明显增加药物不良反应.结论 在治疗NSCLC疗效方面,华蟾素联合化疗方案优于单用化疗.