09047 ASl404治疗NSCLC有效

位于英国伦敦的抗癌药物研发公司Amtisoma报道说，ASl404（Ⅰ）治疗非小细胞性肺癌（NSCLC）的再次确证性Ⅱ期临床试验结果初步显示，（Ⅰ）治疗NSCLC有效。在这项研究中，选录了30名患者，接受1800mg／m。剂量（Ⅰ）加紫杉醇（paclitaxel）和卡铂（carboplatin）联合治疗，有50％应答率。Antisoma公司补充说，另有43％的病人病情稳定，7％病人病情恶化。增加（Ⅰ）剂量至超过以前联合治疗时剂量的50％，病人仍然有较好耐受性。     

65例生存期超过2年的晚期非小细胞肺癌临床特点分析

目的肺癌是中国及国外恶性肿瘤病死率最高的肿瘤。大约80%的肺癌属于非小细胞肺癌(Non small cell lung cancer,NSCLC)。晚期NSCLC接受含三代药物的含铂两药方案的中位生存期也仅为8~9个月。随着抗肿瘤药物、靶向治疗药物的发展、个体化治疗理念的引入,晚期NSCLC的生存期有了一定的延长,但是中位生存期仍为1年左右。临床工作中,我们有时会接触到生存期比较长的晚期NSCLC患者。为了初步探讨这些生存期较长的晚期NSCLC患者的病例特点,本文对我院收治的生存期超过2年的中晚期肺癌患者的临床特点进行分析总结。方法回顾性分析汕头大学医学院附属肿瘤医院1998年1月至2007年12月收治的65例病理确诊的临床分期为ⅢB、IV期的非手术的NSCLC病例的临床特点。结果 65例患者中,男性39例,女性26例;年龄35~79岁,中位年龄57岁;ⅢB期14例,Ⅳ期51例。58例记录吸烟状况,其中29例有吸烟史,29例无吸烟史。鳞癌23例,非鳞癌42例。61例一线采用药物治疗的患者中,一线采用含铂方案化疗的有59例,2例一线采用口服靶向药物治疗。一线化疗的患者中,37例采用长春碱类,8例采用紫杉类,14例采用吉西他滨。其中4例采用两种三代药物交替治疗。58例评价一线治疗疗效的病例中:CR 1例,PR 42例,MR 5例,SD 7例,PD 3例。总反应率为82.8%。一线治疗SD及以上的患者,其一线后稳定的平均时间是16.25个月(1个月~62个月)。三代药物一线治疗疗效差异无统计学意义。46例患者接受了二线治疗。42例评价二线治疗疗效的病例中:CR 1例,PR 21例,MR 1例,SD 10例,PD 9例。二线治疗总反应率为54.8%。二线治疗SD以上的患者,其二线后稳定的平均时间是9.88个月(1个月~47个月)。2例患者二线有效后接受吉非替尼维持治疗(分别稳定了11个月和17个月)。30例患者接受了三线治疗。24例评价三线治疗疗效的病例中:PR 9例,MR 1例,SD11例,PD 3例。三线治疗总反应率为41.7%。13例接受了四线及以上化疗。35例患者病程中接受了放射治疗,其中22例为一线是合用或单用放疗。21例患者出现脑转移,18例接受脑部放射治疗。出现脑转移至死亡的平均时间为20.76个月(1个月~86个月)。11例病程中采用过靶向治疗,其中3例先后采用2种靶向药物治疗。结论本研究收集的65例临床分期为ⅢB、IV期、生存期超过2年的非小细胞肺癌,女性患者比例较高,吸烟比例较小,一线、二线治疗反应率高,一线、二线治疗后稳定时间长。此组病例生存时间长与其疾病本身的遗传学特点、患者个体生物学差异有关,与治疗方法及药物的选择关系不大。     

PCF资助延长前列腺癌骨转移患者生存期的新药研究

以一年两次静脉输注靶向治疗药物demosumab（Ⅰ）来减少骨流失,可以增加雄激素去势治疗前列腺癌患者的骨密度,并可防止脊柱骨折。一项国际临床研究首次报告了（Ⅰ）可减少接受激素阻滞治疗患者骨折的发生风险,该结果近日公布在印刷出版的新英格兰医学杂志（NEJM）上。有关前列腺癌骨转移RANK配体（RANKL）的基础研究和（Ⅰ）相关的其他分子研究均受麻省总医院支持,并受前列腺癌基金会（PCF）资助。     

