避免配制破伤风抗毒素皮试液产生泡沫的方法

在日常工作中配制皮试液的顺序为先用1ml注射器抽吸药液，然后加生理盐水稀释至所需量。但用此法配制破伤风抗毒素皮试液时，产生的泡沫会导致皮试液浓度不准确。我们改进配制方法以避免产生泡沫，效果满意。现报告如下。     

头孢噻肟钠溶解后稀释液体积增加对皮试液中药物浓度及含量的影响

我们在配制头孢类抗生素皮试液时发现药物溶解后稀释液体积会增加,如果对这部分体积忽略不计,直接影响其皮试液中的药物浓度及含量,进而影响皮试结果的判断.对比我院在2005年配制头孢类抗生素皮试液时,不计算药物溶解后体积增加部分,至2006年计算这部分体积,在配制皮试液时,所用溶媒的量,用2005年配制皮试液时所用溶媒用量,减去这部分体积,然后配制皮试液应用于临床.发现皮试阳性率增加,用药后过敏反应减少,现报道如下.     

皮试液配制专用注射器的设计思路

随着抗生素的广泛应用,皮试液的配制精确性也越来越受关注.注射器无效腔容量及残余药量的存在造成皮试液浓度及注射剂量的严重误差,影响临床皮试结果判断的准确性.但大部分研究都是从改进皮试液配制方法的角度进行探讨,这些方法增加了配制的步骤和计算的复杂性,相应增加了临床护士的工作量和出错率.本研究拟改良注射器,研制出皮试液配制专用注射器,不仅可解决皮试液配制的精确度问题,同时也方便临床护士操作,减少出错率.     

头孢菌素类抗生素皮试液配制方法的研究

目的 探讨准确、简便的头孢菌素类抗生素皮试液配制方法.方法 将0.5g头孢唑林钠用0.9％氯化钠注射液2ml稀释后,取0.2ml加入0.9％氯化钠注射液100 ml中,即可完成皮试液的配制.比较此方法与传统法在皮试液浓度、配制时间以及护士评价的差异.结果 改良法配制的皮试液浓度（460.10 ±43.98） μg/ml,接近目标值500 ug/ml,准确性、配制时间和护士评价均优于传统法（P＜0.01）.结论 改良法配制头孢菌素类抗生素皮试液,浓度准确、耗时少、护士评价好,适合临床推广.     

配制破伤风抗毒素皮试液的小窍门

临床上传统配制破伤风抗毒素（TAT）皮试液,一般取0．1mlTAT加生理盐水至1ml。缺点是：（1）忽视注射器死腔的存在。1ml注射器5号针头死腔为0．07ml,抽吸TAT至注射器刻度0．1ml时,TAT实际量为0．17ml,所配皮试液浓度显然高于标准浓度。（2）抽吸TAT时因死腔内有空气存在,与TAT混合产生泡沫,排气时有部分TAT随泡沫排出,造成浪费。为解决以上问题,     

影响青霉素皮试液浓度准确性的因素探讨

目的通过高效液相色谱仪对两种方法配制的青霉素皮试液浓度进行测定,探讨影响配制青霉素皮试液浓度准确性的因素,为临床操作提供实验室依据,促进安全用药。方法设对照组（n=20）与实验组（n=15）,配制青霉素皮试液,用高效液相色谱仪检测浓度,采用SPSS软件包对数据进行统计学处理。结果两组两种配制青霉素皮试液方法比较,P〈0.05差异有显著意义;采用80万U与160万U两种青霉素配制青霉素皮试液,差异无显著意义,但对照组与实验组配制出的青霉素皮试液浓度与理论值40 U/0.1 ml差异有显著性意义。结论实际配制的皮试液浓度比理论值高,一次性塑料注射器无效腔容积的存在及操作中如何做到充分摇匀,是影响皮试液浓度准确性的两个重要因素。     

