甲硝唑粉剂治疗牙龈炎及牙周炎的临床观察

<正>本文应用甲硝唑粉剂治疗牙龈炎、牙周炎共计154例,经临床观察和X片的对比,结果表明:甲硝唑粉剂是治疗牙龈炎、牙周炎的有效药物,改善了牙龈、牙周的不良状况,从而有效的保留患牙。1资料与方法     

替硝唑治疗牙周炎疗效观察

目的观察替硝唑治疗牙周炎的疗效。方法72例牙周炎患者随机分为治疗组和对照组各36例,治疗组给予替硝唑首日顿服2.0g,以后每24小时服1.0g,疗程3d。对照组给予甲硝唑首日顿服0.8g,以后每24小时服0.4g,疗程3d。观察2组临床疗效。结果治疗组杀菌率为89.5%高于对照组的58.9%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组总有效率为94.4%高于对照组的77.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论甲硝唑治疗牙周炎疗效确切,且安全可靠,值得临床推广应用。     

甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的临床观察

目的:分析观察甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的临床效果.方法:选择2013年5～10月某院180例(280颗患牙)牙周炎患者,双盲法纳入实验组(n=90)与对照组(n=90),实验组采用甲硝唑缓释药膜进行治疗,对照组给予常规药物进行治疗,对比两组临床治疗效果.结果:实验组治疗总有效率大于对照组,实验组治疗总有效率为97.77％,共88例,对照组治疗总有效率为74.11％,共64例.结论:甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎,临床效果确切,能够对临床疗效进行强化,对治疗具有积极意义,具有临床优势.     

甲硝唑联合氧氟沙星治疗牙周炎的临床疗效观察

目的:观察甲硝唑联合氧氟沙星治疗牙周炎的疗效结果。方法:将我院口腔科100例分为单一组和联合组。单一组患者进行常规治疗,使用甲硝唑药物;联合组患者在常规治疗基础上,使用甲硝唑及氧氟沙星药物。结果:联合组患者的牙周炎临床指标改善明显优于单一组。其中,出血指数、牙周袋深度的比较数据具有统计学差异(P=0.013,0.026)。联合组治疗痊愈比例、总有效率(88%,98%)均高于单一组(70%,90%)。结论:甲硝唑联合氧氟沙星治疗牙周炎疗效明显,治愈率高,且不良反应较少。该方案可在我院临床牙周炎的治疗中进行推广。     

观察甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎的临床疗效

目的对应用甲硝唑缓释药膜对患有牙周炎的患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法抽取104例牙周炎患者病例,将其分为对照组和治疗组,平均每组52例。采用碘甘油对对照组患者实施治疗;采用甲硝唑缓释药膜对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者牙周炎症状治疗效果明显优于对照组;治疗前后牙龈指数、牙龈出血指数、牙周袋深度的改善幅度明显大于对照组;治疗后一段时间牙周炎再次复发的人数明显少于对照组;两组患者治疗期间均未观察到药物不良反应。结论应用甲硝唑缓释药膜对患有牙周炎的患者进行治疗的临床效果非常明显。     

米诺环素辅助治疗重度牙周炎的临床研究

目的评价派里奥软膏局部应用辅助治疗重度牙周炎的疗效。方法32例重度牙周炎患者，共192颗患牙，全口洁治和根面平整后，以患者一侧患牙局部应用派里奥软膏为实验组，对侧同名患牙局部应用牙康（甲硝唑棒）为对照组，记录基线、用药后第4周、8周菌斑指数（PLI）、龈沟出血指数（SBI）、牙周探诊深度（PD）、牙周附着水平（AL）．并进行数据分析。结果第4周、8周PLI、SBI、PD、AL较基线时均由改善（P〈0．01）；实验组第8周较第4周除PLI略有反弹外，其余指标皆进一步改善；在两个观察时段实验组较对照组在SBI、PD、AL方面，差异有统计学意义（P〈0．01），但PLI两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论派里奥软膏局部应用辅助治疗重度牙周炎有较好的临床效果，优于牙康。     

