国产干扰素α-1b(赛若金)治疗慢性丙型肝炎的临床疗效观察

我们应用国产α 1ｂ型基因工程干扰素 (赛若金 )治疗 35例慢性丙型肝炎 ,另将 2 8例应用美国产α 2ｂ型基因工程干扰素 (干扰能 )设为对照组 ,以比较ＨＣＶＲＮＡ阴转及ＡＬＴ下降及副反应等情况。1　资料与方法1 1　病例选择　 6 3例病人均按 1995年北京第五次全国传染病与寄生虫病学术会议修订的诊断标准 ,确诊为慢性丙型肝炎 ,并排除了重叠感染甲、乙、丁、戊型肝炎病毒 ,过去未曾接受干扰素或病毒唑治疗。赛若金组 35例 ,男 2 7例 ,女 8例 ,平均年龄 36岁。干扰能组 2 8例 ,男 2 2例 ,女 6例 ,平均年龄 34岁 ,两组病例ＡＬＴ均异常 ,Ｈ…     

干扰素α-1b联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎

目的 探讨干扰素α-1b联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法 将103例CHB分为三组：干扰素组应用干扰素α-1b6个月，随访6个月；拉米夫定组应用疗程12个月；联合治疗组为干扰素α-1b联合拉米夫定。采用电化学发光法、荧光定量聚合酶链反应及多点基因正链检测技术对血清ALT、HBV—DNA、HBV-M等指标进行了观察。结果 联合治疗组HBV-DNA阴转率高于干扰素组（均P〈0．01）；HBeAg阴转率和抗-HBe阳转率均高于拉米夫定组（均P〈0．01）；ALT复常率优于干扰素组和拉米夫定组（P〈0．01）。结论 IFNα-1b联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效优于单一用药。     

重组干扰素α-1b联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的 :探讨重组干扰素α 1b(干扰素 )联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效及不良反应。方法 :选择慢性乙型肝炎患者 87例 ,随机分成干扰素 +苦参素组 45例 ,给予干扰素治疗 ,第 1～ 4wk 3 0 μg·d-1,im ,以后改为隔日 3 0 μg,im ,疗程为 3mon,同时加苦参素注射液 60 0mg·d-1,im ,疗程为 3mon。干扰素组 42例 ,单用干扰素治疗 ,剂量、疗程与治疗组相同 ,在疗程结束时 ,观察两组患者肝功能、乙型肝炎病毒血清学 (HBVM)标志的变化。结果 :两组患者血清谷丙转氨酶 (ALT)的复常率分别为 88.9%和60 % ,组间差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;HBeAg阴转率分别为 5 5 .6%和 3 5 .7% ,HBV DNA阴转率分别为5 7.8%和 42 .9% ,治疗组的疗效明显优于对照组 (P<0 .0 5 ) ,未见明显不良反应。结论 :干扰素联合苦参素具有改善肝功能和抑制乙肝病毒复制等功效 ,两者联合应用可作为慢性乙型肝炎的一种治疗方案。     

α-1b干扰素不同剂量治疗慢性乙型肝炎追踪观察

α－１ｂ干扰素（赛若金）是目前抑制乙肝病毒（ＨＢＶ）和复制最有希望的药物之一。我们对ＨＢｓＡｇ阳性慢性病人和病毒携带者成人１０例进行抗病毒治疗研究，并与同期用保肝药、病情相似的成人１０例对照，发现大剂量的α－１ｂ干扰素优于小剂量α－１ｂ干扰素治疗组和...     

