曲昔派特对大鼠乙酸型慢性胃溃疡调节作用的研究

目的 研究曲昔派特 (Troxipide, PT) 对乙酸型胃溃疡的治疗效果,并探讨其作用机制。方法 采用乙酸灌胃法制备大鼠胃溃疡模型,将造模成功的大鼠随机分为模型组 、雷尼替丁阳性组、PT高、低剂量组 、每组10只, 另取 10 只健康大鼠作为空白对照组 。造模14天后,连续给药7天处死所有大鼠,测量溃疡面积,计算溃疡指数与抑制率;HE染色进行组织病理形态学观察,检测胃组织中IL-1、IL-6、NF-κB、TNF-α、PGE2、MDA、SOD活性和氧自由基的相对含量,以及胃组织中EGF、VEGF、TNF-α、NF-κB mRNA 的表达。结果 与模型组比较,各给药组均能明显改善溃疡面积和溃疡指数 (P<0.05或P<0.01);胃组织病理变化有不同程度的改善;胃组织中IL-1、IL-6、NF-κB、TNF-α、PGE2、MDA、黏膜氧自由基的相对含量和SOD的水平明显恢复 (P<0.05或P<0.01),以及胃组织中EGF、VEGF、TNF-α、NF-κB mRNA 的表达水平明显改善 (P<0.05或P<0.01)。结论 PT具有良好的治疗GU的作用,其作用机制可能与促进GU大鼠胃肠黏膜血管新生、上皮和边缘表皮细胞增生分化,并消除炎症因子等作用有关。     

复方胃利散抗大鼠消化性溃疡的作用

目的考察复方胃利散(compound Weili powder,FFWLP)对动物实验性溃疡模型的影响。方法建立乙醇致大鼠胃溃疡模型,幽门结扎型大鼠胃溃疡模型,盐酸半胱氨酸致大鼠十二指肠溃疡模型及乙酸致大鼠十二指肠溃疡模型。结果复方胃利散对乙醇致大鼠胃溃疡有保护作用;对幽门结扎致大鼠胃溃疡有保护作用;对乙酸、盐酸半胱氨酸致大鼠十二指肠溃疡有明显的治疗作用,并能降低胃液酸性,显著升高十二指肠溃疡模型大鼠的肠黏膜PGE2含量。结论复方胃利散有很好的抗消化性溃疡的作用。     

金果榄防治胃溃疡作用机制的研究

目的 研究金果榄对胃溃疡的作用和作用机制. 方法 采用醋酸烧灼法建立大鼠胃溃疡模型,测血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量; 胃溃疡组织中SOD、MDA、前列腺素E2(PGE2) 的变化,测定血清表皮生长因子(EGF)含量. 结果 胃溃疡大鼠模型血清及胃黏膜组织中SOD活性降低,MDA含量增加,胃黏膜PGE2 的水平降低,溃疡指数明显增加; 金果榄能提高组织及血清SOD的活力,降低MDA含量,并可提高胃黏膜PGE2 的水平,能显著升高血清EGF水平,并促进胃溃疡周边组织EGF表达降低溃疡指数,与模型组比较差异有显著性. 结论 金果榄防治消化性溃疡的机制可能与抗氧自由基损伤、提高胃黏膜内源性PGE2的水平有关.     

瓦松提取物对实验性胃溃疡的治疗作用

目的：观察瓦松提取物对实验性胃溃疡的治疗作用。方法：以Wistar大鼠和昆明种小鼠为研究对象,复制5种实验性胃溃疡动物模型（小鼠束缚水浸应激致胃溃疡模型、吲哚美辛致小鼠胃溃疡模型、乙醇致大鼠胃溃疡模型、乙酸致大鼠胃溃疡模型和大鼠幽门结扎致胃溃疡模型）。将大鼠随机分为瓦松提取物400、200、100mg/kg剂量组、阳性对照组和模型对照组;小鼠随机分成瓦松提取物800、400、200mg/kg剂量组、阳性对照组和模型对照组。测定胃溃疡指数、胃液游离酸排出量及总酸排出量。结果：瓦松提取物400、800mg/kg剂量组能降低小鼠应激性溃疡溃疡指数（P〈0.05）;200～800mg/kg瓦松提取物对吲哚美辛致小鼠胃溃疡溃疡指数有明显的降低作用（P〈0.05或P〈0.01）;同时对乙醇引起的大鼠胃溃疡也具有明显的抑制作用（P〈0.05）,并可明显促进乙酸致大鼠胃溃疡溃疡的愈合,但对动物胃液分泌及胃蛋白酶活性无明显影响。结论：瓦松提取物对实验性胃溃疡有明显的预防和治疗作用。     

