高效液相色谱法测定通脉活络丸中阿魏酸的含量研究

目的探索RP-HPLC法测定通脉活络丸中阿魏酸含量的方法。方法采用AgilentZorbaxSB-C18(4.6×250mm5μm)色谱柱;流动相甲醇-乙腈-磷酸-三乙胺-水(0.01∶4.99∶0.095∶0.095∶94.81);流速0.8mL.min-1;检测波长324nm。结果阿魏酸含量的浓度线性范围为0.02448μg~0.06120μg(r=0.9993)。平均回收率为97.85%,RSD=2.07%。结论该方法简便、结果准确,可用于通脉活络丸中阿魏酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定蛭芎活血丸中阿魏酸的含量

目的建立HPLC法测定蛭芎活血丸中阿魏酸含量的方法。方法采用EclipseXDB-C18色谱柱,甲醇-1％醋酸溶液（22：78）为流动相;流速1．0ml？min-1;检测波长322nm。结果阿魏酸在6．258～31．29μg？ml-1范围内线性关系良好（r=-0．9998）,平均回收率为98．65％,RSD=1．2l％（n=6）。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于蛭芎活血丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定白带丸中阿魏酸的含量

目的采用高效液相色谱法测定白带丸中阿魏酸的含量。方法色谱柱为Kromasil C18;以甲醇-水-醋酸(45∶55∶0.5)为流动相;检测波长320 nm,外标法定量。结果阿魏酸在0.085 6~0.214 0μg之间呈良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率为98.84%,RSD=1.61(n=7)。结论方法准确,稳定性好,可作为该复方制剂的质量控制标准方法。     

反相高效液相色谱法测定不同溶媒川芎提取物中阿魏酸的含量

目的测定川芎在不同溶媒提取下活性成分阿魏酸的含量。方法色谱柱为Cosmosil-C18(125 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-3%醋酸(32∶68,v/v),流速为0.8 ml/min,波长为323 nm,柱温为室温。结果3种溶媒川芎提取物中以乙醇提取物中阿魏酸的含量最高达到0.56 mg/ml。结论3种溶媒川芎提取物中阿魏酸的含量各不相同,且以乙醇提取物中FA的含量较高。     

高效液相色谱法测定蠲痛胶囊中阿魏酸的含量

目的：控制蠲痛胶囊的制剂质量，对蠲痛胶囊中主药川芎进行阿魏酸含量测定的研究。方法：采用高效液相色谱法。结果:平均回收率为96.86％，RSD=2.6％。结论：该方法简便，稳定准确，重现性好，能有效地控制该制剂的质量。     

反相高效液相色谱法测定通脉丸中阿魏酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定通脉丸中阿魏酸含量的方法。方法采用EclipseXDB-C18色谱柱,乙腈:0.085%磷酸溶液(17:83)为流动相;流速1.0ml?min-1;检测波长316nm。结果阿魏酸在0.0364～0.3145μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.05%,RSD=0.97%(n=6)。结论方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于通脉丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定逍遥丸中阿魏酸的含量

采用ＨＰＬＣ峰面积外标法定量程序测定了逍遥丸中阿魏酸的含量。阿魏酸浓度在１．９５０─９．７６０μｇ／ｍｌ范围内呈良好线性。相关系数ｒ＝０．９９９１，平均回收率为１０２．０±３．６４％，ＲＳＤ＝３．５７％。     

高效液相色谱法测定当归辐照前后阿魏酸的含量

目的：测定当归在^60Co-γ射线辐照前后其主要有效成分阿魏酸的含量。方法：采用高效液相色谱法，以阿魏酸为对照品。结果：当归在^60Co-γ射线辐照前后阿魏酸的含量无明显变化。结论：以^60Co-γ辐照储藏中药当归的方法是有效且可行的。     

高效液相色谱法测定清脑降压片中阿魏酸的含量

目的：建立清脑降压片的阿魏酸含量测定方法。方法：高效液相色谱法，色谱柱：C18（4.6mm×150mm，5μm）；流动相：乙腈-0.085％磷酸（17：83）；柱温：35℃；检测波长：316nm；流速：1.0ml／min。结果：方法稳定、重现性好、回收率高、准确可靠。结论：本方法可以作为清脑降压片含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定痛经宝颗粒中阿魏酸的含量

采用高效液相色谱法测量痛经宝颗粒中阿魏酸的含量,用HYPERSIL ODS柱,以甲醇－乙腈－1％冰醋酸）25：25：20）为流动相,流速为1ml/min,检测波长为313nm进行测定,结果表明,阿魏酸在0．15－0．8μg之间线性关系良好,相关系数r=0.9996,回收率99．6％,测定RSD％＝2．03％,本法简便、准确、灵敏、重现性好,其它组发对测定无干扰,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定益气养血口服液中阿魏酸的含量

