斑蝥酸钠维生素B6注射液联合GP化疗治疗晚期NSCLC的疗效观察

目的观察斑蝥酸钠维生素B6注射液联合吉西他滨+顺铂(GP)化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法将84例晚期NSCLC患者随机分为两组,治疗组42例,对照组42例。治疗组给予斑蝥酸钠维生素B6注射液联合GP方案化疗,对照组单纯给予GP方案化疗,每间隔21 d为1周期,2周期后给予疗效评价、生活质量评分、不良反应评估。结果治疗组临床总有效率RR(CR+PR)为47.6%,对照组为30.9%,治疗组临床获益率CBR(CR+PR+SD)为80.9%,对照组为59.5%,两组的临床总有效率及临床获益率差异性比较,均有统计学意义(P<0.05);治疗组生活质量改善率为88.1%,高于对照组的64.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组中三种常见不良反应发生率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论斑蝥酸钠维生素B6注射液联合GP化疗方案治疗晚期NSCLC较单纯给予GP方案化疗更为有效,患者耐受性更好,且不良反应较轻。     

伊利替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效评价及毒副反应观察

目的 探讨伊利替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效评价及毒副反应。方法 80例晚期非小细胞肺癌患者,以随机数字表法为依据将其分为观察组和对照组,每组40例,观察组患者采用伊利替康联合顺铂治疗,对照组患者则单纯采用顺铂治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果 观察组患者采用伊利替康联合顺铂治疗后其总有效率为65.0%,明显高于采用单纯顺铂治疗的对照组42.5%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 给予晚期非小细胞肺癌患者伊利替康联合顺铂治疗可取得较好的治疗效果,且毒性反应可耐受,其临床应用价值较高,可在较大范围内推广。     

华蟾素注射液联合顺铂治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效及对免疫功能的影响

目的:探讨华蟾素注射液联合顺铂对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及对免疫功能的影响。方法:将60例晚期NSCLC患者随机分为两组,观察组30例,给予华蟾素注射液静脉滴注,每日1次,顺铂20 mg/m2,14 d为1疗程;对照组30例,给予紫杉醇60 mg/m2联合顺铂20 mg/m2治疗。观察两组患者用药后临床疗效及并发症情况,并观察两组患者免疫功能的变化。结果:治疗组临床疗效优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,治疗组患者CD3+,CD4+分布及CD4+/CD8+比值均高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:华蟾素注射液联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效显著,并发症少。     

参麦注射液对局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗患者免疫功能的影响

目的 观察参麦注射液对局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗患者免疫功能的影响.方法 将80例局部晚期非小细胞肺癌患者随机均分为治疗组和对照组.对照组给予三维适形放疗同步TP(多西他赛+顺铂)方案化疗.治疗组在对照组基础上同时给予参麦注射液治疗.观察两组T细胞亚群变化.结果 两组治疗前CD+3、CD+4、CD+8、CD+4/CD+8和CD+16 CD+56差异均无统计学意义(均P＞0.05).治疗组应用参麦注射液后未出现明显不良反应.结论 参麦注射液联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌,对提高机体免疫力具有重要作用.     

斑蝥酸钠维生素 B6注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨斑蝥酸钠维生素B6注射液(艾易舒)联合化疗对非小细胞肺癌治疗的疗效。方法回顾性分析晚期非小细胞患者53例,其中采用斑蝥酸钠维生素B6注射液(艾易舒)联合常规化疗患者27例,同期匹配单纯化疗患者26例,观察2组的疾病控制率、毒副反应、生活质量、无进展生存时间(PFS)和总生存时间(OS)。结果斑蝥酸钠维生素B6注射液(艾易舒)联合常规化疗组及单纯化疗组的疾病控制率DCR(CR+PR+SD)分别为:88.9%和65.4%,差异有统计学意义(P<0.05);毒副反应方面联合治疗组对比单纯化疗组的Ⅱ~Ⅳ度骨髓抑制发生率分别为:25.9%及53.8%,差异有统计学意义(P<0.05);生活质量方面,联合治疗组对比单纯化疗组的Karnofsky评分总提高率分别为89.3%及65.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。肿瘤PFS、OS,有延长趋势,但未达到统计学差异(P>0.05)。结论斑蝥酸钠维生素B6注射液(艾易舒)联合常规化疗治疗晚期非小细胞肺癌,不仅可以提高患者疾病控制率而且能减少化疗毒副反应、改善患者生活质量。     

