复方α-酮酸片联合卡托普利治疗糖尿病肾病临床蛋白尿疗效观察

目的：探讨复方α-酮酸片联合卡托普利治疗糖尿病肾病临床蛋白尿的临床效果。方法：将本科2006年3月～2008年2月门诊及住院部确诊为糖尿病肾病临床蛋白尿的患者38例随机分成对照组和治疗组,两组均给予常规控制血糖、血压、血脂、扩血管、活血化瘀等处理,口服卡托普利减少尿蛋白排出,低蛋白饮食,治疗组加服复方α-酮酸片治疗。结果：治疗组尿蛋白排泄量下降明显,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在低蛋白饮食、积极控制血糖、血脂、血压等治疗基础上,应用复方α-酮酸片联合卡托普利治疗糖尿病肾病临床蛋白尿,可有效减少蛋白尿,延缓糖尿病肾病的进展。     

复方α酮酸片联合甘精胰岛素对糖尿病肾病患者治疗效果及炎性因子的影响

目的 探讨复方α酮酸片联合甘精胰岛素对糖尿病肾病患者治疗效果及炎性因子的影响。方法 选取2021年3月至2022年3月于河南省直第三人民医院接受治疗的糖尿病肾病患者共计80例作为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组（n=40）和研究组（n=40）。对照组给予甘精胰岛素治疗,研究组给予复方α酮酸片联合甘精胰岛素治疗。对比两组临床治疗效果、炎性因子水平变化情况、肾功能指标以及血糖、糖化血红蛋白水平。结果 研究组治疗总有效率（95%）显著高于对照组（70%）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组炎性因子水平差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,研究组炎性因子水平低于对照组（P<0.05）。治疗前,两组肾功能指标差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,研究组肾功能明显优于对照组（P<0.05）。治疗前,两组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白等差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,研究组上述指标水平低于对照组（P<0.05）。结论 复方α酮酸片联合甘精胰岛素对糖尿病肾病患者疗效显著,能够很好地改善患者的炎性因子水平、肾功能指标...     

雷公藤多苷片加用复方α-酮酸片对糖尿病肾病患者肾功能及肾间质纤维化指标的影响

目的:探讨在对确诊糖尿病肾病(DN)患者治疗上,应用雷公藤多苷片、复方α-酮酸片的联合用药治疗疾病的效果.方法:纳入100例符合研究标准的患者,遵循随机数字表法的分组原则,分成实验组50例、对照组50例,在具体治疗上针对对照组单纯予以复方α-酮酸片治疗,而实验组则使用雷公藤多苷片联合复方α-酮酸片治疗,对患者经3个月治疗的肾功能、肾间质纤维化指标水平进行统计分析.结果:肾功能上,治疗后两组Scr、BUN、CysC及24h尿蛋白定量均较治疗前降低,实验组显著低于对照组(P<0.05);治疗后两组Hcy、VEGF、TGF-β1均降低,HGF均提高,实验组指标变化幅度较对照组显著(P<0.05).结论:DN的临床治疗上,通过雷公藤多苷片、复方α-酮酸片的联合应用能取得突出疗效,明显改善肾功能,具有很高的临床应用推广价值.     

血清CRP、TNF-α、IL-6和IL-8水平在2型糖尿病肾病患者中的变化及临床意义

目的探讨2型糖尿病肾病患者血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-8(IL-8)水平的变化及意义。方法收集80例2型糖尿病患者,根据尿白蛋白排泄率(UAER)分为无白蛋白尿组(DM组)21例,早期糖尿病肾病患者28例(DN1组),临床糖尿病肾病患者31例(DN2组),另选20例健康体检者作为对照(对照组)。测定各组血清CRP、TNF-α、IL-6和IL-8水平并进行统计学分析。结果 2型糖尿病肾病患者组血清中CRP、TNF-α、IL-6和IL-8水平高于正常人组及DM组,随着糖尿病肾病病情的加重而逐渐增高,组间比较差异有显著性(P<0.05)。结论 CRP、TNF-α、IL-6和IL-8作为重要的炎症介质参与了DN的病理生理过程,在DN的发生及发展过程中可能起重要作用。检测CRP、TNF-α、IL-6和IL-8有助于DN患者病情及预后的判断。     

