乳酶生质量标准中酸度试验的影响因素探讨

摘 要 目的：考察乳酶生现行质量标准中酸度试验的影响因素。方法: 测定不同来源牛奶、不同接菌量、不同保存条件下的酸度值。结果: 采用不同品牌、不同批次牛奶测定的酸度值不稳定;现行质量标准无法真实反映保存条件对样品质量的影响。结论:牛奶培养基的质量问题和现行标准方法欠合理,导致酸度试验结果缺乏可靠性。     

乳酶生标准中乳酸鉴别试验的影响因素探讨

目的：考察乳酶生质量标准中乳酸鉴别试验的影响因素。方法：改进现行标准中主要操作步骤,测定不同来源牛奶培养基中乳酸和乳糖的含量。结果：使用不同来源的牛奶培养基,鉴别反应的颜色差异显著;样品稀释倍数由原来的20倍改为5倍后,鉴别反应呈现的颜色最深;未经灭菌处理的牛奶培养基发酵产生的乳酸含量较高,其乳酸鉴别反应颜色最深。结论：牛奶培养基中糖类成分和含量的差异及样品中乳酸浓度是影响乳酸鉴别试验结果判定的主要因素。     

HPLC法测定肠康片中盐酸小檗碱的含量

用高效液相色谱法测定肠康片中盐酸小檗碱的含量。选用C18柱 ,流动相 :0 0 33mol·L-1磷酸二氢钾 乙腈 (6 0∶4 0 ) ,检测波长 :2 6 5nm。试验表明 ,本法线性关系良好 (r=0 9999) ,平均回收率为 98 4 % ,RSD =0 4 % ,方法简便、准确 ,重现性好     

薄层扫描法测定肠康片中盐酸小檗碱的含量

目的:测定肠康片中有效成份盐酸小檗碱的含量.方法:双波长薄层扫描法.结果:盐酸小檗碱点样量在0.19～0.97μg的范围内,点样量与斑点峰面积积分值具有良好的线性关系.回收率为99.4%,RSD=1.6%.结论:采用薄层扫描法测定肠康片中盐酸小檗碱的含量,灵敏度高,重现性好,操作简单.     

无乳链球菌检测的影响因素及方法学改进

目的:基于无乳链球菌(GBS)检测率不高的情况,对实验前后可能影响无乳链球菌检出率的相关因素进行分析,进而对各个操作环节的具体流程进行改进,使用具有与更高检出率的容器进行培养,促进GBS检出率的提高。方法:选取某院2017年1月1日～2017年12月31日之间采集的分泌物标本11067例为对照组,选取同时期的分泌物标本12822例为观察组,采用改进的操作流程采集照组患者的分泌物标本,采用采样方法标准化的操作流程采集观察组患者的分泌物标本。结果:对照组采集标本11067例,其中阳性255例,阴性10812例,阳性检出率为2.3%;观察组采集标本12822例,其中阳性1090例,阴性11732例,阳性检出率为8.5%。对照组明显低于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:改进标本采集操作流程之后有助于提高无乳链球菌的阳性检出率,说明规范化的操作对提高GBS检出率有着重要的意义。     

肠造口患者希望水平影响因素及干预措施的研究进展

至今,结直肠癌的常见治疗手段是肠造口术,我国结直肠癌发病率的逐年上升,造口人数不断增长。造口的存在对患者的生理、心理、社会活动及家庭产生很大的影响,进而影响患者的生活质量。国内外研究显示,肠造口患者的生活质量水平不高,提高患者术后的生活质量亟待解决。随着积极心理学的兴起,对患者的关注不仅仅限于疾病方面,心理方面也是关注的重点。作为积极心理学的领域之一,希望水平得到了广泛的关注。本文将以肠造口患者希望水平的概念及相关理论、测量工具、现状、影响因素及干预措施为切入点进行综述,指出希望水平的提高有利于患者术后的生活质量的提高,加强临床护理人员了解造口患者希望水平现状及影响因素,制订有效的护理方案,以提高希望水平,使其在治疗、康复及预后中发挥积极作用。     

胸腺肽片肠溶衣处方的筛选

目的：筛选胸腺肽片肠溶衣的最佳处方。方法：通过正交试验，确定包衣处方为丙烯酸树脂Ⅱ号２ｇ、丙烯酸树脂Ⅲ号３ｇ、蓖麻油２ｇ、邻苯二甲酸二乙酯２．５ｇ、吐温－８０２ｇ，９５％乙醇加至１００ｍｌ。结果：胸腺肽片在０．１ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸液中释放度（１２０ｍｉｎ）和ｐＨ６．８磷酸盐缓冲液中释放度（４５ｍｉｎ）分别为３．３％±０．９％和９３．６％±３．８％。结论：此处方配比简单，包衣后的片剂符合中国药典规定。     

