用无水乙醇做快速固定液在冰冻切片中的应用

冰冻制片的最大优点是快速,但由于快速固定、快速制片,常因制片质量问题造成诊断误差。冰冻切片固定很主要,若固定不良,细胞肿大、核变形、破裂,可造成假阳性或假阴性。过去我们应用的AAF和Cardon这两种固定液,常有细胞肿大现象和核着色不良现象,为解决此问题,我们从1991年9月开始经反复试验,发现用无水乙醇做冰冻切片     

含人脆性X染色体的杂交细胞系的建立与分析

建立了含人脆性Ｘ染色体的人－（中国）仓鼠染交细胞系，用细胞遗传学的Ｇ６ＰＤ同功酶电泳等方法进行了鉴定。克隆的４个杂交细胞系用３种诱导方法对其Ｆｒａ（Ｘ）的表达进行了分析，结果表明这些杂交细胞系的Ｆｒａ（Ｘ）频率不同，咖啡因可增加表达率，并证明Ｆｒａ（Ｘ）的表达不取决于任何其它人染色体的存在。这些种细胞系有助于对脆生Ｘ综合征的细胞遗传学和分子基础的研究。     

恶性渗出液的细胞遗传学研究

用直接法对71例不同组织病理类型癌患者的渗出液,进行了细胞遗传学研究。71例恶性渗液中,45例为腹水,26例为胸水。将渗出液离心后加0.03μg/ml秋水仙素,然后孵育30分钟,收获细胞,常规制片,G、C显带。结果71例标本中有50例存在异常中期分裂相,占70.4%。细胞学检查阳性者为56     

卵巢乳头状浆液囊腺癌细胞系的细胞遗传学

OAW42细胞系是由一个卵巢乳头状浆液囊腺癌病人的腹水细胞建立的。腹水700g离心15分钟,细胞团再悬浮于Dulbe-cco改良的Eagle培养基中,补充以20%胎牛血清、20IU/ml胰岛素、1mM谷胺酰胺、1mM丙酮酸钠和3.7g/l碳酸氢钠。细胞每周传代一次,收获时用0.2μg/ml秋水仙碱和10μg/ml溴乙啶处理5小时后,用0.25%胰蛋白酶消化,细胞在培养40、68和88周后分别对21、36和52代细胞进行细胞遗传学分析。每次分析时计数50个分散良好的     

人角化上皮细胞系中HPV16DNA的整合和基因组的重排

作者用人乳头瘤病毒(HPV)16型DNA转染5个来自新生儿包皮的角化上皮系,成功地得到不死的细胞系并观察到病毒DNA在宿主DNA上的整合状态和细胞遗传学方面的异常。作者选用在BamHI位点克隆的两个从头到尾的HPV16DNA拷贝,目的是使L_1基因完整。用重组质粒(pMHPV16d)转染来源于新生儿包皮的人角化上皮细胞。检查了9～15代的5个不死性细胞系,发现60～90%的细胞出现染色体数目和结构的畸变。其中三个细胞系为四倍体和近二倍体的混合群体,其余二个则为四倍体;最明显的数目     

46,XY/45,XO伴尿道下裂一例

病例 :　患儿 ,2天 ,出生体重 2 5 0 0 g ,足月分娩。经查 :阴茎短小 ,轻度尿道下裂 ,有双侧睾丸 (大小不等 ) ,心肺均正常。其父母身体健康 ,发育正常 ,非近亲婚配 ,孕期无有害物质接触史 ,无流产史。细胞遗传学检查 :外周血淋巴细胞培养 ,常规方法收获、制片、G显带 ,计数 6 0个细胞分裂相 ,分析 6个核型 ,其结果 :有 5个核型为 4 5 XO ,其余均为 4 6 XY。其父母由于不配合未做染色体检查。讨论 :　 1.染色体异常是造成性发育不全的重要原因之一。 4 6 XY/45 XO嵌合型患者临床症状的表现程度与正常和异常细胞系的比例有着直接关系…     

46,X,t(X；8)伴原发性闭经一例

患者 女,21岁,因原发性闭经前来就诊.查体:身高156cm,体重44 kg,胸部有发育.表型及智力均正常,体健.细胞遗传学检查:取患者外周血进行细胞培养、制片、显带,计数100个细胞,分析6个核型.     

人类黑色素瘤的染色体异常和脆性部位

人类恶性黑色素瘤的细胞遗传学研究表明,无论从黑色素瘤直接获取的瘤细胞或在建立的细胞系中均重复发生1、6、7号染色体数目和结构的异常。有作者报道在早期的黑色素瘤细胞系中也存在这些特异的非随机性     

关于产前诊断绒毛细胞和羊水细胞中嵌合现象

一、羊水细胞培养中的嵌合现象1.嵌合体的类型在人类细胞遗传学中,嵌合体分为“同源嵌合体”(mosa-ic)和“异源嵌合体”(chimera)两种,但有时把它们看作同义词。根据Anderson(1951)的定义,异源嵌合体是指在同一个个体内同时存在来源于不同合子的两个或两个以上的细胞系(zygote     

两个新的抗人小细胞肺癌单克隆抗体及其应用的研究

用人小细胞肺癌细胞系(源於北京市肺部肿瘤研究所汪惠等所建LIEP—P)为免疫原,免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞系Sp2/0融合。获得两个新的与人小细胞肺癌细胞系起反应的杂交瘤细胞系,2D6和2F1并稳定地产生高活性单克隆抗     

