褪黑素对睡眠的调节作用及与脑内氨基酸递质的关系

目的：研究褪黑素促眠、昼夜节律作用有 与脑内氨基酸递质的关系。方法：以翻正反射为指标研究褪黑素对小鼠睡眠及其昼夜节律的影响。采用纸电泳－双波长扫描法,测定褪黑素对小鼠不同脑区中γ-氨基丁酸（GABA）和谷氨酸（Glu)含量的影响。结果：褪黑素能明显促进小鼠睡眠,其药效强度依赖于给药的时辰。褪黑素可使小鼠下丘脑内γ-氨基丁酸含量明显升高。但对谷氨酸水平无明显影响。结论：褪黑素促眠作用可能与小鼠下丘脑中γ-氨基丁酸含量升高有关。     

褪黑素对睡眠的调节作用及与脑内氨基酸递质的关系

目的 :研究褪黑素促眠、昼夜节律作用及其与脑内氨基酸递质的关系。方法 :以翻正反射为指标研究褪黑素对小鼠睡眠及其昼夜节律的影响。采用纸电泳 双波长扫描法 ,测定褪黑素对小鼠不同脑区中γ 氨基丁酸 (GABA)和谷氨酸 (Glu)含量的影响。结果 :褪黑素能明显促进小鼠睡眠 ,其药效强度依赖于给药的时辰。褪黑素可使小鼠下丘脑内γ 氨基丁酸含量明显升高。但对谷氨酸水平无明显影响。结论 :褪黑素促眠作用可能与小鼠下丘脑中γ 氨基丁酸含量升高有关     

L-苹果酸对褪黑素催眠作用的影响

目的考察γ 氨基丁酸合成酶抑制剂L 苹果酸对褪黑素催眠作用的影响。方法采用褪黑素协同戊巴比妥钠睡眠及脑电图描记方法。结果L 苹果酸 ( 6 0 0mg/kg)连续灌胃 5d具有明显抑制褪黑素延长小鼠戊巴比妥钠睡眠时间的作用。脑电图分析表明 ,L 苹果酸 ( 4 2 0mg/kg)还能明显抑制褪黑素引起的大鼠总睡眠时间和慢波睡眠时间的增加 ,及抑制褪黑素引起的觉醒时间的减少 ,但对睡眠潜伏期和快波睡眠时间无明显影响。结论首次发现褪黑素的催眠作用能被γ 氨基丁酸合成酶抑制剂L 苹果酸拮抗。褪黑素催眠作用的机制可能由GABA能神经系统介导     

孕酮对大鼠大脑皮质神经元氨基酸类神经递质释放的影响

目的研究孕酮对大鼠大脑皮质神经元GLU和GABA释放的影响。方法孕酮(10μmol.L-1)处理原代培养的大鼠大脑皮质神经元,采用OPA-巯基乙醇柱前衍生,荧光检测-高效液相色谱法测定处理后不同时间点(0.5、1、1.5、2、24、36、48、72)细胞培养液中GLU和GABA的水平。结果与对照组相比,孕酮处理组1、1.5、2、24、36、48、72h GLU水平均下降(P<0.01);孕酮处理组0.5、1、1.5、2、24、36、48、72h GABA水平均升高(P<0.05或P<0.01)。结论孕酮通过抑制神经元GLU的释放,促进GABA的释放来调节氨基酸类递质系统,进而影响神经系统的兴奋性。     

胞磷胆碱注射液对大鼠脑缺血组织氨基酸神经递质的影响

目的:观察大鼠脑出血周边组织谷氨酸、γ氨基丁酸含量的变化;胞磷胆碱注射液对缺血周边组织谷氨酸、γ氨基丁酸含量的影响。方法:选择大鼠100只,体重250～300g。随机分组,假手术组4只,脑缺血组48只,胞磷胆碱注射液治疗组48只。在实验前后(4h,6h,12h,24h,72h,7d),各时间点选择8只大鼠,处死后测定谷氨酸(Glu)和γ氨基丁酸(GABA)含量。结果:胞磷胆碱注射液对脑缺血大鼠具有保护作用,能使氨基酸神经递质保持动态平衡。结论:胞磷胆碱注射液对大鼠脑缺血部位治疗有益。     

GABA对褪黑素降皮质酮作用的影响

<正> 在探索松果腺对下丘脑—垂体—肾上腺皮质轴的影响中,我们已经发现:切除松果腺使小鼠血清皮质酮升高,注射褪黑索则使其降低。为进一步分析这一过程的作用机制,本文重点研究下丘脑内γ氨基丁酸(GABA)所起的作用。实验用鼠龄4～5 wk昆明种小白鼠,用荧光法测定血清皮质酮,纸电泳一双波长薄层扫描法测定下丘脑GABA含量。1褪黑素对下丘脑CABA含量的影响45只小鼠,     