阿莫西林联合甲硝唑治疗牙周炎的临床疗效观察

目的：观察阿莫西林联合甲硝唑治疗牙周炎的临床疗效,为临床治疗牙周炎提供科学有效的治疗方案。方法选取2010年6月至2012年12月在我院口腔科就诊的牙周炎患者126例,共有患牙166颗,根据患者的意愿将其随机分为两组,治疗组63例患者共83颗患牙采用阿莫西林联合甲硝唑进行治疗;对照组63例患者共83颗患牙采用阿莫西林进行治疗,观察、比较治疗前与治疗后3个月的治疗效果,并进行统计学分析。结果经过3个月的治疗后,治疗组治愈率60.24%,有效率30.12%,无效率9.64%,总有效率为90.36%;对照组治愈率39.76%,有效率31.32%,无效率28.92%,总有效率为71.08%;比较两组的治愈率与总有效率,并对其进行统计学处理,得P＜0.05差异显著,故具有统计学意义。且两组均没有出现严重的不良反应。结论阿莫西林联合甲硝唑治疗牙周炎的临床疗效显著,不良反应少,故值得在临床上推广与应用。     

米诺环素凝胶治疗牙周炎临床观察

目的：探讨米诺环素凝胶治疗牙周炎的临床效果。方法：分析我院口腔科收治的60例牙周炎患者的临床资料,依据治疗措施不同进行临床分组,甲硝唑棒治疗组30例和米诺环素治疗组30例。结果：米诺环素治疗组牙周炎患者治疗后GI、SBI、PD、AL均明显优于甲硝唑棒治疗组,P＆lt;0.05,差异均有统计学意义。结论：米诺环素凝胶治疗牙周炎可以明显改善临床症状,值得临床推广应用。     

局部应用甲硝唑凝胶剂辅助治疗牙周炎的效果观察

目的用25％甲硝唑牙科用凝胶可直接置入牙周袋,具有直接杀灭袋内致病菌的作用。方法本研究选择34例中、重度慢性牙周炎患者的左右侧病情相似的对应牙,其牙周袋探诊深度≥5mm但≤10mm,且有探诊后出血的位点,进行随机、单盲试验。以单纯龈下刮治为对照,观察刮治加局部辅助用药的疗效。基线时试验牙接受龈下刮治及甲硝唑凝胶剂局部用药,对照牙只接受龈下刮治。于基线、治疗后21d、91d时,进行牙周袋探诊深度（ProbingDepth,PD）和探诊后出血（BleedingOnProbing,BOP）检查。结果结果表明局部用甲硝唑部位,在降低牙周袋深度和减少牙龈炎症方面均明显优于对照组（P<0.05）,对厌氧菌有明显抑制作用（P<0.05）;但两组之总有效率无显著差别（用药组两次复查总有效率为63.3%,72.4%;对照组总有效率为62.5%,68.8%）。无药物不良反应发生。结论提示局部应用25％甲硝唑牙科用凝胶辅助龈下刮治疗效和安全性均较好。     

盐酸二甲胺四环素治疗牙周炎的临床疗效观察

目的：探讨盐酸二甲胺四环素治疗牙周炎的临床疗效。方法选取2009年5月—2013年5月长子县人民医院收治的牙周炎患者180例,按随机数字表法将患者分为观察组与对照组,各90例。对照组患者予以甲硝唑棒治疗,观察组患者予以盐酸二甲胺四环素治疗。观察两组患者治疗前后出血指数、牙槽骨高度变化、附着丧失情况、临床疗效、复发情况及不良反应发生情况。结果术前两组患者附着指数、出血指数、牙槽骨高度比较,差异无统计学意义（P ﹥0.05）;术后观察组患者附着指数、出血指数、牙槽骨高度小于对照组（P ﹤0.05）;观察组患者附着获得、牙槽骨高度差值大于对照组（P ﹤0.05）;观察组患者总有效率高于对照组（P ﹤0.05）;观察组患者复发率低于对照组（P ﹤0.05）;观察组患者不良反应发生率低于对照组（P ﹤0.05）。结论二盐酸二甲胺四环素治疗牙周炎的临床效果显著,可较快地改善患者症状,降低复发率,且不良反应小。     

