原花青素对RAW264.7细胞膜相关前列腺素E2合成酶-1表达的影响

目的探讨原花青素对RAW264.7细胞膜相关前列腺素E2合成酶-1(mPGES-1)表达的影响。方法酶免疫测定法(EIA)检测原花青素对PGE2生成的影响,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测mPGES-1mRNA的表达,Western blotting检测mPGES-1蛋白的表达。结果脂多糖(LPS)可以促进RAW264.7细胞PGE2的生成同时上调mPGES-1mRNA和蛋白的表达,而原花青素(4、20 mg.L-1)下调LPS诱导的RAW264.7细胞mPGES-1mRNA和蛋白的表达,从而抑制LPS诱导的RAW264.7细胞PGE2的生成。结论原花青素在mRNA和蛋白水平抑制LPS诱导的RAW264.7细胞mPGES-1表达从而减少PGE2的合成,这可能是原花青素抗炎的机制之一。     

肺癌手术前后血浆前列腺素E2水平变化及意义

目的探讨肺癌手术前后外周血中前列腺素含量的变化,相互关系及临床意义。方法回顾分析手术前后两组血浆前列腺素E2水平变化的情况。前列腺素E2的测定采用放射免疫检测法。结果转移性肺癌患者手术前组血浆前列腺素E2水平显著高于无转移肺癌术前组（P〈0．01）;而两组的前列腺素E2水平都显著高于正常对照组（P〈0．01）。无转移组术后的前列腺素E2水平显著低于术前组（P〈0．01）;术后肺癌直径大于4cm者前列腺素E2显著高于小于3cm者;TNMⅢ期肺癌显著高于TNMⅠ期;术后组PGE：水平与正常对照组无显著性差异。结论研究证实肺癌合成相对高水平的PGE2。转移组高于未转移组;术后组高于术前组;肺癌直径大小和TNM分期与外周血中PGE2的浓度呈正相关。高危人群或肺癌术后PGE2水平的动态监测是判断肺癌复发及转移的一项辅助指标。     

前列腺素E1和E2对体外内皮细胞修饰低密度脂蛋白的作用

低密度脂蛋白(LDL)的氧化修饰是动脉粥样硬化形成(AS)的重要机制之一。细胞对LDL的修饰作用是近年来研究的热点。我们利用体外培养的免主动脉内皮细胞与LDL共同孵育,以探讨内皮细胞对LDL的氧化作用。有研究表明,大剂量前列腺素EZ(PGE2)(2～20mg/L)抑制AS,小剂量则促进AS[1];亦见有PGE1抗AS作用的报道。因此,本研究拟从抗LDL氧化修饰的角度探讨二者的抗AS机理。 材料与方法 1.家兔主动脉内皮细胞的培养　健康幼龄雌性白色家兔,体重 1.2kg,气栓处死。迅速于无菌条件下取出主动脉,洗净血迹,去除外膜及结缔组织。纵行剪开管壁,将…     

前列腺素E1对慢性阻塞性肺疾病的疗效

目的：观察前列腺素Ｅ１（ＰＧＥ１）对慢性阻塞性肺疾病（ＣＯＰＤ）急性加重期患者的疗效。方法：对２５例ＣＯＰＤ的患者在常规治疗的基础上加用ＰＧＥ１ １００￣２００μｇ／ｄ,对照组仅接受常规治疗。结果：ＰＧＥ１治疗组患者临床症状和体征改善的有效率明显高于对照组;治疗组治疗后肺功能（ＦＥＶ１．０）有明显改善（Ｐ〈０．０１）,但对照组改善不明显（Ｐ〉０．０５）;２组患者治疗后血气分析各项指标（ｐＨ,ＰａＯ     

非小细胞肺癌环氧化酶Ⅱ表达及意义

目的 探讨环氧化酶Ⅱ(COX-2)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与NSCLC发生、发展关系.方法 采用免疫组织化学法检测45例NSCLC组织和癌旁正常组织标本COX-2的表达水平.结果 COX-2在NSCLC组织的表达率为64.4%(26/45),明显高于癌旁正常组织的31.1%(13/45),两者比较差异有统计学意义(P＜0.05).COX-2表达在不同性别、年龄及组织分化间差异无统计学意义(P＞0.05);COX-2表达在腺癌明显高于鳞癌(P＜0.05),直径＞3 cm肿瘤组织明显高于直径≤3 cm肿瘤组织(P＜0.05),有淋巴结转移者明显高于无淋巴结转移者(P＜0.05),TNM分期Ⅲ+Ⅳ期者明显高于Ⅰ+Ⅱ期者(P＜0.05).结论 COX-2参与了肺癌发生、发展过程.     