4-氨基吡啶对牛磺酸调节突触体氨基酸释放的影响

牛磺酸 (ｔａｕｒｉｎｅ ,Ｔａｕ)是中枢神经系统中最丰富的氨基酸 (ＡＡ)之一 ,其作用与ＧＡＢＡ类似也是一种神经调质 ,能调节突触体ＡＡ的释放[1] 。 4 氨基吡啶 (4 ａｍｉｎｏｐｙｒｉｄｉｎｅ ,4 ＡＰ)是一种非选择性Ｋ 通道的阻滞剂 ,导致钙通道的开放 ,诱发神经末梢释放神经递质[2 ] ,尼莫地平 (Ｎｉｍ )是一种Ｃａ2 通道的拮抗剂 ,它们能否影响牛磺酸调节突触体ＡＡ的释放 ,尚未见报道。本文以 4 ＡＰ和Ｎｉｍ为工具药 ,探讨牛磺酸调节突触体ＡＡ释放的机理。材料和方法试剂　 4 氨基吡啶 (4 ＡＰ)、尼莫地平、谷氨酸脱氢酶 (…     

天麻钩藤饮对早期帕金森病运动症状与血浆氨基酸类神经递质水平的影响

目的:探析天麻钩藤饮对早期帕金森病运动症状与血浆氨基酸类神经递质水平的影响。方法:选取2018年1月至2020年12月期间本院收治的82例早期帕金森病患者及20例健康体检者,将82例早期帕金森病患者依据治疗方法分为对照组（36例）及观察组（46例）,20例健康体检者设为正常组。对照组男19例,女17例,年龄（64.57...     

4-氨基吡啶对牛磺酸调节突触体氨基酸释放的影响

AIM　To elucidate the mechanism of taurine-regulated amino acid release from synaptosomes. METHODS　Endogenous aspartate, glutamate and GABA release from cortical synaptosomes were measured by high performance liquid chromatography using stepwise elution system, Glutamate release was monitored by continuous fluorometry. RESULTS　4-Aminopyridine (3.0×10^-2 mol*L^-1) counteracted the taurine-induced inhibition of glutamate overflow (P<0.05), while aspartate and GABA release was not affected. Nimodipine (10^-5 mol*L^-1) combined with 4-aminopyridine was shown to decrease glutamate release (P<0.05). CONCLUSION　Taurine may regulate glutamate release through presynaptic L-type calcium channel and aslo act on Asp-and GABA-nereve terminal to regulate Asp and GABA release in rat cortex.     

藏药七十味珍珠丸对惊厥小鼠脑内氨基酸含量的影响

目的　观察七十味珍珠丸的抗惊厥作用及作用机制。方法　七十味珍珠丸ig给药,使用硫代氨基脲制成惊厥小鼠模型,测定惊厥开始时间、致死率;采用高压液相色谱仪测定小鼠脑内抑制性氨基酸γ氨基丁酸(GABA)、甘氨酸(Gly)和兴奋性氨基酸谷氨酸(Glu)、天门冬氨酸(Asp)的含量。结果　七十味珍珠丸对硫代氨基脲所致惊厥的开始时间,具有显著延迟作用,可明显减少小鼠致死率。有升高惊厥小鼠脑内GABA ,降低脑内Glu含量的作用趋势,但无显著差异(P>0.05) ,而对Glu/GABA的比值,却有明显的降低作用(P<0.05、P<0.01) ,使Glu/GABA保持正常动物的水平,即维持中枢神经系统兴奋和抑制状态平衡的作用,阻止惊厥发生。结论　该药具有抗惊厥作用,其作用机制可能是通过调节脑内兴奋性和抑制性氨基酸的平衡来实现的     

GABA_B受体对牛磺酸调节突触体氨基酸释放的影响

目的　牛磺酸 (Tau)调节大鼠大脑皮层突触体Asp、Glu、GABA的释放的机制尚不清楚 ,本研究从GABA受体的角度进行探讨。方法　将 phaclofen、biculline、baclofen加入悬浮有突触体的KRB液中 ,氨基酸测定采用Dans Cl柱前衍生 ,高效液相测定。结果　Tau对GABA释放的抑制作用能有效被Phaclofen所拮抗 ,而它们对GluAsp的释放均无影响。结论　Tau抑制去极化引发GABA的释放是通过激发突触体前膜GABAB 受体而起作用的 ,同时还作用于Asp、Glu神经末梢的突触体前膜 ,从而抑制去极化引发的Asp、Glu的释放。     

氯胺酮麻醉期间大鼠脑内氨基酸递质水平的变化

氨基酸类递质是主要的中枢神经递质之一,对于精神意识活动的调整起着关键作用.现认为全麻药(尤吸入全麻药)可通过抑制突触前谷氨酸(Glu)的释放、增强谷氨酸的再摄取及阻滞突触后兴奋性氨基酸受体而发挥全麻作用[1].药物对于天冬氨酸(Asp)、γ-氨基丁酸(GABA)和甘氨酸(Gly)的突触前作用则较为复杂,不如谷氨酸明显和统一[2],可能不是全麻药的主要作用部位.有些学者认为氯胺酮对各类氨基酸类递质的摄取与释放过程无明显影响[2],这些都是离体实验的结论,活体动物在麻醉状态下,中枢神经系统中的氨基酸类递质水平是否会有所改变,随麻醉时相的不同,递质的水平会呈怎样的变化规律,尚未见报道.     