喉癌原代培养细胞及Hep-2细胞系染色体畸变研究

目的探索原发性喉鳞状细胞癌及喉癌Hep-2细胞系的特征性染色体异常，认识喉癌的细胞遗传学改变与其发病机理的相关性。方法对喉癌手术新鲜标本进行改良的原代细胞培养，G显带后核型分析；应用高分辨染色体分析法对喉癌Hep-2细胞系进行核型分析；应用6号染色体涂染探针对原发性喉癌及喉癌细胞系进行分子细胞遗传学研究。结果4例原发性喉癌原代培养细胞中，1例是四倍体范围，3例是三倍体范围。Hep-2细胞系染色体众数为68～75条，出现15条可识别的标记染色体。原发性喉癌及喉癌细胞系中染色体结构异常多为末端缺失、等臂染色体和不平衡易位，而且均存在复杂的6号染色体畸变。结论6q-，i（5p），17p-，5q-可能是人类喉鳞状细胞癌特征性染色体改变；荧光原位杂交法（fluorescence in situ hybridization，FISH）可以探求常规显带方法难以确认的复杂易位和标记染色体来源，为进一步确定喉癌特征性染色体畸变提供有价值的依据。     

出现于三例肺腺癌中的等臂染色体i(8q)或i(9q)

本文所分析的9例肺腺癌,6例来自细胞系,3例来自转移物,对3例原发性肺腺癌,用G显带技术进行了细胞遗传学研究。例1仅分析了6个异常中期相,多数质量很差。其染色体数是68～75。发现了两个衍生的1号染色体,均含有来源不清的片段;其中一个染色体在p34处增加了数条深带,另一个染色体在p11处增加了数条深带。3 p十标记染色体的断裂点是3 p23或3 p24。有1个i(6p)和2个i(8q)。在7 p+,11q+,15p+和17p+标记染色体(断裂点7 p22, 11q25,     

X染色体异常的细胞分子遗传学研究

目的我们从细胞遗传学和分子遗传学方面研究X染色体异常,探讨这些异常与患者临床特征的关系。方法采集患者外周血进行培养,常规制片后G显带染色体核型分析和荧光原位杂交技术分析。结果筛选200余例遗传咨询者共有15例为X染色体异常,其中X染色体数目异常8例,X染色体结构异常6例,数目异常伴结构异常1例。结论体征、性腺发育、智力等都与X染色体异常有关系。     

人类各种肿瘤的单克隆抗体

作者建立了与人胃癌细胞反应的10株单克隆抗体,它们可识别各种人癌肿。用一种缺乏鉴别的腺癌胃细胞系TMK-1供制备杂交瘤。用石蜡包埋制片进行免疫组化染色研究表明,其中9A3.20D11和21A4与肺、乳腺、舌、食道、十二指肠、大肠和胃癌细胞发生阳性反应。这     

复方丹参液对急性癫痫大鼠弓状核神经元损伤的保护作用——光、电镜定量研究

为了探讨中药对癫痫脑损伤中的保护作用 ,本文采用复方丹参液对马桑内脂所致急性癫痫大鼠弓状核神经元损伤保护作用进行了光、电镜定量研究。成年健康雄性 SD大鼠 30只 ,随机分为对照组、癫痫组和治疗组 ,癫痫组和治疗组分别用 3.8μl马桑内脂注入大鼠左侧皮质运动区 ,5～ 10分钟癫痫发作后 6 0分钟时 ,腹腔注射复方丹参液 (3ml/ kg)。 72小时后常规灌注固定、取材和电镜制片。半薄切片光镜观察和测量。在 1万倍电镜下对有胞核的亮、暗细胞随机摄片 ,每例动物两种细胞各摄取 2 0个胞体。按点计数法测量细胞器的体积分数和面数密度。结果显…     

两个新建乳腺癌细胞系染色体畸变和癌基因改变

人乳腺癌细胞系在乳癌的起因、发展治疗等研究中有重要作用,它为研究乳腺癌雌激素作用、癌基因活性、扩增、异常表达以及抗药性的发展机理提供了有效模型。作者自乳癌扩散淋巴结建成两个细胞系UISO-BC-1及UISO-BC-2)并作了细胞及分子遗传学研究。两细胞系染色体倍性相似,UISO-BC-1为58～59条染色体,UISO-BC-2为59条,而G显带表明二者核型差异明显,前者每一分裂相约有34～36条正常染色体,22～25条标记染色体,其中17条可识别,后者     

染色体复杂结构异常三例

例1 女,24岁,婚后妊娠2次均孕6周左右胚胎停育.夫妇表型、智力均正常,非近亲结婚,孕期无不良毒物接触史,妇科检查正常.细胞遗传学检查:抽取静脉血进行淋巴细胞培养,常规制片,G显带核型分析.     

染色体复杂结构异常三例

例1 女,24岁,婚后妊娠2次均孕6周左右胚胎停育.夫妇表型、智力均正常,非近亲结婚,孕期无不良毒物接触史,妇科检查正常.细胞遗传学检查:抽取静脉血进行淋巴细胞培养,常规制片,G显带核型分析.     

染色体复杂结构异常三例

例1 女,24岁,婚后妊娠2次均孕6周左右胚胎停育.夫妇表型、智力均正常,非近亲结婚,孕期无不良毒物接触史,妇科检查正常.细胞遗传学检查:抽取静脉血进行淋巴细胞培养,常规制片,G显带核型分析.     

染色体复杂结构异常三例

例1 女,24岁,婚后妊娠2次均孕6周左右胚胎停育.夫妇表型、智力均正常,非近亲结婚,孕期无不良毒物接触史,妇科检查正常.细胞遗传学检查:抽取静脉血进行淋巴细胞培养,常规制片,G显带核型分析.