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目的:探究纸片扩散法细菌药敏试验中的影响因素。方法:选择经常用于制作药敏试验的常用抗生素青霉素G药敏试纸400片,将其分为三大组,药敏试验组,培养基组,菌种组,然后通过控制变量法将每大组分为若干小组,经过一段时间的培养,对比每个小组的抑菌圈大小,然后进行对比分析,得出纸片扩散法的影响因素。结果:通过对比发现可以得出,在进行纸片扩散法时,保存良好的药敏纸片,合适的培养基厚度,能较为准确度测出细菌的耐药性,同时,不同菌种所产生的抑菌环大小也有所不同,在实验室应当注意。结论:纸片扩散法细菌药敏试验的影响因素主要有药敏纸片的保存,培养基的厚度,还有菌种。 相似文献
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Rosco抗真菌药敏纸片扩散法临床应用分析 总被引:1,自引:0,他引:1
由于广谱抗生素的大量应用及肿瘤的放疗、化疗和免疫抑制的使用,一方面使酵母样真菌的感染呈现上升趋势,另一方面使感染菌种也发生了迁移,有从白色念珠菌向其他酵母样真菌转移的趋势。同时,真菌耐药现象也逐渐增加。因此,体外真菌药敏试验,对于药物的选择及监测耐药株的出现均有重要意义。NCCLSM-27酵母样真菌药敏试验方案加大了酵母菌药敏试验规范化进行,但其操作繁锁, 相似文献
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叶清泉 《国外医学(药学分册)》1975,(3)
标准的 Kirby-Bauer 纸片法作药敏试验是临床应用抗菌素的可靠依据。但此法费时较长(18~20小时),影响临床用药。作者改用四唑类染料喷雾,可于较短时间内使生长区和抑菌圈之间的界限更加清晰,因而成为一种快速的方法。文中并报导了用临床分离的大肠杆菌和粘质赛氏杆菌将原方法与改进 相似文献
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测定致病菌对抗菌素的敏感性,是临床选择用药的重要依据。特别是近几年来抗菌素的广泛应用,细菌的耐药性不断加强。因而临床上对药敏试验也愈来愈显得更加需要了。国内外药敏试验的方法很多:有稀释法,比浊法,扩散法,联合药敏法等等。但目前国内各级医院常做的是纸片扩散法。它的优点是简单易行,快速方便;但其影响因素亦是很多的。本文就探讨该试验的影响因素,做了部分实验观察。现将方法和结果报告如下:材料与方法一.各种培养基的制备(均按常规配制,具体配方略。)二.抗菌素纸片(均由上海市医化所供给):在规定的有效期内使用。其纸片药物含量为新、链、红、氯、卡那霉素为10微克/片;青霉素为1单位/片。 相似文献
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临床分离的金黄色葡葡球菌大部分对青霉素耐药,经研究证明与该菌产生青霉素酶有关。根据青霉素酶可分解青霉素产生青霉酸,而青霉酸能与碘结合,以淀粉为指示剂,根据蓝色消退与否,得知青霉素酶的存在情况。笔者设计了纸片法快速测定青霉素酶试验,5分钟 相似文献
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<正>近年来,真菌感染已成为白血病,淋巴瘤,长期使用免疫抑制、广谱抗生素,中心静脉插管,中性粒细胞减少,血液透析,骨髓或器官移植,机械通气等特殊人群的严重感染性疾病,是医院内感染的重要部分,抗真菌药物的广泛应用导致 相似文献
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按常规进行的细菌药敏试验 ,习惯以每种药物一纸片法 ,每纸片所含药物浓度为一恒定值 ,都以图表形式表明不同药物对各种细菌的耐药、敏感、中介等情况下抑菌环直径应显示的程度 ,但此种方法精确度欠缺。1方法学异议笔者在临床工作中 ,发现按常规做细菌药敏试验 ,往往出现一些意想不到的误差 :认为敏感的药物不敏感 ,中度敏感疗效显著 ,甚至不敏感的药物可以获得疗效 ,由于培养示药物情况各异 ,给临床用药带来很大困惑 ,当然这其中不乏临床联合用药 ,免疫疗法所引起的协同作用 ,也不可否认滥用抗生素造成耐药等 ,但就细菌检验本身是否存在问… 相似文献