化疗与靶向治疗顺序对晚期进展性非小细胞肺癌患者进展及生存期的影响研究

目的 探讨化疗与靶向治疗顺序对晚期进展性非小细胞肺癌(NSCLC)患者进展及生存期的影响。方法 回顾性分析本院收治的晚期进展性NSCLC共90例患者的临床资料,依据放疗剂量差异划分成试验组(采取先化疗、后靶向治疗)和对照组(采取先靶向治疗、后化疗),各45例。比较两组疾病控制率、客观缓解率及副反应情况,并通过随访调查两组肿瘤进展时间、总生存时间进行比较。结果 两组疾病客观缓解率、疾病控制率对比差异不显著(P>0.05),两组不良反应发生率对比无明显差异(P>0.05),两组肿瘤进展时间、总生存时间对比无明显差异(P>0.05)。结论 化疗与靶向治疗顺序对晚期进展性非小细胞肺癌患者肿瘤进展及生存期无明显影响,医生可结合患者的实际情况合理选择。     

同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应探讨

目的 探讨同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌患者的临床疗效,并观察其不良反应发生情况.方法 68例Ⅲ期非小细胞肺癌患者,采用数字奇偶法分为同步组和序贯组,每组34例.序贯组采用序贯放化疗方法治疗,同步组采用同步放化疗方法治疗.对比两组患者临床疗效、不良反应发生情况、生存期限.结果 同步组患者疾病总改善率85.29％(29/...     

氟他胺治疗前列腺癌的Ⅱ期临床观察

氟他胺是非甾体类雄激素拮抗剂,用于治疗前列腺癌100例,采用美国生产缓退瘤(Fugerel)治疗前列腺癌31例作为对照组。结果氟他胺组有效率86％,缓退瘤组有效率87.09％,两组无显著差异,均无明显不良反应,结果表明氟他胺是一种治疗前列腺癌较满意药物。     

非小细胞肺癌患者血浆D-二聚体水平与生存期的相关性

目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者血浆D-二聚体水平及其与生存期的相关性.方法 采用酶联免疫吸附法(ELISA)对55例NSCLC患者及20例健康体检者的血浆D-二聚体进行测定.结果 NSCLC患者血浆D-二聚体水平显著高于健康对照组(P＜0.01);血浆D-二聚体水平与肺癌的病理类型、TNM分期之间无明显关系,但与其生存期呈显著负相关(r=-0.42,P＜0.01).结论 NSCLC患者存在血浆D-二聚体水平增高,且与患者的生存期呈负相关,可作为评估NSCLC预后的重要指标.     

晚期非小细胞肺癌一线治疗后的维持治疗

维持治疗是目前晚期非小细胞肺癌研究的热点之一,包括继续维持治疗和换药维持治疗.维持治疗可能对延长患者总生存期有益.本文综述晚期非小细胞肺癌一线治疗后维持治疗的研究进展.     

来昔决南杉[153Sm]辅助治疗前列腺癌Ⅰ期临床试验结果已初步确定

Cytogen Corporation于2006年11月8日对外宣布该公司研发的来昔决南杉(Quadramet(R),samarium Sm-153 lexidronam)与激素治疗和外照射放疗联用治疗临床表现为非转移性高危前列腺癌的Ⅰ期临床试验结果.试验结果表明,该联合治疗方案具有较好的耐受性,并由受试者的前列腺特有抗原或PSA反应情况确定了该疗法的抗肿瘤活性.该试验结果已在2006年11月5日-9日召开的第48届美国放射学和肿瘤学学会年会发表(48th ASTRO Abstract,2006,#2238,Philadelphia,Pennsylvania).     

去势抵抗性前列腺癌的治疗策略

内分泌治疗是目前晚期前列腺癌的主要治疗方法,但大多数患者经过14～30个月的治疗后均逐渐发展为去势抵抗性前列腺癌(CRPC),其中位生存期小于20个月.相关生物靶向治疗研究较为深入,多西他赛联合泼尼松方案已成为CRPC治疗的一线化疗方案,唑来膦酸盐能明显减少骨相关事件的发生率.然而,CRPC治疗策略制定仍是目前临床的一个难题,本文结合文献报道综述CRPC的治疗策略.     

前列腺癌药物Custirsen的临床研究正在进行

在过去的几年,改善对去势抵抗转移性前列腺癌(mCRPC)患者的治疗及延长其生存的研究一直在进行,mCRPC是对激素治疗不再有反应并已扩散到身体其他部位的前列腺癌。     

Vandetanib在治疗NSCLC中有价值

根据在美国临床肿瘤学会年会上公布的一项Ⅱ期研究结果，vandetanib（ZD6474）（Ⅰ）与多西他赛（docetaxel）（Ⅱ）联合使用可延长局部晚期或转移性难治非小细胞肺癌（NSCLC）患者的病情无进展的存活期。     

