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胸腹水脱落细胞检查是细胞病理学诊断的有效手段之一,但常规胸腹水涂片的阳性率普遍偏低,涂片上肿瘤细胞量少无法精确提供组织学来源,且不适用于后期的免疫组化鉴别诊断,一直以来成为细胞学诊断的瓶颈,给肿瘤病变的鉴别诊断带来困难。细胞蜡块技术的出现大大提高了细胞病理学诊断的敏感性和特异性[1],但细胞蜡块技术中乙醇前固定时间在以往文献中报道不一,本文就该问题进行探讨。1材料与方法1.1材料收集淮安市第一人民医院病理科2014年1月 相似文献
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近年来,流式细胞术越来越多地应用于临床和科研,文献报道较多。但是,在实体瘤组织标本制备方面研究报道较少。因此,我们重点进行了实体瘤标本单细胞悬液制备的研究。现将我们制备实体瘤组织单细胞悬液的具体方法论述如下。 资料与方法 1.标本采集:住院病人手术取下的活体实体瘤组织新鲜标本,迅速在无菌条件下放入到RPMI1640培养液中,立即 相似文献
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分析实体瘤相关基因DNA拷贝数改变的比较基因组杂交研究进展赵亚力,谷志远比较基因组杂交(comparativegenomichybridization,CGH)主要应用于肿瘤分子细胞遗传学分析的一种新的有软的方法。通过CGH,能够了解肿瘤标本中某些相... 相似文献
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乙醇类固定剂是组织病理学技术沿用的常规组织固定剂之一,传统理论认为:乙醇对组织细胞的处理既有固定作用又有脱水作用,乙醇借沉淀作用使蛋白质变性,固定组织以80%~95%浓度为好,高浓度乙醇能使组织脆硬收缩严重等。但乙醇类固定剂对组织细胞处理性能能否达到理想的固定质量要求,目前文献中尚无更多的报道,业界人士认知差异也较大。本文以4%甲醛-中性混合磷酸盐溶液为对照,实验观察组织细胞经乙醇类固定剂浸泡处理的相关变化,评价乙醇类固定剂对组织细胞的处理性能。 相似文献
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目的:探讨食管癌癌周淋巴结转移不同检测方法的临床意义。方法:采用流式细胞术对64例食管癌癌周淋巴结转移进行了检测,并和组织病理学检测结果进行了比较,还对不同方法检测的临床意义进行了分析。结果:采用FCM法检测癌周淋巴结转移(+)检出率显著高于组织病理学检测法,分别为87.5%和57.8%(P〈0.05),食管癌中心灶与癌周LNM灶DI值均显著高于对照组(P〈0.05),但两者之间则无显著性差异(P〉0.05)。随癌周淋巴结LNM(-)→半数LNM(+)→全部LNM(+)病例,两种方法检测LNM灶的DI、SPF和PI值均逐渐增高;随着癌周LNM(+)检出率增加,无论采用组织病理学检测,还是FCM检测,患者临床分期数、病理分级数、肿瘤直径均逐渐增大,患者生存期逐渐降低。结论:采用FCM法检测食管癌周淋巴结转移情况,不仅可以提高LNM(+)检出率,而且其检测结果和癌细胞生物学特性和患者临床生物学行为的关系均比采用组织病理学方法更为密切。如果采用两种方法联合检测,更能进一步提高癌周淋巴结(+)检出率。 相似文献
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<正>甲状腺乳头状癌(thyroid papillary carcinoma,PTC)是最常见的甲状腺恶性肿瘤,占80%~85%[1]。近年来,其发病率逐年递增,甚至部分地区10年增长了近10倍,成为发病率增长最快的恶性肿瘤[2]。BRAFV600E基因突变是PTC中最常见的突变类型,也是最具特征性的肿瘤生物学标记[3]。研 相似文献
