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滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾对异丙肾上腺素诱导大鼠急性心肌缺血的保护作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察滇产甘西鼠尾属药物(滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾)醇提取液对大鼠急性心肌缺血的影响。方法 采用微量异丙肾上腺素(ISO)恒速静脉滴注造成大鼠急性心肌缺血的模型,动态观察Ⅱ导联心电图S-T段的变化。结果 静脉注射滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾能明显改善ISO大鼠急性心肌缺血的心电图改变。结论 丹参及滇产甘西鼠尾属药物对大鼠急性心肌缺血均有保护作用。 相似文献
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目的与复方丹参注射液(丹参 三七)比较,探讨复方褐毛甘西鼠尾(褐毛甘西鼠尾 三七)对大鼠离体心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其在抗心肌缺血再灌注损伤方面替代丹参的可行性。方法采用离体Langendorff缺血再灌注模型,低灌15m in复灌30m in。实验后检测灌流液中MDA含量及LDH,CK,SOD,GSH-Px活性,实验过程全程记录冠脉流量、心率和心肌收缩力。结果复方褐毛甘西鼠尾注射液能显著降低离体缺血再灌注后MDA,CK,LDH水平,升高SOD和GSH-Px,且作用强度相似于复方丹参;褐毛甘西鼠尾复方注射液能明显增加冠脉流量,增强再灌注期间的心肌收缩力;此两药均减慢缺血再灌注过程。结论复方褐毛甘西鼠尾有较好的抗心肌缺血再灌注损伤作用,褐毛甘西鼠尾可在抗心肌再灌注损伤方面替代丹参。其机制可能与抗氧自由基损伤有关。 相似文献
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甘西鼠尾注射液对心肌缺血时血流动力学的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察甘西鼠尾对大鼠缺血心脏血流动力学的影响。方法:用冠脉结扎造成大鼠心肌缺血模型,用Medlab生物信号采集系统记录大鼠心肌缺血的血流动力学参数。结果:甘西鼠尾可使LVEDP升高、dp/dtmax增加。各剂量组均使LVEDP、t-dp/dtmax显著降低,而对HR、SBP、DBP,和MAP影响不大。结论:甘西鼠尾注射液对急性心肌缺血导致的心功能降低有明显的改善。 相似文献
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<正> 丹参始载于《神农本草经》,《名医别录》中又名“赤参”,为唇形科植物Salvia miltiorrhiza Bge.的干燥根及根茎。具有活血祛瘀、养血安神、调经止痛、凉血消痈之功,是临床常用中药。近两年我们在临床用药中多次发现有一种伪品充当丹参入药,经连云港市药品检验所中药室鉴定为唇形科植物甘西鼠尾Salvia przewelskii Maxim.的干燥根及根茎。本文从性状、薄层色谱及紫外光谱方面对正品丹参与伪品甘西鼠尾进行了比较鉴别。 1 仪器与材料 1.1 仪器 日本岛津UV—240型紫外分光光度计,超声振荡器SB3200(上海必能信超声有限公司)。 1.2 材料 丹参对照药材(批号932—9403),丹参酮Ⅱ_A对照品(批号966—9002),均由中国药品生物制品检定所提供。甘西鼠尾经连云港市药检所中药室鉴定。硅胶G(青岛海洋化工厂)。所用化学试剂均为AR级。 2 药材性状鉴别 相似文献
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3种鼠尾草注射液对大鼠心肌缺血再灌注损伤保护作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:与丹参进行对比,研究云南产鼠尾草属药物滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾对大鼠急性心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法:结扎大鼠冠脉左前降支,30 m in后剪断结扎线造成心肌缺血再灌注模型,经股静脉给药。测定再灌注60 m in后血清中CK、LDH、SOD、GSH-Px和MDA含量。结果:滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾可以显著降低大鼠心肌缺血再灌注后血清CK、LDH和MDA含量,升高血清SOD和GSH-Px活力(P<0.01,P<0.05)。结论:滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾对大鼠在体缺血再灌注心肌有与丹参一致的保护作用。 相似文献
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3种滇产鼠尾草属植物丹参酮ⅡA的薄层扫描定理 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:测定了三种滇产鼠草属植物丹参酮ⅡA的含量。方法:用薄层扫描法,并与正品在作对比。结果:甘西鼠尾丹参酮ⅡA含量最高,其次为滇丹参,褐毛甘西鼠尾中丹参酮ⅡA与正品丹参相当。结论:实验结果对其质量评价有一定意义。 相似文献
