低分子肝素钠联合尿激酶在缺血性脑卒中的疗效

目的 观察低分子肝素钠联合尿激酶在缺血性脑卒中的疗效.方法 新发1周内脑血栓形成脑梗死患者80例随机均分成两组:对照组给予常规治疗；观察组加用低分子肝素钠和小剂量尿激酶治疗.比较两组疗效和不良反应发生率.结果 观察组治疗有效率82.5％,明显高于对照组的57.5％(P＜0.05)；观察组治疗后神经功能缺损评分(11.3±3.6)分,明显优于治疗前的(16.4±4.2)分和对照组治疗后的(18.5±5.0)分(P＜0.05).两组不良反应发生率情况相仿(7.5％vs.10.0％)(P＞0.05).结论 低分子肝素钠联合小剂量尿激酶在脑血栓形成的治疗中临床疗效好,无明显不良反应发生.     

低分子肝素钠治疗过敏性紫癜疗效分析

目的探讨低分子肝素钠治疗儿童过敏性紫癜(HSP)的临床效果。方法将48例首次发作HSP病儿,随机分为低分子肝素钠治疗组24例和常规治疗组24例,常规治疗组用大剂量维生素C、双嘧达莫、西咪替丁、葡萄糖酸钙治疗,低分子肝素钠治疗组在此基础上加用低分子肝素钠静脉滴注治疗,观察并比较两组疗效、皮疹消退时间。结果低分子肝素钠治疗组的皮疹消退时间明显短于常规治疗组(P<0.05);随访6个月后,治疗组紫癜性肾炎发生率较对照组明显降低。结论加用低分子肝素钠静脉滴注治疗HSP,预防紫癜性肾炎疗效显著,且安全、可靠,无明显不良反应。     

巴曲酶联合低分子肝素钠治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的 探讨巴曲酶联合低分子肝素钠治疗进展性脑梗死的效果.方法 将起病在72h内的56例脑梗死患者随机分为巴曲酶联合低分子肝素钠治疗组(治疗组)和低分子肝素钠治疗组(对照组),治疗组在常规治疗的基础上加用巴曲酶,第1天10BU,第2、3天各5BU静脉滴注,同时用低分子肝素钠2500单位.2次/d腹部皮下注射,连续7d.对照组在常规治疗的基础上只加用低分子肝素钠.治疗前后检测凝血活酶时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆纤维蛋白原,并对治疗前、治疗后4周神经功能缺损进行评分.结果 治疗组1例而对照组7例发生进展性脑梗死,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗后血浆纤维蛋白原降低,TT、PT、APTT轻度延长,但均在正常范围内.结论 巴曲酶联合分子肝素钠治疗能降低进展性脑梗死的发生率,有利于进展性脑梗死患者神经功能的恢复.     

低分子量肝素钙与肝素钠治疗不稳定型心绞痛的疗效比较

目的 观察比较低分子量肝素钙和肝素钠治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 将109例不稳定型心绞痛患者随机分成3组,对照组37例采用常规治疗,在常规治疗的基础上,肝素钠组30例加用肝素钠治疗,低分子量肝素钙组42例加用低分子量肝素钙治疗.观察疗效和不良反应.结果 低分子量肝素钙组和肝素钠组的临床疗效无显著性差异(P＞0.05),但均明显优于对照组,低分子肝素钙组的不良反应明显少于肝素钠组.结论 低分子量肝素钙和肝素钠治疗稳定型心绞痛均有效,但前者多方面指标均优于后者.     

银杏达莫联合低分子肝素钠治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的:观察银杏达莫联合低分子肝素钠治疗短暂性脑缺血性发作(transient ischemic attacks,TIA)的临床疗效.方法:60例TIA患者随机分成治疗组(30例)和对照组(30例).治疗组应用银杏达莫30 mL,静脉滴注每天1次,低分子肝素钠5000U,皮下注射每天1次,均连用14天;对照组仅用银杏达莫治疗,剂量用法及疗程与治疗组相同.治疗后观察疗效,并评价凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、血小板计数(PLT)、血液流变学变化等指标.结果:治疗组治疗总有效率(93.3％)显著高于对照组(63.3％)(P＜0.01);治疗前后PT、APTT、PLT无明显变化(P＞0.05);未见明显出血并发症.结论:银杏达莫联合低分子肝素钠治疗TIA有良好的疗效,并且安全可靠.     

