前列地尔治疗急性脑干梗死的疗效评价及其对血清IL-6和TNF-α及S100B的影响

目的 探讨前列地尔治疗急性脑干梗死的疗效及其对血清白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和S100B水平的影响.方法 将60例急性脑干梗死患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规治疗,治疗组另加用前列地尔治疗.分别于入院第1天(治疗前)、第3天、第14天检测两组患者的血清IL-6、TNF-α及S100B水平并进行比较,并根据美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)评分判断前列地尔治疗急性脑干梗死的疗效.结果 入院第1天(治疗前),两组患者的血清IL-6、TNF-α及S100B水平间差异均无统计学意义(P＞0.05).入院第3天,治疗组血清IL-6、TNF-α及S100B水平降低,而对照组IL-6、TNF-α及S100B水平增高,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).入院第14天,治疗组血清IL-6、TNF-α及S100B水平较第3天继续下降,与对照组比较,降低更明显(P＜0.05).入院第1天,两组患者的NIHSS评分、BI评分间差异均无统计学意义(P＞0.05);入院第14天治疗组的NIHSS评分较治疗前显著降低,第28天治疗组的BI评分较治疗前显著提高,与对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 急性脑干梗死患者应用前列地尔治疗可以显著降低IL-6、TNF-α及S100B的表达,改善其预后.     

前列地尔治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的：探讨前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：选取在我院接受治疗的急性脑梗死患者80例,随机分为研究组与对照组各40例。研究组应用前列地尔注射液进行治疗,对照组采用丹参注射液进行治疗。结果：治疗后,两组患者的神经功能缺损程度评分（ESS）及日常生活能力（ADL）均比治疗前有明显改善（P〈O．05）,同时研究组的改善程度均明显优于对照组（P〈O．05）。研究组的显效率、总有效率均明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：前列地尔治疗急性脑梗死可有效促进患者神经功能的改善,提高日常生活能力,疗效显著且无严重不良反应发生,值得临床推广应用。     

前列地尔治疗急性肾功能衰竭临床观察

目的观察前列地尔治疗急性肾功能衰竭的效果并进行分析。方法将40例患者随机分成前列地尔组和常规治疗组,进行疗效对比。结果前列地尔组治愈率为40%,好转率为50%,常规治疗组治愈率为15%,好转率为25%,两组相比有显著差异（P〈0.05）。结论前列地尔治疗急性肾功能衰竭具有明显疗效。     

前列地尔治疗急性脑梗塞临床疗效观察

1 资料与方法 1.1 病例选择:所有病例为我科2005年1月至2006年5月均行颅脑CT检查证实,符合1995年第四届全国脑血管病学术会议通过的诊断标准[1].     

前列地尔治疗急性肾损伤40例疗效观察

目的 前列地尔治疗急性肾损伤(AKI)的疗效观察.方法 AKI病人40例,随机分为两组,治疗组和对照组.对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上再给予前列地尔,每日剂量80μg,静脉点滴,连用14日.结果 治疗组少尿持续时间为(4±2)天,对照组为(8±3)天,两组比较有显著差异(P<0.05).对照组12例行血液透析,平均透析次数为(5.2±1.3)次,治疗组5例行血液透析,平均透析次数为(2.2±1.8)次,两组比较有显著差异(P<0.05).结论 前列地尔明显缩短AKI疗程,改善病人预后.     

前列地尔治疗急性肾功能衰竭临床观察

目的观察前列地尔治疗急性肾功能衰竭的效果并进行分析。方法将40例患者随机分成前列地尔组和常规治疗组,进行疗效对比。结果前列地尔组治愈率为40%,好转率为50%,常规治疗组治愈率为15%,好转率为25%,两组相比有显著差异(P<0.05)。结论前列地尔治疗急性肾功能衰竭具有明显疗效。     

前列地尔治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将88例急性脑梗死患者随机分为两组,备44例。对照组按急性脑梗死常规方法治疗,观察组在常规治疗基础上加用前列地尔注射液治疗,1次/d,14d为1个疗程。比较两组治疗前后的临床疗效并进行评分和观察前列地尔在治疗期间的不良反应。结果观察组总有效率为948％,对照组为772％,差异有统计学意义（校正Z^2=4.73,p〈0.05）。观察组出现恶心2例,出现注射部位发红、瘙痒、疼痛4例,经临床对症治疗后好转,疗程结束后症状消失。结论前列地尔治疗脑梗死效果较好,且无明显副作用。     

前列地尔注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 探讨前列地尔注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 对照组:给予一般治疗,给予扩容、活血化淤、脱水剂、调血压、血糖等,2周为一疗程.治疗组在一般治疗的基础上,加用前列地尔注射液l0μg加入0.9%NaCI溶液250ml,每日静滴 1次.15天为一疗程.结果 前列地尔注射液治疗急性脑梗歹巴临床总有效率及显效率均明显高于对照组,差异具有统计学意义. 讨论前列地尔注射液在使用中未发现明显毒副作用,使用安全,对急性脑梗死有一定的治疗作用.     

