膀胱移行细胞癌组织Livin的表达及其临床意义

目的 探讨Livin在膀胱移行细胞癌及癌旁组织中的蛋白表达水平,分析其与临床病理指标的关系及意义,为膀胱移行细胞癌的诊断及临床治疗提供理论依据.方法 用流式细胞分析技术检测45例膀胱移行细胞癌(膀胱转行细胞癌组)及对应的45例癌旁组织(癌旁组织组),及10例正常膀胱黏膜移行上皮组织(正常膀胱组)中的Livin蛋白的表达.结果 正常膀胱组、膀胱移行细胞癌组、癌旁组织组Livin表达阳性率分别为0、71.11%、0,其中膀胱移行细胞癌组阳性率均高于正常膀胱组和癌旁组织组,差异有统计学意义(P<0.05),而正常膀胱组和癌旁组织组均未见表达.Livin表达与膀胱移行细胞癌淋巴转移密切相关(P<0.05),与肿瘤的分级有一定关系;而与患者性别、年龄及临床分期等指标均无相关性(P>0.05).膀胱移行细胞癌组组织中Livin蛋白表达阳性的凋亡率明显低于阴性表达(P<0.05).结论 细胞凋亡抑制因子Livin在膀胱移行细胞癌组织中表达上调,并且与凋亡率呈负相关,提示Livin可能通过抑制细胞凋亡,对膀胱移行细胞癌的发生发展起重要作用,有望成为一种有效、敏感的肿肿瘤标志物志物,并为膀胱移行细胞癌的基因治疗提供新的靶点.     

膀胱移行细胞癌C—erbB—2表达与临床病理特征及预后的关系

用免疫组化ABC法，检测50例膀胱移行细胞癌61例次活检C－erbB－2表达与病理分级、临床分期和预后之间的关系。结果：8例次（－），14例次（＋），20例次（ ），19例次（ ）。C－erbB－2过度表达与病理分级、临床分期、死亡率和复发率之间呈正相关，有显著差异（P＜0．05）。随着病理分缓升高和肿瘤侵犯深度增加，其与复发组和死亡组之间有显著差异（P＜0．05）。结果提示：C－erbB－2的过度表达是检测膀胱癌病人预后的重要因素。     

膀胱移行细胞癌VEGF表达与微血管计数的关系

目的 检测膀胱移行细胞癌中血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）表达和肿瘤微血管计 探讨其相互关系及临床意义。方法 采用免疫组织化学检测５３例原发性膀胱移行细胞癌和８例非癌旁胱手术标本ＶＥＧＦ表达,并对肿瘤微血管进行计数,结果 ５３例膀胱移行细胞癌标本中ＶＥＧＦ的阳性表达率为５４．７％,对照组８例膀胱粘膜均为阴性;低分化和浸润性癌组ＶＥＧＦ阳性表达率为ＭＶＣ显著高于高分化和表浅性癌组：ＶＥＧＦ表达阳性者ＭＶ     

Livin蛋白在膀胱移行细胞癌中的表达及其与生物学行为的关系

<正>肿瘤发生和发展是一个多阶段、多基因共同参与,相互作用、相互协调的复杂病理网络系统。Livin是凋亡抑制蛋白家族的新成员,在健康组织中大多无明显表达,主要在胚胎组织和成人实体瘤组织中异常表达[1]。近年来Livin基因在肿瘤发生、发展和预后中的作用越来越引起临床的重视[2]。本研     

ras癌基因蛋白P~(21)表达与膀胱移行细胞癌生物学行为的关系

应用流式细胞术和细胞免疫荧光染色技术,对42例膀胱移行细胞癌基因ras P~(21)表达进行了定量分析,并结合患者随访结果进行回顾性研究。结果表明,ras P~(21)表达与肿瘤细胞分化程度及浸润情况密切相关。ras P~(21)表达与肿瘤复发也具有相关性,在复发的膀胱肿瘤中,P~(21)阳性表达(87.5％),显著高于P~(21)阴性表达(12.5％)。     

