核素心血池显像评价黄芪注射液对急性心肌梗死左心功能的影响

目的 :通过核素心血池显像观察黄芪注射液对急性心肌梗死 (AMI)患者左心功能的影响。方法 :10 8例急性心肌梗死患者随机分为黄芪治疗组 (治疗组 5 4例 )和常规治疗组 (对照组 5 4例 ) ,治疗 4周后 ,行核素心血池心室造影 ,测定左室射血分数 (LVEF)、左室峰射血率 (LVPER)、左室峰充盈率 (LVPFR)及左室峰充盈率时间(LVTPFR) ,以判断左室收缩与舒张功能。结果 :治疗 4周后 ,治疗组LVEF、LVPER及LVPFR明显提高 ,LVTPFR缩短 ,与对照组比较差异显著 (P <0 .0 5 )。结论 :黄芪注射液是改善AMI患者心脏功能的有效药物之一。     

黄芪注射液对急性心肌梗死早期患者左室重塑及心功能的影响

目的：观察黄芪注射液对急性心肌梗死（AMI）早期患者左室重塑和心功能的影响。方法：108例AMI患者随机分为黄芪治疗组（治疗组，54例）和常规治疗组（对照组，54例），于治疗1周及4周后行超声心动图检查，测定左室舒张末容积指数（LVEDVI）、左室收缩末容积指数（LVESVI）、左室前部内膜弧长（ASL）和左室后部内膜弧长（PSL），治疗4周后同时行核素心血池心室造影，判断左室收缩与舒张功能；另外，治疗前后测定血浆丙二醛（MDA）、血管内皮细胞数（CEC）及红细胞膜超氧化物歧化酶（SOD）水平。结果：治疗4周后，治疗组LVEDVI、LVESVI和ASL无明显变化，而对照组则明显提高，两组比较差异有显著性（P＜0．05）；治疗组左室射血分数（LVEF）、左室峰射血率（PER）及左室峰充盈率（PFR）较对照组明显提高，左室峰充盈率时间（TPFR）较对照组缩短，差异均有显著性（P＜0．05）；同时，MDA、CEC显著降低，而SOD明显升高，与治疗前及对照组比较，差异均有显著性（P＜0．05或P＜0．01）。结论：黄芪注射液为预防及逆转AMI左室重塑、改善心脏功能的有效药物之一。     

参附注射液辅助治疗ST段抬高型急性心肌梗死并发急性左心力衰竭的疗效观察

目的:评价参附注射液治疗ST段抬高型急性心肌梗死并发急性左心衰的临床疗效。方法:将80例ST段抬高型急性心肌梗死并发左心衰患者随机分为对照组40例、治疗组40例。2组均采用西医常规方法治疗,治疗组加用参附注射液静脉输注治疗。疗程为14天。观察两组患者治疗前后CO(心输出量)、CI(心脏指数)及LVEF(左心射血分数)的变化以及两组存活患者临床症状和心衰严重程度的变化情况。结果:经比较2组患者14天内生存情况比较无统计学意义(P0.05);但两组患者中存活患者治疗前后CO(心输出量)、CI(心脏指数)及LVEF(左心射血分数)的变化以及两组存活患者临床症状和心衰严重程度的变化均具有统计学意义(P0.05)。结论:采用参附注射液辅助治疗ST段抬高型急性心肌梗死并发急性左心衰患者,能有效提高临床疗效,改善心功能。     

参附注射液联合丹红注射液对急性心肌梗死患者左心功能的影响

目的:观察应用参附注射液联合丹红注射液对急性心肌梗死患者左心功能的影响。方法:对照组30例,予以西医常规综合治疗;治疗组34例,在西医常规治疗基础上加用参附注射液和丹红注射液静滴,每日1次。20d后评价疗效。治疗前后分别观察血压、心率,测定左室射血分数(LVEF)进行比较。结果:两组患者治疗20d后血压、心率和LVEF指标均有好转(P<0.05),但治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:应用参附注射液联合丹红注射液益气温阳,活血化瘀治疗急性心肌梗死伴左心功能不全患者效果显著。     

