布地奈德雾化吸入联合甲泼尼龙治疗重症支气管哮喘

目的 评价雾化吸入布地奈德联合小剂量甲泼尼龙治疗重症支气管哮喘的效果.方法 将40 例重症支气管哮喘患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组20例.治疗组予以布地奈德雾化吸入联合甲泼尼龙;对照组以甲泼尼龙治疗,观察临床效果、动脉血气及并发症情况.结果 两组治疗前后组内动脉血气差异有统计学意义(P＜0.05),但两组间临床效果及治疗后动脉血气差异无统计学意义(P＞0.05),对照组并发症明显多于治疗组(P＜0.05).结论 雾化吸入布地奈德能减少全身甲泼尼龙用量,减少并发症.二者联合治疗重症支气管哮喘,能达到与单独使用大剂量甲泼尼龙相当的临床效果.     

不同治疗剂量甲泼尼龙治疗支气管哮喘急性重度发作疗效观察

目的 探讨支气管哮喘急性重度发作时甲泼尼龙最佳治疗剂量.方法 选取支气管哮喘急性重度发作患者60例,采用多中心随机对照的方法将患者分为观察组与对照组,两组患者均给予常规治疗及甲泼尼龙治疗,观察组使用甲泼尼龙80 mg,2次/d;对照组使用甲泼尼龙40 mg,2次/d.观察两组治疗48 h后动脉血气指标的变化,观察比较两组患者肺部哮鸣音消失时间、治疗效果以及治疗有效率.结果 治疗48 h后两组血气分析pH、PaCO2、PaO2均有明显改善(均P＜0.01),治疗后观察组pH、PaCO2水平显著优于对照组(均P＜0.01);观察组患者意识恢复时间明显较对照组为短(P＜0.01),治疗总有效率显著优于对照组(P＜0.05),而需要进行机械通气的气管插管率亦明显小于对照组(P＜0.05).结论 急性重症支气管哮喘发作早期,80 mg,2次/d甲泼尼龙静脉注射剂量较40 mg,2次/d,疗效更确切,提高治疗效果.     

甲泼尼龙序贯疗法治疗肾病综合征疗效分析

目的分析静滴-口服甲泼尼龙序贯疗法治疗肾病综合征疗效。方法 36例肾病综合征患者随机分成静滴-口服甲泼尼龙序贯疗法组(治疗组)43例和口服甲泼尼龙组(对照组)43例,进行疗效分析。结果治疗组治疗效果与对照组比较差异无统计学意义,但水肿消退时间和尿蛋白转阴时间治疗组比对照组明显缩短,差异有统计学意义。结论静滴-口服甲泼尼龙序贯疗法能快速缓解肾病综合征,缩短尿蛋白转阴时间,值得推广。     

甲泼尼龙联合氨茶碱治疗急性期支气管哮喘的效果分析

目的 探讨甲泼尼龙联合氨茶碱治疗急性期支气管哮喘的临床效果和安全性.方法 将96例支气管哮喘确诊患者随机分为观察组(50例)和对照组(46例),所有患者均行常规对症支持治疗,在此基础上观察组加用氨茶碱和甲泼尼龙,对照组加用氨茶碱,观察并记录两组治疗效果、起效时间及并发症发生情况.结果 观察组治疗总有效率(98.0％)明显高于对照组(73.9％)(P＜0.05),起效时间[(7.3±0.5)h]明显短于对照组[(14.7±2.1)h](P＜0.05),并发症发生率(8.0％)明显低于对照组(17.4％)(P＜0.05).结论 在采用常规对症支持治疗的基础上加用甲泼尼龙和氨茶碱治疗支气管哮喘急性期患者起效快,疗效确切,安全性好,值得临床推广.     

布地奈德雾化吸入联合甲泼尼龙治疗重症支气管哮喘的临床观察

目的探讨布地奈德雾化吸入联合甲泼尼龙对重症支气管哮喘治疗的临床疗效。方法抽取我院2015年2月至2016年2月收治的124例重症支气管哮喘患者为研究对象,随机分为对照组与观察组。对照组采用甲泼尼龙治疗,观察组在此基础上加用布地奈德雾化吸入,观察治疗总有效率、动脉血气和并发症发生概率。结果两组患者治疗前后动脉血气差异有统计学意义(P <0.05);组间治疗总有效率和治疗后动脉血气差异均无统计学意义(P> 0.05),观察组并发症概率显著低于对照组(P <0.5)。结论布地奈德雾化吸入可减少甲泼尼龙用量,降低并发症概率,二者联合治疗重症支气管哮喘,临床效果大致等同于单独使用大量甲泼尼龙。     