ILP-2和EpCAM基因在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义

目的探讨ILP-2和EpCAM基因在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义。方法本文选取就诊于我院和中山大学附属第三医院2014年6月至2016年5月的66例膀胱移行细胞癌患者,并选取同期的22例非肿瘤患者,检查病理组织标本,观察ILP-2和EpCAM基因在膀胱移行细胞癌与在正常的膀胱组织中表达情况以及ILP-2和EpCAM基因在膀胱移行细胞癌中的表达和病理特征关系。结果 LP-2基因的蛋白产物主要在细胞的细胞质中进行表达,且呈棕黄色细颗粒。LP-2基因在正常的膀胱组织中没有阳性表达;在细胞癌组织中的阳性总表达率(78.79%)显著高于正常的膀胱组织,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。EpCAM基因的蛋白产物主要在细胞膜及部分的细胞质中进行表达,且呈均匀的棕黄色细颗粒。EpCAM基因在正常的膀胱组织中没有阳性表达;在细胞癌组织中的阳性总表达率(69.70%)显著高于正常的膀胱组织,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。ILP-2和EpCAM基因表达在性别和肿瘤大小等方面的表达率比较差异不显著,无统计学的意义(P>0.05);在临床分期、肿瘤数量、病理分级、复发情况等方面的表达率比较差异均显著,具有统计学的意义(P<0.05)。结论 ILP-2和EpCAM基因在膀胱组织中表达和肿瘤细胞间的转移、侵袭有着密切的关系,ILP-2和EpCAM基因检测对在膀胱移行细胞癌诊断与预后中具有重要的判断参考价值。     

Livin 和 Bcl-2蛋白生物学特性及与膀胱移行细胞癌关系的研究进展

Livin与Bcl-2均为凋亡蛋白抑制因子,二者表达水平升高会打破细胞增殖凋亡平衡,二者可能参与了肿瘤的发生发展过程。本文对Livin和Bcl-2蛋白生物学特性、细胞凋亡的调控作用,二者与膀胱移形细胞癌的关系进行探讨。对临床指导治疗、判断预后提供理论依据。     

P53在膀胱移行细胞癌的表达及临床意义

目的 探讨P53在膀胱移行细胞癌的表达与膀胱移行细胞癌生物学行为的关系及临床意义.方法 采用免疫组化(SABC)检测62例膀胱移行细胞癌中P53的表达情况.结果 P53表达阳性率均随着膀胱癌的病理分级、临床分期上升而升高,且有统计学意义(P＜0.05),P53阳性者的复发率明显高于阴性表达者,且有统计学意义(P＜0.05).结果 本研究显示,P53表达水平与膀胱移行细胞癌组织学分级、临床分期及复发密切相关,随着膀胱移行细胞癌分级的增高而显著增高,浸润性膀胱移行细胞癌(T2-T4期)表达水平高于表浅性膀胱移行细胞癌(Tis-T1期);复发性膀胱移行细胞癌的表达水平明显高于初发性膀胱移行细胞癌.结论 P53检测能为判断膀胱移行细胞癌的恶性程度和复发提供依据.     

Survivin在膀胱移行细胞癌组织中的表达及意义

目的控讨凋亡抑制蛋白Survivin在膀胱移行细胞癌(BTCC)和正常膀胱移行上皮细胞中的表达与意义。方法采用免疫组织化学技术(S-P法)检测56例膀胱移行细胞癌,16例正常膀胱组织凋亡抑制蛋白Survivin的表达,分析其表达情况与肿瘤病理分级、临床分期的关系。结果Survivin在正常膀胱移行上皮细胞中不表达,膀胱移行细胞癌组织中Survivin的阳性表达百分率为70%,Survivin在正常膀胱移行上皮细胞和BTCC中的表达之间有显著性差异(P<0.01)。结论Survivin是膀胱癌的分子标志物之一,可望用于膀胱癌的辅助诊断和预后判断。     

