国产可降解涂层雷帕霉素药物洗脱支架在冠心病介入治疗中的疗效及安全性

目的观察国产可降解涂层雷帕霉素药物洗脱支架(ExcelTM)在冠心病介入治疗中的安全性和疗效。方法入选56例单一植入ExcelTM支架的冠心病患者,术后联合应用抗血小板药物氯吡格雷和阿司匹林18个月,其后长期单用阿司匹林,随访6个月,观察主要心血管事件发生率。结果患者全部成功植入ExcelTM支架,74处靶病变共植入89枚Excel,支架术后随访6个月,主要心血管事件发生率(MACE)为7.1%,再狭窄率1.78%。结论冠心病患者植入ExcelTM支架后6个月内MACE发生率与国内外的Cypher支架应用研究结果相似,提示国产ExcelTM支架在冠心病介入治疗中有相同的安全性和有效性。     

置入国产雷帕霉素药物洗脱支架冠心病患者双联抗血小板治疗效果的研究

目的探讨对置入国产雷帕霉素药物洗脱支架的冠心病患者采用双联抗血小板(DAPT)治疗的临床治疗效果。方法对80例置入Firebird支架冠心病患者进行观察,将其中40例DAPT治疗1年的患者分为对照组,将40例DAPT治疗超过1年的患者分为观察组,两年半后电话随访,记录两组患者的恢复情况。结果观察组患者的心血管不良事件明显低于对照组,有统计学意义(P<0.05);两组患者的出血率无明显差异(P>0.05)。结论对置入Firebird支架冠心病患者长期使用DAPT治疗可以降低心血管不良事件,减轻并发症,减轻患者疼痛。     

药物洗脱支架介入治疗冠心病三支病变合并糖尿病患者的临床观察

目的探讨药物洗脱支架介入治疗冠心病三支病变合并糖尿病的临床效果。方法选取我院在2009年7月至2012年8月间收治的94例冠心病三支病变合并糖尿病患者,将其随机分为两组,观察组47例,对照组47例,观察组患者采用药物洗脱支架介入治疗,对照组患者采用裸金属支架介入治疗,对此两组患者的治疗效果。结果所有患者的临床症状均明显改善,观察组患者手术后30d的血栓形成率显著低于对照组,未发生心肌梗死、死亡等事件,对于患者的治疗帮助较大。结论药物洗脱支架治疗冠心病三支病变合并糖尿病患者安全有效,近、中期效果好,临床应用药物洗脱支架介入治疗冠心病三支病变合并糖尿病的效果较为显著,值得推广应用。     

国产药物洗脱支架和普通支架治疗冠心病合并糖尿病的对比性研究

目的:观察国产药物洗脱支架治疗冠心病合并2型糖尿病的疗效。方法:国产药物洗脱支架组42例,植入国产Firebird支架;对照组为我科同期行经皮冠状动脉介入术置入普通支架的冠心病合并糖尿病30例病例。对比两组手术成功率和6个月主要心脏不良事件。结果:术后6个月内随访结果,国产药物洗脱支架组与普通支架组手术成功率相似;累计6个月内发生主要不良心脏事件率分别为19.05%与36.7%,P<0.01,再次血运重建分别为11.02%与26.7%(P<0.01),发生死亡、急性心肌梗死两组无差异(P>0.05)。结论:冠心病合并2型糖尿病患者常规置入国产药物洗脱支架与普通支架相比,显著降低主要不良心脏事件发生率。     

国产雷帕霉素药物洗脱支架治疗冠心病临床分析

目的探讨国产雷帕霉素药物洗脱支架（Firebird支架）在冠心病介入患者中的应用及安全性和临床疗效。方法对我科收治的110例经冠脉造影证实的冠心病患者植入雷帕霉素洗脱支架的临床资料进行总结和分析。结果所有支架均成功植入,成功率100%,无残余狭窄或残余狭窄〈10%,未见任何并发症,术后6个月随访,无重要心脏不良事件,无病变靶血管重建术。结论雷帕霉素药物洗脱支架治疗冠心病介入患者是安全可行的,其近期及术后6个月内的疗效满意,能显著降低6个月内支架内再狭窄率及再次血运重建率。     