党参超微粉对胃溃疡模型大鼠胃黏膜保护作用的研究

目的 研究比较党参超微粉与普通粉对胃溃疡大鼠模型胃黏膜损伤的保护作用。方法 制备乙酸致胃粘膜损伤型大鼠胃溃疡模型,经两种粉末治疗10天后,测定溃疡面积,计算溃疡指数,并比较;分别用放免法检测各组大鼠血清中Gas及血浆中6-keto-PGF1α含量,并采用酶联免疫法测定血清中EGF含量,并比较。结果 两组组大鼠溃疡指数均低于模型组,且超微粉组明显低于普通粉组;超微粉组大鼠血清Gas含量低于普通粉组, 6-keto-PGF1α和EGF含量高于普通粉组。结论 党参超微粉对胃溃疡的疗效优于普通粉,超微粉碎有助于提高党参药效。     

蜕皮甾酮对胃溃疡模型大鼠愈合的影响

目的:观察蜕皮甾酮对实验性大鼠胃溃疡愈合的影响并探讨其作用机制。方法:采用改良Okabe法制备大鼠胃溃疡模型。80只大鼠随机均分为空白对照组(A组)、奥美拉唑钠组(B组)、蜕皮甾酮组(C组)、蜕皮甾酮联合奥美拉唑钠组(D组)。分别于灌胃治疗第7天、第14天后各处死一半大鼠,取组织标本,光镜下观察溃疡形态及愈合情况并测定溃疡指数,免疫组化法检测胃黏膜组织中表皮生长因子(EGF)及表皮生长因子受体(EGFR)的表达情况、酶联免疫吸附试验法检测大鼠胃溃疡周边组织中前列腺素E(2PGE2)的含量。结果:灌胃治疗第7天和第14天,大鼠胃溃疡指数A组>C组>B组>D组(P<0.05)。EGF及EGFR的表达及PGE2的含量均为A组相似文献   

大蒜素抗溃疡及通便作用研究

目的研究大蒜素抗溃疡作用和对排便作用的影响。方法采用乙醇/盐酸大鼠胃溃疡模型、幽门结扎型溃疡模型、消炎痛致溃疡模型及乙酸致胃溃疡等模型,观察动物溃疡指数;采用燥结失水便秘模型,观察动物排便时间及排便点数;采用正常小鼠碳末推进实验,观察小鼠小肠运动功能。结果大蒜素能减少乙醇/盐酸大鼠胃溃疡模型、幽门结扎型溃疡模型、消炎痛致溃疡模型及乙酸致胃溃疡等模型的溃疡指数(P<0.05或P<0.01);能使模拟燥结的失水便秘模型小鼠的排便时间缩短,排便点数增加(P<0.05或P<0.01);能增加正常小鼠小肠碳末推进的百分率(P<0.05或P<0.01)。结论大蒜素具有抗溃疡及促进排便作用。     

注射用雷贝拉唑钠对不同溃疡模型大鼠的影响

目的 比较注射用雷贝拉唑钠对不同溃疡模型大鼠的影响。方法 采用幽门结扎法收集胃液,测定注射用雷贝拉唑钠0.5、1.0、2.0、4.0、8.0 mg/kg对大鼠胃液酸度、胃酸总分泌量的影响。制备吲哚美辛引起的胃溃疡模型、醋酸性胃溃疡、大鼠反流性食管炎以及半胱胺型十二指肠溃疡,模型动物iv给予注射用雷贝拉唑钠后,对溃疡进行评分,计算溃疡抑制情况。结果 ①与模型组比较,注射用雷贝拉唑钠8 mg/kg组胃液分泌量,0.5、4.0、8.0 mg/kg组胃液酸度,2、4、8 mg/kg剂量组胃酸分泌量均显著降低（P<0.05、0.01）。②与模型组比较,0.5、1.0、2.0、4.0 mg/kg剂量组吲哚美辛引起的溃疡得分均显著降低（P<0.05、0.01）。③注射用雷贝拉唑钠1 mg/kg对大鼠醋酸性胃溃疡、反流性食管炎、半胱胺型十二指肠溃疡抑制率分别为18.2%、37.5%和23.4%,其中对反流性食管炎的抑制作用具有显著性差异（P<0.05）。结论 注射用雷贝拉唑钠抑制胃酸分泌,对吲哚美辛引起胃溃疡、反流性食管炎、十二指肠溃疡和醋酸性胃溃疡均有抑制作用。     