黄芪注射液治疗急性心肌梗死并发心源性休克疗效观察

目的 观察黄芪注射液治疗急性心肌梗死并发心源性休克患者的疗效、作用时间及安全性.方法 将急性心肌梗死并发心源性休克患者59例随机分为对照组与治疗组,均予西医常规治疗,治疗组加用黄芪注射液静滴;比较患者入科时的基本情况、急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分及两组患者短期内(治疗前、治疗0.5、1、2、6h)心率、血压情况及治疗2周后心率、血压、心功能、死亡率,采用多普勒超声心动图测定治疗前及治疗2周后左室收缩功能,包括左室收缩末期容积(LVESV)、左室舒张末期容积(LVEDV)和左室射血分数(LVEF)以及药物不良反应.结果 治疗组血压、心率及心功能改善均优于对照组.结论 黄芪注射液是一种安全有效的辅助治疗急性心肌梗死并发心源性休克的药物.     

中西医结合治疗急性心肌梗死溶栓后心绞痛临床观察

目的:观察西药常规治疗加麝香保心丸治疗急性心肌梗死(AMI)溶栓后心绞痛的临床疗效.方法:196例分为治疗组100例及对照组96例,两组均进行常规溶栓及抗凝治疗,治疗组加用麝香保心丸.观察两组患者梗死后心绞痛的发生率,30d内死亡率,非致死性再梗死率,发生严重心功能损害(killipⅢ或Ⅳ级)以及溶栓后30d的左室射血分数(LVEF).结果:治疗组心梗后心绞痛发生率,30d内死亡率,非致死性再梗死率,严重心功能损害的发生率以及溶栓后30d左室射血分数(LVEF)均优于对照组(P＜0.05).结论:麝香保心丸治疗急性心肌梗塞溶栓后心绞痛疗效满意.     

黄芪注射液对心肌梗塞恢复期心功能恢复的影响

目的:研究黄芪注射液对改善心肌梗塞恢复期患者心功能的作用。方法:收集近年来于本院治疗的79例急性心肌梗塞恢复期病例为研究对象,根据治疗方法分为两组,两组均给予基础疗法,治疗组同时联合黄芪注射液治疗1个月,4周和8周后比较两组治疗效果。结果:联合黄芪注射液组左室射血分数和峰射血率及峰充盈率均较对照组治疗后明显高,而峰充盈率时间较对照组显著缩短,差异均具有显著性(P<0.05);血清超氧化岐氧化酶、化学法测定丙二醛水平以及心功能评级Ⅰ级比例(92.5%),均较常规组有显著性改善(P<0.05)。结论:黄芪注射液具有益气活血、逐瘀通络作用,与常规药物联合对改善心肌梗塞恢复期患者心功能具有重要作用。     

芪苈强心胶囊对急性心肌梗死行延迟性PCI术后心力衰竭患者的治疗作用

目的：观察芪苈强心胶囊在AMI患者延迟性PCI术后心力衰竭（HF）的疗效。方法：将40例AMI后行延迟性PCI术治疗后出现HF患者随机分为2组,对照组20例给予标准抗HF治疗,治疗组20例在对照组治疗基础上加服芪苈强心胶囊。2组治疗3个月后观察临床疗效和超声心动图左室射血分数（LVEF）变化。结果：总有效率治疗组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组6min步行实验及左室射血分数（LVEF）明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：芪苈强心胶囊联合常规西药治疗对急性心肌梗死延迟性PCI术后心力衰竭患者的心功能改善有一定疗效。     