紫杉醇脂质体治疗非小细胞肺癌临床效果观察

目的探讨紫杉醇脂质体治疗非小细胞肺癌肺癌的临床效果。方法选择我院2007年3月至2010年3月60例非小细胞肺癌患者,将上述患者随机分为两组,观察组和对照组。观察组给予紫杉醇脂质体联合顺铂化疗。对照组应用紫杉醇联合顺铂化疗。两组21d为1个周期,至少治疗2个周期。结果观察组RR和DCR分别与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组皮疹、肌肉痛、恶心呕吐发生率分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇脂质体治疗非小细胞肺癌临床效果和紫杉醇相似,但前者皮疹、恶心呕吐、肌肉痛不良反应显著低于后者。     

康艾注射液在TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌中的临床效果观察

目的探讨康艾注射液在TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌中的临床效果。方法选择我院非小细胞肺癌患者58例,将上述患者随机分为观察组和对照组。对照组给予紫杉醇联合顺铂化疗。观察组在对照组化疗基础上给予康艾注射液。两组患者21d为1个疗程。连续化疗2个疗程以上评定临床治疗效果。结果观察组化疗总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组KPS评分总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组骨髓抑制和消化道反应发生率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康艾注射液能够提高TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床效果,降低其毒性反应,临床效果显著。     

斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗治疗晚期肺癌

目的:评价斑蝥酸钠维生素B₆注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法:将68例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组（35例）给予斑蝥酸钠维生素B₆注射液25 ml,同时进行多西紫杉醇联合奈达铂化疗,对照组（33例）予单纯联合化疗。治疗2周期后评价两组的疗效、毒副反应及生活质量改变。结果:治疗组、对照组的有效率分别为54.29%和24.27%（P<0.05）。治疗组患者生活质量提高率高于对照组（P<0.05）,毒性反应小于对照组（P<0.05）。结论:斑蝥酸钠维生素B₆注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可提高临床疗效,改善患者的生活质量,同时可减少化疗毒副反应。     

内生场热疗联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨内生场热疗联合TP(泰素+顺铂)方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法将115例中晚期非小细胞肺癌患者分为两组,观察组(n=60)采用TP方案联合内生场热疗,对照组(n=55)采用TP方案单纯化疗,均21d为1周期,完成2周期评价疗效、临床症状改善及不良反应。结果观察组总有效率为41.6%,对照组为23.6%,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后临床症状改善率的差异有统计学意义(P<0.05);两组毒副反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TP方案联合内生场热疗可提高中晚期非小细胞肺癌的疗效。     

三维适形放疗联合化疗治疗非小细胞肺癌患者的疗效及安全性

目的探讨三维适形放疗联合化疗治疗非小细胞肺癌患者的疗效及安全性。方法94例非小细胞肺癌患者,依照随机数字表法分为对照组和研究组,每组47例。对照组患者行紫杉醇联合卡铂方案化疗,研究组患者在对照组基础上给予三维适形放疗。比较两组患者治疗前后血管内皮生长因子A(VEGFA)、血管内皮生长因子B(VEGFB)水平,CD3+CD4+、CD3+CD8+T细胞水平,治疗后毒性反应发生情况。结果治疗后,两组患者VEGFA、VEGFB均较治疗前降低,且研究组患者VEGFA(85.22±7.23)ng/ml、VEGFB(103.44±9.32)ng/ml均低于对照组的(100.59±10.26)、(133.67±11.14)ng/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者CD3+CD4+T细胞较治疗前升高,CD3+CD8+T细胞降低,且研究组患者CD3+CD4+T细胞水平高于对照组,CD3+CD8+T细胞水平低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者骨髓抑制、白细胞下降发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);3级放射性食管炎发生率6.4%低于对照组的21.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论三维适形放疗联合紫杉醇化疗治疗非小细胞肺癌可改善患者血管内皮生长因子水平,改善外周血CD3+CD8+、CD3+CD4+T细胞等免疫因子水平,且治疗后化疗等毒性反应发生率未增加。     