前列腺素E1联合血浆置换治疗慢性重型肝炎的临床研究

目的 探讨前列腺素E1联合血浆置换治疗慢性重型肝炎的疗效.方法 将88例慢性重型肝炎患者完全随机分为治疗组与对照组.治疗组46例,在内科综合治疗的基础上予前列腺素E1联合血浆置换治疗;对照组42例,只予内科综合治疗.观察2组治疗前后的症状体征及相关实验室指标.结果 治疗组经治疗后症状体征均明显好转,总胆红素、ALT、总蛋白、白蛋白、胆碱酯酶、凝血酶原活动度、血氨均改善明显(P＜0.01或P＜0.05).治疗后,2组间除白蛋白水平外,其余各指标均差异有统计学意义(P＜0.05).随访3个月,治疗组总有效率69.6%(32例)、早期有效率79.3%(23例)、中期有效率64.3%(9例),均明显高于对照组的47.6%(20例)、55.6%(15例)、38.5%(5例),差异均有统计学意义(均P＜0.01).结论 前列腺素E1联合血浆置换治疗慢性重型肝炎能明显改善肝功能,明显提高疗效.

Abstract：

Objective To investigate the curative effect, timing and feasibility of prostaglandin E1 combined plasma exchange in treatment of chronic severe hepatitis. Methods Eighty-eight patients with chronic severe hepatitis were randomly divided into treatment group and control group. The treatment group was given prostaglandin E1 combined plasma exchange treatment based on the comprehensive treatment of internal medicine. Control group only had given the internal medicine comprehensive treatment. Results The symptoms and signs of the treatment group were improved after treatments, especially with total bilirubin, cholinesterase, prothrombin activity, NH3 ( P ＜ 0.01,P ＜ 0.05 ). After treatment, except for albumin, the others indicators of the two groups had significant difference ( P ＜ 0.05). Follow-up for three months, the total effective rate of the treatment group was 69.6% ( 32cases ), early effective rate was 79.3% (23 cases), mid-term effective rate was 64.3% (9 cases) were all significantly higher than those of control group [47.6% (20 cases), 55.6% ( 15 cases), 38.5% (5 cases)] (P ＜ 0. 01 ).Conclusion Prostaglandin E1 combined with plasma exchange in treatment of chronic severe hepatitis can improve the liver function and survival rate significantly.     

前列腺素E1的临床应用

前列腺素E1可广泛应用于呼吸系统、循环系统、消化系统、神经系统、泌尿系统等相关疾病的治疗,并有着较好的疗效。     

前列腺素E1治疗乙型肝炎肝硬化对肝组织胎盘生长因子表达的影响

目的研究前列腺素E1(ProstaglandinEl,PGE1)治疗乙型肝炎肝硬化的疗效及对肝组织胎盘生长因子(Placenta growth factor,PLGF)表达的影响.方法 选择符合诊断标准的乙型肝炎肝硬化患者78例,分对照组32例,治疗组46例;对照组用复方丹参30mL+阿拓莫兰0.2g+门冬氨酸钾镁30mL分别加入5%GNS 250mL,静脉滴注,每日1次;治疗组加用前列腺素E1 100μg+10%GS250 mL,静脉滴注,每日1次;疗程均为2个月;观察两组临床有效率及对肝组织PLGF表达的影响,并进行统计分析.结果 两组有效率分别为28.13%和69.57%,两者间比较差异显著(P＜0.05);两组治疗前和治疗后PLGF蛋白和mRNA值分别为57.48±13.56、12.59±5.78和0.318±0.072、0.157±0.024,57.21±14.48、42.35±7.59和0.314±0.069、0.219±0.047,两组治疗前后及治疗后间比较均有显著差异(P＜0.05);结论 PGE1治疗肝硬化疗效显著,可能与PGE1可减少肝组织PLGF蛋白和mRNA的表达有关.     

