沐舒坦两种给药途径对腹部手术后排痰困难的效果观察

目的探讨沐舒坦两种给药方法对腹部手术后排痰困难的效果观察。方法将100例腹部手术患者随机分为雾化组和静脉组，各50例。雾化组采用生理盐水2ml＋沐舒坦30mg氧驱动雾化吸入，每日2次。静脉组采用5％葡萄糖500ml＋沐舒坦30mg静脉点滴，每日2次。对腹部手术后5天咳嗽、咳痰、咽痛、声音嘶哑缓解，手术后肠蠕动恢复情况进行比较。结果雾化组手术后第5天疗效总有效率为90％，明显高于静脉组56％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）；雾化组肠蠕动恢复时间平均3．1±1．5天，短于静脉组4．8±1.1天，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论沐舒坦雾化吸入比静脉给药更能使腹部手术后患者有效排痰，减轻患者咽痛、声音嘶哑及恢复肠蠕动。     

大剂量沐舒坦不同方式给药防治早产儿肺透明膜病疗效观察

目的 探讨大剂量沐舒坦经不同方式给药,对早产儿肺透明膜病(HMD)的防治作用.方法 将我院产科出生、生后立即转入新生儿病房的早产儿随机分为静脉 雾化组、单纯静脉组(两用药组)及对照组(未用沐舒坦).所有患儿均综合治疗,在此基础上两用药组入院后立即(生后1 h内)给予沐舒坦治疗,其中静脉 雾化组予以沐舒坦15 mg/(kg·d),分2次,用5%葡萄糖5 ml稀释后,使用注射器泵10 min泵入, 另外15 mg/(kg·d),分2次,氧气驱动雾化吸入,用药2～3 d;单纯静脉组予以沐舒坦30 mg/(kg·d),分4次,用5%葡萄糖5 ml稀释后,使用注射器泵10 min泵入,用药2～3 d.观察三组HMD发生率及病死率,比较入院24 h血气分析结果,注意沐舒坦不良反应.结果 HMD发生率两用药组显著低于对照组(P＜0.01, P＜0.05),静脉 雾化组病死率较对照组显著降低(P＜0.05),血pH值、PaO2、PaCO2三方面两用药组与对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.01, P＜0.05),未发现沐舒坦不良反应.结论 早产儿生后早期应用大剂量沐舒坦防治HMD,疗效确切且安全可靠,静脉注射 氧气驱动雾化吸入方式给药较单纯静脉注射效果更好.     

氧驱沐舒坦雾化吸入佐治婴幼儿肺炎疗效观察

目的 观察氧驱沐舒坦雾化吸入佐治婴幼儿肺炎的临床疗效.方法 选择近两年我科婴幼儿肺炎157例,随机分为治疗组96例,对照组61例,在常规抗感染和对症治疗的基础上,治疗组每日加氧驱沐舒坦雾化吸入一次.结果 治疗组总有效率93.75%.对照组总有效率88.62%.两组相比较小x2=8.807,P＜0.05,治疗组优于对照组.结论 氧驱沐舒坦雾化吸入佐治婴幼儿肺炎临床有效.     

沐舒坦佐治毛细支气管炎临床观察

目的：观察沐舒坦注射液治疗急性毛细支气管炎的临床疗效。方法：将120例毛细支气管炎住院患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组以沐舒坦注射液静点并辅以雾化吸入治疗,对照组用糜蛋白酶雾化吸入治疗。结果：治疗组在喘憋缓解、咳嗽消失、哮鸣音消失、湿罗音消失、住院时间等方面与对照组比较差异均有显著性（P〈0.01）。结论：沐舒坦注射液静脉点滴,并辅以雾化吸入可明显提高毛细支气管炎的治疗效果,而且无不良反应。     