甲泼尼龙与地塞米松对治疗支气管哮喘重度发作的临床价值

目的探讨甲泼尼龙与地塞米松用于治疗支气管哮喘重度发作的临床价值。方法选择2008年5月至2013年5月我院收治的重症哮喘患者38例,随机分为观察组和对照组各19例,分别给予甲泼尼龙和地塞米松静脉滴注,比较两组患者症状改善情况。结果治疗3d后两组患者各动脉血气指标与治疗前相比均有明显改善,除对照组pH值外,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者PaO2、PaO2/FiO2上升数值以及PaCO2下降值明显高于对照组(P<0.05),两组差异有统计学意义。观察组、对照组患者总有效率分别为89.5%、68.4%,无严重不良反应发生。结论甲泼尼龙比地塞米松早期缓解支气管重度发作疗效更佳。     

甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的效果观察

目的分析甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的临床疗效。方法收集我院2012年10月至2013年10月期间诊治的重症过敏性紫癜患者80例作为研究对象,采用随机分组的方式将患者分为观察组与对照组,每组患者各40例。对照组采用常规甲泼尼龙冲击治疗,观察组采用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗,对两组患者的肾脏损害恢复时间和消化道出血、皮疹消退、关节肿痛、腹痛缓解缓解时间以及皮肤紫癜复发情况进行分析对比。结果观察组患者的肾脏损害恢复时间和消化道出血、皮疹消退、关节肿痛、腹痛缓解缓解时间明显短于对照组(P<0.05)。结论甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜具有良好的临床疗效,能有效降低复发率,并减少对肾脏的损害,值得在临床应用上推广。     

甲泼尼龙治疗重症支气管哮喘的临床研究

目的探讨甲泼尼龙对重度支气管哮喘发作的临床疗效。方法将40例重症支气管哮喘患者随机分为治疗组20例及对照组20例,在常规治疗基础上治疗组加用甲泼尼龙治疗,对照组加用地塞米松治疗,进行疗效比较。结果治疗组总有效率明显高于对照组,差异有显著意义。结论甲泼尼龙治疗重症支气管哮喘发作疗效肯定,值得推广。     

甲泼尼龙琥珀酸钠与硫酸镁持续静脉泵注对重症支气管哮喘患者的临床疗效及其对肺功能的影响

目的:评价甲泼尼龙琥珀酸钠与硫酸镁持续静脉泵注对重症支气管哮喘患者的临床疗效及其对肺功能的影响。方法:选取2016年1月—2017年1月期间诊治的重症支气管哮喘患者85例资料,采用数字随机法将其分为对照组(42例)和治疗组(43例);对照组患者给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上加用硫酸镁注射液持续静脉泵注治疗,比较两组患者用药后的肺功能指标及总有效率的变化情况。结果:治疗前两组患者的肺功能指标如呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)与1 s用力呼气容积(FEV1)测得值经比较其差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者的PEF、FVC和FEV1测得值均高于治疗前(P<0.05);治疗组患者治疗后的PEF、FVC和FEV1测得值均高于对照组(P<0.05),总有效率为93.02%高于对照组为78.57%(P<0.05)。结论:采用甲泼尼龙琥珀酸钠与硫酸镁持续静脉泵注治疗重症支气管哮喘患者,可有效地改善患者的肺功能指标,缓解了其症状,疗效优于单用甲泼尼龙琥珀酸钠。     

甲泼尼龙注射液和硫酸镁注射液治疗重症支气管哮喘的临床疗效

目的:探讨甲泼尼龙注射液和硫酸镁注射液治疗重症支气管哮喘的临床疗效.方法:选取2015年1月~2016年1月我院收治的重症支气管哮喘患者88例,按照随机数字表法,分为对照组与观察组,各44例.两组入院后均行常规基础治疗,在此基础上,对照组采用甲泼尼龙注射液进行治疗,观察组在对照组基础上,加用硫酸镁注射液进行治疗.比较两组治疗效果.结果:经过治疗,对照组的治疗总有效率为77.27%,观察组的治疗总有效率为90.91%,观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);经过治疗,观察组的用力肺活量(FVC)、呼吸峰流速(PEF)和1s用力呼气容积(FEV1)均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:甲泼尼龙注射液和硫酸镁注射液治疗重症支气管哮喘的临床疗效显著,可使肺功能得以有效改善,值得推广.     