愈梗通瘀汤联合丹红注射液对心肌梗死患者心功能和炎症因子的影响及临床疗效研究

目的：探究愈梗通瘀汤联合丹红注射液治疗心肌梗死心功能的临床疗效。方法：前瞻性纳入2019年1月至2021年12月我院收治的心肌梗死患者89名，依据随机数字表法分为两组，对照组采用丹红注射液进行治疗，实验组在对照组的基础上，给予愈梗通瘀汤联合治疗。观察两组患者用药后临床疗效、心功能相关指标左心室射血分数LVESD、左室舒张末期内径(LVEDD)及左室射血分数(LVEF)变化情况及血清心肌肌钙蛋白(Cardiac troponin, IcTnl)、肌酸激酶同工酶(creatine kinase-MB,CK-MB)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、C反应蛋白(C-reaction protein, CRP)水平，临床安全性评价、半年内复发情况。结果：治疗后，对照组临床疗效和中医证候评分低于实验组(P<0.05),实验组左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)及心率(HR)降低程度高于对照组(P<0.05),实验组左室射血分数(LVEF)及心脏每搏输出量(SV)...     

黄芪注射液治疗急性心肌梗死并发心源性休克疗效观察

目的:评估黄芪注射液在急性心肌梗死并发心源性休克患者中的治疗效果、作用时间和安全性.方法:将急性心肌梗死并发心源性休克患者59例随机分为对照组与黄芪组,均予西医常规治疗,黄芪组加用黄芪注射液静滴.统计比较患者入科时的基本情况、急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分;比较两组患者短期内(治疗前、0.5h、1h、2h、6h)心率、血压情况及2周后心率、血压、心功能、死亡率.同时采用多普勒超声心动图测定治疗前及2周后左室收缩功能,包括收缩末期容积(ESV)、舒张末期容积(EDV)和射血分数(EF)以及药物不良反应.结果:黄芪组血压、心率及心功能改善均优于对照组.结论:黄芪注射液是一种安全有效的辅助治疗急性心肌梗死并发心源性休克的药物.     

参麦注射液治疗急性心肌梗死后心力衰竭患者的远期临床疗效

目的观察参麦注射液注射液治疗急性心肌梗死后心力衰竭患者的远期临床疗效。方法连续选择2012年2月—2013年5月入我院的急性心肌梗死后的心力衰竭患者共48例,随机分为治疗组(23例)和对照组(25例),治疗组在常规药物治疗基础上及血运重建后+参麦注射液治疗,对照组仅给予常规药物治疗及血运重建,观察1年后的心房脑钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径LVEDd及主要心脏不良事件(MACE)。结果两组患者的BNP、LVEF、LVEDd均比治疗前有显著改善,且治疗组比对照组改善更加明显,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组的MACE事件显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液能显著提高急性心肌梗死后心力衰竭患者的远期预后。     

大负荷量氯吡格雷联合丹红注射液用于老年急性心肌梗死介入治疗的效果观察

目的观察大负荷量氯吡格雷联合丹红注射液用于老年急性心肌梗死(AMI)急诊经皮冠状动脉成形术(PCI)治疗的有效性及安全性。方法将急诊PCI治疗的AMI患者64例随机分为实验组34例和对照组30例,实验组采用大剂量氯吡格雷联合丹红注射液治疗,对照组单纯采用氯吡格雷治疗。比较2组术后半个月左心室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、主要不良心血管事件(MACE,包括心源性死亡、恶性心律失常、心绞痛、再次心肌梗死)及出血发生率。结果术后实验组LVEF明显高于对照组(P0.05),LVEDD显著小于对照组(P0.05),MACE发生率明显低于对照组(P0.05),出血发生率2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论大负荷量氯吡格雷联合丹红注射液能明显改善AMI患者PCI术后心功能,改善预后且不增加出血发生率。     