沙棘原花青素对应激性胃溃疡大鼠上皮细胞凋亡与增殖的影响

目的探讨沙棘原花青素对应激性胃溃疡大鼠上皮细胞凋亡与增殖的影响及其可能的机制。方法60只♂W ist-ar大鼠随机分为6组:正常组,对照组,低、中、高剂量组及雷尼替丁阳性对照组。采用束缚-浸水应激的方式造应激性胃溃疡模型,造模前灌胃不同剂量的SBPC或阳性药物。测定溃疡指数、大鼠血浆EGF及NO的水平;大鼠血浆NOS及iNOS的活性;免疫组化的方法测定胃粘膜组织中iNOS、EG-FR及PCNA的表达;采用原位末端标记法检测胃粘膜上皮细胞的凋亡。结果与对照组相比,高剂量组SBPC(150 mg.kg-1)的溃疡指数明显降低(P<0.01);血浆EGF的水平升高(P<0.05),血浆NO的浓度(P<0.01)降低;NOS及iNOS的活力降低(P<0.05);粘膜中的iNOS的表达降低(P<0.01),EGFR的表达增强((P<0.01),PCNA的表达增强(P<0.05),凋亡指数降低(P<0.05)。结论SBPC可能通过调节EGF和NO促进大鼠的细胞增殖抑制细胞凋亡,从而对应激性胃溃疡的发生起保护作用。     

尿囊素铝联合雷贝拉唑治疗活动期胃溃疡的疗效观察

目的:观察尿囊素铝联合雷贝拉唑治疗活动期胃溃疡的临床疗效、药品不良反应及3个月溃疡复发情况。方法:106例幽门螺杆菌(Hp)感染的活动期胃溃疡患者随机分为观察组53例和对照组53例(其中1例失访)。观察组:第1周Hp根除三联方案(雷贝拉唑+阿莫西林+克拉霉素);第2~6周,雷贝拉唑10 mg,po qd,尿囊素铝200 mg,po tid;对照组:第1周Hp根除三联方案(雷贝拉唑+阿莫西林+克拉霉素);第2~6周,雷贝拉唑10 mg,po qd。治疗6周末行胃镜检查及病理检查,随访所有患者3个月溃疡复发率。结果:治疗6周后,观察组临床症状总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组胃黏膜活动性炎症改善程度显著优于对照组(P<0.05),两组胃镜评估疗效的差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应轻微。随访3个月后,观察组溃疡复发率低于对照组(P<0.05)。结论:尿囊素铝联合雷贝拉唑治疗活动性胃溃疡能提高临床疗效,缓解临床症状,促进炎症消退,提高溃疡愈合质量,减少溃疡复发率,且安全性好,值得临床使用。     

丹参饮促进胃溃疡愈合作用及其机理研究

目的:观察丹参饮对大鼠乙酸性胃溃疡的影响并探讨其作用机制。方法:应用大鼠乙酸性胃溃疡模型,给予丹参饮治疗14 d后,观察胃粘膜损伤程度(UI),检测血清NO含量和血浆PGE2水平,测定胃壁结合粘液的含量、溃疡边缘粘膜细胞凋亡(AI)、凋亡相关基因Bcl-2以及表皮生长因子受体(EGFR)的表达。结果:与模型组相比,丹参饮可明显促进大鼠溃疡愈合(P<0.01),提高血清NO、血浆PGE2和胃壁结合粘液含量(P<0.05),并显著抑制胃溃疡边缘粘膜细胞凋亡(P<0.01),同时促进EGFR和凋亡抑制基因Bcl-2的表达,其中7、3.5g.kg-1剂量组作用更为显著(P<0.01)。结论:通过胃粘膜防御因子及抑制凋亡途径来促进溃疡愈合可能是丹参饮治疗胃溃疡的作用机制之一。     

