小鼠颌下腺组织培养上清液促进粒-单系和巨核系造血的实验研究

目的　证实颌下腺是否合成影响造血的细胞因子 ,并探讨其对粒 -单系和巨核系造血祖细胞增殖分化有何影响 ,为重新认识颌下腺的生理功能提供实验证据。方法　采用造血祖细胞体外培养和流式细胞术检测 CD13膜抗原及细胞周期 ,研究小鼠颌下腺组织培养上清液 (SGCM)对小鼠粒 -单系和巨核系造血发生的影响。结果　 SGCM对粒 -单系祖细胞 (CFU- GM)集落生长有明显促进作用 ,能明显促进巨核系造血祖细胞 (CFU- Meg)集落生成 ,而且雄性 SGCM刺激活性高于雌性 SGCM,IL- 3与雌性 SGCM有叠加作用 ,贫血雄性 SGCM对 CFU-GM和 CFU- Meg的刺激活性高于正常小鼠 ,SGCM能促进小鼠骨髓细胞进入增殖活跃期 (S/G2 )。结论　颌下腺能合成与粒 -单系、巨核系造血相关的造血因子。提示颌下腺与造血调控可能有关     

人参总皂甙和西洋参茎叶总皂甙对贫血小鼠造血影响的比较

目的观察人参总皂甙(Total saponin of Panax Ginseng, TSPG)和西洋参茎叶总皂甙(Panaxquinquefoliuml saponin, PNS)对贫血小鼠造血恢复的影响,并比较二者作用的异同.方法采用Co60照射﹑注射环磷酰胺、氯霉素复合造模建立贫血小鼠模型,应用全自动血球分析仪和造血祖细胞体外培养技术,检测外周血和三系造血祖细胞集落.结果 TSPG与PNS都可以促进贫血小鼠骨髓有核细胞(BMC)和红细胞总数(RBC)、血红蛋白(HB)、血小板(PLT)的回升(P＜0.01或P＜0.05),;对白细胞总数(WBC),TSPG与PNS显示相反的作用,TSPG有较弱的提升WBC的作用(P＞0.05),PNS则抑制 WBC的回升(P＜0.05).在造血祖细胞体外给药培养中,TSPG在25～100μg/mL范围内对三系祖细胞增殖都有促进作用,对红系、巨核系最适刺激浓度是25μg/mL,对粒系的最适刺激浓度是50ug/mL.PNS浓度为50～100μg/mL时对红系、巨核系有促进作用,其中巨核系作用冒险(P＜0.01);25～50μg/mL时对粒系增殖没有明显影响,100μg/mL时则表现抑制作用(P＜0.05). 结论人参总皂甙和西洋参茎叶总皂甙都可以促进贫血小鼠造血功能的恢复,但其作用各有特点.     

制首乌总多糖对贫血小鼠造血祖细胞增殖的影响

目的观察制首乌总多糖(PPS)对放化疗所致骨髓抑制贫血小鼠造血祖细胞增殖的影响。方法建立骨髓抑制贫血小鼠模型,采用造血祖细胞培养技术,观察PPS体内ip给药和细胞培养直接用药对造血祖细胞增殖和骨髓有核细胞(BMC)数目的影响。结果体内用药能显著增加BMC数目,提高BFU-E、CFU-E和CFU-Meg集落数产率(P<0.01),能增加CFU-GM集落数产率(P<0.05);在一定浓度下,体外直接用药,能增加CFU-Meg集落数产率(P<0.01)。结论PPS能通过间接作用促进红系和粒系祖细胞的增殖,能通过间接和直接作用刺激巨核系祖细胞的增殖。     

成骨生长肽促进化疗小鼠造血功能的恢复

目的 研究人工合成成骨生长肽(sOGP)对化疗损伤小鼠造血功能恢复的促进作用。方法 用环磷酰胺(Cy)腹腔注射每日100mg/kg连续3d，造成小鼠的化疗损伤模型，造模前3天始给予不同剂量的sOGP(每日5～625nmol／kg)连续8d，采用皮下注射和肌肉注射2种给药途径，第9天检测外周血白细胞(WBC)、骨髓有核细胞数(BMNC)、骨髓粒系造血祖细胞集落(CFU—G)形成、骨髓细胞分类和骨髓切片组织学等的变化。结果 sOGP能促进Cy损伤小鼠WBC、BMNC的恢复，各剂量组间无明显差异，且效果不及阳性对照药rhG-CSF；而CFU-G的形成则明显高于rhG-CSF；骨髓细胞分类计数显示sOGP对粒系、红系和巨核系都有促恢复的作用；组织学切片显示sOGP具有与rhG—CSF相似的促恢复作用。皮下注射和肌肉注射2种给药途径没有引起结果的差异。结论 sOGP可明显促进Cy损伤小鼠造血功能的恢复，其作用环节可能在造血的上游位置，提示sOGP作为血液系肿瘤治疗辅助用药的潜在价值。     