妊娠晚期子宫平滑肌与蜕膜组织中前列腺素E2与F2 alpha的表达与缩宫素引产的关系

目的 研究妊娠晚期子宫平滑肌与蜕膜组织中前列腺素E2(PGE2)与前列腺素F2alpha(PGF2alpha)的表达与缩宫素引产成功率的关系.方法 取缩官素引产成功(A组)或失败(B组)孕妇的子宫蜕膜组织及子宫平滑肌(剖宫取胎者),用ELISA法检测组织匀浆中PGE2与PGFEalpha浓度.结果 A组PGE2和PGFEalpha浓度均显著增高于B组(P<0.01).结论 子宫平滑肌与蜕膜组织中PGE2、PGF2alpha的表达量与缩宫素引产成功率关系的密切.     

前列腺素E1对犬肺过度膨胀所致损伤保护作用的实验研究

目的 探讨前列腺素E1对肺过度膨胀所致损伤的保护作用及作用机制.方法 杂种犬16只,随机分为对照组和实验组,建立肺过度膨胀动物模型.对照组保持肺过度膨胀6 h;实验组保持肺过度膨胀6 h,并以30 ng/(kg·min)的剂量给予前列腺素E1,6 h后取标本进行肺组织湿/干比、支气管肺泡灌洗液中蛋白含量的检测,并进行肺组织光镜和电镜的观察,观察肺损伤的变化情况.结果 对照组肺组织湿/干比、支气管肺泡灌洗液中蛋白含量(BALF)明显高于实验组(P＜0.05);肺组织学检查实验组肺损伤程度明显轻于对照组.结论 前列腺素E1对犬肺过度膨胀所致损伤有明显的保护作用,其作用机制与抑制中性粒细胞活性,降低中性粒细胞、血小板聚集等有关.     

非小细胞肺癌中COX-2与LRP的表达及其临床意义

目的观察环氧化酶-2（COX-2）及肺耐药蛋白（LRP）在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达,探讨COX-2介导NSCLC耐药与LRP的关系。方法采用免疫组织化学法,检测58例NSCLC标本与22例正常肺组织中COX-2和LRP的表达水平,并分析其表达与NSCLC患者的年龄、性别、组织学类型、分化程度、淋巴结转移及分期的关系。结果 COX-2与LRP在NSCLC组织中阳性表达率高于正常肺组织（60.3%vs31.8%,75.9%vs41.0%,P均〈0.05）,在肺腺癌中的表达水平高于鳞癌的表达水平（P〈0.05）;NSCLC中COX-2与LRP的表达与患者的年龄、性别无明显关系（P均〉0.05）;而与组织学类型、分化程度、淋巴结转移及分期有关（P均〈0.05）;NSCLC组织中COX-2与LRP的表达呈正相关（r=0.309,P〈0.05）。结论 COX-2及LRP在NSCLC中高表达,COX-2可能通过调控LRP介导NSCLC原发性耐药,检测两者表达水平对肺癌的综合治疗起到一定的指导作用。     

环氧化酶2在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的探讨环氧化酶2(COX2)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法应用免疫组化法检测56例NSCLC组织及配对癌旁正常组织中COX2蛋白的表达。结果(1)COX2在NSCLC组织中阳性表达率为62.5%,显著高于癌旁正常组织中的12.5%(P<0.01)。(2)COX2的表达在肺腺癌中显著高于肺鳞癌(P<0.01),并随肿瘤的增大、淋巴结的转移、TNM分期的进展而增高(P<0.05)。(3)COX2阳性组患者5年生存率10.71%,中位生存期21个月;COX2阴性组患者5年生存率35%,中位生存期39个月,两组差异有显著性(P<0.01)。结论COX2的增加表达可能与NSCLC的发生、发展有密切关系,是NSCLC患者预后不良的因素之一。     

穿心莲内酯对巨噬细胞环氧化酶2及其产物表达的影响

目的研究穿心莲内酯对巨噬细胞环氧化酶2(COX-2)表达及其主要产物前列腺素E2(PGE2)生成的影响。方法取生长良好的小鼠巨噬细胞RAW264.7,加入不同浓度的穿心莲内酯(终浓度1、10、50μmol/L)进行预干预,1h后再加入脂多糖(LPS,终浓度1μg/mL)刺激,并设空白组和穿心莲内酯单独作用组作为对照组。取培养18h细胞上清,用Elisa法检测PGE2生成量;取培养24h细胞,提取总蛋白,用WesternBlot法检测穿心莲内酯对COX-2蛋白表达的影响。结果 LPS可以显著诱导RAW264.7细胞COX-2表达和PGE2的生成,与对照组比较P<0.01;穿心莲内酯预干预可以抑制LPS诱导的COX-2蛋白表达,下调PGE2的生成。结论穿心莲内酯可通过降低LPS诱导的巨噬细胞COX-2表达和PGE2生成,发挥抗炎作用,这可能是其抗炎的作用机制之一。     

