多靶向抗叶酸药ALIMTA

ALIMTA(premetrexed disodium)是一种多靶向抗叶酸药(MTA),可抑制多种叶酸代谢酶而发挥抗癌作用.研究发现其抗瘤谱广,对许多实体瘤疗效确切.现综述其抗癌机制及临床研究最新进展.     

肿瘤生长时巨噬细胞反应的体液调理

过去人们曾强调巨噬细胞在宿主体内有抗癌作用,事实证明它确对肿瘤的生长有监护机制。动物实验发现在瘤细胞接种之前先刺激巨噬细胞系统能增强宿主的抗瘤能力,如降低巨噬细胞的功能,则宿主对瘤易感。Halpern 等(1963)曾观察小鼠感染卡介苗后,可增强抗肉瘤 J 的能力,这与巨噬细胞系统活性的增强有关,卡介苗刺激巨噬细胞系统,使其在宿主体内发挥抗癌作用。同样,Walmark 等(1974)发现短小棒状杆菌的抑瘤生长也需有活性巨     

rhTNFα加rhIL-2诱导小鼠CNE3细胞凋亡和抑制增殖的体内实验研究

目的:研究重组人肿瘤坏死因子(rhTNF-α)对鼻咽癌细胞敏感性、重组人白细胞介素-2(rhIL-2)协同抗瘤效应及抗瘤机理。方法:利用我室建立的鼻咽癌细胞株(CNE3)制成的裸鼠鼻咽癌模型,rhTNFα通过与rhIL-2配伍瘤内注射以观察移植瘤超微结构及免疫组织化学的改变,探讨其作用机理。结果:鼻咽癌裸鼠移植瘤经治疗后出现坏死、体积缩小、甚至消失;超微结构观察凋亡细胞缩皱,核内异染色质边集;免疫组化研究发现:rhTNF-α有下调(突变型)p53和增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达,其可能与rhTNF-α的抗癌机理有关;rhIL-2能增强rhTNF-α的抗瘤作用。结论:rhIL-2增强rhTNF-α的抗瘤机理可能与IL-2诱导癌细胞表达TNF受体作用有关,该研究为临床在鼻咽镜下进行TNF局部治疗提供实验依据。     

Trimetrexate的毒性

经研究证明,Trimetrexate 是一种抗叶酸、抗广谱肿瘤的有效药物,也是抗肺孢子虫属(与 AIDS 相关)的抗寄生物药。此药具有对耐氨甲喋呤肿瘤的抗瘤活性。它与各种蛋白质结合并通过肝代谢排除体外。     

抗癌新药碳铂的研究进展

碳铂(cis-diammine-1,1-cyclobutane dicarboxylate platinum,简称CBDCA,JM公司定名JM_8)是第二代铂类抗癌新药。Cleare等首先发现它的抗癌活性,并证实其毒副作用低于顺氯氨铂(CDDP)。随后陆续发表了有关CBDCA的动物和人体肿瘤疗效、毒性、药代动力学方面的研究报道。除进一步证实它抗瘤谱较宽、毒性低之外,还发现它的药理性质与CDDP明显不同。     

10-羟基喜树碱抗癌作用的研究

 喜树(Gamptotheca acuminata Decne)是我国特有植物，资源丰富。Wall等于1966年从喜树中分离得抗肿瘤有效成份喜树碱(Gamptothecin，Ⅰ)在美国临床试用，认为其毒性较大。1969年他们又从喜树中分离到10-羟基喜树碱(Ⅱ)及10-甲氧基喜树碱(Ⅲ)，动物筛选实验证明它们对小鼠白血病P 388等有抗瘤活性。1968年以来我们曾对喜树的抗肿瘤有效成份进行了较系统的研究，证明喜树碱有临床应用价值。以后发现10-羟基喜树碱是一个有效的抗癌药物，本文即主要介绍此药抗癌作用的研究结果。     