前列地尔治疗急性脑梗死临床观察

目的：观察前列地尔治疗急性脑梗死的疗效。方法：急性脑梗死病人147例,分为前列地尔组80例,对照级67例。治疗组予前列地尔100μg加生理盐水500ml,ivgtt,qd,及抗血小板聚集、神经保护治疗,对照组常规给予抗血小板聚集、神经保护治疗,每组疗程均2周。结果：治疗组明显优于对照组。结论：前列地尔是治疗脑梗死安全有效的药物。     

前列地尔治疗急性缺血性脑卒中30例疗效观察

目的观察前列地尔注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效和安全性。方法 60例经头颅CT或MRI证实的急性缺血性脑卒中患者被随机分为前列地尔治疗组（30例）和对照组（30例）。治疗组予以前列地尔注射液10μg稀释后静滴,同时静滴血栓通粉针0.15g×3支,1次/d,疗程为14d;对照组静滴血栓通粉针0.15g×3支,1次/d,疗程为14d。两组患者分别于治疗前和治疗后第7天、第14天进行欧洲卒中量表（ESS）评分和日常生活能力（ADL）的测定。结果治疗后第7天和第14天,2组ESS积分均较治疗前增加（P〈0.05）;且治疗组ESS积分值增加显著高于对照组（P〈0.05）。治疗组ADL上升的水平显著高于对照组（P〈0.05）,且无明显不良反应发生。结论前列地尔注射液可以促进急性缺血性脑卒中患者的神经功能恢复,对缺血性脑损伤具有保护作用,副作用小,安全、可靠。     

神经节苷脂治疗急性脑干梗死疗效观察

目的观察神经节苷脂治疗急性脑干梗死的疗效。方法选择脑干梗死患者84例,随机分为治疗组（43例）和对照组（31例）。对照组予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用神经节苷脂治疗。于治疗2周后比较临床疗效。结果治疗后治疗组临床神经功能缺损程度评分低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组评分减少更为明显。治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论神经节苷脂治疗急性脑干梗死可能是一种有效的方法。     

依达拉奉联合低分子肝素治疗脑梗死的疗效观察

目的:观察依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:52例患者随机分为两组,分别采用单用低分子肝素及依达拉奉联合低分子肝素治疗。以疗程14d神经功能缺损评分及3个月时Barthel指数评分为标准观察疗效。结果:两组疗程14d神经功能缺损评分及3个月时Barthel指数评分差异有显著性意义。结论:依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善患者的预后。     

脂质体前列腺素E对大鼠内毒素性急性肺损伤的影响

目的探讨脂质体前列腺素E对内毒素性急性肺损伤血气分析和肺组织改变的影响。方法将SD大鼠随机分为生理盐水对照组、内毒素脂多糖（LPS）急性肺损伤模型组及脂质体前列腺素E干预组。抽取腹主动脉和下腔静脉血液监测血气分析,计算灌支气管肺泡灌洗液（BALF）中白细胞数量及测定总蛋白总量,取肺组织进行病理学观察。结果脂质体前列腺素E显著减少LPS所致BALF中白细胞的数量及总蛋白的浓度（P〈0.01）,降低LPS组大鼠动-静脉血PCO2、PH差值和静脉血乳酸浓度（P〈0.05）,减轻LPS所致的肺组织出血及炎性细胞浸润。结论脂质体前列腺素E可减轻LPS所致的急性肺损伤改变。     

连续脑电图监测对脑干梗死患者预后的评价

目的应用床旁连续脑电图监测脑干梗死患者,观察其表现模式,探讨脑干梗死患者的连续脑电图(CEEG)表现和预后之间的关系。方法对神经内科监护病房中25例脑干梗死患者进行连续脑电图监测,判断预后。结果25例脑干梗死患者脑电图多表现为呈双侧同步化δ波、θ波,或表现为去同步化低波幅快波或部分为正常脑电图表现,随时间推移发生变化,其中有极度异常脑电图表现的5例,于发病24 h或72 h内全部死亡;重度异常患者脑电图可见爆发—抑制(<10μV)交替出现,重度异常有9例,其中6例死亡;中度异常4例,3例存活;轻度异常或大致正常脑电图7例,6例存活。结论脑干梗死患者进行CEEG可以提供动态信息,动态监测反复多变的脑功能状态,以便进行有效干预和治疗。     