探讨甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效

目的 探讨甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效。方法 100例重症过敏性紫癜患儿,随机分为观察组和对照组,各50例患儿。两组患儿入院后均给予抗感染、抗组胺药物进行治疗,同时避免患者解除变应原,配合补充维生素C、钙剂等辅助治疗。在此治疗基础上,观察组应用甲泼尼龙冲击递减疗法进行治疗,对照组应用静脉滴注甲泼尼龙进行治疗。比较两组的临床疗效。结果 观察组患儿临床治疗总有效率98.0%显著高于对照组76.0%,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜能够显著提高患儿的临床治疗总有效率,具有很好的临床疗效,值得临床推广应用。     

甲泼尼龙与泼尼松治疗肾病综合征合并乙型肝炎的疗效及安全性比较

目的 比较甲泼尼龙与泼尼松治疗肾病综合征合并乙型肝炎的临床疗效及安全性.方法 选取肾病综合征合并乙型肝炎患者66例,随机分为对照组和观察组,每组33例.对照组于清晨顿服泼尼松,观察组顿服甲泼尼龙.比较两组患者的临床疗效及肝损害不良反应的发生情况.结果 治疗后两组患者的各指标均比治疗前明显改善(均P＜0.05);观察组的总有效率(93.94％)高于对照组(84.85％)(x2=1.44,P＞0.05);观察组HBV-DNA转阴率显著高于对照组(x2=4.69,P＜0.05);观察组患者肝损害作用显著低于对照组(t =5.62,5.13,P＜0.05).结论 甲泼尼龙与泼尼松均能有较治疗肾病综合征合并乙型肝炎,但甲泼尼龙的效果优于泼尼松,对患者肝损害作用较轻.     

甲泼尼龙递减疗法对重症过敏性紫癜患者的临床疗效评价

目的:评价注射用甲泼尼龙琥珀酸钠递减疗法用于治疗重症过敏性紫癜患者的临床疗效。方法:选取2013年1月—2016年6月期间收治的重症过敏性紫癜患者122例,采用随机分组法将其分为对照组和观察组,每组61例;对照组患者给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠常规剂量治疗,观察组患者给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠递减疗法治疗,评价两组患者治疗后的皮疹消退时间、关节肿痛消退时间、腹痛消退时间、大便潜血转阴时间、肾功能复常时间和临床治疗的总有效率。结果:观察组患者临床治疗后的总有效率为90.16%高于对照组为77.09%(P<0.05),皮疹消退时间、关节肿痛消退时间、腹痛消失时间、大便潜血转阴时间和肾功能复常时间等均优于对照组(P<0.05)。结论:采用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症过敏性紫癜患者可迅速缓解患者的临床症状,具有较好的有效性与安全性。     

甲泼尼龙剂量递减疗法对小儿患者重症过敏性紫癜的临床疗效评价

目的:评价甲泼尼龙剂量递减疗法治疗小儿患者重症过敏性紫癜的临床疗效。方法:选取2014年4月—2016年6月期间收治的小儿重症过敏性紫癜患儿75例,将其随机分为观察组(38例)和对照组(37例);对照组患儿给予甲泼尼龙常规剂量治疗,观察组患者给予甲泼尼龙剂量递减疗法治疗,比较两组患儿用药后的症状改善时间、不良反应的发生率和住院时间,以及治疗的总有效率。结果:观察组患儿用药后皮疹消退时间、腹痛与关节症状缓解时间以及肾损伤恢复时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.05),不良反应的发生率明显优于对照组(P<0.05),治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:甲泼尼龙剂量递减疗法用于治疗小儿患患者重症过敏性紫癜的临床疗效较佳,不良反应的发生率低,缩短了其症状复常时间和住院时间。     

甲泼尼龙冲击递减疗法在重症过敏性紫癜治疗中的应用价值分析

目的分析甲泼尼龙冲击递减疗法在重症过敏性紫癜治疗中的应用价值。方法选取80例重症过敏性紫癜患者,将其随机分为观察组(甲泼尼龙冲击递减疗法)与对照组(甲泼尼龙常规治疗),比较两组治疗效果。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05);皮疹消退时间、腹痛消失时间、关节肿痛消退时间、消化道消退时间以及平均住院天数均少于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜患者的疗效显著,值得推广。     