低分子肝素钠用于重症肺心病并心力衰竭的临床疗效观察

目的探讨低分子肝素钠用于重症肺源性心脏病(肺心病)并心力衰竭的临床疗效。方法将90例重症肺心病并心力衰竭患者随机分为对照组和观察组各45例。对照组仅予以常规对症治疗;观察组在对照组治疗基础上加用低分子肝素钠治疗。对2组临床疗效及治疗前、后血液黏度指标进行比较。结果观察组总有效率为93.33%,高于对照组的82.22%,且治疗后各血液黏度指标检测值低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钠可显著改善重症肺心病并心力衰竭患者的血液黏度,并提高其临床治疗有效率。     

参芪扶正注射液治疗急性心肌梗死68例临床疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液治疗急性心肌梗死的临床疗效.方法:将急性心肌梗死患者136例随机分成对照组和治疗组,对照组68例给予吸氧、低分子肝素钠注射液、阿司匹林片口服、硝酸甘油注射液、极化液(10％氯化钾注射液、普通胰岛素注射液、10％葡萄糖注射液)等治疗,治疗组68例则在对照组治疗的基础上加用参芪扶正注射液治疗.均治疗14天.结果:对照组和治疗组的总有效率分别为69.12％和88.24％,治疗组明显优于对照组(P＜0.01).结论:参芪扶正注射液治疗急性心肌梗死有显著疗效.     

低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的观察低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法将患者66例,随机分为对照组33例和治疗组33例.治疗组在对照组基础上给予低分子肝素钠,疗程7d。结果治疗组临床症状疗效总有效率90.9%.对照组总有效率69.7%,治疗组心电图疗效总有效率87.9%.对照组总有效率63.6%,两组比较差异性显著(P<0.05)。治疗组无1例发生心肌梗死。对照组发生1例(3%)。治疗组均无明显不良反应。结论在常规治疗基础上加用低分子肝素钠,能有效的控制不稳定型心绞痛发作.减少心肌梗死发生。     

低分子肝素钠治疗过敏性紫癜64例疗效分析

目的探讨低分子肝素钠治疗儿童过敏性紫癜(HSP)的临床效果。方法将64例首次发作HSP病儿,随机分为低分子肝素钠治疗组32例和常规治疗组32例,常规治疗组用大剂量维生素C、双嘧达莫、西咪替丁、葡萄糖酸钙治疗,低分子肝素钠治疗组在此基础上加用低分子肝素钠静滴治疗,观察并比较两组疗效、皮疹消退时间。结果低分子肝素钠治疗组的皮疹消退时间明显短于常规治疗组(P<0.05)。结论加用低分子肝素钠静滴治疗HSP疗效显著,且安全、可靠,无明显不良反应。     

纳洛酮联合低分子肝素钠治疗肺心病急性加重期的临床疗效

目的探讨纳洛酮联合低分子肝素钠治疗肺心病急性加重期的临床疗效。方法选取本院收治的80例肺心病急性加重期患者，按照随机对照原则分为治疗组和对照组；对照组给予常规抗感染、吸氧、利尿、祛痰、平喘、保持呼吸功能等综合治疗，治疗组在对照组治疗的基础上加用纳洛酮和低分子肝素钠联合治疗，比较两组患者的临床疗效。结果治疗组总有效率为92．5％，对照组总有效率为57．5％，治疗组疗效明显优于对照组，差异有显著性垆〈0．05）;两组患者治疗后PaO2、PaCO2、红细胞计数、红细胞压积、凝血酶原时间均较治疗前有所改善，但治疗组改善更明显（P〈0．05或P〈0．01）。结论纳洛酮联合低分子肝素钠治疗肺心病急性加重期疗效显著，值得临床推广应用。     