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荧光定量PCR检测宫颈脱落细胞和组织标本人乳头瘤病毒感染的比较分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨利用宫颈标本建立快速、灵敏检测宫颈人乳头状瘤病毒(HPV)16.18型感染的方法.方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)方法,检测165例异常宫颈脱落细胞和宫颈活检组织标本HPV 16.18型感染状况.结果 FQ-PCR检测宫颈细胞标本LSIL 60例,HSIL51例,ASC 40例,鳞状细胞癌13例.HPV16.18型DNA阳性率分别为31%、68%、30%、12/13.活检组织标本:CIN Ⅰ级阳性率42%(38/39),Ⅱ为12/19,Ⅲ级为11/15,鳞癌为74%(23/31).结论 FQ-PCR方法检测宫颈细胞标本HPV16.18型感染,具有快速、简便、灵敏度高、特异性强等优点,适用于大规模筛查和在临床日常工作中采用. 相似文献
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目的:探讨流式细胞术(FCM)检测血小板活化的影响因素。方法:采集6名志愿者静脉血,枸橼酸钠为抗凝剂, 室温放置不同时间后进行三色免疫荧光标记,FCM检测血小板早期活化标志物纤维蛋白原受体(Fib-R,即PAC-1)和晚期活化标志物P选择素(CD62P)的变化。结果:血小板活化标志物PAC-1和CD62P随着放置时间的延长而表达增加(P< 0.05)。抽血后10 min和30 min PAC-1和CD62P测定值分别相差2.7%和3.5%。且抽血后在不同的活化水平下重复检测多次,结果重复性好,其变异系数(CV)<5%。结论:在室温,枸橼酸钠抗凝条件下,放置时间对血小板活化标志物PAC-1和CD62P的检测结果有较大影响,宜在30 min内对采集血液免疫荧光标记后进行流式细胞仪检测。 相似文献
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目的 探讨过氧乙酸-乙醇对同种异体骨(同种骨)移植材料中的病毒的灭活效果.方法 本研究采用细胞感染方法对同种异体骨移植材料中的伪狂犬病毒、牛腹泻病毒、人免疫缺陷病毒采用过氧乙酸-乙醇(10g/1的过氧乙酸+体积分数为24%的乙醇)灭活的效果进行检测.结果 过氧乙酸-乙醇对同种异体骨(同种骨)移植材料中牛腹泻病毒、伪狂犬病毒在常温下浸泡10min即可达到灭活的效果,可以使同种异体骨(同种骨)移植材料中污染的牛腹泻病毒、伪狂犬病毒灭活对数值为4lg以上.对各组实验材料中未检出牛腹泻病毒、伪狂犬病毒的标本接种细胞盲传至第3代,无病毒检出.过氧乙酸-乙醇对同种异体骨(同种骨)移植材料中人免疫缺陷病毒在常温下浸泡30min即可达到灭活的效果,对各组实验材料中未检出人免疫缺陷病毒的标本接种细胞盲传至第3代,无病毒检出.结论 过氧乙酸-乙醇对同种异体骨(同种骨)移植材料中污染的伪狂犬病毒、牛腹泻病毒、人免疫缺陷病毒在常温下均具有较好的灭活效果. 相似文献
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Ca(OH)2饱和的乙醇碱液制作保留骨骼的头颈部血管铸型标本 总被引:5,自引:6,他引:5
制作保留骨骼的头颈部血管铸型标本,通常采用硫酸钙饱和液腐蚀法、次氯酸钠溶液腐蚀法、混合腐蚀法、自然腐蚀法和强碱高温腐蚀法。硫酸钙饱和液腐蚀法和次氯酸钠溶液腐蚀法对骨质的损害较大;混合腐蚀法和自然腐蚀法标本制作周期长,需半年以上,且污染周围环境;强碱高温腐蚀法,因碱溶解产热较高,细小血管铸型易被溶解或变形,制作出的血管铸型标本只能保留下粗干,不适用于要求精细的显微外科应用解剖学研究的需要。且脂肪不能完全腐蚀,并生成皂化物,影响标本美观。我们经过长期实验研究,采用Ca(OH)_2饱和的乙醇碱液制作保留骨骼的头颈部血管铸型标本,取得满意的效果,现将方法介绍如下。 相似文献