Effect of melatonin on endogenous circadian rhythm

Objective To further authenticate the role of melatonin on endogenous biologic clock system.Methods Pinealectomized mice were used in the experiments,a series of circadian rhythm of physiology index,such as glucocorticoid,amino acid neurotransmitter,immune function,sensitivity of algesia and body temperature were measured.Results Effects of melatonin on endogenous circadian rhythm roughly appeared four forms:1)The model of inherent rhythm was invariant,but midvalue was removed.2)Pacing function:pinealectomy and melatonin administration changed amplitude of the circadian vibration of aspartate,peripheral blood WBC and serum hemolysin.3)Phase of rhythm changed,such as the effects on percentage of lymphocyte and sensitivity of algesia.4)No effect,the circadian rhythm of body temperature belong to this form.Conclusions Melatonin has effects some circadian rhythm,and it can adjust endogenous inherent rhythm and make the rhythm keep step with environmental cycle.Melatonin may be a kind of Zeitgeber,Pineal gland might being a rhythm bearing organ to some circadian rhythm.     

褪黑素抗乳腺癌作用及其机制的研究进展

褪黑素(melatonin,MT)是主要由松果腺分泌的生物活性物质。近年来大量文献表明MT能抑制乳腺癌的发生,其中有多种作用机制参与;MT可以抑制雌激素受体基因表达,调节雌激素信号转导通路,抑制细胞增殖和侵袭等等,因此提高内源性MT的生成或给予MT治疗可能对乳腺癌病人有益。该文综述了MT抗乳腺癌的作用机制及其可能应用。     

GABA合成酶抑制剂盐酸氨基脲对褪黑激素催眠作用的影响

目的:观察GABA合成酶抑制剂盐酸氨基脲对褪黑激素催眠作用的影响.方法:采用小鼠协同戊巴比妥钠睡眠法和大鼠脑电图描记法测定盐酸氨基脲对睡眠和褪黑激素催眠作用的影响.结果:褪黑激素对小鼠和大鼠均具有明显的催眠作用.盐酸氨基脲单独使用对小鼠和大鼠的睡眠无影响,但能明显阻断褪黑激素对戊巴比妥钠引起的小鼠睡眠时间的延长,并且明显抑制褪黑激素引起的大鼠总睡眠时间,慢波睡眠时间,快波睡眠时间的增加和觉醒时间的减少.结论:盐酸氨基脲能明显拮抗褪黑激素的催眠作用,提示褪黑素的催眠作用由GABA能系统介导.     

Effect of melatonin and metabolites on copper-mediated oxidation of low density lipoprotein

Aims A prophylactic use of melatonin as an anti-ageing drug has recently gained public interest due to its radical scavenging property in vitro . The present study was designed to investigate a possible antiatherogenic effect of melatonin and its physiological metabolites by examining their action on the radical-initiated formation of oxidized LDL, which is known to possess a high atherogenic potency. The metabolites investigated were the precursors serotonin and N -acetyl-serotonin and the main breakdown product 6-hydroxymelatonin.
Methods The effect of the test substances on the in vitro oxidation of LDL (increase in conjugated diene formation) was investigated at concentrations of 1, 5, and 10  μm.
Results Melatonin increased the lag time of formation of oxidized LDL only at a concentration of 10  μm. In contrast, 6-hydroxymelatonin, serotonin and N -acetyl-serotonin as well as vitamin E showed inhibitory effects starting at 1  μm. Thus the antioxidative action of melatonin was negligible compared with the effect of its main metabolite, its precursors and of vitamin E.
Conclusions The present results indicate that the pineal hormone melatonin appears to have little antiatherogenic property as regards the oxidation of LDL. Its main breakdown product 6-hydroxymelatonin, however, inhibits LDL-oxidation comparable to vitamin E. The precursors of melatonin, N -acetyl-serotonin and serotonin may also play a role in the inhibition of LDL oxidation in vivo .     

褪黑素对大鼠腹腔内脂肪组织代谢的影响

目的:探讨褪黑素对脂肪组织代谢的影响。方法:24只SD大鼠随机分为正常对照组(灌服含2%乙醇的生理盐水)、高剂量褪黑素组(10mg·kg-1·d-1)、低剂量褪黑素组(0.2mg·kg-1·d-1),每组各8只,干预组每日灌服不同剂量褪黑素溶液,3周后观察体重、腹腔脂肪组织量的变化及血浆三酰甘油、瘦素、胰岛素的变化。结果:3周后高剂量褪黑素组体重及腹腔内脂肪组织量明显减少,与正常对照组及低剂量褪黑素组相比差异显著,均为P<0.01。血浆瘦素浓度高剂量褪黑素组较正常对照组及低剂量褪黑素组明显减少,均为P<0.05。血浆胰岛素及三酰甘油浓度各组未见差异。结论:高剂量的褪黑素灌服可以减少大鼠腹腔内脂肪组织的量,其机制可能与血浆瘦素浓度的改变相关。