低分子肝素与降纤酶治疗进展型脑梗死疗效比较

目的 探讨低分子肝素和降纤酶治疗进展型脑梗死临床疗效对比.方法 选取进展型脑梗死患者120例,随机分为对照组、降纤酶组、低分子肝素组各40例.对照组进行常规治疗,降纤酶组在常规治疗的基础上加用降纤酶治疗,低分子肝素组在常规治疗的基础加用低分子肝素组治疗,连续用药7d.治疗前、治疗后7d、14 d进行神经功能缺损评分及临床疗效评价,并检测血小板计数、凝血酶原时间、纤维蛋白原含量.结果 治疗后7d、14 d神经功能缺损评分降纤酶组和低分子肝素组低于对照组,低分子肝素组优于降纤酶组(均P＜0.05).临床总有效率对照组为72.5％、降纤酶组为82.5％、低分子肝素组为90.0％.治疗14 d后,与对照组和降纤酶组比较,低分子肝素组纤维蛋白原含量显著下降(P＜0.05)、凝血酶原时间明显延长(P＜0.05).结论 低分子肝素治疗进展型脑梗死效果优于降纤酶,能更有效中止病情进展,改善神经功能缺损程度,提高治疗有效率.     

巴曲酶联合低分子肝素钠治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的探讨巴曲酶联合低分子肝素钠治疗进展性脑梗死的效果。方法将起病在72h内的56例脑梗死患者随机分为巴曲酶联合低分子肝素钠治疗组(治疗组)和低分子肝素钠治疗组(对照组),治疗组在常规治疗的基础上加用巴曲酶,第1天10BU,第2、3天各5BU静脉滴注,同时用低分子肝素钠2500单位。2次/d腹部皮下注射,连续7d。对照组在常规治疗的基础上只加用低分子肝素钠。治疗前后检测凝血活酶时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆纤维蛋白原,并对治疗前、治疗后4周神经功能缺损进行评分。结果治疗组1例而对照组7例发生进展性脑梗死,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后血浆纤维蛋白原降低,TT、PT、APTT轻度延长,但均在正常范围内。结论巴曲酶联合分子肝素钠治疗能降低进展性脑梗死的发生率,有利于进展性脑梗死患者神经功能的恢复。     

盐酸法舒地尔与低分子肝素联合治疗急性后循环脑梗死的临床研究

目的观察盐酸法舒地尔与低分子肝素钠联合治疗急性后循环脑梗死(POCI)的治疗效果。方法随机将95例急性后循环脑梗死病人分为两组:治疗组50例,对照组45例。在常规治疗基础上,治疗组用盐酸法舒地尔注射液60mg加入250ml生理盐水静脉点滴每日1次、低分子肝素钠6000u皮下注射每日2次,疗程均14d;对照组用依达拉奉注射液30mg加入100ml生理盐水静脉点滴每日2次、低分子肝素钠6000u皮下注射每日2次,疗程均14d。治疗前后定期对患者进行欧洲脑卒中量表(ESS)、日常生活能力(ADL)和常规检查,以治疗第14d ESS增分率和第90d ADL(Barthe1)评分作为主要疗效判断标准。结果治疗14d后,ESS增分率分别为(42.5±10.2,28.3±7.8),治疗组与对照组相比有极显著性差异(P<0.01),ADL评分治疗组与对照组相比也有极显著性差异(P<0.01)。结论盐酸法舒地尔与低分子肝素联合治疗后循环脑梗死临床疗效显著,安全可靠,可在后循环脑梗死的急性期应用。     

依达拉奉治疗高原地区急性脑梗死71例疗效观察

目的 观察依达拉奉注射液治疗高原地区急性脑梗死的疗效.方法 142例患者随机分为治疗组和对照组各71例.2组均给予低分子肝素钠、阿司匹林肠溶片、川芎嗪注射液、胞磷胆碱钠常规治疗;治疗组在此基础上加用依达拉奉注射液,14d后进行疗效评定,并观察不良反应发生情况.结果 治疗组总有效率为97.2%明显高于对照组的69.0%,差异有统计学意义(P<0.01).2组均未见明显不良反应.结论 伊达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用.     

棓丙酯联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察棓丙酯联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法100例急性脑梗死患者随机分为试验组与对照组,每组50例.在常规治疗的基础上,试验组用棓丙酯120mg,加入0.9%氯化钠溶液250 mL静滴,qd,14 d为一个疗程,低分子肝素钠5 000 u皮下注射,bid,7d为一个疗程;对照组单用同剂量和疗程的低分子肝素钠.疗效评价指标为临床神经功能缺损程度评分(CSS).检测血凝指标.结果试验组与对照组的有效率分别为94%和84%,治疗后CSS分别为(15.7±5.6)和(18.5±7.5),差异均有显著性(均P＜0.05).治疗后两组凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)显著延长(P＜0.05),组间比较无显著差异(P＞0.05).无严重不良反应.结论棓丙酯联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死安全有效.     