妊娠晚期孕妇B族溶血性链球菌检出率的影响因素分析

目的分析妊娠晚期孕妇B族溶血性链球菌检出率的影响因素。方法选取在我科分娩的36～38周孕妇264例,均为单胎妊娠,对孕妇B族溶血性链球菌情况检测,并对其检出率影响因素展开分析。结果 264例孕妇B族溶血性链球菌检出率为8.71%,不同孕前BMI、孕次、早产史、既往尿路感染、既往阴道疾病、合并糖尿病、教育年限的孕妇B族溶血性链球菌检出率比较差异显著(P <0.05)。Logistic多因素分析发现,教育年限不足10年、孕前BMI为25 kg/m2及以上、有早产史、孕次为3次及以上、合并糖尿病、既往阴道疾病是影响孕妇B族溶血性链球菌检出率的重要因素。结论妊娠晚期孕妇B族溶血性链球菌检出率的影响因素较多,对于存在上述影响因素的孕妇,应展开B族溶血性链球菌筛查,降低不良妊娠发生风险。     

外翻肠囊法研究灯盏花素小肠吸收的影响因素

目的:研究灯盏花素在小肠的吸收情况,探索其吸收机制与影响因素。方法:采用离体外翻肠囊法,将大鼠肠囊浸泡在灯盏花素液体中,收集肠囊内溶液。以百分吸收率(P)、累积吸收量(Q)为指标,考察不同灯盏花素质量浓度(10.03、20.06、40.12μg/ml,以灯盏乙素计)、p H(6.0、6.8、7.4)、肠段(十二指肠、空肠、回肠)、吸收时间(15、30、60、90、120 min)、吸收促进剂(聚山梨酯80、大豆磷脂、亚油酸)对灯盏花素在小肠吸收情况的影响。结果:灯盏花素在小肠的累积吸收量Q随其质量浓度升高而增加;不同p H与肠段下,其P和Q无明显差异;在60 min内吸收情况稳定;加入聚山梨酯80与大豆磷脂后P、Q均明显高于未加吸收促进剂时。结论:灯盏花素在大鼠小肠内的吸收为被动扩散,p H对其吸收无影响;在各肠段均有吸收;聚山梨酯80与大豆磷脂能促进其吸收。本研究可为灯盏花素的合理用药以及设计合理的剂型提供试验依据。     

外翻肠囊法研究金芪降糖片的肠吸收特性

目的:研究金芪降糖片中主要化学成分的肠吸收特性。方法:采用大鼠离体外翻肠囊模型,收集金芪降糖片3种剂量在肠道不同部位给药后不同时间的肠囊液样品,用HPLC对有效成分进行检测分析,计算各有效成分的累积吸收量(Q)及吸收速率常数(K_a)以分析它们在肠道的吸收特征。结果:可检测到金芪降糖片中的9个成分吸收进入肠囊,分别为新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、咖啡酸、表小檗碱、黄连碱、药根碱、巴马汀、小檗碱。金芪降糖片中的9个成分在不同肠段不同浓度下的吸收均为线性吸收,其回归相关系数(R²)均大于0.9,符合零级吸收,且9个成分的K_a值在不同肠段均随药物剂量的增加而增加(P<0.05),表明其为被动吸收。肠道不同部位的吸收实验表明,以金芪降糖片高剂量中绿原酸和小檗碱在120 min的累积吸收量为例,绿原酸在各肠段的累积吸收量分别为:十二指肠,626.9 μg;空肠,1 116.8 μg;回肠,516.9 μg;结肠,215.8 μg,小檗碱在各肠段的累积吸收量分别为:十二指肠,178.6 μg;空肠,208.6 μg;回肠,97.5 μg;结肠,66.8 μg。说明空肠对各成分的吸收最为明显,其次是回肠,且有机酸类成分的在肠吸收优于生物碱类成分。结论:金芪降糖片中4个有机酸类成分及5个生物碱类成分可吸收进入肠囊,各成分的吸收形式可能为被动吸收。     

红霉素肠溶颗粒的研制

以聚丙烯酸树脂为包衣材料，按正交法筛选红霉素颗粒包复肠溶衣工艺，并以制得的红霉素肠溶颗粒进行释放度试验。结果表明红霉素颗粒在5％聚丙烯酸树脂Ⅱ乙醇溶液中蘸湿、60℃烘干，反复操作8次制得红霉素肠溶颗粒──能耐胃酸2h溶蚀，在pH6.8缓冲液中1h释出65.59％±6.14％。     

孕晚期发生B族溶血性链球菌感染的影响因素

目的 探讨孕晚期发生B族溶血性链球菌感染的相关影响因素.方法 回顾性分析2017年10月至2019年5月进行产前检查的1500例孕晚期孕妇的临床资料,根据其是否发生B族溶血性链球菌感染,将入选者分为感染组(195例)与未感染组(1305例),记录所有入选者一般资料,对孕妇发生B族溶血性链球菌感染的各因素进行单因素及多因...     