肺癌中多药耐药因子的表达相关性及临床意义的研究

目的 探讨多药耐药因子在肺癌中表达与共表达的水平、相关性及临床意义.方法 采用免疫组化SP技术检测60例肺癌患者组织芯片中P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白(MRP)、肺耐药蛋白(LRP)、谷胱苷肽-S转移酶-π(GST-π)等多药耐药因子的表达水平.结果 ①P-gp、MRP、LRP、GST-π阳性表达率分别为53.3%(32/60)、63.3%(38/60)、70.0%(42/60)、80.0%(48/60).②耐药因子在不同病理类型中表达差异有统计学意义(P＜0.05),在NSCLC中表达高于SCLC;在不同TNM分期、不同分化程度间表达差异无统计学意义(P＞0.05).③各耐药因子之间阳性共表达的结果分别为P-gp+MRP:41.6%,P-gp+LRP:35.0%,MRP+LRP:53.3%,MRP+GST-π:50.0%,LRP+GST-π:58.3%,P-gp+GST-π:45.0%,P-gp +MRP+LRP+GST-π:20.0%.其中P-gp与MRP间具有相关性(r=0.756,P＜0.01),P-gp与LRP间具有相关性(r=0.689,P＜0.01),MRP与LRP间具有相关性(r=0.669,P＜0.01),MRP与GST-π间具有相关性(r=0.546,P＜0.01),LRP与GST-π间具有相关性(r=0.848,P＜0.01),P-gp与GST-π具有相关性(r=0.535,P＜0.01).结论 肺癌的多药耐药现象是由多个耐药因子共同参与作用的结果,肺癌多药耐药的发生在肿瘤细胞的病理分型间有差异性,在不同分化程度、不同TNM分期间无差异性.

Abstract：

Objective To study the expression,co-expression, and clinical significance of four multi-drug resistance factors in lung cancer. Methods The P-glycoprotein (P-gp), mullidrug resistance-associated protein ( MRP, lung resistance protein ( LRP), glutathione-S-transferase (GST-π) of 60 lung cancer patients were detected by immunohistochemical methods. Results The positive drug resistance rate of P-gp, MRP, LRP, GST-π was 53.3% (32/60) ,63.3% (38/60) ,70.0% (42/60) ,80.0% (48/60) respectively. Patients with NSCLC had significantly higher expression of the drug resistance factors than those with SCLC. No relation was observed among the expression of drug resistance factors and TNM stage and cell differentiation. The-expression rate was as follows: Pgp + MRP :41.6%, P-gp + LRP :35.0%, MRP + LRP :53.3%, MRP + GST-π:50.0%, LRP + GST-π: 58.3%, Pgp + GST-π:45.0%. P-gp + MRP + LRP + GST-π:20.0%. Among them, significant relation was detected between P-gp and MRP ( rs = 0.756, P ＜ 0. 0 ), between P-gp and LRP ( rs = 0.689, P ＜ 0.01 ), between MRP and LRP (rs = 0.669, P ＜ 0.01 ), between MRP and GST-π( rs = 0.546, P ＜ 0.01 ), between LRP and GST-π ( rs = 0.848, P ＜0.01 ), between P-gp and LRP( rs =0.535 ,P ＜0.01 ). Conclusions The Multi-drug resistance in lung cancer patients is affected by various multidrug resistance factors. The drug resistance factors' expression is related to histology, but not to TNM stage end cell differentiation.     