2型糖尿病肾病患者血清VEGF、IL-6及TNF-α水平的检测与意义

目的：探讨2型糖尿病（T2DM）患者血管内皮生长因子（VEGF）、白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子（TNF-α）水平的变化及其临床意义。方法应用放射免疫法对40例2型糖尿病肾病患者、36例2型糖尿病非肾病患者及38例健康人（健康对照组）进行血清VEGF、IL-6及TNF-α水平的检测。结果2型糖尿病肾病组血清VEGF、IL-6及TNF-α水平显著高于健康对照组（P＜0.01）及2型糖尿病非肾病组（P＜0.01）。结论 VEGF、IL-6及TNF-α是2型糖尿病肾病发生的重要炎症反应介质,提示高水平的VEGF、IL-6及TNF-α可能在T2DM及其肾病并发症的发生、发展过程中起到一定作用,检测其水平变化可作为2型糖尿病肾病临床诊断的参考依据。     

复方α-酮酸片治疗2型糖尿病合并早期糖尿病肾病的临床观察

目的:观察复方α-酮酸片治疗2型糖尿病(T2DM)合并早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效及安全性。方法:选取2013年1月-2015年12月我院收治的T2DM合并早期DN患者180例作为研究对象,采用随机数字表法分为A、B、C组,各60例。C组患者给予基础对症治疗;A组患者在C组基础上口服复方α-酮酸片2.52 g,tid;B组患者在C组基础上口服复方α-酮酸片5.04 g,tid。3组患者均连续治疗24周。观察3组患者治疗前后的肾功能指标[血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、肾小球滤过率(GFR)、尿白蛋白量(尿ALB)]、血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(PPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)]、血压指标[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、营养指标[血清白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)、血红蛋白(Hb)],并记录3组患者不良反应发生情况。结果:治疗前,3组患者肾功能指标、血糖指标、血压指标、营养指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,3组患者的尿ALB、HbA_1c、SBP水平均显著下降,且B组显著低于A组,A组显著低于C组;A、C组患者的ALB、PA、Hb水平均显著下降,且B组显著高于A组,A组显著高于C组,差异均有统计学意义(P<0.05)。3组患者的不良反应发生率分别为8.3%、10.0%和6.7%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方α-酮酸片能显著改善T2DM合并早期DN患者的肾功能,有效控制血糖、血压水平并补充必需营养物质,且具有较高的安全性,较大剂量效果更优。     

低蛋白饮食联合复方α酮酸对糖尿病肾病患者肾脏保护作用评价

目的评价低蛋白饮食联合复方α酮酸在2型糖尿病肾病(临床蛋白尿期)治疗中对肾功能及尿蛋白的影响。方法糖尿病肾病患者40例,年龄40～72岁,男21例,女19例。分为治疗组20例和对照组20例。两组均为2型糖尿病肾病Ⅳ期(临床蛋白尿期)。对照组为常规治疗组,治疗组在常规治疗基础上服用复方α酮酸(开同[1],费森尤斯卡比公司)进餐时整片服下,每次5片,3次/d。比较组间及组内治疗前后内生肌酐清除率、白蛋白排泄率。结果治疗组尿白蛋白排泄率下降明显、内生肌酐清除率有所升高。结论复方α酮酸治疗对糖尿病肾病患者有减少尿蛋白和保护肾功能的作用。     

雷公藤多苷片联合复方α-酮酸片治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察雷公藤多苷片联合复方α-酮酸片治疗糖尿病肾病(DN)的疗效和安全性。方法:186例糖尿病肾病患者随机分为对照组(93例)和研究组(93例)。在常规治疗的基础上,对照组患者给予雷公藤多苷片20 mg,口服,每日3次;研究组患者在对照组治疗的基础上给予复方α-酮酸片3.78 g,口服,每日3次。两组均连续治疗3个月。观察两组患者的临床疗效,治疗前肾功能[肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、胱抑素C(Cys C)、肾小球滤过率(GFR)、24 h尿蛋白]、肾间质纤维化指标[血清同型半胱氨酸(Hcy)、血管内皮生长因子(VEGF)、肝细胞生长因子(HGF)、转化生长因子β_1(TGF-β_1)]、氧化应激指标[总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、晚期蛋白氧化产物(AOPP)、丙二醛(MDA)]水平及不良反应发生情况。结果 :两组患者治疗过程中未出现患者脱落,均完成治疗。研究组患者总有效率(91.39%)显著高于对照组(80.65%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者Scr、BUN、Cys C、24 h尿蛋白、Hcy、VEGF、TGF-β_1、AOPP、MDA水平均显著低于同组治疗前,且研究组显著低于对照组;两组患者GFR、HGF、T-AOC、SOD水平均显著高于同组治疗前,且研究组显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 :雷公藤多苷片联合复方α-酮酸片治疗DN的疗效显著,且未增加不良反应的发生。     

