真性红细胞增多症合并脑出血1例

真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)是一种以可能性血红细胞增多为主的骨髓高增生性疾病,其在临床上的主要表现是红细胞增多,并且还伴随有全血容量绝对增多,血液黏稠度增高等。在文中主要就1例真性红细胞增多症合并脑出血的诊治进行分析。     

真性红细胞增多症并发心肌梗死1例

真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)是一种克隆性红细胞增多为主的骨髓增生性疾病。由于血液中红细胞明显增多,血液粘稠度增高,血流缓慢,可形成血栓导致脏器梗死。本报告1例PV并发心肌梗死。     

血液净化应用于真性红细胞增多症合并肾功能衰竭1例报告

<正>真性红细胞增多症(PV)属于骨髓增殖性疾病的一种,中老年多见,男性多于女性,青少年发病少见。由于血细胞数量增多和凝血功能异常,致使患者容易出现出血和血栓,如牙龈出血、鼻出血、消化道出血,以及脑、心、脾和下肢等不同部位的血栓,表现为脑梗死、心肌梗死及脾梗死等不同的症状和体征。真性红细胞增多症伴肾功能不全在临床上比较少见[1],尤其真性红细胞增多症的多种病理表现改变可以对肾功能产生影响,而肾功能不全亦会影响真性红细胞增多症生存质量。在我院行CRRT治疗真性红细胞增多症合并尿毒症     

真性红细胞增多症治疗进展

真性红细胞增多症（PV）是源于造血干细胞的克隆性增生性疾病，2005年初几个不同的研究组在PV患者中发现了同样的JAK2突变，该突变可能导致PV的发生。新近，证明JAK2突变存在于几乎所有的PV患者，因而成为本病一个敏感的诊断标记。传统的治疗真性红细胞增多症的方法存在许多毒副作用，PV患者中JAK2突变的发现为真红的治疗提供了新的作用靶点。笔者就近年来关于对JAK2突变的靶向治疗研究进展作一综述。     

舒血宁配合羟基脲治疗真性红细胞增多症22例临床分析

我院采用活血化淤药物——国产银杏叶提取物制剂舒血宁注射液配合羟基脲口服治疗真性红细胞增多症(PV)及血栓并发症,取得较好疗效,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料选取2003~2005年1月在我院住院治疗的38例真性红细胞增多症患者为研究对象,全部符合真性红细胞增多症的诊断标     

真性红细胞增多症误诊为原发性高血压3例分析

真性红细胞增多症是一种以克隆性红细胞增多的骨髓增生性疾病。多发于中老年人,男性多见,因起病隐匿,症状多样化。常造成误诊或漏诊。现将我院1998￣2006年收治的真性红细胞增多症(PV)误诊为原发性高血压3例分析如下:1临床资料例1;男,51岁。2003年起无明显诱因始觉头晕,     

真性红细胞增多症的中医治疗现状及展望

真性红细胞增多症(polycythemiavera,PV)简称“真红”,是一种获得性克隆性多能干细胞的骨髓殖性疾病。临床特点是发病缓慢,病程较长,红细胞明显增多,全血容量增多,常伴以白细胞及血小板数增多,皮肤及黏膜红紫色,脾肿大。目前西医治疗方法有:静脉放血,放射核素32p,造血抑制药(如     

真性红细胞增多症误诊为原发性高血压3例分析

真性红细胞增多症是一种以克隆性红细胞增多的骨髓增生性疾病。多发于中老年人,男性多见,因起病隐匿,症状多样化。常造成误诊或漏诊。现将我院1998￣2006年收治的真性红细胞增多症(PV)误诊为原发性高血压3例分析如下:1临床资料例1;男,51岁。2003年起无明显诱因始觉头晕,     

非EPO依赖性红系祖细胞培养与真性红细胞增多症

真性红细胞增多症(PV)是一种以红细胞克隆性增生为主的慢性骨髓增生性疾病,其病因和发病机制至今尚不明确.文献报道大多数PV患者存在非促红细胞生成素(EPO)依赖性红系祖细胞生长,并推测它可能与PV的发生有一定关系.我们对21例临床诊断为PV的患者进行了EPO依赖性和非EPO依赖性红系爆式集落形成单位(BFU-E)培养,探讨其与PV的关系.     

真性红细胞增多症治疗64例疗效观察

真性红细胞增多症(polycyt hemia vera,PV),是一种原因不明隐匿发病的慢性骨髓增殖性疾病,由造血干细胞的克隆性增殖导致红细胞过度生成,从而引起一系列临床表现.     