α-2b干扰素治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

我院自 1997年以来应用国产安达芬 (α 2ｂ基因工程干扰素 ,安科生物高科技有限公司 )治疗慢性乙型肝炎 6 1例 ,对其病毒标志物 (ＨＢＶ Ｍ ,ＨＢＶ ＤＮＡ)的变化进行观察 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1 1　对象　 6 1例均为慢性乙型病毒性肝炎 ,诊断标准按1995年 5月第 5次全国传染病与寄生虫病学术会议修订的标准。年龄 16～ 5 0岁 ,男 43例 ,女 18例。血压ＨＢＶ ＤＮＡ阳性 (斑点杂交法 ) ,ＡＬＴ均升高 ,ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、抗 ＨＢｃ均为阳性 (上海科华酶标试剂 )。1 2　治疗方法　用α 2ｂ干扰素 30 0万Ｕ皮下注射或肌肉…     

α-1b干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的　观察 α- 1b干扰素治疗慢性乙型肝炎的效果。方法　随机设治疗组 2 8例及对照组 2 0例 ,治疗组用α- 1b干扰素治疗 ,肌肉注射 ,每次 3Mu,前 2周每日 1次 ,2周后每周 3次 ,共 2 4周。对照组用甘利欣、降酶灵等治疗。结果　治疗组 HBV- DNA及 HBe Ag阴转率及 AL T恢复正常率分别为 6 8% ,5 6 %及 92 .8% ,均较对照组有明显提高。结论　 α- 1b干扰素治疗慢性乙型肝炎 ,疗效较好。但其疗效受 AL T高低影响 ,对 AL T>10 0 u/ L 者疗效更好。且长疗程、大剂量可提高疗效     

干扰素α1b联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：评价干扰素α1b联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的近期疗效。方法：17例HBV DNA及HBeAg阳性的慢性乙型肝炎病人接受干扰素α1b联合拉米夫定治疗6个月，并与21例仅接受干扰素α1b的病人进行对比。观察联合用药组与单一用药组的谷丙转氨酶、HBV DNA、HBeAg的变化情况及副作用。结果：联合用药组的谷丙转氨酶复常率为88．2％，HBeAg的转阴率为64．7％；单一用药组分别为85．7％和57．1％。两组比较差异无显著意义。联合用药组的HBV DNA转阴率为88．2％，而单一用药组为57．1％，两组比较差异有显著意义（P＜0．05）。结论：干扰素α1b和拉米夫定联合应用是一种较安全、有效的方法。     

不同剂量干扰素α-1b治疗慢性乙型肝炎疗效观察

本研究对不同剂量干扰素-α(IFN-α)治疗慢性乙型肝炎疗效进行了观察、分析。现报道如下。1资料和方法1．1研究对象:98例慢性乙肝患者均来源于2001年6月～2006年6月门诊和住院患者。诊断符合2000年病毒性肝炎防治方案。所有病例HBSAg阳性＞6个月,HBV-DNA阳性,ALT＞正常2倍。50例为治疗组,男32例,女18例。维吾尔族35例,哈萨克族12例,汉族3例。年龄21～54岁。对照组48例,男24例,女24例,维吾尔族32例,汉族16例。年龄20～60岁。     

国产α-2b干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

基因重组干扰素α(IFNα,安福隆)是目前慢性乙型肝炎抗病毒治疗的首选药物。本文将近期应用国产α-2b型基因干扰素(安福隆)治疗的23例慢性乙型肝炎,与20例应用立陶宛基因工程干扰素(IFNα-2b)治疗的慢性乙型肝炎做对照,比较两组肝功能恢复和血清乙肝病毒标志物阴转,及副反应等结果报告如下。     

α-2b干扰素治疗慢性乙型肝炎40例临床观察

目的 观察α－2b干扰素（安达芬）治疗慢性乙型肝炎（轻度）的临床疗效。方法 治疗组40例采用α－2b干扰素治疗3个月；对照组34例采用常规护肝治疗。治疗前后检测血清HBsAg,HBeAg,A-HBe,HBV-DNA,ALT等，随访6个月。结果：治疗组中的e抗原，HBV－DNA转阴，LAT复常率明显高于对照组，差异有显著意义。结论 α－2b干扰素对慢性乙型肝炎（轻度）的e抗原转阴率及HBV－DNA转阴有明显的临床疗效。     

国产胸腺肽α1联合干扰素α-1 b治疗慢性乙型肝炎疗效观察

干扰素α-1b（IFN-α1b）具有抗病毒与免疫调节作用,国际专家共识会议认为干扰素为治疗慢性乙型肝炎抗HBV的首选药物,已广泛应用于慢性乙型肝炎的治疗.     