麝香保心丸配合重组人脑利钠肽治疗轻中度急性心肌梗死

目的：探讨麝香保心丸配合重组人脑利钠肽治疗轻中度急性心肌梗死患者的临床疗效。方法：选取2020年9月至2021年5月重庆市璧山区人民医院收治的急性心肌梗死(AMI)患者(心功能Killip分级为Ⅰ级或Ⅱ级)110例作为研究对象。按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组55例。对照组选用重组人脑利钠肽进行治疗,观察组在对照组的基础上加用麝香保心丸联合治疗。比较2组患者治疗前后的临床疗效、血脂水平、炎症介质水平[高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平]、心功能指标、血管内皮功能、血管再通率和出血发生率情况。结果：与对照组比较,观察组治疗总有效率更高(P<0.05);与对照组比较,观察组的血管再通率更高、出血发生率更低(P<0.05);治疗后,与治疗前比较,观察组血脂水平、hs-CRP、TNF-α、IL-8水平均明显下降(P<0.05)。2组患者的左心室射血分数(LVEF)、左心室高峰充盈率(LVPFR)、一氧化氮(NO)水平较治疗前升高,左室舒张末期内径(LVEDD)、内皮素-1(ET-1)水平较治疗前降低,观察组的...     

参麦注射液辅助治疗急性ST段抬高型心肌梗死溶栓的作用机制

目的:探讨参麦注射液辅助用于急性ST段抬高型心肌梗死溶栓治疗后对心肌损伤的保护作用。方法:选取在我院接受治疗的急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者120例,分为对照组和实验组各60例。对照组采用瑞通立溶栓,实验组在对照组治疗的基础上增加参麦注射液。观察两组冠脉再通情况;检查治疗前后左室射血分数(LVEF)和左心室舒张末期内径(LVEDD),记录再发心梗、再发心绞痛、恶性心律失常、泵衰竭、心源性死亡的发生情况;记录ST段回复情况及ST段恢复正常时间;观察肌酸激酶(CK)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)峰值时间及恢复正常时间。结果:采用秩和检验,实验组临床疗效显著优于对照组(P0.01);治疗后实验组左室射血分数(LVEF)高于对照组(P0.05);两组冠脉再通率分别为78.33%和88.33%,实验组高于对照组,但差异无统计学意义;对照组不良心血管事件累积发生率为95%,高于实验组的63.33%(P0.01);治疗后实验组ST段平均回落幅度多于对照组(P0.01),ST段恢复正常短于对照组(P0.01);治疗后实验组CK和CK-MB峰值时间及恢复正常时间均短于对照组(P0.01)。结论:参麦注射液辅助用于急性ST段抬高型心肌梗死溶栓治疗后患者能改善患者心功能,减轻缺血再灌注损伤,改善心肌供血,保护心肌,减少不良心血管事件的发生。     

丹红注射液对急性心肌梗死患者血清视黄醇结合蛋白4及心功能的影响

目的:探讨丹红注射液对急性心肌梗死患者血清视黄醇结合蛋白4(RBP4)水平及心功能的影响。方法:连续入组2017年1月—2017年11月在本院心内科住院的急性心肌梗死患者117例,随机分为观察组57例和对照组60例,对照组给予常规冠心病二级预防(阿司匹林、氯吡格雷、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、低分子肝素、硝酸酯类等药物)治疗。观察组在常规冠心病二级预防治疗基础上加用丹红注射液治疗。检测两组患者治疗前后视黄醇结合蛋白4(RBP4)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平及其心脏收缩功能指标-左室射血分数(LVEF)。结果:观察组与对照组比较,治疗2周后血清RBP4和NT-proBNP水平较治疗前下降更明显,LVEF值较治疗前升高更明显(P均0.05)。结论:丹红注射液能在冠心病二级预防基础上进一步降低患者血清RBP4水平,并可有效增加左心室射血分数。     

直接冠状动脉介入与静脉溶栓治疗急性心肌梗死疗效比较

目的　比较直接冠状动脉介入(PCI)与静脉溶栓治疗急性心肌梗死(AMI)患者住院期间的临床效果。方法　5 2例AMI患者中2 6例接受PCI治疗,2 6例接受静脉溶栓治疗。结果　PCI组血管开通率为1 0 0 %,左室射血分数(LVEF)为6 4 .5±8.7,溶栓组血管开通率为6 2 %,LVEF为5 2 .2±9.2 ,2组比较均有显著性差异(P均<0 .0 5 )。结论　AMI直接PCI较溶栓可使梗死相关血管充分开通,更好改善心功能。     