膀胱移行细胞癌组织中Livin的表达及临床意义

<正>Livin是一种新发现的凋亡抑制蛋白(IAPs)家族成员,在大多数健康成人组织中不表达,只在胎盘、胚胎组织中表达。近年来研究发现Livin基因与肿瘤的发生、发展和预后密切相关[1]。本研究通过免疫组织化学法检测Livin在膀胱移行细胞癌(BTCC)组织中的表达,并探讨其与分期、分级和复发转移的关系,现报告如下。1材料与方法1.1标本来源:选择我院泌尿科2004年1月至2011年6月术后病理证实的BTCC手术标本60例,其中男性37例,女性23例;年龄28～89岁,平均(52±7)岁,所有患者术前均未行放     

microRNA与膀胱移行细胞癌关系研究进展

膀胱癌在国人泌尿系统恶性肿瘤中最为常见,其中超过90%为膀胱移行细胞癌,且近几年患病比率有增加趋势.目前主要依靠实验室检查、影像学及膀胱镜检查与活检来确诊膀胱癌,因其早期明确诊断有一定困难,而能否早期诊断膀胱癌又直接影响其早期手术治疗和预后,因此深入研究膀胱移行细胞癌的发病机制和分子生物学特点,将有助于提高患者生活质量与生存率.     

检测尿survivin蛋白辅助诊断膀胱移行细胞癌的临床分析

目的探讨尿survivin蛋白检测在膀胱移行细胞癌辅助诊断中的意义。方法ELISA法检测149例临床Ⅰ～Ⅱ期初发性膀胱移行细胞癌患者和32例健康对照者的尿survivin蛋白浓度，免疫组化法检测患者癌组织中survivin蛋白免疫标记阳性细胞比率。结果膀胱移行细胞癌患者尿survivin蛋白浓度显著高于健康对照者（t=14．07，P〈0．01）；临床分期、病理分级相同并经尿道膀胱肿瘤切除（TURB）术后2年内膀胱移行细胞癌复发者的TURB术前尿survivin蛋白浓度高于未复发者，但未达到显著水平，而复发者癌组织survivin阳性细胞比率显著高于未复发者（Wileoxon秩和检验，P〈0．05）；复发者在确诊膀胱移行细胞癌复发时尿survivin蛋白浓度显著升高，其他2年内未复发者有12．4％尿survivin蛋白阳性；尿survivin蛋白检测法对Grade1和Grade2膀胱移行细胞癌的敏感度分别为65．0％和81．5％，特异度均为90．6％。结论尿survivin蛋白检测可以作为膀胱移行细胞癌群体筛查和TURB术后多次复查的方法，但该检测不能替代膀胱镜检查诊断初发和复发性膀胱移行细胞癌。ELISA法测得TURB术前尿survivin蛋白浓度不能预测膀胱移行细胞癌复发时间。     

膀胱移行细胞癌组织中生存素mRNA的表达及临床意义

目的 研究生存素mRNA在膀胱移行细胞癌（TCC）组织中的表达,探讨其与膀胱TCC分期、分级、预后：等的相关性。方法 应用实时定量PCR技术检测25例膀胱TCC患者的肿瘤组织和7份正常膀胱粘膜组织中生存素mRNA的表达。结果 25例膀胱TCC组织中19例检测到生存素mRNA表达,表达率76％。7例膀胱正常粘膜组织均未检测到生存素mRNA表达。生存素mRNA阳性表达率和：表达水平随肿瘤病理分级及临床病理分期的升高而升高,在不同病理分级、临床分期样本组之间差异有显著性意义（P〈0．05）。结论 生存素在膀胱TCC组织中过度表达,表达高的肿瘤分化程度差、恶性程度高,检测生存素mRNA的表达可用于膀胱TCC患者的辅助诊断及恶性程度和预后的判断。     

PTEN及Bcl-2蛋白在膀胱移行细胞癌中的表达及其意义

目的：探讨PTEN及Bcl-2蛋白在膀胱移行细胞癌的表达规律及其临床意义。方法：应用免疫组织化学链亲和素-生物素-霉复合物（SP）方法检测43例膀胱移行细胞癌和7例正常黏膜组织中PTEN及Bcl-2蛋白的表达．分析二者的表达与膀胱癌病理参数的关系。结果：（1）G1、G2、G3肿瘤PTEN表达阳性率分别为85．7％、80．4％、73．3％，浸润性肿瘤和表浅性肿瘤表达阳性率分别为70．4％和93．8％，说明PTEN表达阳性率与肿瘤病理分级、临床分期有关。（2）G。、G2、G3肿瘤Bcl-2表达阳性率分别为14．2％、57．14％、66．67％，浸润性肿瘤和表浅性肿瘤表达阳性率分别为59．3％和43．8％，说明Bcl-2表达阳性率与肿瘤病理分级、临床分期有关。（3）随着肿瘤恶性程度的增高和临床分期进展，PTEN蛋白阳性率呈下降，Bcl-2表达呈增高趋势，二者表达呈负相关关系。结论：PTEN的抑癌作用可能与Bcl-2有关．二者的异常表达在膀胱移行细胞癌的发生、发展过程中起重要作用。二者同时检测有助于判断预后。     