蒙脱石散对乙酸性胃溃疡大鼠胃组织表皮生长因子含量的影响

目的 探讨蒙脱石散治疗消化性溃疡的作用机理.方法 用冰乙酸制备大鼠慢性胃溃疡模型,观察蒙脱石散治疗胃溃疡的再生黏膜厚度、再生膜液,测定溃疡瘢痕周围组织表皮生长因子(EGF)的含量.结果 蒙脱石散组再生黏膜厚度、再生膜液、胃溃疡瘢痕周围组织EGF的含量均高于模型组(P<0.01).结论 蒙脱石散能提高了溃疡的愈合质量,其机理可能是提高了溃疡瘢痕周围组织EGF的含量.     

复方猴头胶囊联合雷贝拉唑治疗胃溃疡的临床研究

目的探讨复方猴头胶囊联合雷贝拉唑钠片治疗胃溃疡的临床疗效。方法选取2018年2月—2019年2月在商洛市中心医院治疗的胃溃疡患者86例,按照治疗方法的差别分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组口服雷贝拉唑钠肠溶片,20 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服复方猴头胶囊,2 g/次,3次/d。两组患者经4周治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症候积分,血清胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)、生长抑素(SS)、血管内皮生长因子(VEGF)、高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)、表皮生长因子(EGF)、白细胞介素-1(IL-1)和白细胞介素-17(IL-17)水平,及幽门螺杆菌(Hp)根除率和溃疡愈合率。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为81.40%和97.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者症候评分均显著下降(P0.05),且治疗组患者这些症候积分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清MTL、GAS、HMGB1、IL-1和IL-17水平显著下降(P0.05),而SS、VEGF和EGF水平升高(P0.05),且治疗组患者这些细胞因子水平明显好于对照组(P0.05)。经治疗,治疗组患者Hp根除率和溃疡愈合率均明显高于对照组(P0.05)。结论复方猴头胶囊联合雷贝拉唑钠片治疗胃溃疡可有效改善患者临床症状、胃肠激素水平,降低机体炎症反应,促进溃疡愈合。     

锁阳多糖对实验性急性胃溃疡大鼠模型的影响

目的研究锁阳多糖对急性胃溃疡大鼠模型的影响。方法采用水浸束缚应激、幽门结扎致胃溃疡两种模型,观察锁阳多糖对大鼠急性胃溃疡的预防作用。结果与模型组比较,锁阳多糖高、中剂量组能抑制水浸应激性大鼠胃溃疡的形成,溃疡抑制率分别为37.7%、26.2%(P<0.01);同时锁阳多糖高、中、低剂量组能降低幽门结扎型大鼠胃溃疡指数,溃疡抑制率分别为42.0%、23.3%、16.3%(P<0.05,P<0.01)。结论锁阳多糖具有抗急性胃溃疡作用,其机制与改善胃黏膜的微循环,增强胃黏膜防御能力有关。     

大鼠颅脑创伤应激性胃黏膜病变及GAS、EGF、β-EP的变化

目的：探讨大鼠颅脑创伤应激过程血中胃泌素（GAS）、表皮生长因子（EGF）及β-内啡肽（β-EP）含量的变化及作用。方法：制作大鼠颅脑创伤模型并按应激时间不同分组。应用放射免疫分析法检测大鼠应激过程中血清GAS、血浆EGF及β-EP的动态变化。结果：分别有4只及5只大鼠胃黏膜于应激24h及应激48h出现应激性溃疡，于应激168h未见胃黏膜病理性改变。应激24h组、48h组血清GAS含量高于对照组（P〈0．05）。应激48h组、168h组血浆EGF含量低于对照组（P〈0．05）。应激24h组、48h组及168h组血浆β-EP含量均显著高于对照组（P〈0．01）。结论：大鼠颅脑创伤后可致应激性溃疡；GAS、EGF、β-EP与大鼠应激性溃疡的发生和愈合有关。     