尿激酶联合低分子肝素钠溶栓治疗肾病综合征的疗效观察及心理干预研究

目的观察尿激酶联合低分子肝素钠溶栓治疗肾病综合征的疗效及心理干预对患者焦虑情绪的影响。方法抽取116例肾病综合征患者,随机分为观察组和对照组,每组58例。两组患者均采取基础治疗,观察组加用低分子肝素钠和尿激酶,对照组加用低分子肝素钠。治疗过程中对观察组实施心理护理干预,监测临床症状、患者对心理护理工作的满意度等指标。结果观察组总有效率高于对照组差异有统计学意义;观察组的焦虑抑郁情绪低于对照组;护理满意度高于对照组。结论尿激酶联合低分子肝素钠溶栓治疗肾病综合征具有较好的临床疗效,治疗过程中配合心理护理干预有较高的临床评价。     

110例不稳定型心绞痛的临床治疗与分析

目的研究低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛,并对其疗效进行分析。方法将110例患者分成治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上,加用低分子肝素钠进行皮下注射,得出数据,采用Ridit分析,P〈0.05。结果用药后对心绞痛发作的有效率和对心电图指标降低的有效率治疗组均大于对照组。结论运用低分子肝素钠治疗不稳定型心脏病能防止急性心肌梗死的发生,疗效确切,用药安全。     

脑心通治疗下肢深静脉血栓临床观察

目的观察脑心通治疗下肢深静脉血栓的临床疗效及其对血液流变学、血脂、血糖的影响。方法将36例下肢深静脉血栓患者随机分为治疗组20例和对照组16例。治疗组用脑心通联合低分子肝素钠治疗,对照组用低分子肝素钠治疗,10天为一疗程,共2个疗程。对2组临床疗效、治疗前后实验室指标进行比较、统计学分析。结果2个疗程后,2组患者在临床疗效、实验室指标均有明显改善,但治疗组改善更明显,优于对照组。结论脑心通联合低分子肝素钠治疗下肢深静脉血栓疗效显著,且能明显改善患者血液流变学、血脂、血糖指标。     

拜阿司匹林、硫酸氢氯吡格雷联合低分子肝素治疗后循环缺血的临床效果和安全性观察

目的 观察拜阿司匹林、硫酸氢氯吡格雷联合低分子肝素治疗后循环缺血（PCI）的疗效及安全性.方法 选择淄博市第七人民医院2012年6月～2013年1月收治的PCI患者100例,随机分为治疗组及对照组,对照组50例给予拜阿司匹林治疗,治疗组50例在此基础上加用硫酸氢氯吡格雷及低分子肝素治疗,两组患者的疗程均为3周,并随访2个月.治疗后3周根据临床症状和经颅多普勒（TCD）评价效果,治疗后2个月比较两组患者的血小板计数、纤维蛋白原（FIB）、活化部分凝血活酶时间（APTT）及出血等不良反应情况.结果 治疗3周,治疗组患者的总有效率为94.0％,对照组为66.0％,治疗组的总有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）,治疗过程中及治疗后2个月两组均未见出血等不良反应.结论 拜阿司匹林、硫酸氢氯吡格雷联合低分子肝素治疗后循环缺血的效果显著,安全可行,值得推广.     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠、低分子肝素钠联合应用治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法：96例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组采用常规治疗方法加用奥扎格雷钠80mg于250mL生理盐水中静脉滴注，2次／d，连用14d；治疗组除上述药物外，加用低分子肝素钠0．4mL皮下注射，2次／d，连用14d；治疗前及治疗14d后对两组患者的血小板、凝血常规及临床神经功能缺损程度评分（NOS）进行评定，比较疗效。结果：14d后治疗组较对照组患者的神经功能缺损程度明显降低（P〈0．05），治疗组的临床疗效明显优于对照组（P〈0．05），血小板、凝血指标均在正常范围内。结论：应用奥扎格雷钠联合低分子肝素钠治疗进展性卒中安全有效。