雷帕霉素洗脱支架在冠心病合并糖尿病患者中应用的远期临床疗效观察

目的评价雷帕霉素洗脱支架在冠心病患者中应用1年后的疗效。方法73例冠心病合并2型糖尿病患者置入雷帕霉素药物支架101枚,11枚(10.9%)为直接置入,其余90枚(89.1%)在置入前给予球囊预扩张。支架释放压力为8~16个大气压,其中39例(38.6%)进行了后扩张。所有患者术前、术后给予足量抗血小板药物。结果手术成功率99.3%,73例患者均完成随访,平均随访时间为(15.4±3.5)个月。复发心绞痛6例(8.2%),急性心肌梗死1例(1.3%)。均接受了运动平板检查,其中阳性19例(26.0%),仅3例因为胸痛发作停止运动试验。19例(26.0%)运动平板结果阳性的患者在术后6~12个月内进行了冠状动脉造影复查。5例患者为药物支架内再狭窄,其中4例给予再次血管成形术。结论雷帕霉素洗脱支架临床应用的远期效果良好,可减少再狭窄的发生。     

国产和进口药物洗脱支架对比研究

目的对比研究国产雷帕霉素洗脱支架和进口雷帕霉素洗脱支架临床应用疗效.方法本研究总结了我科自2003年12月至2005年1月79例患者,分Cypher支架和Firebird支架两组,其中Cypher支架组30例,Firebird支架组49例.79例者共植入CyPher支架38枚,植入Firebird支架58枚.结果两组患者平均年龄,男性比例,吸烟史、高血压、高血脂、糖尿病,稳定性心绞痛、不稳定性心绞痛、陈旧心肌梗死数据对比,P值均＞0.05,统计学无差异性.两组患者靶血管特征,P值均＞0.05,统计学分析无差异性.两组患者平均靶血管直径和平均靶病变长度对比Cypher支架组比Firebird支架组为:(2.59±0.14)m比(2.61±0.17)mm,(22.31±4.18)mm比(21.80±5.07)mm,P值均＞0.05,统计学分析无差异性.临床随访3个月,两组患者均无急性和亚急性支架内血栓形成,无再发心肌梗死及死亡.再发心绞痛、再次血运重建和主要心血管事件MACE对比,P值均＞0.05,统计学无差异性.结论国产和进口雷帕霉素药洗脱支架近期疗效相似.     

国产雷帕霉素洗脱支架在冠心病合并糖尿病患者中的应用

目的观察国产雷帕霉素洗脱支架（FirebirdTM支架）在冠心病合并糖尿病患者介入治疗中的疗效。方法2004年1月至2006年10月我院住院的合并糖尿病的冠心病患者95例，经常规冠状动脉造影检查，进行冠状动脉介入治疗。其中52例植入国产雷帕霉素洗脱支架，43例植入普通裸支架。所有患者术前、术后均常规给予阿司匹林及氯吡格雷等药物治疗，术后进行随访。结果支架植入成功率为100％，随访9个月，国产雷帕霉素洗脱支架组复发心绞痛3例，心肌梗死1例，心源性死亡1例。普通裸支架组复发心绞痛11例，心肌梗死5例，心源性死亡4例。其中国产雷帕霉素洗脱支架组19例6～8个月复查冠状动脉造影，支架内再狭窄2例；普通裸支架组21例6～8个月复查冠状动脉造影，支架内再狭窄10例。两组比较有统计学差异。结论国产雷帕霉素洗脱支架对冠心病合并糖尿病患者的疗效确切，能减少支架内再狭窄的发生，降低不良心血管事件发生率。     

药物洗脱支架时代再狭窄的预防和治疗

药物洗脱支架有效地降低了再狭窄的发生率,扩大了冠脉介入治疗的领域。然而,随着介入治疗的病变越来越复杂,病例越来越多,其本身的再狭窄问题也变得令人瞩目。如何处理药物洗脱支架后的支架内再狭窄,已经成为心脏病学面临的新挑战。本文就药物洗脱支架再狭窄的原因、特点、预测因素、治疗策略作一综述。     

药物洗脱支架植入治疗早发冠心病疗效观察

目的观察药物洗脱支架植入治疗早发冠心病的临床疗效及意义。方法从郑州大学第五附属医院收治的早发冠心病患者中抽取90例，随机分为观察组与对照组，观察组患者实施药物洗脱支架植入治疗，对照组患者实施常规金属裸支架治疗，对比观察两组患者的支架情况、治疗效果和预后。结果观察组患者支架长度明显长于对照组，治疗后心绞痛、再次血运重建、再狭窄发生均少于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；两组患者支架直径及即刻成功率、致死率无明显差异（P〉0．05）。结论对早发冠心病患者实施药物洗脱支架植入治疗具有与传统金属支架同样的治疗效果．且不良心脏事件等发牛率较低．具右可为瑚棍的沂沅期预后．     