茅苍术麸炒前后对乙酸致胃溃疡大鼠胃动素和胃泌素的影响北大核心CSCD

目的:考察茅苍术麸炒后对乙酸致胃溃疡大鼠血清及胃组织中胃动素(MTL)和胃泌素(GAS)的影响,初步探讨茅苍术麸炒后抗胃溃疡作用变化的机理。方法:实验随机分成10组,即假手术组、模型组、奥美拉唑组、三九胃泰组、茅苍术生品低剂量组、茅苍术生品中剂量组、茅苍术生品高剂量组,茅苍术麸炒品低剂量组、茅苍术麸炒品中剂量组和茅苍术麸炒品高剂量组。参考Okabe方法进行适当改良,即外科手术法以乙酸诱导大鼠胃溃疡模型。采用常规组织病理学HE染色法观察胃组织病理改变情况,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清及胃组织中MTL和GAS的含量。结果:茅苍术麸炒品抗胃溃疡的作用优于生品。与假手术组比较,模型组大鼠血清及胃组织中MTL和GAS的含量明显降低;与模型组比较,茅苍术生品和麸炒品各组血清及胃组织中MTL和GAS的含量均有不同程度的升高,麸炒品的作用优于生品。结论:茅苍术麸炒后抗胃溃疡的作用增强,其作用机理部分是由于促进MTL和GAS的分泌。     

四联疗法治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡疗效观察

目的观察四联疗法治疗HP阳性的十二指肠溃疡、胃溃疡HP根除率及疗效。方法经胃镜和快速尿素酶方法确诊的HP阳性十二指肠溃疡和胃溃疡共247例。予雷贝拉唑20 mg,2次/日+胶体果胶铋0.2,2次/日+克拉霉素0.5,2次/日+甲硝唑0.4,2次/日,口服一周,继而连服雷贝拉唑20 mg,一次/日共5周。疗程结束四周后胃镜及快速尿素酶试验复查。结果随访成功196例,HP总根除率81.6%,其中十二指肠溃疡根除率86%,胃溃疡根除率67.4%,溃疡病总有效率88.3%,其中十二指肠溃疡有效率89.3%,胃溃疡有效率84.8%,两组比较差异显著(P0.01)。结论含雷贝拉唑的四联疗法,对HP阳性的十二指肠溃疡HP根除及疗效优于HP阳性的胃溃疡。     

不同粒径的梭子蟹壳粉对消炎痛致大鼠胃溃疡的影响

目的研究不同粒径的梭子蟹壳粉对消炎痛致大鼠胃溃疡的影响。方法采用灌胃消炎痛法致大鼠胃溃疡模型,观察不同粒径的梭子蟹壳粉对大鼠胃酸分泌量及胃溃疡的影响。结果各用药组大鼠胃液总酸度及排出量与模型组比较,均明显降低(P<0.01);各用药组大鼠胃溃疡指数与模型组比较,微米组与纳米组明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论不同粒径的梭子蟹壳粉对消炎痛致大鼠胃溃疡具有不同程度的防治作用,其作用随着蟹壳粉粒径的减小而增强。     

不同质子泵抑制剂对胃溃疡患者胃肠激素及氧化应激的影响

目的 探讨不同质子泵抑制剂对胃溃疡患者胃肠激素及氧化应激的影响。方法 将96例胃溃疡患者随机分为奥美拉唑组(基于奥美拉唑的三联疗法)与雷贝拉唑组(基于雷贝拉唑的三联疗法)各48例。检测患者血清胃肠激素及氧化应激指标变化情况,疗程均为3个月。结果 治疗后,雷贝拉唑组的总有效率高于奥美拉唑组,Hp阳性率低于奥美拉唑组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的CCK、GAS含量均高于治疗前,且雷贝拉唑组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的ghrelin、MMP-3含量均明显低于治疗前,且雷贝拉唑组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 雷贝拉唑在胃溃疡患者的应用能降低Hp阳性率,提高患者的总体治疗效果,可促进血清胃肠激素的表达,并抑制血清氧化应激损伤指标的表达。     

120例胃溃疡临床疗效分析

目的探讨雷贝拉唑联合健胃愈疡片治疗良性胃溃疡临床效果。方法120例良性胃溃疡患者随机分成治疗组和对照组,治疗组60例,采用雷贝拉唑联合健胃愈疡片治疗;对照组60例,采用雷贝拉唑治疗。结果治疗组与对照组4周后溃疡愈合总有效率分别为93．3％％和73．3％,结论雷贝拉唑联合健胃愈疡片能快速促进良性胃溃疡的愈合,加速Hp转阴,并能减少其复发。