脐带间充质干细胞早期单次移植治疗对急性脑梗死的神经功能恢复

目的：观察脐带间充质干细胞对急性脑梗死患者的神经功能恢复。方法：选择2012年1月～2013年12月我院收治的脑卒中患者16例为治疗组,选取16例脑梗死患者为对照组,所有患者均常规给予抗血小板,强化降脂,营养神经及康复训练等治疗。治疗组在梗塞后第3天行脐带间充质干细胞动脉介入移植治疗。3个月后行功能独立性评分（ FIM）。结果：对照组治疗前后FIM评分有统计学差异,（P＜0．05）,提示对照组治疗有效。治疗组治疗前后FIM评分有显著统计差异（P＜0．01）,提示治疗组治疗效果明显。但治疗组治疗后FIM评分与对照组治疗后FIM评分有统计学差异（P＜0．05）,提示治疗组治疗效果优于对照组。结论：脐带间充质干细胞早期一次性移植治疗急性脑梗死有明显临床效果,能够显著促进患者神经功能恢复。     

急性脑梗死合并心律失常106例临床分析

目的:观察急性脑梗死患者并发心律失常的情况。方法:对106例急性脑梗死患者及92例健康体检者进行动态心电图检查或心电监测,比较两组心律失常发生率,并分析心律失常发生率、类型及其与脑梗死的关系。结果:106例急性脑梗死患者各种心律失常总检出率为67.9%;92例健康体检者各种心律失常总检出率为31.5%。结论:急性脑梗死患者各种心律失常的发生率远高于正常人,建议对脑梗死患者常规行动态心电图检查或心电监护,并及早施行心脏保护措施。     

前列地尔对行急诊经皮冠状动脉介入术的急性心肌梗死患者氧化应激的影响

目的观察前列地尔对行急诊经皮冠状动脉介入术(PCI)的急性心肌梗死患者氧化应激作用的影响。方法将99例拟行急诊PCI的急性心肌梗死患者随机分为两组,对照组(48例)给予常规水化治疗;观察组(51例)在常规水化治疗的基础上于术前30 min开始给予10μg前列地尔+0.9%氯化钠溶液20 mL静脉注射,1次/d,连续7 d。观察两组患者术后24、48、72 h及7 d的血清肌酐(SCr)水平、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果两组患者术后24 h SCr水平、SOD活性和MDA含量比较差异均无统计学意义(P>0.05)。术后48、72 h及7 d,观察组SCr水平均明显低于对照组(P<0.05)。术后72 h及7 d与对照组比较,观察组患者血清SOD活性增加,MDA含量下降,差异有统计学意义(P<0.05)。观察期间未发现明显药物不良反应。结论前列地尔可改善行急诊PCI的急性心肌梗死患者的氧化应激状态,有可能减少此类患者造影剂肾病的发生率。     

重组人脑利钠肽对老年急性心肌梗死急诊介入术患者心功能的影响

目的 探讨重组人脑利钠肽(新活素)对老年急性心梗急诊介入患者心功能的影响。方法 回顾性分析本院2014年1月～2015年5月收治的84例ST段抬高型急性心肌梗死病人的临床资料, 其中对照组42例实施术后常规治疗,观察组42例实施术后常规治疗联合重组人脑利钠肽治疗,观察两组急性心梗患者不同时间点的肌钙蛋白、血管紧张素II、醛固酮、CRP(C反应蛋白)、肾素以及心功能（LVEDV、LVEF、LVESV等）临床指标。结果 治疗后与对照组比较,观察组患者肌钙蛋白于术后24h显著降低(P＜0.05);CRP于术后10、24h及1周时明显降低,LVEDV、LVESV于术后4周时明显降低,组间差异均有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者LVEF于术后1d及术后1、4周时均明显升高,组间差异有统计学意义(P＜0.05);且治疗后与对照组比较,观察组术后不同时区间的肾素水平均明显降低,组间差异亦有统计学意义（P＜0.05）。结论 老年心梗患者在进行PCI手术后,运用重组人脑利钠肽可以使肾素、血管紧张素以及醛固酮等指标水平显著降低,阻滞心脏重构,可有效改善患者的心功能指标,促进患者预后。     

冻干重组人脑利钠肽治疗急性心梗后心衰的疗效

目的 探讨急性心梗后心衰应用冻干重组人脑利钠肽治疗的临床效果。方法 将我院自2018年1月至2020年12月收治的60例急性心梗后心衰患者随机分为两组,两组各纳入30例,给予对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上给予冻干重组人脑利钠肽治疗,比较两组患者经治疗后的临床疗效、左心室功能、血清学指标及不良反应发生情况。结果 观察组临床治疗总有效率明显优于对照组(96.67%vs. 73.33%),差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前LVESD、LVEF及LVEDD比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组LVESD及LVEDD均低于对照组,LVEF高于对照组(P0.05)。两组治疗前的血清学指标(hs-CRP、IL-6、BNP)比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者血清中hs-CRP、IL-6、BNP均低于对照组(P0.05)。观察组和对照组不良反应发生率比较(6.67%vs. 10.00%),差异无统计学意义(P0.05)。结论 冻干重组人脑利钠肽对急性心梗后心衰疗效确切,可显著改善左心功能,降低炎性反应,值得应用推广。