应用西罗莫司药物洗脱支架治疗老年冠心病的疗效观察

目的 探讨国产西罗莫司药物洗脱支架在老年冠心病患者中应用的疗效和安全性.方法 对在该院接受国产西罗莫司药物洗脱支架Firebird治疗的107例老年冠心病患者,观察术后即刻效果、住院期间并发症及6个月随访结果.结果 成功植入175个Firebird支架,支架植入即刻成功率98.9%,住院期间支架内血栓1例(0.9%)致死亡,随访6个月,无心肌梗死、死亡发生,复发心绞痛6例,支架再狭窄发生率为2.6%,6个月主要心脏不良事件(MACE)发生率为2.8%.结论 老年冠心病患者应用国产西罗莫司药物洗脱支架安全有效.     

应用西罗莫司药物洗脱支架治疗老年冠心病的疗效观察

目的 探讨国产西罗莫司药物洗脱支架在老年冠心病患者中应用的疗效和安全性.方法 对在该院接受国产西罗莫司药物洗脱支架Firebird治疗的107例老年冠心病患者,观察术后即刻效果、住院期间并发症及6个月随访结果.结果 成功植入175个Firebird支架,支架植入即刻成功率98.9%,住院期间支架内血栓1例（0.9%）致死亡,随访6个月,无心肌梗死、死亡发生,复发心绞痛6例,支架再狭窄发生率为2.6%,6个月主要心脏不良事件（MACE）发生率为2.8%.结论 老年冠心病患者应用国产西罗莫司药物洗脱支架安全有效.     

应用西罗莫司药物洗脱支架治疗老年冠心病的疗效观察

目的 探讨国产西罗莫司药物洗脱支架在老年冠心病患者中应用的疗效和安全性.方法 对在该院接受国产西罗莫司药物洗脱支架Firebird治疗的107例老年冠心病患者,观察术后即刻效果、住院期间并发症及6个月随访结果.结果 成功植入175个Firebird支架,支架植入即刻成功率98.9%,住院期间支架内血栓1例(0.9%)致死亡,随访6个月,无心肌梗死、死亡发生,复发心绞痛6例,支架再狭窄发生率为2.6%,6个月主要心脏不良事件(MACE)发生率为2.8%.结论 老年冠心病患者应用国产西罗莫司药物洗脱支架安全有效.     

国产和进口乌拉地尔治疗高血压的费用-效果分析

目的：比较国产乌拉地尔(利喜定)与进口乌拉地尔(压宁定)治疗外科手术时高血压的效益。方法：根据献选择60例重症高血压病人，将他们随机分为两组：国产乌拉地尔组(n＝30)，进口乌拉地尔组(n＝30)，应用药物经济学的费用—效果分析方法进行评价。结果：国产乌拉地尔用药后SBP平均下降42．70mmHg，降幅23％；进口乌拉地尔用药后SBP平均下降39．85mmHg，降幅22％。DBP两组下降分别为：国产乌拉地尔26．90mmHg(25％)，进口乌拉地尔26。70mmHg（25%）。治疗前后两组差别均无显性(P＞0．05)。但进口乌拉地尔价格较贵。结论：通过药物经济学的分析，国产乌拉地尔是治疗重症高血压的理想药物。     

冠心病患者应用药物洗脱支架临床观察

目的 研究Excel药物洗脱支架治疗冠状动脉原发病变的临床疗效.方法 入选2004年9月2008年3月接受Excel药物洗脱支架治疗的冠心病患者692例.观察术后30 d和3、9及12个月主要心脏不良事件发生率,支架内再狭窄率和靶血管重建率.结果 与中国Cypher select注册研究比较,接受Excel支架治疗的患者和接受Cypher支架治疗的患者在术后12个月支架内再狭窄率(9.1%比9.6%,P>0.05)和主要心脏不良事件发生率(3.8%比6.5%,P>0.05)方面差异无统计学意义.结论 Excel西罗莫司洗脱支架和Cypher西罗莫司洗脱支架近期疗效相似.

Abstract：

Objective To study the effects of excel simlimus eluting stent on patients with coronary heart disease.Methods Totally 692 patients having excel stent therapy were enrolled in this study.Twelve months follow-up for major adverse cardiac events(MACE)rate,restenosis rate and target lesion revascularization rate was performed. Results Compared with Chinese Cypher Select Registry Study,patients having Excel stent therapy had no significant difference in 12 months restenosis rate(9.1%VS 9.6%,P>0.05)and 12 months MACE rate 13.8%vs 6.51%,P>0.05).Conclusion The efficacy and safety of excel sirolimus eluting stent is as good as Cypher eluting stent.     