非洛地平缓释片治疗高血压患者500例疗效观察

目的：探讨非洛地平缓释片治疗高血压的临床疗效。方法：选择本院2008年3月～2011年3月500例高血压患者,500例患者在参与该研究前先进行一个为期2周的观察期,在观察期间所有患者停用降压药,只服用复方丹参片作为安慰剂,3片/次,3次/d,然后采用口服非洛地平缓释片5mg,每天早餐后服用,2周后根据患者血压情况调整用药,改为2.5～5.0mg顿服。治疗期间不使用任何钙离子拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂和β受体阻滞剂。以4周为1个疗程。结果：1个疗程后500例患者中355例显效,126例有效,19例无效,总有效率为96.2%。治疗过程中5例患者脚踝水肿,7例脸部潮红,所有患者肝肾功能均无明显变化。结论：非洛地平缓释片治疗高血压疗效明显,副作用小,临床上建议进一步使用。     

高效液相色谱法测定复方丹参宁脑片中大黄素的含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定复方丹参宁脑片中大黄素含量的方法。方法：采用HPLC法，色谱柱：Lichrospher C18（4．6mm×200mm，5μm），流动相：乙腈-水-冰醋酸（60：40：1），流速：1．0mL·min^-1，检测波长：437nm。结果：大黄素在0．0503～0．8444μg范围内呈现良好的线性关系，r=0．9999．平均回收率为98．58％，RSD为0．72％。结论：本方法简便、快速、分离效果好。     

丹参注射液联合硝苯地平缓释片对妊娠期高血压的疗效观察

目的 探讨丹参注射液联合硝苯地平缓释片对妊娠期高血压的疗效.方法 选自2014年3月至2016年3月期间于本院接受诊治的妊娠期高血压患者200例,随机分为观察组100例与对照组100例.对照组给予硝苯地平缓释片治疗,观察组在对照组基础上结合丹参注射液治疗,两组疗程均为2周.比较两组治疗效果,治疗前后血压、血管内皮功能、凝血酶指标变化,不良反应和妊娠结局情况.结果 观察组总有效率高于对照组(P＜ 0.05);观察组治疗后收缩压和舒张压低于对照组(P＜0.05);观察组治疗后ET-1水平氐于对照组,NO水平高于对照组(P＜0.05);观察组治疗后凝血酶指标纤维蛋白原、PT、APTT水平低于对照组(P＜ 0.05);两组心电图、血常规、尿常规、肝肾功能均未见异常,且未见明显药物不良反应;观察组剖宫产和胎心异常发生率均低于对照组(P＜0.05).结论 丹参注射液联合硝苯地平缓释片对妊娠期高血压患者疗效显著,其作用可能与降低血压、改善血管内皮功能和凝血酶相关,且可降低不良妊娠结局的发生.     

硝酸甘油片和复方丹参滴丸治疗急性心绞痛的效果对比

目的 探讨硝酸甘油片与复方丹参滴丸治疗急性心绞痛的效果.方法 回顾性分析本院2011年1月～2013年6月收治的152例急性心绞痛患者的临床资料,依据治疗方式不同将采用复方丹参滴丸治疗的85例患者作为观察组,采用硝酸甘油片治疗的67例患者作为对照组,观察两组的疗效及不良反应情况.结果 观察组的总有效率为92.94％,对照组的总有效率为94.03％,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.两组治疗前后的血压、心率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.观察组的不良反应发生率为9.41％,明显低于对照组的53.73％（36/67）,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 硝酸甘油片与复方丹参滴丸均能有效缓解急性心绞痛的临床症状,但后者不良反应小,值得临床推广应用.     

运用直接试验设计优化复方丹参片处方的探索性研究

对确有疗效的中成药如何进行处方优化,是目前亟需解决的一个课题。笔者以复方丹参片为研究对象,以直接试验设计为指导思想的RDZ软件安排拆方试验,以大鼠冠脉结扎模型为试验载体,通过SAS多元回归分析数据,对名优中成药组方的二次开发方法学进行初步探索。     

复方丹参片薄层色谱鉴别方法研究

目的:验证中国药典2010年版一部复方丹参片项下丹参酮ⅡA、冰片的薄层色谱鉴别方法,并加以改进,建立新的薄层色谱鉴别方法。方法:以二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、冰片为指标性成分,按照中国药典方法及改进的方法,分别对复方丹参片进行薄层色谱鉴别。结果:改进的薄层色谱鉴别方法操作简便,准确,可靠,克服了药典方法的不足,可用于复方丹参片的质量控制。结论:中国药典2010年版一部复方丹参片项下丹参酮ⅡA、冰片的薄层色谱鉴别方法应及时修订,以保证检验结果的准确、可靠。     

恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的探讨恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法选取2010年1月～2011年1月本院收治人院的慢性乙型肝炎抗病毒治疗患者90例,随机分为观察组和对照组各45例,观察组采用恩替卡韦分散片治疗．对照组采用恩替卡韦片治疗,监测两组治疗前后的血清HBV—DNA对数值,并比较两组治疗后的HBV—DNA完全抑制率、An复常率及HBeAg／HBeAb血清转换率。结果治疗3、6、12个月后,两组HBV—DNA对数值均较治疗前显著下降．差异均有统计学意义（P〈0．05）;但两组间比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗3、6、12个月后,观察组HBV—DNA完全抑制率、ALT复常率及HBeAg／HBeAb血清转换率均优于对照组,但两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎临床效果显著,无严重不良反应,值得临床推广使用。     

雷公藤多苷片治疗顽固性银屑病的临床观察

目的 探讨雷公藤多苷片治疗顽固性银屑病的临床疗效.方法 选取顽固性银屑病患者66例,按照入院时间分为两组.治疗组给予雷公藤多苷片治疗,对照组给予红霉素和甘草甜素联合治疗.治疗中每两周复查血、尿常规,每月复查一次肝肾功能,治疗6周后,观察两组患者临床疗效和药物不良反应情况,随诊2年,观察两组复发情况.结果 治疗组痊愈8例,显效15例,好转8例,无效2例,总有效率69.7％;对照组分别为2例、7例、5例、19例,总有效率27.3％,两组总有效率差异有统计学意义（x2 =7.34,P＜0.05）.治疗组轻度头昏1例,ALT升高1例,月经不调1例,占9.1％;对照组轻度头昏3例,厌食1例,ALT升高1例,月经不调1例,占18.2％,停药2周后均恢复正常,两组不良反应总发生率差异有统计学意义（x2 =3.37,P＜0.05）.治疗组1年内复发1例,2年内复发2例,总复发率9.1％;对照组1年内复发5例,2年内复发7例,总复发率39.4％,两组总有效率差异有统计学意义（x2 =5.79,P＜0.05）.结论 雷公藤多苷片治疗顽固性银屑病显效时间短,临床疗效好,不良反应少,远期效果好,具有积极的临床意义,值得推广.     

丹参川芎嗪注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床评价

目的 评价丹参川芎嗪治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法 选择2015年3月-2017年3月在安徽省中医院诊治的后循环缺血性眩晕患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组患者口服甲磺酸倍他司汀,6 mg/次,3次/d;治疗组静脉滴注丹参川芎嗪注射液,10 mL/次加入0.9% NaCl 250 mL,1次/d,均用药2周;观察两组患者的疗效,并比较两组治疗前后临床症状等的改善程度;检测治疗前后血黏度、纤维蛋白原等实验室指标的变化。结果 治疗后,治疗组患者的总有效率92.5%,对照组的72.5%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）;血黏度和血纤维蛋白原较治疗前均有改善,且治疗组改善情况优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 丹参川芎嗪注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效较好,可以改善脑后循环血液供应,值得推广。     

复方丹参膜控缓释片与复方丹参片在Beagle犬体内的药动学及生物利用度的比较研究

目的了解复方丹参膜控缓释片在Beagle犬体内的药动学行为和生物等效性。方法以丹参酚酸B为指标性成分,比较复方丹参缓释片与复方丹参片单次给药及多次给药达稳态后在Beagle犬体内的药动学参数。结果 Beagle犬口服复方丹参膜控缓释片后,丹参酚酸B的体内动力学过程符合单室模型,与连续3次服用复方丹参片相比,Beagle犬单剂量口服复方丹参缓释片最大血药浓度由1.668μg/mL降至0.973μg/mL,达峰时间由29.428 min后移至81.179 min,消除半衰期从29.383 min延长至261.745 min;多次口服复方丹参膜控缓释片与复方丹参片达稳态后,两者最大血药浓度分别为2.108μg/mL与3.100μg/mL,达峰时间分别为83.080min与21.418 min,消除半衰期分别为219.625 min与21.802 min;Beagle犬单剂量口服复方丹参膜控缓释片的相对生物利用度为89.9%;而多次口服复方丹参膜控缓释片与复方丹参片达稳态后两者相对生物利用度为93.6%;结论本实验的复方丹参缓释片具有良好的缓释效果。