目的建立测定益气养血口服液中阿魏酸含量的方法。方法色谱柱为Agela Promosil C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-2%冰醋酸溶液（20：80）,检测波长为316nm;柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果阿魏酸的线性范围为0.1001～1.001μg,R2=0.9998,平均回收率为99.52%,RSD为0.28%。结论本方法简便、快速,重现性好,可作为益气养血口服液质量控制的定量方法。     

反相高效液相色谱法测定华佗再造丸中阿魏酸的含量

反相高效液相色谱法测定华佗再造丸中阿魏酸的含量朱柏华彭中芳刘声波(广州奇星药业有限公司广州510310)华佗再造丸是《中国药典》1995年版收载的中成药,由川芎、吴茱萸、冰片等加工制成,具有活血化瘀,化痰通络,行气止痛之功效。用于瘀血或痰湿闭阻经络之中风瘫痪,拘挛麻木,口眼歪斜,言语不清等症。阿魏酸是川芎的有效成分之一,有抑制血小板聚集等作用,对脑血管有较好的疗效,可作为成品质量控制指标之一。本文采用反相高效液相?...     

反相高效液相色谱法测定接骨胶囊中阿魏酸的含量

目的建立接骨胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱：Hypersil C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-1％冰乙酸（33：67）,检测波长为320nm,流速为1．0mL／min。结果阿魏酸在0．12～1．2μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．6％,RSD=1．8％。结论该方法简便、准确,可用于控制接骨胶囊制剂的质量。     

高效液相色谱法测定肝络欣丸中芍药苷含量

肝络欣丸是山西旭州制药有限公司研制的三类中药新药,由黄芪、蚂蚁、赤芍、丹参、当归、蒲公英、焦山楂、青皮、枸杞子、人参、黄精、白术、地黄、虎杖、秦艽、苍术、猪苓、陈皮、六神曲、麦芽2 0味中药组成,剂型为水蜜丸,本品具有益气补肾,活血养肝,行滞化湿之功效,临床研究证明对治疗乙型慢性肝炎具良好效果。本文报道采用高效液相色谱法测定其处方中主要药味赤芍所含主成分芍药苷的含量,作为该品质量控制的主要方法之一。关     

痹通丸中阿魏酸含量的测定

目的:建立痹通丸中阿魏酸含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:SHIMADZU VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈:0.1%磷酸=17:83;流速:1.0mL/min;柱温:35℃;检测波长:322nm;进样量10μL。结果:阿魏酸在11.13μg/mL～50.52μg/mL浓度内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.5%,RSD=1.54%,所得色谱图清晰,可测定和鉴别出痹通丸中阿魏酸的含量。结论:该方法操作简单、专属性强、重现性好,可用于痹通丸中阿魏酸含量的测定。     

高效液相色谱法测定调肝和胃丸中芍药苷的含量

目的：采用高效液相色谱法（HPLC）,测定调肝和胃丸中芍药苷的含量,以控制该制剂的质量。方法：高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,VP-ODS1 50L×4.6。流动相为乙腈-0.1%磷酸（18∶82）,流速1.0ml/min,柱温为25℃,检测波长为230nm。结果：精密度和稳定性均良好;芍药苷峰与其它组分峰的分离度为3.6,理论塔板数以芍药苷峰计算为8563,平均加样回收率为99.2%（RSD为1.08%,n=5）,芍药苷在0.25-2.5μg范围内进样量与吸收面积值呈良好的线性关系。结论：用HPLC法测定调肝和胃丸中芍药苷的含量,结果准确、重现性好。     

高效液相色谱法测定当归中阿魏酸的含量

目的:建立当归中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(32∶68∶0.5)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为320nm。结果:阿魏酸在0.0618~0.3708μg范围内,线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为104.1%(n=5),RSD为2.0%。结论:本法灵敏、准确,简便易行,重复性好,可用于中药当归药材及饮片的质量控制。     

高效液相色谱法测定蛤蚧定喘丸中黄芩苷的含量分析

蛤蚧定喘丸是由蛤蚧、黄芩、麻黄、鳖甲(醋制)等14味中药材制成的复方制剂，具有滋阴清肺，止咳平喘的功效，用于虚劳久咳，年老哮喘，气短发热，胸满郁闷，自汗盗汗，不思饮食。该药收载于中国药典2000年版一部，但其质量标准中尚未建立含量测定方法，本文采用HPLC法对其主药黄芩中所含黄芩     

高效液相色谱法测定当归寄生注射液中阿魏酸的含量

采用ＨＰＬＣ法测定当归寄生注射液中阿魏酸的含量,具有方法简便,快速,灵敏度高,重复性好,空白无干扰等特点,平均加样回收率为９９．０２％,ＲＳＤ为０．９６％,具有很高的应用价值,可作为该制剂的质控指标。