莫特沙芬钆治疗复发性、转移性非小细胞肺癌进入Ⅱ期临床研究

<正>9月8日美国Pharmacyclics公司宣布他们已经开始 了一项关于莫特沙芬钆(Xcytrin)注射液的Ⅱ期临床试 验,试验的目的是评价单一制剂Xcytrin用于治疗复发 性、转移性非小细胞肺癌的安全性和有效性。试验招募了 美国和加拿大的108名应用铂摄入疗法治疗癌症转移失     

化学治疗在非小细胞肺癌治疗中的现状

肺癌的发病率高,80％以上为非小细胞肺癌(NSCLC),其中65％以上是较晚期的Ⅲ、Ⅳ期,大部分需用化学治疗,NSCLC化疗疗效虽尚不能令人满意,但近10余年来随着新型有效药物不断出现以及临床上大量多中心随机研究的结果,使我们在实际应用中有了较明显的进步,提高了缓解率、生存期,也减少了毒性反应,以下是20～21世纪初国际NSCLC     

非小细胞肺癌靶向药物的开发研究进展

根据美国药物研究与生产商协会(PhRMA)的报告和《新药数据库》等公布的信息,对目前国际上进入III期临床试验的16种非小细胞肺癌(NSCLC)靶向新药进行分析。参照国内相关文献和美国国立癌症研究所对靶向药物的分类,将这16种新药分为EGFR靶向药物、VEGF靶向药物、多靶点抑制剂,新靶点抑制剂。经进一步分析和总结,进入III期临床试验的NSCLC靶向新药主要有以下3个特点:一是呈现多样化,多靶点抑制剂和新靶点抑制剂占87.5%;二是治疗性疫苗崭露头角,治疗性疫苗在未来几年内有可能成为抗NSCLC药物中的新成员;三是将已获得批准用于其他癌症的靶向药物用于治疗NSCLC的临床试验。说明国际制药公司充分利用现有资源开发出更多的抗NSCLC药物。     

依托泊苷胶囊维持治疗对局限期小细胞肺癌患者无进展生存期及生存率的影响

目的观察依托泊苷胶囊维持治疗对局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者的影响。方法 39例完全缓解的LS-SCLC患者随机分为实验组(19例)和对照组(20例),实验组给予口服依托泊苷胶囊,直至疾病进展;对照组停药观察,定期复查。比较两组的临床疗效。结果实验组与对照组中位无病生存时间(PFS)分别为6.1个月和4.6个月,比较差异有统计学意义(P<0.05)。1年生存率分别为94.74%(18/19)和85.00%(17/20),比较差异无统计学意义(P>0.05);2年生存率分别为47.37%(9/19)和25.00%(5/20),比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服依托泊苷胶囊维持化疗可延长局限期小细胞肺癌患者的无病生存期及2年生存率,是一种安全有效的治疗方法。     

前列腺癌的药物治疗

前列腺癌分为激素依赖型和激素非依赖型,前者对雄激素敏感,去除雄激素后细胞发生凋亡;而后者对去除雄激素无反应,发生转移后对常规肿瘤化疗药物治疗不敏感,死亡率高。对于不同类型的前列腺癌,常采用不同的药物进行治疗。     

人参多糖对晚期非小细胞肺癌患者生活质量及生存期的影响研究

目的探讨人参多糖治疗对Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量及生存期的影响。方法选取2011年1月至2013年12月我院收治的Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者150例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各有75例,对照组给予西医化疗,观察组在西医护理基础上给予中医药治疗,以2个化疗为1个疗程,治疗前及治疗2个月后检测生活质量,随访至2015年10月31日,统计无进展生存期(PFS)和总生存时间(OS)。结果 1治疗前两组的KPS评分和体质量比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的KPS评分和体质量均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);2观察组中共72例患者获得随访,3例失访;对照组中73例患者获得随访,2例失访。观察组和对照组中位PFS分别为8.93个月(1.67,12.87),5.21个月(1.55,14.12);中位OS分别为22.24个月(3.87,29.49)和16.09个月(4.02,29.33),两组的中位PFS和OS比较差异有统计学意义,观察组显著大于对照组(P<0.05)。结论对于Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者而言,人参多糖辅助治疗在提高患者生活质量方面有显著作用,并且人参多糖治疗在维持患者生存期方面具有一定优势。     

抗肿瘤血管生成治疗在非小细胞肺癌治疗中的应用进展

抗肿瘤血管生成治疗作为极具潜力的新方法,已逐渐成为非小细胞肺癌(NSCLC)临床标准治疗的一部分.抗肿瘤血管生成药物包括单克隆抗体、酪氨酸激酶抑制剂(TKI)及恩度等,抗肿瘤血管生成联合化疗或靶向治疗对NSCLC具有协同作用.本文综述抗肿瘤血管生成治疗用于NSCLC临床的研究进展.