破伤风抗毒素皮试液不同配制方法对皮试结果判断的影响

目的 探讨不同破伤风抗毒素(TAT)皮试液配制方法对皮试结果判断的影响.方法 选择2009年6～10月需要注射破伤风抗毒素的急诊患者678例,按随机数字表法随机分为实验组和对照组各339例.实验组按改良方法配制破伤风抗毒素皮试液,对照组按教科书常规方法配制.观察不同配制方法对皮试结果判断的影响.结果 对照组TAT皮试液浓度和TAT皮试阳性率明显高于实验组.结论 改良方法配制皮试液更接近标准浓度,有效降低破伤风的假阳性率,值得临床推广应用.     

一种配制皮试液的新方法

目的探索β-内酰胺类药物皮试液配制的简便方法。方法将妇科、骨科、泌尿外科、心血管内科设为实验组，使用新法配制皮试液；将普外科、产科、神内科和普内科设为对照组，采用常规方法配制。对比2组皮试结果有无差异。结果皮试液配制一次成功，实验组配制皮试液所需时间比对照组明显缩短，节约资源且2组阳性率比较无显著差异（p〉0．05）。结论新法配制皮试液，操作程序简单，一步稀释到位，皮试液浓度准确，减少了污染，有效地提高了护士工作效率。     

头孢噻肟钠溶解后稀释液体积增加对皮试液中药物浓度及含量的影响

我们在配制头孢类抗生素皮试液时发现药物溶解后稀释液体积会增加，如果对这部分体积忽略不计，直接影响其皮试液中的药物浓度及含量，进而影响皮试结果的判断。对比我院在2005年配制头孢类抗生素皮试液时，不计算药物溶解后体积增加部分，至2006年计算这部分体积，在配制皮试液时，所用溶媒的量，用2005年配制皮试液时所用溶媒用量，减去这部分体积，然后配制皮试液应用于临床。发现皮试阳性率增加，用药后过敏反应减少，现报道如下。     

头孢菌素类药物皮试液配制方法临床研究进展

介绍了头孢菌素类药物致敏性、头孢菌素类药物传统皮试法存在的疑义、头孢菌素类药物皮试液配制方法的改进、头孢菌素类药物皮试液配制中存在的问题.为了病人安全,建议药学、医学、护理学等多学科合作制定切实解决问题的方法.     

破伤风抗毒素皮试液配制方法对皮试结果判断的影响

[目的]探讨不同破伤风抗毒素(TAT)皮试液配制方法对皮试结果判断的影响.[方法]160例TAT皮试病人随机分为实验组和对照组,每组80例,实验组按新方法配制,对照组按教科书常规方法配制.观察不同配制方法对皮试结果判断的影响.[结果]实验组皮试液配制方法优于对照组.[结论]新方法配制皮试液更接近标准浓度.     

破伤风抗毒素皮试液不同配制方法对皮试结果判断的影响

目的探讨不同破伤风抗毒素（TAT）皮试液配制方法对皮试结果判断的影响。方法选择2009年6～10月需要注射破伤风抗毒素的急诊患者678例,按随机数字表法随机分为实验组和对照组各339例。实验组按改良方法配制破伤风抗毒素皮试液,对照组按教科书常规方法配制。观察不同配制方法对皮试结果判断的影响。结果对照组TAT皮试液浓度和TAT皮试阳性率明显高于实验组。结论改良方法配制皮试液更接近标准浓度,有效降低破伤风的假阳性率,值得临床推广应用。     

不同配制方法对皮试液浓度影响的研究

如何配制皮试液,国内外有许多报道,但所指的皮试液浓度都是通过计算而得的理论上的浓度,未见有通过精密仪器测量后的皮试液浓度的报道。在临床上的皮试液配制过程中,由于配制针筒乳头和针头内的容量存在,配制次数及顺序,原液稀释浓度等因素,使得每次配制皮试液浓度,是否已达到理论上的正确浓度,不得而知。本文利用紫外分光光度计,以头孢唑啉钠为例,正确测量不同方法配制的皮试液的浓度,与理论上的浓度相对比,以期找出能达到理论上要求的正确浓度的配制方法,确保病人用药安全。现报道如下。1仪器与药品紫外分光光度计:GENESTM10UV(美国Th…     