培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌

目的观察培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法抽取2016年6月至2017年6月到该院进行治疗的34例非小细胞肺癌患者作为本次观察对象,均分为观察组(17例)与对照组(17例),观察组患者给予培美曲塞联合顺铂治疗;对照组患者给予培美曲塞药物治疗,观察两组的治疗效果。结果治疗结束,观察组患者总有效人数占组数百分比为94.12%,对照组患者总有效人数占组数百分比为82.35%,观察组患者治疗效果明显优于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌,其临床价值高,最大程度上改善病情,在临床上,值得实践。     

紫杉醇联合顺铂与紫杉醇联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨紫杉醇联合顺铂与紫杉醇联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法将我院收治的89例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予紫杉醇联合顺铂治疗,治疗组给予紫杉醇联合吉西他滨治疗,观察两组患者的临床疗效及毒副作用。结果治疗组临床疗效及不良反应发生率都明显优于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌,临床疗效显著,毒副作用小,具有很好的临床应用价值。     

3种含铂化疗方案对非小细胞肺癌的疗效分析

目的 观察以顺铂为基础的3种化疗方案治疗非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法 120例经病理学检查确诊的患者随机分为3组,每组40例,分别给予GP(吉西他滨+顺铂)、DP(多西他赛+顺铂)、NP(异长春花碱+顺铂)方案进行治疗,比较各组的疗效及不良反应.结果 GP、DP、NP组的有效率分别为42.5%、40.0%和42.5%,3组比较差异无统计学意义(P＞0.05);同组内不同病理类型患者的疗效无明显差异,同一病理类型采用不同方案化疗的疗效也无明显差异.结论 3种含铂化疗方案对非小细胞肺癌的疗效相似,不良反应发生率不同,可根据患者的情况选择化疗方案.     

顺铂联合紫杉醇化疗方案同步放化疗治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的:分析顺铂联合紫杉醇化疗方案同步放化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法:选取2014年9月~2016年1月我院收治的非小细胞肺癌患者60例作为研究对象,随机分为两组,各30例.对照组采用单独放疗治疗,观察组在对照组基础上加用顺铂联合紫杉醇化疗.对比两组临床疗效及不良反应发生率.结果:对照组治疗有效率明显低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);两组恶心呕吐发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:顺铂联合紫杉醇化疗方案同步放化疗治疗非小细胞肺癌临床效果显著,对改善临床症状具有重要作用,与单纯放疗相比,联合治疗不良反应较加,但仍在可承受范围内.     

埃罗替尼靶向治疗非小细胞肺癌的效果及对患者免疫功能及生存时间的影响分析

目的 分析埃罗替尼靶向治疗非小细胞肺癌的效果及对患者免疫功能及生存时间的影响。方法 112例非小细胞肺癌患者,采取随机数字表法分为对照组和观察组,各56例。对照组采取吉他西滨⁺顺铂(GP)化疗方案治疗,观察组在对照组基础上应用埃罗替尼靶向治疗。比较两组患者治疗前后免疫功能及生存时间。结果 治疗前,两组患者CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者CD4⁺(0.52±0.07)%、CD4⁺/CD8⁺(1.70±0.23)明显高于对照组的(0.45±0.06)、(1.38±0.26), CD8⁺(0.23±0.02)明显低于对照组的(0.32±0.04),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后3个月、6个月、1年的生存率分别为100.00%、98.21%、94.64%,明显高于对照组的92.86%、87.50%、80....     