进口与国产头孢呋辛治疗下呼吸道感染成本-效果分析

目的：评价进口与国产头孢呋辛治疗下呼吸道感染的成本-效果。方法：对68例下呼吸道感染患者分别应用进口与国产头孢呋辛进行治疗，观察疗效，并应用药物经济成本-效果分析法进行评价。结果：两组成本分别为1459．60元、789．60元（P〈0．05）：有效率分别为94．12％、91．18％（P〉0．05）；成本-效果比分别为15．51、8．66；进口组相对于国产组的增量成本-效果比2227．82。结论：国产头孢呋辛是更经济的选择。     

Clopidogrel resistance is associated with long-term thrombotic events in patients implanted with drug-eluting stents

Background: There are limited prospective data on clopidogrel resistance and clinical outcome of patients with selective coronary drug-eluting stent (DES) implantation.Objective: To investigate whether clopidogrel resistance is associated with longterm thrombotic events in patients with selective coronary DES implantation.Methods: A total of 154 patients who underwent selective percutaneous coronary intervention (PCI) with DES were enrolled in this study. Platelet aggregation was measured using light transmittance aggregometry (LTA) before clopidogrel administration (baseline) and 24 hours after loading with clopidogrel 300 mg. Clopidogrel resistance was defined as ≤10% absolute difference between baseline aggregation and post-administration aggregation. All patients who received the same anti-platelet treatment were followed up for 1 year after discharge for the incidence of a composite endpoint consisting of cardiovascular death, myocardial infarction (MI) and revascularization, and secondly for the incidence of stent thrombosis.Results: The incidence of clopidogrel resistance is 20.28% in our study population. Patients who are complicated by diabetes mellitus, smoke, or have a higher body mass index (BMI) tend to have clopidogrel resistance. Patients in the clopidogrel-resistant group have significantly higher incidences of composite endpoints (21.88% vs 4.92%; p = 0.006) and stent thrombosis (12.5% vs 1.64%; p= 0.017) than patients in the clopidogrel-response group during 1-year follow-up.Conclusions: Diabetes, smoking, and high BMI are associated with clopidogrel resistance, and clopidogrel resistance indicates an increased risk of long-term thrombotic events in patients implanted with DES.     

药物洗脱支架置入对糖尿病并发冠心病患者不良心血管事件的影响

目的评价药物洗脱支架置人对糖尿病并发冠心病患者不良事件的影响。方法对600例行药物洗脱支架植入术的患者进行随访,其中糖尿病患者147例。通过随访术后主要不良心血管事件（包括死亡,非致死性心肌梗死,再次靶病变血运重建和再次靶血管血运重建）和支架内再狭窄的发生率评价药物洗脱支架在糖尿病患者中的疗效。结果糖尿病患者和非糖尿病患者术后的主要不良心血管事件（7．9％与4．9％,P=0．344）和支架内再狭窄（6．0％与4．9％,P=0．540）发生率之间差异元统计学意义。糖尿病患者植入Cypher和TAXUS支架后主要不良心血管事件（7．9％与4．9％,P=0．344）和支架内再狭窄（1．4％与1．9％,P=1．000）发生率之间差异无统计学意义。结论糖尿病患者使用药物洗脱支架是安全有效的,且Cypher和TAXUS两种支架在糖尿病患者中疗效差异无统计学意义。     

药物洗脱支架联合氯吡格雷治疗冠心病

目的 探讨药物洗脱支架（DES）植入术联合氯吡格雷治疗冠心病患者的临床疗效.方法 123例接受经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的患者随机分为观察组（药物洗脱支架治疗）60例和对照组（金属裸支架治疗）63例.观察组采用DES植入＋氯吡格雷维持治疗,对照组采用BMS植入＋氯吡格雷维持治疗.观察支架植入情况,随访2年观察主要心脏事件发生率（MACE）.结果 （1）观察组平均植入支架长度长于对照组（P＜0.05）外,两组在冠状动脉造影血管病变及复杂程度等方面差异无统计学意义（P＞0.05）;两组患者手术成功率均为100%,术后达TIMI血流3级.（2）观察组心绞痛再发生率、再次血运重建率显著低于对照组（P＜0.05）;两组接受冠脉造影复查率、再发心肌梗死和心源性死亡发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 DES植入联合氯吡格雷维持治疗1年,远期疗效好.