皮试液配制专用注射器的设计思路

<正>随着抗生素的广泛应用,皮试液的配制精确性也越来越受关注。注射器无效腔容量及残余药量的存在造成皮试液浓度及注射剂量的严重误差,影响临床皮试结果判断的准确性[1-5]。但大部分研究都是从改进皮试液配制方法的角度进行探讨,这些方法增加了配制的步骤和计算的复杂性,相应增加了临床护士的工作量和出错率。本研究拟改良注射器,研制出皮试液配制专用注射器,不仅可解决皮试液配制的精确度问题,同时也方便临床护士操作,减少出错率。     

也谈青霉素皮试液配制

目的 减少青霉素皮试液配制量，从而减少污染，方便配制。方法 每次取常用配制液0．06ml＋生理盐水至0．6ml，反复3次，即成为需要皮试液200^U／ml。结果 皮试液的浓度与常规方法配制浓度完全一致。结论 用本方法配制青霉素皮试液较常规方法方便，快捷，降低了污染机会，可以试用于临床。     

头孢唑啉钠皮试液配制的新方法

头孢唑啉钠是临床上常用的广谱抗生素，应用比较广泛。常用的头孢唑啉钠皮试液配制的步骤繁琐，浓度不够精确，影响临床效果观察。现将头孢唑啉钠皮试液配制新方法介绍如下：     

皮肤过敏试验器的研制和临床应用

目前,在临床护理工作中,配制各种药物过敏试验液和做皮肤过敏试验时,一般采用1ml注射器,这种注射器具有方便、实用等优点,但存在死腔,导致配制的皮试液浓度不准确.我们曾对1ml注射器的死腔数值及对皮试液浓度的影响进行了实验室和临床护士的操作调查,其死腔常数分别为0.045ml和0.053ml,这对皮试液浓度的影响甚大.例如青霉素理论上注射0.1ml含20U,实际含     

青霉素皮试液质量的一次检查

为提高医疗质量,保证人民用药的安全、有效,我们曾对我市13所医院抽查了22批青霉素皮肤过敏试液(以下简称皮试液),并做了青霉素含量测定,以了解目前各医院配制的皮试液质量,现根据调查情况,分析如下,以供参考:方法与结果检查的样本系抽当日正在使用的皮试液,并详细询问其配制方法,作为检验及分析时的参考。含量测     

破伤风抗毒素皮试假阳性原因及对策

1　破伤风抗毒素 (TAT)皮试假阳性的原因1.1　TAT皮试液配制时溶媒用得不对　临床上有些医院仍采用注射用水配制各种皮试液 ,这种方法使皮试阳性率增高 [1 ]。因为注射用水为低渗液 ,渗透压低于组织液 ,当它与组织液混在一起时 ,水分迅速进入细胞使其膨胀 ,引起局部疼痛 ,疼痛刺激皮肤使局部充血潮红 ,如用注射用水作溶媒配制 TAT皮试液则造成 TAT皮试假阳性增高。1.2　 TAT皮试液的配制不准确性　 1临床上配制 TAT皮试液时常使用的注射器 ,一种是玻璃卡介苗注射器 ,一种是 1ml一次性无菌塑料注射器。通过实验验证 ,这两种注射器配…     

注射用水不宜做青霉素皮试液的溶媒

近年来,我院一直用注射用水为溶媒配制青霉素皮试液。在此期间,我们发现大量患者局部反应呈阳性,通过以生理盐水为溶媒配制的青霉素皮试液与其对照,得出以注射用水为溶媒配制青霉素皮试液出现的阳性反应,多数属假阳性反应。现将结果报告如