肺癌患者血清肿瘤标志物检测的临床意义

目的探讨肺癌患者血清肿瘤标志物癌胚抗原（CEA）、细胞角蛋白19片段（CYFRA21—1）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）的水平及化疗治疗前后的变化。方法用放射免疫分析的方法分别测定20例肺部良性疾病、20例小细胞肺癌（SCLC）以及45例初诊晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者化疗前后血清CEA、CYFRA21．1、NSE的水平,再分别作对比分析。结果肺癌组CEA、CYFRA21．1、NSE水平高于良性疾病组,但CYFRA21．1在良性疾病和小细胞肺癌中、NSE在良性疾病和鳞癌以及良性疾病和腺癌中差异均无统计学意义（均P〉0．05）;化疗后小细胞肺癌患者NSE显著下降[（55．22±17．48）M／L与（17．92±3．98）μg／L,t=6．07,P〈0．01],鳞癌患者CYFRA21．1水平显著下降（P〈0．01）,但在腺癌患者只有NSE水平较化疗前下降（P〈0．05）。结论三种肿瘤标志物在非小细胞肺癌晚期均升高,其中CEA在腺癌、CYFRA21—1在鳞癌、NSE在SCLC中尤为明显,化疗后显著下降,以作为判定不同病理类型肺癌化疗疗效的指标。     

细胞外信号调节激酶蛋白参与雷帕霉素诱导的肺癌95D细胞凋亡的机制研究

目的观察雷帕霉素(Rapa)及联合多西紫杉醇(DTX)对肺癌95D细胞系凋亡的作用,并进一步探讨其对细胞外信号调节激酶蛋白(ERK1/2)表达的影响。方法流式细胞仪方法检测单独应用雷帕霉素和多西紫杉醇及两药联合应用对95D细胞凋亡的影响,Western Blot方法检测ERK1/2蛋白及p-ERK1/2蛋白的表达。结果雷帕霉素和多西紫杉醇单独处理组均能促进肺癌细胞的凋亡,且随着浓度的增加其促凋亡作用明显增加;联合应用雷帕霉素和多西紫杉醇促凋亡作用更强,并能显著降低p-ERK1/2蛋白的表达。结论雷帕霉素联合多西紫杉能进一步促进肺癌95D细胞凋亡,ERK1/2信号通路参与其诱导的肺癌95D细胞的凋亡过程。     

原发性肺癌患者血清内皮抑素含量检测及其临床意义

目的分析原发性肺癌患者血清内皮抑素含量与肿瘤临床病理特征及预后的关系。方法 ELISA法检测57例原发性肺癌(A组)及27例肺良性病变(B组)患者术前血清内皮抑素含量。结果 A组血清内皮抑素含量为(132.73±31.69)μg/L,显著高于B组的(84.56±15.47)μg/L(P<0.01)。淋巴结及远处转移组内皮抑素含量明显高于未转移组(P<0.05);肺腺癌患者血清内皮抑素水平高于鳞癌、小细胞癌患者;Ⅲ～Ⅳ期患者血清内皮抑素水平高于Ⅰ～Ⅱ期(P<0.01)。结论肺癌患者血清内皮抑素含量显著增高,且与肿瘤组织学类型、分化程度、TNM分期、淋巴结转移相关,是预测肿瘤恶性行为和评估预后的有效指标。     

COX-2及nm23-H1在结直肠癌中的表达及其临床意义

目的 探讨环氧化酶2(COX-2)和肿瘤转移抑制基因H1(nm23-H1)在结直肠癌中的表达及其临床意义.方法 应用免疫组化检测COX-2、nm23-H1在62例结直肠癌中的表达.结果 COX-2的高表达与淋巴结转移、Dukes分期和浸润深度有相关性(P＜0.05);nm23-H1的低表达与分化类型、浸润深度、淋巴结转移密切相关(P＜0.05).结论 COX-2和nm23-H1的表达与结直肠癌侵袭转移密切相关,联合检测COX-2和nm23-H1有助于评估病情、判断预后和选择适当治疗手段.     

氧化还原因子与非小细胞肺癌的相关性研究

目的探讨氧化还原因子(Ref-1)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达与预后之间的关系。方法应用免疫组织化学Envison法检测Ref-1蛋白在88例NSCLC和20例正常肺组织中的表达,并与临床及病理特征进行比较分析。结果Ref-1在NSCLC组织中阳性表达率为68%,而在正常肺组织为5%,两者差异有统计学意义(P<0.01)。Ref-1蛋白表达与性别、年龄、吸烟、肿瘤病理类型等临床参数无关(P>0.05),而与分化、淋巴结转移、临床分期明显相关(P<0.05)。结论Ref-1蛋白在肺癌组织中表达上调,提示其对NSCLC的发生发展起重要作用,肺癌组织中Ref-1过表达提示患者预后不良。