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银杏叶提取物对兔血小板聚集的影响 总被引:32,自引:0,他引:32
目的 探讨银杏叶提取物 (GBE)对兔血小板聚集作用的影响。方法 进行体内、体外实验观察银杏叶提取物 (GBE)对由花生四烯酸 (AA)、二磷酸腺苷 (ADP)及血小板活化因子 (PAF)诱导的兔血小板聚集作用的影响 ,并对其作用的特点进行了初步分析。结果 GBE体外选择性地抑制PAF诱导兔血小板聚集 (比浊法 )及 5 HT的释放 (荧光法 ) ,其抗血小板聚集和 5 HT释放的IC50 分别为 (4 7.5± 9.5 )mg·L-1和 (176 .3± 2 5 .5 )mg·L-1;银杏苦内酯B(BN5 2 0 2 1)体外抗聚集的IC50 为 (5 .5 6×10 -3 ± 1.0 1× 10 -3 )mg·L-1。体内试验GBE也选择性地抑制PAF诱导的兔血小板聚集 :静注GBE 5 0 ,10 0mg·kg-1的作用时间分别可持续 6 0 ,2 40min以上 ;灌胃 10 0 ,2 0 0mg·kg-1的作用持续时间分别可达 180 ,2 40min以上 ;静注和灌胃作用高峰时最大抑制率分别为 (96 .5± 6 .1) %,(83.3± 17.2 ) %。结论 GBE对由PAF ,ADP诱导的体内、体外兔血小板聚集有抑制作用 ,但对由AA诱导的聚集无影响。可见GBE是一种有效的、选择性较高的抗血小板聚集药物。 相似文献
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目的:观察芦丁对家兔血小板激活因子(PAF)诱导血小板聚集、5-羟色胺(5-HT)释放、血小板内游离钙离子浓度的影响及其机理。方法:以比浊法测定家兔洗涤血小板(WRR)聚集率,邻苯二甲醛(OPT)荧光分光光度法测定5-HT含量,以Fura-2荧光分光光度法测定血小板游离钙离子浓度的变化。结果:芦丁体外呈浓度依赖性抑制PAF(9.55×10^-9mol/L)诱发的WRP聚集、5-HT释放作用,IC50分别为0.73、1.13mmol/L;同时68.3、274、545μmol/L芦丁剂量依赖地抑制PAF(4.78×10^-9mol/L)引起的血小板内游离钙浓度增高。结论:芦丁可抑制PAF诱导的血小板聚集、5-HT释放及血小板内游离钙浓度增加。 相似文献
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茶多酚对血小板功能影响的临床研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在体外试验中,茶多酚能明显抑制ADP诱导的人血小板最大聚集率,但无明显剂量效应关系。TXB2水平明显降低,而6酮PGF1α水平明显升高(P<0.05~0.01),其疗效与肠溶阿斯匹林75mg/d相似,表明茶多酚有明确的抗血小板功能的作用 相似文献
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花椒油素对血小板聚集的抑制作用 总被引:4,自引:0,他引:4
用比浊法测定花椒油素(XT)对二磷酸腺苷(ADP)、花生四烯酸(AA)和凝血酶诱导的兔血小板聚集的抑制作用。体外实验结果:花椒油素能显著抑制ADP、AA和凝血酶诱导的兔血小板聚集,它们的抑制率分别是22.4%~70.1%,15.3%~68.2%,25.8%~74.6%。体内实验结果:XT5mg/kg给兔灌胃,灌胃后15min、30min、60min和90min对ADP、AA和凝血酶诱导的兔血小板聚 相似文献
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目的:研究蓝萼香茶菜醇提物及其树脂洗脱部位对脂多糖诱导的大鼠发热模型的解热作用及相关炎症因子的影响。方法采用腹腔注射脂多糖(100μg/kg)法建立大鼠发热模型,设空白组、模型组、阳性组、醇提物组和树脂洗脱组。记录灌胃给药后0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、7、8小时大鼠的体温,绘制体温曲线,测定8小时肝组织髓过氧化酶活性和血清中肿瘤坏死因子-α和白介素-6水平。结果模型组大鼠体温呈明显三相热变化趋势,升温峰值(1.97℃)出现在造模后4小时,8小时后体温恢复正常;蓝萼香茶菜醇提物及其树脂洗脱部位显著地降低了大鼠体温峰值;同时有效地抑制了肝组织中髓过氧化酶活性,降低了血清中肿瘤坏死因子-α、白介素-6含量水平;蓝萼香茶菜的树脂洗脱部位在降低大鼠体温峰值方面略胜一筹。结论蓝萼香茶菜醇提物及其树脂洗脱部位对脂多糖诱导的大鼠发热模型有良好的解热作用,可能与抑制髓过氧化酶活性,降低肿瘤坏死因子-α和白介素-6水平有关。 相似文献
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实验以膈肌肌电图及膈肌诱发电位为指标,研究生脉散对家兔膈肌功能的影响。结果表明:(1)生脉散能提高正常家兔膈肌肌电的高、低频比值,中心频率及膈肌诱发电位幅度;(2)复制家兔膈肌疲劳后,静脉注射生脉散注射液2ml/mg有治疗作用;(3)提前30min静脉注射生脉散2ml/kg,对电刺激致伤家兔膈肌有保护作用。 相似文献