雾化吸入布地奈德、沐舒坦治疗新生儿肺炎的护理

目的观察雾化吸入布地奈德、沐舒坦在新生儿肺炎治疗中的效果。方法选取2009~2013年住院的新生儿肺炎患儿120例,随机分为对照组62例和观察组58例,2组均在保暖、吸氧、抗炎补液等治疗的基础上行雾化吸入,雾化后及时吸痰。对照组给予沐舒坦雾化吸入,观察组给予布地奈德、沐舒坦雾化吸入。比较2组患儿的治疗效果。结果观察组患儿治疗总有效率为91.4%,对照组总有效率为75.8%,差异有统计学意义(χ²=5.233,P<0.05)。结论布地奈德、沐舒坦雾化吸入并及时吸痰,提高了新生儿肺炎的治愈率。     

沐舒坦雾化液的理化性质对食管癌患者术后排痰的影响

目的：研究沐舒坦雾化吸入液渗透压、PH值等理化性质对食管癌患者术后排痰的影响,选择更适用于食管癌患者术后排痰的雾化吸入方案,减少术后并发症。方法：54例食管癌术后患者随机分为高渗雾化液A组（沐舒坦＋3％盐水）,碱化雾化液B组（沐舒坦＋3％碳酸氢钠）,以及常规的等渗雾化液C组（沐舒坦＋生理盐水）。测定不同雾化吸入方案后痰液的量、粘稠度、白细胞计数、PH值及脉搏血氧饱和度（SpO2）的变化。结果：痰液白细胞计数比较,B组最低,c组最高;痰液PH值比较,B组最高,C组最低（P〈0．05）。三组雾化吸入方案的痰量、痰液粘稠度及脉搏血氧饱和度（Sp02）参数无显著差异。结论：食管癌患者术后使用碱化沐舒坦雾化吸入液较之等渗和高渗雾化吸入液能更好地帮助患者排痰,减少肺部并发症。     

开胸术后病人采用不同组合药液雾化吸入的效果观察

[目的]探讨适用于开胸术病人更理想的组合药液雾化吸入,以促进病人有效排痰,预防术后肺部并发症。[方法]将120例食管癌术后病人分为3组:A组应用生理盐水加α-糜蛋白酶雾化吸入;B组应用生理盐水加沐舒坦、地塞米松雾化吸入;C组0.45%氯化钠加沐舒坦、地塞米松雾化吸入。观察3组病人术后1d~5d的痰量及痰液黏稠度的变化。[结果]各组术后各时段痰液黏稠度、排痰量有明显的差异(P<0.05);C组术后1d~5d痰液黏稠度显著降低,痰量显著减少。[结论]开胸术后病人采用0.45%氯化钠加沐舒坦、地塞米松雾化吸入能更有效地促进病人术后排痰。     

沐舒坦雾化吸入预防食管癌术后肺部并发症的临床观察

目的 探讨食管癌术后患者应用沐舒坦雾化吸入预防肺部并发症的临床效果.方法 将122例食管癌手术患者按入院日期单双号随机分组法分为两组,观察组62例和对照组60例,观察组应用沐舒坦超声雾化吸入,对照组采用传统超声雾化吸入,对比分析两组患者的肺不张及肺炎的发生率,并经统计学处理.结果 两组患者的肺不张、肺炎发生率分别经统计学处理,有显著性差异,P<0.001.说明食管癌术后患者采用沐舒坦超声雾化有效地降低患者肺部感染率.结论 沐舒坦超声雾化能将药液直接作用于气道,可减少气道黏膜滞留、促进排痰、改善呼吸功能的作用.沐舒坦超声雾化明显优于传统超声雾化法.     

沐舒坦雾化吸入对全麻开胸术后患者排痰的影响

目的探讨超声雾化吸入沐舒坦对全麻开胸术后患者排痰的影响。方法将80例全麻开胸术后患者随机分为实验组和对照组，各40例。实验组采用沐舒坦15mg加生理盐水20ml进行雾化吸入，对照组采用庆大霉素8万U、a-糜蛋白酶4000U、地塞米松5mg加生理盐水20ml雾化吸入，观察两组术后排痰效果和肺部并发症发生率。结果实验组自主咳痰、辅助咳痰的容易程度，痰量及痰性状较对照组有显著的改善（P〈0．05）；肺部并发症发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论全麻开胸术后采用沐舒坦雾化吸入能更有效地促进术后排痰。     