膀胱移行细胞癌P53表达的临床意义

目的：探讨Ｐ５３表达与胱移行细胞癌（ＴＣＣ）预后的关系。方法：ＬＳＡＢ方法测定８例正常膀胱粘膜组织及４９例ＴＣＣ标本中Ｐ５３表达;推断Ｐ５３表达与ＴＣＣ的关系。结果：Ｐ５３在正常膀胱组织中无表达,而在ＴＣＣ中表达阳性率为４０．８％,两组比较有显著性差异,在Ｔ１及Ｔ２－４期ＴＣＣ中表达阳性纺分别为３１．４％、６４．３％;在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级ＴＣＣ中分别为１３．３％￣５０％、６０％,显示Ｐ５３表达阳笥率随分     

环氧化酶-2在膀胱移行细胞癌中的表达及意义

目的探讨氧化酶-2（COX-2）在膀胱移行细胞癌（BTCC）中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化S-P法对53例膀胱移行细胞癌和12例正常膀胱黏膜中COX-2的表达,结合临床资料,研究之其间的关系。结果COX-2在正常膀胱黏膜中无表达,膀胱移行细胞癌中阳性表达为66．0％,差异有显著统计学意义（P〈0．01）,COX-2的表达程度与肿瘤病理分级相关（P〈0．05）,COX-2在不同病理分期之间的表达水平差异有统计学意义（P〈0．01）,复发组显著高于无复发组（P〈0．01）。结论COX-2阳性表达与膀胱移行细胞癌病理分级、浸润及复发关系密切,可能成为判断膀胱移行细胞癌生物学行为的一个重要指标。     

原发性和复发性膀胱移行细胞癌P53和BCL-2表达的差异性

采用Ｓ－Ｐ免疫组化技术检测３８例原发和复发膀胱移行细胞癌病人的５７块石蜡包埋组织块（其中复发二次以上病人２４例，５年以上未复发者９例，有转移或死亡者５例）的突变型Ｐ５３和ＢＣＬ－２两种基因的表达。结果为突变型Ｐ５３在原发和复发性膀胱癌中阳性表达率相近为２８．０７％（１６／５７）但在同一个体中７３％的病人原发和复发肿瘤中表达不相同。ＢＣＬ－２阳性表达率为８．８％（５／５７）。提示Ｐ５３阳性是膀胱肿瘤晚期或预后不良的一种现象，有效的手术可改善其预后。ＢＣＬ－２主要在复发肿瘤且应用化疗药物后病人中表达。可能与肿瘤对化疗药物产生耐药有关。     

卡介苗加白细胞介素-2膀胱灌注治疗56例膀胱移行细胞癌

目的 :观察卡介苗加白介素 -2(IL-2)膀胱灌注治疗膀胱移行细胞癌的疗效。方法 :回顾性分析膀胱移行细胞癌患者接受卡介苗 (BCG)加IL—2膀胱灌注预防术后复发的效果。结果 :本组56例 ,随访4～72月 ,平均38月 ,复发9例 ,复发率为16 1% ,疗效较满意。结论 :卡介苗加IL-2可作为膀胱移行细胞癌术后的常规治疗     

FHIT基因在膀胱移行细胞癌中的表达及意义

摘要 目的 探讨FHIT基因mRNA膀胱移行细胞癌中的表达状况及其意义。方法 应用RT-PCR法对62例膀胱移行细胞癌及相应35个癌旁正常组织进行检测。结果 膀胱移行细胞癌中FHIT基因mRNA的表达明显低于正常组织。且随着病理分级有显著的变化。结论 FHIT基因可能作为预测膀胱移行细胞癌发生、发展的较为可靠的参考指标。