甲泼尼龙联合硫酸镁对重症支气管哮喘患者气道炎性反应及肺功能的影响

目的:探究甲泼尼龙联合硫酸镁对重症支气管哮喘患者气道炎性反应及肺功能的影响.方法:选择我院2014年9月~2016年9月收治的86例重症支气管哮喘患者为研究对象,依随机数字表法分为两组,每组43例.给予对照组甲泼尼龙,给予观察组甲泼尼龙联合硫酸镁治疗,对比两组治疗前后炎性因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]及肺功能指标[一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰值气流(PEF)].结果:治疗前两组炎性因子TNF-α、IL-6水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后均有明显下降,观察组下降幅度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后肺功能指标均较本组治疗前有所改善,治疗后观察组FEV1、FVC、PEF水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:甲泼尼龙联合硫酸镁可显著改善重症支气管哮喘患者气道炎性反应,促进肺功能恢复.     

沙美特罗联合甲泼尼龙治疗对重症支气管哮喘患者炎症指标和肺功能的影响分析

目的 探讨沙美特罗联合甲泼尼龙治疗对重症支气管哮喘患者炎症指标和肺功能的影响。方法 选取重症支气管哮喘患者82例，随机分为对照组和观察组，各41例。对照组以常规治疗+甲泼尼龙治疗，观察组在对照组基础上联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂进行治疗。观察两组患者临床疗效、临床症状消失时间、肺功能、炎症指标水平以及免疫指标水平。结果 治疗后，与对照组相比，观察组总有效率显著升高(P<0.05);咳嗽、憋喘等临床症状消失时间显著缩短(P<0.05);FEV1、FVC、PEF以及FEV1/FVC水平显著升高(P<0.05);血清炎症指标水平显著降低(P<0.05);血清免疫指标水平显著升高(P<0.05)。结论 对于重症支气管哮喘患者，沙美特罗联合甲泼尼龙能够快速发挥疗效，在肺功能的方面具有较好的作用，还在炎症反应、增强免疫功能的方面发挥积极作用，综合改善了重症支气管哮喘患者的治疗效果。     

探讨甲泼尼龙琥珀酸钠治疗支气管哮喘重度发作的临床效果

目的:研究分析甲泼尼龙琥珀酸钠应用于支气管哮喘重度发作的临床疗效.方法:选择在2014年6月～2015年4月入住本院接受治疗的70例支气管哮喘重度发作患者作为研究对象,回顾性分析这70例患者的临床资料,按照入院后接受治疗的方法不同分为观察组(35例)和对照组(35例).观察组接受常规处理联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,对照组则接受常规处理联合地塞米松治疗,对比两组治疗前后的各项体征、血气及用药反应.结果:观察组各项临床症状消失时间短于对照组,治疗效果优于对照组,两组之间的差异具有统计学意义(P<0.05);两组用药后均未出现明显不良反应.结论:甲泼尼龙琥珀酸钠不失为常规疗法难以有效应对的重度支气管哮喘发作时的理想对症处理药物,有助于加快治疗进程,可在临床应用.     

甲泼尼龙冲击治疗急性期多发性硬化症疗效观察

目的 观察甲泼尼龙冲击治疗急性期多发性硬化症的临床效果.方法 选取46例急性期多发性硬化患者,按照数字表法随机分为观察组和对照组各23例,观察组给予甲泼尼龙治疗,对照组给予地塞米松治疗.观察比较两组临床疗效和并发症发生情况.结果 观察组显效14例,有效5例,无效4例,总有效率为82.6％;对照组显效10例,有效4例,无效9例,总有效率60.9％;两组总有效率差异有统计学意义(X2=5.236,P＜0.05).治疗后,两组Kurtzke神经功能量表评分均较治疗前有所下降,观察组显著低于对照组(t =3.135,P＜0.05).结论 对急性期多发性硬化患者使用甲泼尼龙冲击治疗,可以减少并发症的发生,减少患者神经系统损害,改善患者生存质量.     

甲泼尼松龙治疗重症支气管哮喘的效果分析

目的评价甲泼尼松龙治疗重症支气管哮喘的效果。方法选取重症支气管哮喘患者70例,随机分为对照组和观察组,每组各35例。两组患者均给予支气管哮喘常规药物治疗,对照组加用地塞米松,观察组加用甲泼尼松龙治疗,2mg／kg,2次／d,连续应用3d。结果观察组的总有效率为91．4％,高于对照组的77．1％（P〈0．05）,咳嗽、喘息及肺部体征明显缓解,住院天数短于对照组（P〈0．01）。结论甲泼尼松龙能迅速缓解哮喘的临床症状、体征,疗效肯定,可进一步推广应用。