沐舒坦雾化吸入对肺切除术后患者痰液粘弹性的影响

目的探讨超声雾化吸入沭舒坦溶液对肺切除术后患者痰液粘弹性的影响.方法按随机对照原则将68例肺切除术后患者分为2组,对照组给予α-糜蛋白酶超声雾化,实验组给予沐舒坦超声雾化,观察2组患者术后第1～5 d痰液粘弹性的变化.结果实验组患者术后1～5 d痰液粘弹性明显低于对照组.结论超声雾化吸入沐舒坦溶液能明显降低肺切除术后患者痰液的粘弹性,且疗效优于α-糜蛋白酶,值得临床推广应用.     

沫舒坦雾化吸入治疗婴幼儿急性哮喘的疗效观察

目的 为探讨婴幼儿哮喘急性发作时联合使用沫舒坦,能否较快解除呼吸道阻塞。方法 在住院病人中选择急性期的婴幼儿哮喘患儿60例,分为治疗组,对照组各30例,治疗组联合使用沫舒坦针剂喷射雾化吸入,每次2ml,每日两次;对照组联合使用α－糜蛋白酶针剂,每次5mg用生理盐水2ml稀释,采用超声雾化吸入,每日两次。两组均在第2次雾化吸入后吸痰,共治疗7天,观察咳嗽、哮鸣、哮鸣音及痰液消失的天数。结果 治疗组喘鸣、喘鸣音、痰液消失均较对照组快（P＜0．05）,咳嗽消失两组无差异（P＞0．05）。结论 沫舒坦雾化吸入能较快解除婴幼儿哮喘时呼吸道阻塞,改善哮喘时肺表面活性物质的功能。     

沐舒坦雾化吸入对肺切除术后患者痰液粘弹性的影响

目的探讨超声雾化吸入沐舒坦溶液对肺切除术后患者痰液粘弹性的影响。方法按随机对照原则将68例肺切除术后患者分为2组,对照组给予α-糜蛋白酶超声雾化,实验组给予沐舒坦超声雾化,观察2组患者术后第1～5d痰液粘弹性的变化。结果实验组患者术后1～5d痰液粘弹性明显低于对照组。结论超声雾化吸入沐舒坦溶液能明显降低肺切除术后患者痰液的粘弹性,且疗效优于α-糜蛋白酶,值得临床推广应用。     

沐舒坦雾化吸入佐治急性支气管炎疗效分析

目的 观察沐舒坦注射液雾化吸入辅佐治疗急性支气管炎发作的临床疗效和安全性.方法 对2007-01-2010-12我院接诊治疗的急性支气管炎发作患者91例,随机分为治疗组48例,对照组43例,对照组常规抗感染及对症治疗;治疗组在常规抗感染、对症等治疗基础上加用沐舒坦雾化吸入治疗.结果 治疗组总有效率97.9%,对照组总有效率86%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 雾化吸入沐舒坦对急性支气管炎发作是一种经济、安全、有效的辅助治疗急性支气管炎的方法.     

沐舒坦超声雾化吸入辅助治疗下呼吸道感染的观察与护理

目的观察沐舒坦超声雾化吸入辅助治疗下呼吸道感染的疗效.方法将160例下呼吸道感染的病人根据随机的原则分为观察组和对照组,观察组在传统的雾化液中加用沐舒坦15mg,对照组仅应用传统雾化液,2组均2次/d超声雾化吸入,连续用药3～7d.结果观察组的总有效率为98.75%,对照组总有效率87.50% (p＜0.01).结论沐舒坦超声雾化吸入辅助治疗下呼吸道感染值得临床推广使用.     