青蒿素及其衍生物的抗肿瘤作用

青蒿素及其衍生物在体外对多种动物和人体肿瘤细胞具有抗瘤作用，对移植性动物肿瘤亦有确切的抑瘤效果．但其具体的作用机制尚不清楚，调控细胞周期的某一关键性的蛋白可能是其作用的靶点；青蒿素及其衍生物不仅与传统化疗药不存在交叉耐药，而且能逆转肿瘤细胞的多药耐药现象。通过深入研究其构一效关系及抗瘤作用机制．可望开发出高效、低毒、价廉、广谱的抗癌新产品。     

NAVELBINE治疗非小细胞肺癌的Ⅱ期研究

5’—去甲脱氢长春碱(Navelbine,Vinorel bine,NVB)是一种半合成的长春碱类化合物,临床前研究表明,NVB对各种鼠类实体瘤和人肿瘤裸鼠模型有良好的抗瘤活性,神经毒性低。1984年至1987年2月,作者用NVB治疗78例组织学诊断为非小细胞肺癌(NSCLC)患者,作Ⅱ期临床研究,评价其抗癌作用。     

双功能抗体介导结肠癌细胞杀伤效应的研究

目的：研究抗CD3/抗TNP双功能抗体与TNP化抗癌胚抗原（CEA）McAb结合。在裸鼠体内对结肠癌细胞的杀伤作用。方法：将抗癌胚抗原单抗TNP化。TNP化后的抗CEA单抗（TNP-CEA），抗CD3/抗TNP双功能抗体，人淋巴细胞及结肠癌细胞CL187接种裸鼠体内。计算肿瘤生长体积，观察成瘤率。结果：双功能抗体能够介导PBLs对CL187细胞的杀伤作用。结肠癌细胞CL187的成瘤能力受到抑制，成瘤率为0/4。结论：此双功能抗体在免疫治疗中具有潜在的应用价值。     

1,2,2三甲基1,3—环戊二胺铂的抗瘤活性研究

目前国内外均广泛研究铂络合物的抗癌作用,继于顺氯氨铂(DDP)后第二代的铂类抗癌药—碳铂(Carboplatin),最近报道它具有疗效优于DDP,且肾毒性极少。另本实验室也发现Ⅵ价铂二羟基丙二酸二氨铂和二羟二氯二异丙胺铂有明显的抗癌活性,抗瘤谱广,肾毒性小,疗效不亚于DDP。同时体外研究发现二羟二氯二异丙胺铂(CHIP)的抗     

曲妥珠单抗与IL-2联合用于Her-2阳性转移性乳腺癌

曲妥珠单抗是一种靶向于Her-2的人源性鼠单抗，尽管与化疗联合应用时抗癌作用更佳，但其作为一种单药用于转移性乳癌亦具有抗瘤活性。即使在erbB家族成员的信号转导被阻断的情况下，曲妥珠单抗仍可以介导体外或体内情况下的抗体依赖性的细胞毒性反应(ADCC)。以往研究提示，曲妥珠单     

顺氯氨铂的毒副作用

自1969年发现顺氯氨铂(PDD)有较强的抗癌活性后,国内外大量研究认为,它具有抗瘤谱广,抗癌作用强,不引起交叉耐药的特点。在多种恶性肿瘤的治疗中取得了显著疗效。随着临床上使用剂量的增加和范围的扩大,其毒副作用愈引起重视。一、肾脏毒性PDD 具有严重的肾脏毒性,巳成为临     

抗叶酸制剂与结直肠癌

人体叶酸缺乏与结直肠癌的发生密切相关,叶酸缺乏者补充叶酸可预防结直肠癌的发生。结直肠癌发生后可用抗叶酸制剂来进行化学治疗。现将抗叶酸制剂用于治疗结直肠癌的研究进展综述如下。一、抗叶酸药物的种类自从1940年人工合成氨基蝶呤(aminopterin)和甲氨蝶     

济南假单胞菌细胞壁组分(PJ-CW)体内外抗癌作用的研究

本文报告了PJ-CW对荷瘤小鼠移植肿瘤以及肿瘤细胞株抑制作用的研究。结果显示，PJ-CW不仅对瘤细胞(EL4)和荷瘤(S180．H22)鼠肿瘤有直接抑制和抑瘤作用，且能促进LAK细胞进入瘤组织，从而保护了荷瘤鼠的免疫器官，延长其存活期。PJ-CW制剂仅含多糖与氨基酸，注射后无发热等副作用，因此是一种有发展前途的新型抗癌生物制剂。     