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厌氧菌感染在临床上普遍存在,随着厌氧菌分离技术的改进,许多微生物学家或临床检验工作者已从临床各种标本中分离出厌氧菌。如果能准确地鉴定厌氧菌的种类测定其对药物的敏感性无疑将为临床的治疗或控制其感染提供重要的依据。目前国际上的药敏试验是以Bauer-kirby的纸片法为标准的方法。但主要限于需氧菌及兼性厌氧菌,而对厌氧菌的药敏方法尚未标准化。由于不同种类的厌氧菌对抗生素的敏感性存在着差异,Finegold等建议利用这一特性作纸片药敏试验以协助鉴定临床上分离出的无芽胞厌氧菌。国内在这方面报道甚少,为此我们应用部分国际标准菌株及国内地方株进行了初步的观察。 相似文献
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Azithromycin是一种新的半合成大环内酯类抗生素,与红霉素相比,它对酸有较大的稳定性以及在体外有较广的抗菌谱.Azithromycin的血清消除半衰期(6~21h)比红霉素的(1~2 h)长得多,而且在各种器官中具有显著浓度.同时,它从组织回到血清中很慢.Azithromycin的这些药代动力学特性使其在血清中的浓度很低,”但在组织中却高得多. 相似文献
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为了解本地区部分常见临床致病菌对常用抗生素的耐药情况 ,以利提供临床治疗感染性疾病的选择用药参考 ,现将我院 2 0 0 2年从临床各种标本中分离出的 2 0 8株病原菌进行泰能等药敏试验对比观察 ,结果报告如下 :1 材料与方法1 1 材料1 1 1 菌株来源 取自住院患儿各种临床标本 (含血液 34例、大便 15 2例、胃液 3例、痰 9例、尿液 4例、脓汁 3例、咽拭 2例、脑脊液 1例 ) ,按常规程序培养分离进行鉴定的菌株。1 1 2 M -H琼脂培养基 为中国药品生物制品检定所产品。1 1 3 药敏纸片 除泰能由美国默沙东药厂提供外 ,其余均为中国药品生… 相似文献
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以克氏肺炎杆菌ATCC10031为检定菌,探讨了纸片定量法用于棒酸效价的测定结果经数理统计,符合药典要求。该方法具有操作 步性好,测定误差小的优点。 相似文献
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王琳 《临床合理用药杂志》2015,(8):166
大肠菌群测定是检测生活饮用水情况的重要指标,具有广泛的卫生学意义。目前,我国环保部门检测大中大肠菌群常用传统的多管发酵法,但该方法准备工作量大,操作复杂,周期长,无法满足大指样品快速检测的需求[1]。1956年,Forg等提出的快速纸片在餐具消毒等的定性检测中得到了广泛应用,并被列入我国卫生部《生活饮用水检验规范(2001)》及国家环保总局《水和废水监测分析方法(第4版)》中的C类方法。本次研究中,通过对比分析快速纸片法与多管发酵法在生活饮用水中的大肠菌群的试验结果,探讨两种方法在生活饮用水大肠菌群检测中的应用,现报道如下。 相似文献
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《临床医药实践》2015,(12):919-921
目的:比较BACTEC-MGIT960全自动分枝杆菌快速药敏与罗氏比例法药敏检测方法的一致性。方法:平行检测住院患者分枝杆菌临床分离株245株的利福平(RFP)、异烟肼(INH)、链霉素(SM)、乙胺丁醇(EMB)的药物敏感性。结果:经对比检测,BACT-MGIT960全自动分枝杆菌药敏测定可在4~13 d内检测RFP,INH,SM,EMB的药物敏感性,平均7.8d。与罗氏比例法药敏的符合率分别达到98.78%,97.55%,96.73%,96.73%。平均符合率为97.45%。结论:BACTEC-MGIT 960分枝杆菌液体药敏系统,可快速准确获得药敏检测结果,尤其适用于临床分离株的快速药敏筛检。 相似文献
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近几年来,我们应用纸片法与发酵法在检测餐具大肠菌群的过程中发现,两种方法虽然检查结果相似,但应用纸片法具有采样方便、操作简单、结果易于判断、用时少、节省材料等优点。 1 材料及来源 乳糖胆盐、乳糖发酵管、伊红美兰、克氏双糖均由浙江省军区后勤部卫生防疫检验所生产出品。大肠菌群快速检验纸片由江苏省卫生防疫站提供。 2 采样原则 相似文献
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过氧乙酸为强氧化剂,其水溶液系广谱、高效、速效灭菌剂,对细菌的繁殖体、芽胞、真菌及病毒均有杀火作用。现已广泛应用于各种器具及环境的消毒。 相似文献