慢性心力衰竭患者血清TNF-α和IL-18变化的临床意义

目的：探讨肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白介素-18（IL-18）在慢性心力衰竭的发病过程中的临床意义。方法：慢性心力衰竭（CHF）组患者在经过严格的内科抗心衰治疗6个月,检测患者抗心衰治疗前、后血清TNF-α和IL-18含量以及正常对照组的含量。结果：所有CHF组患者治疗前、后TNF-α和IL-18水平均明显高于正常对照组（P〈0.05）,显效患者的血清TNF-α和IL-18水平治疗后明显低于治疗前（P〈0.05）,而无效患者的血清TNF-α和IL-18的水平治疗前、后比较差异无显著性（P〉0.05）。结论：TNF-α和IL-18不仅参与心力衰竭的发病过程,而且也可以作为判断CHF治疗疗效和预后的一个较为敏感的指标。     

渴络欣胶囊联合复方α-酮酸治疗糖尿病肾病的临床研究

目的研究渴络欣胶囊联合复方α-酮酸片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2017年2月—2019年2月秦皇岛市海港医院收治的60例糖尿病肾病患者为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组口服复方α-酮酸片,4片/次,3次/d;治疗组在对照组基础上口服渴络欣胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者接受治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的肾功能指标、血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、93.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)和24h尿蛋白定量水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组肾功能指标水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-6(IL-6)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者血清炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论渴络欣胶囊联合复方α-酮酸片治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效,可改善肾功能,调节血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

复方α-酮酸片治疗慢性肾病蛋白尿50例疗效分析

目的探讨复方α-酮酸片治疗慢性肾病蛋白尿的临床疗效。方法选择94例慢性肾病蛋白尿患者,按随机数字表法分为对照组(44例)和治疗组(50例)。对照组口服氢氯噻嗪、依那普利,并给予低蛋白饮食,治疗组在对照组的基础上加服复方α-酮酸片(4~8片/次,3次/d)。两组疗程均为12周,观察治疗前后两组患者的24h尿蛋白定量、血清白蛋白、肌酐、尿素氮及临床疗效情况。结果治疗12周后,治疗组24h尿蛋白定量及尿素氮水平均明显低于对照组(P0.05),而血清白蛋白水平和治疗的总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方α-酮酸片可以显著提高慢性肾病蛋白尿患者的血清白蛋白水平,有效控制蛋白尿。     

厄贝沙坦片联合α-酮酸对早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察厄贝沙坦片联合α-酮酸对早期糖尿病肾病的临床效果.方法:将我院收治的70例早期糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,给予对照组常规治疗,治疗组给予厄贝沙坦片联合α-酮酸治疗,测量两组体内血清肌酐、肌酐清除率以及24h尿微量蛋白定量变化情况,评价临床治疗效果.结果:治疗组治疗总有效率为94.3%,显著高于对照组的74.3%(P<0.05).结论:厄贝沙坦片联合α-酮酸用于治疗早期糖尿病肾病临床效果显著,值得临床推广.     

尿毒清颗粒对糖尿病肾病患者肾功能及氧化应激反应的影响

目的 探讨尿毒清颗粒对糖尿病肾病患者肾功能及氧化应激反应的影响。方法 选择2020年4月至2022年8月在乐平市中医医院就诊的98例糖尿病肾病患者,用随机数字表法分为常规组、研究组,每组均49例。常规组予氯沙坦钾治疗,在其基础上,研究组合用尿毒清颗粒治疗,治疗12周后对比两组肾功能[血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、尿微量白蛋白（U-mAlb）],氧化应激反应[超氧化物歧化酶（SOD）、总抗氧化能力（T-AOC）、活性氧（ROS）]及炎症指标[转化生长因子β1(TGF-β1)、白介素-18(IL-18)]。结果 治疗后,两组BUN、U-mAlb、Scr水平均显著下调,且研究组上述肾功能指标较常规组改善更优（P<0.05）;两组SOD、T-AOC水平均显著上升,ROS水平均显著下调,且研究组上述氧化应激指标较常规组改善更优（P<0.05）;两组TGF-β1、IL-18水平均显著下调,且研究组上述炎症指标较常规组改善更优（P<0.05）。结论 尿毒清颗粒能降低糖尿病肾病患者炎性反应,减轻氧化应激,改善肾功能。     