急诊PTCA+支架术与rt-PA静脉溶栓治疗急性心肌梗死的临床对比研究

目的比较PTCA+支架术和rt-PA静脉溶栓治疗急性心肌梗死(AMI)的临床近期疗效。方法我院2006年1月—12月共收治急性AMI患者314例,随机分为2组,170例行rt-PA溶栓治疗,144例行急诊PTCA+支架术治疗,观察30 d。结果溶栓组梗死相关动脉(IRA)再通率为80.5%,病死率为3.5%,再缺血发生率为18.5%,合并出血发生率为13.5%,其中有脑出血2例,左室射血分数(LVEF)为52.3+8.0。PTCA+支架组IRA再通率为100%,病死率为0.7%,合并出血发生率为1.3%,无脑出血发生,LVEF为63.3+9.2。2组比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论2种治疗方法对AMI都有较好疗效,但急诊PTCA+支架术治疗组比rt-PA溶栓组具有更高IRA再通率,能更明显降低病死率,改善心功能。     

血必净注射液辅助治疗急性心肌梗死伴心力衰竭的临床研究

目的 探讨血必净注射液辅助治疗急性心肌梗死(AMI)伴心力衰竭(HF)的疗效及对心功能、炎症因子、血管内皮功能等影响。方法 选择该院2019年1月-2020年12月接受的86例AMI伴HF患者，根据随机数字表法将入组患者分为对照组和观察组，各组43例，两组均接受急诊经皮冠状动脉介入治疗(PCI),其中对照组还应给予常规药物治疗，观察组在以上基础予以血必净注射液，两组治疗周期均为2周。比较心功能[左心室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)]、炎症因子[超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、血管内皮功能[内皮素(ET)、一氧化氮(NO)]的变化情况，并对其疗效其安全性进行客观性评价。结果 治疗后两组hs-CRP、IL-6、TNF-α、ET均低于治疗前(P<0.05),LVEF、CO、NO均高于治疗前(P<0.05);治疗后观察组血清hs-CRP、IL-6、TNF-α、ET均低于对照组(P<0.05),LVEF、CO、NO均高于对照组(P<0.05);观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05),且心绞...     

参附注射液辅助治疗急性心肌梗死合并心力衰竭的效果

目的:探讨参附注射液辅助治疗急性心肌梗死(AMI)合并心力衰竭的效果。方法:选取2017年10月—2020年6月我院收治的65例AMI合并心力衰竭患者,按照随机数表法分为对照组(32例)和观察组(33例)。对照组给予强心剂、血管扩张剂、利尿等常规治疗,观察组加用参附注射液治疗。观察两组临床疗效、心肌功能及心衰程度。结果:观察组临床疗效明显优于对照组(P0.05);治疗后观察组射血分数(LVEF)和心排血量(CO)高于对照组,脑钠肽(BNP)、Lee氏心衰积分值低于对照组(P0.05)。结论:参附注射液辅助治疗AMI合并心力衰竭能明显提升疗效,改善心功能水平及心力衰竭程度。     

参附注射液对急性心肌梗死患者心室重构的影响及临床观察

目的研究参附注射液对急性心肌梗死（AMI）患者心室重构及心肌的保护作用。方法将68例AMI患者随机分为参附组与常规组,均与西医常规处理,参附组加用参附组注射液静滴。观察左室舒张末内经（LVEDD）,左室收缩末内经（LVESD）,左室舒张末容积（LVEDV）,左室收缩末容积（LVESV）,左室射血分数（LVEF）,心肌梗死面积;比较肌酸激酶同功酶（CK-MB）,肌钙蛋白I（cTnI）及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的变化。结果治疗2周后参附组LVEDD、LVESD、LVEDV、LVESV、LVEF均较常规治疗组改善明显,其心肌梗死面积的缩小及CK-MB、cTnI、TNF-α水平下降更为明显。结论参附注射液能明显改善心肌梗死患者的左心室功能和形态,对心肌有保护作用。