银耳制剂辐时防护作用原理的研究 Ⅰ.对小鼠造血系统的影响

腹腔注射银耳可使照射小鼠造血功能明显改善:照后9天股骨有核细胞数、内源性脾集落数、~3H-TdR 参入骨髓及脾脏的比值显著升高;银耳对造血细胞数及细胞的辐射敏感性均无显著影响,血清集落刺激因子水平在给药后6小时升至高峰,3～7天则低于正常,这可能有利于辐射损伤造血细胞的修复,从而加速造血功能的恢复。     

人工合成成骨生长肽对辐射损伤小鼠造血功能的保护作用

目的　探讨人工合成成骨生长肽 (sOGP)对辐射损伤小鼠造血功能的保护作用 ,阐明其剂量 效应关系。方法　以 4 .0和 7.5Gy13 7Csγ射线照射小鼠为模型 ,采用皮下注射和肌肉注射 2种给药途径连续 8d给予sOGP ,剂量范围为 0 .0 39～ 6 4 0nmol/(kg·d) ,观察外周血象、骨髓有核细胞数、骨髓粒系造血祖细胞集落形成(CFU G)、骨髓细胞分类和骨髓切片组织学等的变化。结果　sOGP能加快受照小鼠外周血白细胞、骨髓有核细胞数的恢复 ,在一定的剂量范围内呈明显的剂量依赖性 ,并能刺激髓外造血 ;促进 (CFU G)形成作用显著高于重组人粒系集落刺激因子 (rhG CSF)约 2倍 ;骨髓病理学观察显示sOGP能加快受照小鼠骨髓造血组织损伤的恢复 ,刺激骨髓粒系增生。结论　sOGP可明显促进受照射小鼠造血功能的恢复 ,其机制可能是通过作用于早期造血阶段或 (及 )改善微环境进而促进造血。     

不同剂量HS6101对环磷酰胺损伤小鼠造血功能的影响

目的观察不同剂量HS6101对环磷酰胺（cyclophosphamide，CTX）损伤小鼠造血功能恢复的影响。方法正常ICR小鼠连续3 d腹腔注射CTX 100 mg/（kg·d）制备化疗药损伤模型，3组动物于首次CTX前1 d，每只分别皮下注射HS61010、9和27μg，每组动物数分别为20只，观察各组小鼠外周血细胞计数、第4和9天骨髓造血祖细胞集落数和骨髓病理组织学变化。结果不同剂量HS6101均可明显升高CTX化疗小鼠外周血白细胞和中性粒细胞数（P<0.05），增加骨髓各系造血祖细胞集落生成，刺激化疗损伤后骨髓细胞增殖。其中HS610127μg给药组效果更佳。结论 HS610127μg可明显促进CTX化疗ICR小鼠造血功能的恢复。     

补髓生血颗粒对小鼠实验性再生障碍性贫血病理形态变化的影响

给小鼠腹腔注射马利兰5周诱发骨髓损伤、造血功能障碍后,予补髓生血颗粒灌胃3个月进行干预,通过外周血测定、骨髓涂片及活检观察,结果显示:马利兰诱发的小鼠骨髓损伤符合再生障碍性贫血(AA)的病理变化,补髓生血颗粒能显著地促进骨髓造血细胞及造血微环境结构修复,提高外周血红系造血细胞、粒系造血细胞、巨核系造血细胞水平.说明补髓生血颗粒有较好的治疗AA的作用.     

自体造血干细胞移植后造血重建的观察

目的探讨造血干细胞移植后骨髓重建的现象变化规律。方法应用CS-3000分离外周血,动态观察移植后血象、骨髓象进行分析。结果 (1)造血干细胞移植后第1-2周骨髓呈极度抑制,第3周出现恢复现象,第5-6周骨髓造血恢复正常;(2)红系恢复中最先出现中、晚幼红细胞,粒系以原始、早幼粒先出现,巨核系统恢复最慢;(3)平均血小板体积(MPv)在预处理后明显下降,随着造血功能恢复而逐渐回升,早于粒细胞数、血小板数回升。结论 (1)预处理后1-2周时骨髓极度受抑,周围血中粒细胞、血小板极少,是发生感染、出血的高危阶段,巨核系恢复较慢,预防出血措施应持续至第5-6周;(2)MPv变化与骨髓造血功能有关,出现时间较粒细胞、血小板为早,可作为观察造血干细胞植入和骨髓造血重建的指标。     

骨髓成纤维细胞条件培养液对体外巨核系细胞生成的促进作用

目的：探讨骨髓成纤维细胞条件培养液对体外巨核系细胞生成的促进作用。方法：制备骨髓成纤维细胞条件培养液(bone marrow fibroblasts conditioned medium ,BMF-CM),分别观察BMF-CM或BMF-CM联合IL-11对体外培养条件下成熟巨核细胞生成的影响及BMF-CM对巨核系祖细胞生成的影响,并用RT-PCR的方法检测Meg-01人巨核细胞系细胞NF-E2 mRNA的表达。结果：BMF-CM促进成熟巨核细胞生成。BMF-CM联合IL-11促进成熟巨核细胞生成的效果更佳。BMF-CM能促进巨核系祖细胞的生成。将30％BMF-CM加入Meg-01人巨核细胞系培养体系培养4　h,与对照组相比,NF-E2表达增强。结论：骨髓成纤维细胞条件培养液对体外巨核系细胞生成有促进作用。