奥沙利铂的神经毒性及其防治

奥沙利铂是第三代铂类抗肿瘤药物，它的分子结构与顺铂相似．但是它含有一个二氨环己烷基团。这一修饰增强了其对DNA修复的抗性，并使得奥沙利铂-DNA加合物一旦形成后，能够有效地阻止DNA的复制。在临床研究中，奥沙利铂显示出了对各种不同实体肿瘤的广泛抗癌谱，已被广泛应用于结直肠癌、胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌和肺癌等的治疗．尤其是在结直肠癌中．奥沙利铂更表现出了顺铂和卡铂所没有的抗癌活性。虽然奥沙利铂作为单药对结直肠癌只有中等强度的治疗效果，但它与氟尿嘧啶类药物（如5-Fu）和亚叶酸类药物[甲酰四氢叶酸（LV）]联合使用，无论在临床前期试验模型中还是在临床试验中都表现出了显著的治疗效果。     

癌克口服液的抗癌作用研究

癌克口服液，是根据中医对肿瘤的有关理论．总结近年来肿瘤防治经验，将“扶正”与“抗癌”相结合组成的抗癌药物，经临床实践，取得了很好疗效。在此基础上笔者进行了急性毒性试验，碳粒廓清试验，抗化疗毒副反应及抑制移植性实体瘤生长等动物实验。     

癌症的淋巴因子基因治疗

近年来,重组淋巴因子(rLK)的基因克隆、表达和大规模生产已大大促进了T_H细胞依赖性抗瘤效应细胞的应用,为癌症的治疗带来新的希望。动物实验及临床初步应用已展示rLK单独或联合应用治疗癌症的良好前景。由于rLK体内半衰期很短,要维持过继转移的效应细胞抗瘤活性,需连续或间断输入IL-2,由此可带来一定的副作用,使足以诱导肿瘤消退的rLK应用剂量受到限制。为充分利用rLK抗癌的治疗潜力,须改变其投递方式,从而最大限度地刺激局部抗瘤免疫反应,降低毒性。肿瘤细胞靶向的LK基因疗法将使rLK应用更为完善。     

抗甲状腺球蛋白抗体和抗癌胚抗原单克隆抗体在甲状腺癌诊断中的应用

用免疫组化法检测甲状腺癌组织切片中的甲状腺球蛋白(TG),以确定甲状腺癌的组织来源已有不少报道。也有作者曾报道抗癌胚抗原(CEA)抗体在甲状腺髓样癌预后中的意义。但对多克隆抗甲状腺球蛋白抗体和单克隆抗癌胚抗原抗体在甲状腺癌诊断中的应用甚少,本文通过对50例甲状腺癌、腺癌的TG标记以及59例甲状腺瘤、腺癌的CEA标记加以初步探讨。     

青蒿素及其衍生物的抗肿瘤作用

青蒿素及其衍生物在体外对多种动物和人体肿瘤细胞具有抗瘤作用 ,对移植性动物肿瘤亦有确切的抑瘤效果 ,但其具体的作用机制尚不清楚 ,调控细胞周期的某一关键性的蛋白可能是其作用的靶点 ;青蒿素及其衍生物不仅与传统化疗药不存在交叉耐药 ,而且能逆转肿瘤细胞的多药耐药现象。通过深入研究其构─效关系及抗瘤作用机制 ,可望开发出高效、低毒、价廉、广谱的抗癌新产品。     

Celecoxib对人癌裸鼠移植瘤的抗癌与放射增敏作用

通过观察选择性COX-2抑制剂celecoxib和(或)单次大剂量照射后人宫颈癌裸鼠异种移植瘤的肿瘤生长延长时间，研究celecoxib在人宫颈癌裸鼠异种移植瘤的抗癌与照射增敏作用。