沐舒坦雾化吸入防治术后肺部并发症的护理观察

目的:观察沐舒坦雾化吸入防治术后肺部并发症的疗效。方法:选择择期接受开胸手术的患者60例,随机分为两组,对照组常规雾化吸入和观察组沐舒坦雾化吸入,观察术后两组患者的各组症状缓解时间及治疗总有效率。结果:与对照组比较,观察组患者各组症状缓解时间及治疗总有效率均有明显改善。结论:沐舒坦雾化吸入较常规雾化吸入对开胸手术的患者术后肺部并发症可能具有更强的防治作用。     

术前沐舒坦雾化吸入对老年人开胸术后肺部并发症的作用

目的 研究术前沐舒坦雾化吸入对老年人开胸后肺部并发症发生率的影响。方法 106例患者随机分为2组。观察组入院后给予沐舒坦雾化吸入至手术前1天，一般疗程为7～10d；对照组给予胸外科一般护理。结果观察组雾化吸入前、后肺功能指标差异有显著性（P〈0．05），2组术后并发症发生率差异有显著性（P〈0．05）。结论 术前沐舒坦雾化吸入能显著改善患者肺功能，降低术后肺部并发症的发生率。术前沐舒坦治疗能降低老年人开胸术后肺部并发症。     

沐舒坦雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的效果观察及护理

目的 探讨沐舒坦雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效与护理.方法 将60例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为观察组和对照组各60例,2组患者均接受常规治疗,观察组在常规综合治疗基础上,使用生理盐水5 ml和沐舒坦30 mg雾化吸入,比较2组的临床疗效.结果 观察组显效率78.3%,对照组显效率45.0%,观察组显效率+有效率为96.7%,对照组显效率+有效率为75.0%,2组相比差异显著.结论 应用沐舒坦雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病,能迅速缓解咳嗽、咳痰、喘息、气促等不良症状,改善通气功能,易被患者及家属接受,值得临床推广应用.     

沐舒坦、普米克令舒联合泵雾化吸入防治早产儿肺透明膜病的疗效观察

[目的]观察沐舒坦、普米克令舒联合泵雾化吸入防治早产儿肺透明膜病的疗效.[方法]将产前常规应用地塞米松且胎龄在28～34周,产后立即转入新生儿科的166例早产儿,按年限及是否使用沐舒坦、普米克令舒泵雾化情况分为三组,甲组给予常规治疗,乙组在甲组基础上加用沐舒坦泵雾化,丙组在甲组基础上应用沐舒坦、普米克令舒联合泵雾化吸入.对三组疗效进行比较分析.[结果]乙、丙组较甲组（P＜0.05）、丙组较乙组（P＜0.01）均可明显降低早产儿肺透明膜病的发生率,乙、丙组较甲组病死率明显降低（P＜0.05）.[结论]沐舒坦、普米克令舒联合泵雾化吸入防治早产儿肺透明膜病疗效较显著.     

金霉素液联合沐舒坦雾化吸入在急性咽喉炎中的疗效观察

目的观察金霉素联合沐舒坦雾化吸入治疗急性咽喉炎症状的疗效。方法将60例急性咽喉炎的病人按随机数字表法分为两组,观察组30例采用金霉素联合沐舒坦雾化吸入治疗;对照组30例采用常规庆大霉素加地塞米松雾化吸入治疗,1天2次连续治疗5 d,观察治疗前后临床和用药效果。结论两组治疗效果比较,观察组治愈时间显著短于对照组(P0.05)。结论金霉素联合沐舒坦雾化吸入治疗急性咽喉炎呼吸道症状效果显著,无毒副作用。     

供氧加温湿化供氧联合沐舒坦雾化对COPD急性发作期患者氧疗效果的影响

目的:探讨加温湿化联合供氧沐舒坦雾化对COPD急性发作期患者的氧疗效果.方法:将168例COPD急性发作期患者按随机数字表法分为观察组90例和对照组78例.观察组采用多功能氧气湿化器对氧气加温湿化,同时采用氧气驱动式雾化吸入沐舒坦;对照组用传统的浮标式氧气吸入器持续吸氧.观察两组患者心率、呼吸、血气分析结果、痰液黏稠度、气喘缓解时间和痰鸣音消失时间.结果:观察组治疗后动脉血氧分压高于对照组(P＜0.05),心率、呼吸和二氧化碳分压低于对照组(P＜0.05);气喘缓解时间、痰鸣音消失时间显着短于对照组、痰液黏稠度优于对照组(P＜0.01).结论:沐舒坦雾化联合供氧加温湿化可提高COPD急性发作期患者的氧疗效果.