香菇多糖对中晚期非小细胞肺癌化疗增效减毒临床研究

目的探讨香菇多糖对中晚期非小细胞肺癌化疗的疗效和毒副作用的影响。方法选择我院2007年3月—2010年3月中晚期非小细胞肺癌患者61例,随机分为观察组和对照组。两组患者均给予吉西他滨加顺铂联合化疗。对照组采用单纯化疗,观察组另给予香菇多糖注射液静滴。记录两组患者毒副反应情况,评定两组近期的治疗效果。结果观察组缓解率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组胃肠道反应、白细胞减少、血小板减少发生率分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论香菇多糖能够增强中晚期非小细胞肺癌化疗疗效,同时能够降低化疗所致的毒副作用,具有减毒增效作用,值得借鉴。     

培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的效果观察

目的探讨培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的效果和价值。方法选择我院在2013年9月至2015年9月接收并治疗的62例非小细胞肺癌患者为研究对象,按照随机数字的方式,将其分为对照组和观察组各31例。对照组采用多西他赛联合顺铂治疗,观察组采用培美曲塞联合顺铂治疗,对比两种治疗方法的应用效果。结果观察组的近期疗效为67.74%,对照组的近期疗效为61.29%,两组差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后6个月、1年、2年的生存率分别为58.06%、45.16%、29.03%,对照组治疗后6个月、1年、2年的生存率分别为51.61%、32.26%、19.35%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为12.9%,明显低于对照组的32.26%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论对非小细胞肺癌患者采用培美曲塞联合顺铂治疗,效果较好,值得推广和应用。     

培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效评价

目的探究培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2015年2月至2016年2月秀山县人民医院收治的80例非小细胞肺癌患者,按治疗选择,分为观察组和对照组,每组40例,对照组采用顺铂进行治疗,观察组采用培美曲塞联合顺铂治疗,观察两组患者的有效率,不良反应发生率和生存质量评分。结果观察组患者的有效率(62.5%)优于对照组患者的有效率(45%),不良反应发生率(2.5%)低于对照组患者的不良反应发生率(20%),生存质量评分高对照组,组间在有效率及不良反应发生率的比较上,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌患者具有较大的意义。     

重组人血管内皮抑制素联合顺铂心包灌注治疗非小细胞肺癌恶性心包积液疗效观察

目的 研究重组人血管内皮抑制素联合顺铂行心包内灌注治疗非小细胞肺癌的疗效。方法 选取非小细胞肺癌伴恶性心包积液患者77例,随机分为3组重组人血管内皮抑制素(恩度)组(n=26)、顺铂组(n=24)、恩度+顺铂组(n=27),3组患者均行心包穿刺并留置中心静脉导管于心包腔内,按分组分别向心包内灌注重组人血管内皮抑制素(恩度)单药、顺铂单药及重组人血管内皮抑制素(恩度)+顺铂。观察3组疗效及不良反应发生情况。结果 恩度组、顺铂组、恩度+顺铂组治疗非小细胞肺癌引起的恶性心包积液,组间差异均有统计学意义(P<0.05);有效率依次升高,且恩度组、恩度+顺铂组不良反应发生率均低于顺铂组(P<0.05),而恩度组与恩度+顺铂组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 恩度联合顺铂心包灌注非小细胞肺癌恶性心包积液疗效好,且不良反应发生率低。     

生血康口服液治疗非小细胞肺癌化疗后骨髓抑制临床研究

目的观察升血康口服液治疗非小细胞肺癌化疗后骨髓抑制的疗效。方法将80例化疗后白细胞降低的非小细胞肺癌患者随机分成治疗组(40例)和对照组(40例),治疗组给予升血康口服液进行治疗,对照组给予鲨肝醇治疗,观察疗效和不良反应。结果 2组治疗前后组内比较,外周血白细胞计数差异均有统计学意义(P<0.05);组间治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后组内比较,治疗组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+差异有统计学意义(P<0.05),Ig G、Ig A、Ig M值差异均无统计学意义(P>0.05);对照组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+以及Ig A值差异均无统计学意义(P>0.05),Ig G、Ig M值差异有统计学意义(P<0.05)。组间治疗后比较,Ig G、Ig A、Ig M值差异均无统计学意义(P>0.05),CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+差异有统计学意义(P<0.05)。2组总体反应均轻微,2组不良反应发生率差异有统计学意义(P<0.05)。结论生血康口服液是一种安全有效的中药升白制剂,可有效用于治疗肺癌化疗后骨髓抑制导致的外周血白细胞计数减少。