雷公藤提取物联合α酮酸对糖尿病肾病患者血清同型半胱氨酸及血管内皮生长因子水平的影响

目的探讨雷公藤提取物联合α酮酸对糖尿病肾病患者血清同型半胱氨酸及血管内皮生长因子水平的影响。方法选取我院肾内科收治的糖尿病肾病患者186例,按随机数字表法分组,对照组93例予以常规治疗联合雷公藤多苷治疗,研究组93例在对照组基础上予以α酮酸治疗,观察并记录两组间肾脏功能、病情进展相关指标、氧化应激指标水平,同时对比临床疗效及不良反应发生率。结果对照组治疗有效率(80.65%)低于研究组治疗有效率(91.39%),差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,研究组治疗后Scr、BUN、Cys C及24h尿蛋白水平较低,GFR水平较高,治疗后血清Hcy、VEGF及TGF-β1水平较低,HGF水平较高,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论雷公藤提取物联合α酮酸能明显降低糖尿病肾病患者血清Hcy及VEGF水平,抑制肾间质纤维化,改善肾功能,临床疗效及安全性较高。     

尿毒清颗粒联合α-酮酸治疗慢性肾功能衰竭的疗效分析

目的观察尿毒清颗粒联合α-酮酸治疗慢性肾功能衰竭（CRF）的疗效。方法将57例慢性肾功能衰竭患者随机分为两组,对照组给予基础治疗：优质低蛋白饮食,维持水、电解质平衡,控制血压,调节钙、磷代谢等支持治疗;治疗组在对照组基础上给予尿毒清颗粒及α-酮酸片。观察患者的血尿素氮和肌酐,观察时间为4个月。结果治疗组：显效20例,有效6例,无效3例,总有效率为89．7％;对照组：显效10例,有效8例,无效10例,总有效率为64．3％。两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论尿毒清颗粒联合α-酮酸在治疗早中期慢性肾功能衰竭疗效显著。     

创伤性脓毒症患者IL-1β、IL-6、IL-18、TNF-α水平变化分析

目的 探讨创伤性脓毒症患者IL-1β、IL-6、IL-18、TNF-α因子变化分析.方法 选择就诊的120例创伤患者作为本次的研究对象,参加试验的患者入院时间2018年1月至2019年1月,依据患者病症程度分为对照组、创伤组、创伤性脓毒症组,对3组患者血清IL-1β、IL-6、IL-18、TNF-α因子变化趋势、免疫功...     

美托洛尔联合硝酸甘油治疗冠心病心绞痛对血清TNF-α、BNP、IL-18水平的影响分析

目的探讨美托洛尔联合硝酸甘油治疗冠心病心绞痛对血清TNF-α、BNP、IL-18水平的影响。方法冠心病心绞痛患者随机分为观察组和对照组各102例。在常规治疗和护理的基础上给予观察组美托洛尔联合硝酸甘油治疗,对照组仅给予硝酸甘油治疗,并于治疗前后检测2组患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、心房脑钠肽(BNP)、白介素-18(IL-18)水平,比较其差异性。结果治疗前2组TNF-α、BNP、IL-18水平差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组血清各指标均有不同程度下降,且观察组降幅大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合硝酸甘油治疗冠心病心绞痛后可显著降低血清TNF-α、BNP及IL-18水平。     

高通量血液透析联合复方α酮酸片对血液透析患者营养不良及微炎症状态的影响

目的探讨高通量血液透析联合复方α酮酸片对血液透析患者营养不良及微炎症状态的影响。方法将102例行维持性血液透析患者随机分为3组。A组患者采用普通通量血液透析模式,B组患者采用高通量血液透析模式,C组患者在采用高通量血液透析的基础上联合复方α酮酸片治疗。治疗观察6个月。比较三组透析患者的血肌酐、尿素氮、血清总蛋白、血清白蛋白等生化指标,人体测量学指标,超敏C反应蛋白(hsCRP)、白介素-6(IL-6)以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)微炎症指标。结果干预6个月后,C组患者BM I、M AC、TSF、TP、ALB升高(P<0.05),且高于A组(P<0.05);hs-CRP、IL-6水平降低(P<0.05),且低于其他两组;TNF-α明显降低(P<0.05),与其他两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论高通量血液透析联合复方α酮酸可明显改善维持性血液透析患者的营养状况,对微炎症状态控制良好,优于单用高通量血液透析或普通血液透析。     

复方甘草酸苷对佐剂性关节炎大鼠血清中TNF-α、IL-1和IL-6表达水平的影响

目的:研究复方甘草酸苷对佐剂性关节炎大鼠血清中TNF-αIL-1和IL-6表达水平的影响,以探讨复方甘草酸苷对佐剂性关节炎的治疗作用.方法:通过给大鼠右后足跖部皮下注射完全弗氏佐剂(CFA)建立类风湿性关节炎的动物模型(AA),在致炎后第14d,大鼠继发性关节炎出现.开始在治疗组AA大鼠腹腔注射复方甘草酸苷注射液2mg...