难治性炎症性肠病的危险因素分析

目的探讨难治性炎症性肠病发病的危险因素。方法对2004年6月至2010年12月196例性炎症性肠病患者临床资料进行统计分析。结果难治性炎症性肠病的发生与大便次数、发病次数、是否存在并发症有关(P<0.01),而与病变范围无关(P>0.05)。难治性炎症性肠病的发生与大便次数、发病次数、CRP、ESR呈正相关(P<0.05),与血清白蛋白水平呈负相关,其中发病次数、CRP、低蛋白血症、大便次数,是难治性炎症性肠病发生的危险因素。结论难治性炎症性肠病的发生与大便次数、发病次数、是否存在并发症有关,其中发病次数、CRP、低蛋白血症、大便次数,是难治性炎症性肠病发生的危险因素。     

SHR大鼠血压尾套法测定影响因素探讨

目的确定尾套法测定大鼠血压的最佳部位,以及SHR大鼠血压稳定时的时间,为以尾套法测定SHR大鼠血压试验研究提供依据。方法采用尾套法测定SD大鼠尾部由尾根到尾尖的4个不同部位的收缩压(SBP),确定尾部测定部位;在相同试验条件下,对15周龄的SHR、WKY大鼠进行连续3个月的血压测量。结果大鼠尾巴中部血压平稳;SHR大鼠第23周血压升至26kPa并趋于稳定,WKY大鼠血压稳定,波动不大。结论采用尾套法应选取尾巴中部作为测定血压部位;SHR大鼠在23周龄之后适合用于高血压动物试验,WKY大鼠具有良好的对照性。     

高效液相色谱法测定肠康片中盐酸小檗碱的含量

目的 采用高效液相色谱（HPLC）法建立肠康片中盐酸小檗碱的含量测定方法. 方法 Dikma Diamonsil C18 色谱柱（200 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺（25：75：0.05）,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为347 nm. 结果 盐酸小檗碱在0.050 4～1.008 8 μg.mL-1范围内线性关系良好（r＝0.999 9）,平均加样回收率为97.70%（RSD＝0.50%）. 结论 该方法 简便、准确,可用于该制剂的质量控制.     

氯化镉的肠道吸收规律及影响因素探讨

氯化镉的肠道吸收规律及影响因素探讨姜允申，范群，宋玲已知职业或日常接触工业化学品，可引起消化系统疾病。目前已有５万余种化学品用作药物、清洁剂、杀虫剂及食品添加剂，消化道是这些物质吸收的重要途径。镉是重要的环境污染物，镉化合物不仅可通过呼吸道吸入，还可...     

奥美拉唑肠溶微丸制备及其质量影响因素探讨

目的研究奥美拉唑肠溶微丸制备方法及影响因素.方法采用挤压-滚园法制备微丸,逐渐滚成圆球形,用中性包衣材料隔离后方可包肠溶衣.结果使用了MCC∶淀粉＝7∶ 10(w/w)混合物做稀释剂,使用挤出-滚圆法制丸,圆整度好的微丸,处方中添加高效崩解剂释药速率有所提高.结论该方法可广泛应用于奥美拉唑肠溶微丸制备,质量稳定.     

甲硝唑片溶出度影响因素的探讨

目的考察影响甲硝唑片溶出度的因素。方法压片前分别按5种不同比例加羧甲基淀粉钠(CMS-Na)及硬脂酸镁,混匀,压片,测其溶出度;分别以87℃与50℃的淀粉浆作粘合剂制软材,压片,测其溶出度;分别以不同大小、不同硬度的颗粒压片,测其溶出度;同批颗粒分别制成直径8,9,10mm三种规格的片剂,测其溶出度。结果CMS-Na能显著提高甲硝唑片溶出度;淀粉浆温度为87℃与50℃时制成的甲硝唑片溶出度分别为94.55±1.67(n＝5)和84.32±2.60(n＝5);颗粒大、硬度大时溶出度较低,反之,则溶出度较高;直径8,9,10mm的甲硝唑片30min累积溶出度分别为98.85%、99.64%、99.51%。结论崩解剂对甲硝唑片溶出度影响较大;颗粒的大小、硬度及淀粉浆的温度对甲硝唑片溶出度亦有影响;片剂直径大小对甲硝唑片溶出度影响不大。