干扰素α-1b联合苦参素治疗慢性乙型肝炎40例疗效观察

目的:观察干扰素α-1b联合苦参素治疗慢性乙肝的临床疗效。方法:将80例慢性乙肝患者随机分为干扰素α-1b联合苦参素治疗组(观察组)和干扰素α-1b治疗组(对照组),疗程均为6 mo。结果:观察组总有效率为29/40(72.5％),对照组总有效率为21/40(52.5％),两者统计学处理有显著性差异(P<0.05)。结论:干扰素α-1b联合苦参素治疗慢性乙肝有较好的协同作用,能明显提高α-1b干扰素的抗病毒效果。     

重组α-2b干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效分析

对于慢性乙型肝炎的治疗目前尚无特效药物.α-干扰素是公认治疗慢性乙型肝炎的有效药物,疗效较好.但对α-干扰素的剂量、用法及疗程等方面的问题各家观点尚不统一.为探讨不同剂量α-干扰素的疗效即量效关系,我们用α-2 b干扰素治疗慢性乙型肝炎95例,并对其疗效进行了观察比较分析.     

干扰素—α1b联合海力特治疗慢性乙型肝炎32例

研究表明 ,干扰素 α1ｂ(ＩＦＮ α1ｂ)能较有效地治疗乙型肝炎 ,但疗效在个体间有明显差异 ,其ＡＬＴ复常率也较低。海力特是一种多糖类海洋药物 ,能有效地发挥免疫调节作用。我们应用ＩＦＮ -α1ｂ联合海力特治疗漫性乙型肝炎 32例 ,并与单用ＩＦＮ α1ｂ治疗组和对照组作为对照。现报道如下。1　材料与方法1.1　病例选择　 94例均为住院及肝炎门诊患者 ,入选对象符合 1995年全国传染病与寄生虫病学术会议修订的慢性乙型肝炎诊断标准 ,并且ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶ ＤＮＡ均阳性。全部病例近 6ｍｏｎ内未接受过抗病毒及免疫调节剂…     

苦参素胶囊联合干扰素-α1 b治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察苦参素胶囊联合干扰素-α1b治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效。方法40例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者随机分为2组,每组20例,2组患者均以干扰素-α1b作为基础抗病毒治疗。治疗组加用苦参素胶囊,对照组加用甘草酸二铵胶囊。疗程均24周。观察临床症状、肝功能、病毒指标及HBV-DNA阴转率。结果2组患者的临床表现均有改善,治疗组血清HBV-DNA阴转率明显高于对照组（P〈0.05）。结论苦参素胶囊联合干扰素-α1b能较好地改善肝内炎症,保护肝细胞,提高干扰素抗病毒效果。     

α-1b干扰素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效分析

临床资料与方法　将我科至 2 0 0 0年以来的病例 ,年龄在 18～ 4 5岁 ,HBsAg ( )、HBeAg( )、抗 -HBc ( )、HBV -DNA ( )、ALT超过上限 2～ 10倍 ,病程大于 6个月 ,无合并其它肝炎的病人 131例 ,随机分为 3组 :研究组 4 4人 (α- 1b干扰素 拉米夫定LAM ) ,对照组A 4 2人(L     

重组α-干扰素1b联合泰来肽治疗慢性乙型肝炎34例

探讨重组α－干扰素１ｂ联合泰来肽治疗慢性乙型肝炎的疗效及不良反应。方法:选择慢性乙型肝炎病例６９例,随机分成治疗组３４例,对照组３５例,年龄１７~６３岁,病程１~１３年。对照组采用普通保肝治疗,治疗组给予重组α－干扰素１ｂ和泰来肽联合治疗。结果:治疗组慢性乙型肝炎患者抗－ＨＢＶ转阴率为５８．８%,显著高于对照组(１１．４%)(Ｐ＜０．０５),未见严重药物不良反应发生。结论:重组α－干扰素１ｂ联合泰来肽治疗慢性乙型肝炎,安全有效,是临床上值得推广的有效治疗方案。