红细胞单采术治疗真性红细胞增多症4例

真性红细胞增多症(PV)是指外周血液中红细胞数量超过正常值，血红蛋白红细胞比积亦相应增高的一种原因不同慢性进行性骨髓造血活性普遍亢进的疾病，属于骨髓组织异常增生的肿瘤性疾病。临床表现以皮肤红紫和血管及神经系统症状为特征。我们用红细胞单采术同时口服羟基脲治疗4例PV，获得满意疗效，现报道如下。     

Gaisbock 综合征并发肺动脉血栓1例

真性红细胞增多症(PV)是一种以克隆性红细胞增多为主的骨髓增生性疾病,误诊率、死亡率高.PV合并高血压而脾不大称为Gaisbock综合征[1].PV伴血小板增多时易有血栓形成,其引起脑、四肢、肠系膜及冠状血管栓塞者有较多报道,引起肺栓塞者较少见报道,本科收治1例Gaisbock综合征并肺血栓形成病例,现报告如下.     

美国FDA批准Jakafi（ruxolitinib）用于治疗真性红细胞增多症

美国FDA于2014年12月4日批准 Jakafi ( ruxolitinib )增加新的适用症,即用于治疗真性红细胞增多症( polycythemia vera,PV),Jakafi是FDA批准的第一种用于治疗该疾病的药物。     

JAK2基因与骨髓增生性疾病

骨髓增生性疾病(MPD)系一组克隆性血液病,其主要临床特征是成熟的功能性血细胞生成过度,病程漫长.本组疾病包括慢性髓细胞白血病(CML)、真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)及特发性骨髓纤维化(IMF).     

真性红细胞增多症的诊疗进展

在过去几十年,随着对真性红细胞增多症(PV)的发病机制及诊断标准的不断认识,PV的治疗也有着不断的进展,为了更好的了解PV的诊疗进展,及时给患者选择更好的治疗方案,现对PV的诊疗进展进行综述。     

干扰素治疗骨髓增殖性疾病疗效观察

真性红细胞增多症(PV)和原发性血小板增多症(ET)属于较少见的慢性骨髓增殖性疾病(MPDs),有血栓形成和出血倾向,易于进展为骨髓纤维化合并髓外化生(MMM)或急性髓细胞性白血病(AML),死亡和发病的主要原因是血栓形成.     

真性红细胞增多症并发脑血管病

真性红细胞增多症（polycythemia vera,PV）是一种罕见的以红细胞异常增生为主的骨髓增殖性疾病,其外周血红细胞显著增多,并常伴有白细胞和血小板增高。临床表现有皮肤红紫、脾大、高血压、血栓形成及出血倾向等。据文献报道,PV所致脑血管病起病隐袭、进展缓慢、临床缺乏特异性,易于误诊、漏诊。因此,提高对PV并发脑血管病的认识,做到早期诊断、合理治疗具有重要的临床意义。     

红细胞单采术治疗真性红细胞增多症

<正> 真性红细胞增多症是骨髓异常增生性疾病,该病的治疗常以化疗及放疗为主。现采用红细胞单采术结合化疗治疗真性红细胞增多症,报告如下。1.资料与方法     

以脑出血为首发表现的真性红细胞增多症2例

真性红细胞增多症（polycythemia vera,PV）是一种克隆性以红细胞异常增生为主的慢性骨髓增殖性疾病。红细胞和全血容量增多,血黏滞度增高,所以容易引起脑血栓形成,但脑出血较少见,现报告2例,并结合文献复习,以增加对该病的临床认识。     

早期真性红细胞增多症11例临床分析

红细胞增多症分为原发性和继发性。原发性也称真性红细胞增多症(polythem iaVera;PV),是一种骨髓多能干细胞疾病。继发性红细胞增多症是继发于多种因素的红细胞增多,伴有相关继发病因,红细胞、血红蛋白高于正常,未达PV诊断标准。作者发现一些病例,临床表现与PV相符,实验室结果未达诊断标准,随诊未找到相关继发因素,其中一部分病例经过数年随访被确诊为真性红细胞增多症。1资料与方法1·1一般资料:收集1995~2003年我院及华北煤炭医学院附属医院住院患者11例,男性8例,女性3例,年龄41~68岁,中位年龄57岁。初诊时临床表现:多血貌11例(100%),…